卫生化学期末考试试题(mine0808)

#/4卫生化学期末试题一、单项选择题（每题1.5分，共30分）为测定蔬菜中的农药一一乐果残留量，制备试样溶液的方法可采用（c）混合酸消化B.碱水解C.丙酮浸出D.干灰化法使用“干灰化法”预处理样品的优点是（a）有机物分解除去完全B.挥发性待测物容易收集C.待测物无明显变化D.操作步骤少选择合适的样品预处理方法时应注意（b）不改变待测组分的状态B.与选择的测定方法相适应C.完全消除干扰物质D.提高分析方法的灵敏度对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%,标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（a）A.准确度、精密度均较好B.准确度较好，但精密度较差C.准确度较差，精密度较好D.准确度、精密度均较差在测定样品过程中，做加标回收试验的目的是（b）A.评价方法检出限B.评价方法准确度C.评价方法灵敏度D.评价方法精密度光度法定量分析中，如果入射光的单色性较差，会偏离Lambert-Beer定律，其原因是（d）A.光强太弱B.物质对各波长光的£值相近C.光强太强D.物质对各波长光的£值相差较大双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其主要优点是（b）A.可用较宽的狭缝，增加了光强度B.消除了光源不稳定的影响C.可用较弱的光源D.可消除共存物质的干扰物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由下列哪项引起的（c）A.分子中振动能级跃迁B.分子中转动能级跃迁C.分子中电子能级跃迁D.分子中振动和转动能级跃迁分子荧光法比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是（b）分子荧光光谱为线状光谱，而分子吸收光谱为带状光谱能发射荧光的物质比较少荧光波长比相应的吸收波长稍长荧光光度计有两个单色器，可以更好地消除组分间的相互干扰下列因素中会使荧光效率下降的因素是（d）A.激发光强度下降B.溶剂极性变大C.温度下降D.溶剂中含有卤素离子荧光光度计中第一滤光片的作用是（b）A.消除杂质荧光B.得到合适的单色激发光C.消除激发光产生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射在原子吸收分析时，测定元素的灵敏度，在很大程度上取决于（b）A.空心阴极灯B.原子化系统C.分光系统D.检测系统以下分析法中，不能定性分析的是（d）

A.气相色谱法A.气相色谱法C.可见分光光度法B.紫外分光光度法D.原子吸收分光光度法测定溶液pH值时，通常使用的参比电极是（b）A.pH玻璃电极B.饱和甘汞电极D.敏化电极B.D.敏化电极B.能对电极响应的离子浓度D.待测离子的游离浓度电位分析不能测定的是（a）A.被测离子各种价态的总浓度C.低价金属离子的浓度欲用吸附色谱分离极性较强的组分应采用（d）活性高的固定相和极性弱的流动相活性高的固定相和极性强的流动相活性低的固定相和极性弱的流动相活性低的固定相和极性强的流动相下列哪种因素变化不影响理论塔板高度（d）A.担体粒度B.载气流速C.柱温D.柱长关于速率理论，下列说法错误的是（b）将影响色谱峰宽度的因素归结为涡流扩散项、分子扩散项和传质阻力项以平衡的观点描述组分在色谱中的分离过程属色谱动力学理论说明了影响塔板高度的因素在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k与保留时间tR,将有以下哪种变化（b）A.k与tR增大B.k与tR减小C.k与tR不变D.k增大，tR减小在高效液相色谱中，调整保留值实际上反映（d）分子之间的作用力。A.流动相与固定液A.流动相与固定液B.组分与组分C.组分与流动相C.组分与流动相组分与固定液二、填空题（每空1分，共20分）维生素B在440~500nm波长光的激发下可发出较强的荧光，而实际选择的是400nm的波长光，其目的TOC\o"1-5"\h\z是。能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件，即和。用氟电极测F-时，加入的总离子强度调节剂（TISAB），包括了、、三部分试剂。气象色谱是以为流动相。电化学规定，在化学电池中发生还原反应的电极称为。直接电位法测定的是被测离子的。Nernst方程的数学表达式是。在选择吸附色谱的分离条件时，须从、、_三方面综合考虑。电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线称为。在GC中，对于宽沸程多组分的复杂样品的分析，柱温采取;在HPLC中，对于极性差别大的多组分复杂样品的分析，洗脱方式采用。HPLC中应用最广泛的固定相。用气相色谱法测定乐果含量，采用检测器可获得较高灵敏度；当测定一种肝炎新药a联苯双酯的含量时，应采用检测器。在色谱分析中，R值越大，就意味着相邻两组分分离得越好。通常用作为相邻两峰能否完全分开的标志。三、简答题（每题5分，共20分）样品处理的目的和要求各是什么？分子的紫外-可见光谱为什么呈带状光谱？什么是斯托克斯位移？荧光光谱有哪些特征？用直接电位法分析时，何时宜用标准曲线法？何时宜用标准加入法?对于吸附色谱,，应如何选择固定相和流动相？与气相色谱法相比，高效液相色谱法有哪些有点？四、计算题（每题5分，共20分）（1）下列数字各为几位有效数字：①pH=8.33②4.36%（2）应用有效数字计算规则计算下列结果：①5.876+0.23-3.30345+10.8②25.467x0.7894F0.65电池：pH玻璃电极|H+（xmol/L）||SCE,25°C，溶液为pH=4.00的标准缓冲溶液时，测得电池的电动势为0.209V，将溶液换成位置溶液时，测得电池电动势为0.091V。试计算位置溶液的pH值。用薄层色谱分离色谱Rf分别为0.45和0.63的两组分混合物。欲使分离后斑点中心之间的距离为1.0cm，薄层板的长度至少需要多长？（注：按照一般要求，起始线应距离顶端1.5~2.0cm，溶剂前沿至少要低于顶端1~2cm）已知某废液中铁的含量为47.0mg/L。准确吸取此溶液5.00ml于100ml容量瓶中，在适当条件下加入邻二氮菲显色剂显色后定容，摇匀。用1.00cm吸收池于508nm处测得其吸光度为0.47。计算邻二氮菲-铁有色配合物的吸光系数和摩尔吸光系数。附：参考答案一、单选题1-5CABAB6-10DBCBD11-15BBDBA16-20DDBBD二、填空题避免（或消除）拉曼散射光的影响物质的分子必须具有能够吸收紫外或较短波长可见光的结构产生荧光的物质必须具有较大的荧光效率离子强度调节剂pH缓冲剂掩蔽剂气体阴极活度<p=Cp'E，+—In［氧化型］屮nF［还原型］吸附剂的活性洗脱剂的性质被分离组分的性质共振（吸收）线程序升温梯度洗脱化学键合固定相（或十八烷基键合相）火焰光度检测器（或FPD）火焰离子化检测器（或FID）R=1.5三、简答题目的：使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液：除去对分析测定有干扰的基体物质；当被测组分的浓度较低时，进行浓缩富集，通过化学反应使被测组分转化成易于测定的形式。样品处理的总原则是防止被测组分损失和被污染。要求：分解法处理样品时，分解必须完全，不能造成被测组分的损失，待测组分的回收率应足够高；样品不能被污染，不能引入待测组分和干扰测定的物质；试剂的消耗应尽可能少，方法简单易行，速度快，对环境和人员污染小。分子的紫外-可见吸收光谱为电子光谱，但在电子能级跃迁的同时，不可避免地有振动和转动能级的跃迁，因此分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱。斯托克斯位移是指荧光波长比激发光波长更长的现象。特征：荧光波长比激发光波长更长；荧光光谱的形状与激发光波长无关；激发光谱与荧光光谱呈镜像对称关系。标准曲线法适用于大量样品的例行分析，要求标准溶液和样品溶液具有相近的离子强度和组成，要求被测体系比较简单。当样品溶液成分比较复杂，离子强度较大时，无法通过加入离子强度调节剂的方法来控制溶液的离子强度，可米用标准加入法。应从试样、吸附剂和流动相三个方面综合考虑。首先根据样品组分的性质选定吸附剂，然后根据“相似相溶原理”选择流动相。分离弱极性或非极性的组分一般选用强活性吸附剂，弱极性或非极性流动相；分离强极性物质，则选用弱活性的吸附剂，强极性或中等极性的流动相。①应用范围更广：它不受样品挥发性和热稳定性的影响，只要把样品制成溶液便可进行分析，特别适合于沸点高、及性强、热稳定性差的化合物，如蛋白质、维生素