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文档简介

第十一章

适应性免疫应答细胞B淋巴细胞是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来。第一节B细胞的分化发育B细胞的分化过程可分为两个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期第一阶段发生在骨髓骨髓中的pro-B细胞丢失CD43，即转化为pre-B细胞，进而发育为μ+的不成熟B细胞；进一步发育为μ+δ+的成熟B细胞。第二阶段发生在外周免疫器官接受抗原刺激后，B细胞可发生类型转换，最终分化为浆细胞B-CellDevelopmentintheBoneMarrowAntigen-independentB-Cellmaturationinthebonemarrow

B细胞发育过程中的阳性选择在B细胞发育的抗原非依赖期，可发生阳性选择。这种选择的信号是由B细胞表面表达的μ链传导。在B细胞发育的抗原依赖阶段，同样发生阳性选择。B细胞发育过程中的阴性选择在B细胞发育过程中，可能出现针对自身抗原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清除具有自身反应性的B细胞克隆，实现自身耐受。第二节淋巴B细胞表面的分子极其作用一、BCR复合体组成：BCR(mIg)Igα(CD79a)Igβ(CD79b)BCR：---B特异识别抗原的结构。功能：识别抗原；

B细胞的主要标志。成熟B细胞:主要表达mIgM和mIgD。Igα和Igβ分子：结构特点：各含一个ITAM结构。功能：

a.传导BCR同抗原结合产生的活化信号（为主要信号传导分子）；

b.参与mIg合成后的转运和表达总结BCR分子复合体：

BCR分子：即SmIg（膜表面免疫球蛋白）成熟B细胞含有：SmIgM和SmIgD；BCR分子复合体：

1)BCR分子-----负责结合天然抗原；2)Igα和Igβ分子-----负责传导抗原刺激活化信号。二、辅助受体1.CD19和CD21分子：

CD19CD21（CR2）CD81(TAPA-1)

功能：

（1）增强BCR识别抗原产生的信号补体系统活化

C3d片段

与Ag结合

同CD21和BCR结合

协同受体与BCR交叉连接

增强BCR识别抗原产生的信号。（2）B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段。2、CD72表达：除浆细胞外的各分化阶段的B特点：胞内段有两个ITIM基序作用：对B激活的双向调节（1）抑制第一信号的刺激（2）和CD100结合消除抑制，增强第一信号的刺激CD72三、协同刺激分子1.CD40分子---TNF受体家族成员分布：B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。生物学功能：（1）同CD40L(活化T细胞)结合

促B细胞对

TD

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