质量管理：ISO和GMP基本知识(员工版)

质量管理：ISO9000和GMP基本知识培训

公司内部骨干和员工培训2014年5月

台州市华源医化有限公司乔灯1GECProgram课程内容

1）QA是什么含义？QA部门做什么？2）药品生产的质量管理=ISO9000+GMP3）为什么ISO9000很重要，因为它是我们生存的基础4）为什么GMP很重要？因为GMP它是我们发展壮大的保证5）什么时候用GMP？6）GMP用于何处？7）ISO、GMP为什么都强调全体员工的作用？8）怎样实现和保持GMP？2GECProgram1)什么是GMP？优良药品生产规范是用于描述药品生产控制方法的术语。这次培训是告诉你为什么优良药品生产规范对我们如此重要以及作为个人如何实现它。3GECProgram1）QA是什么含义？QA部门做什么？QA：来自英文QualityAssurance,即质量保证；QA做什么？—内部：对总经理负责，按照产品质量要求，有计划、有系统的组织实施并检查各个环节（过程），以使产品、服务、能力持续稳定符合要求；—外部：能够向客户、ISO、GMP检查官（员）证明我们是值得足够信任的。QA目前的内部机构和人员有：QA经理，各主管、QC、国外注册、国内注册、监督员等；QA的具体职责主要是：4GECProgram1.

负责公司质量体系（ISO9000和GMP）的建立和实施。2.

负责质量体系相关的各类文件的审核、批准及文档管理。3.

负责建立原料、中间体、包装材料和标签的放行或拒收系统。4.

负责原料药中间体及成品的放行。5.

负责原料药批生产记录的发放、收回、审核、归档工作。6.

负责对原料药生产过程中重大偏差的调查和处理。5GECProgram7.

所有的规格标准和工艺规程、生产岗位操作规程的审核。8.

负责公司质量体系内部审核（自查工作）。9.

审核、批准验证方案和报告。10.

负责调查、处理质量问题的投诉。11.

负责因质量问题撤回的产品处理。12.

会同供应部对主要物料供应商进行质量体系的现场审计和调查评价，批准各类物料供应商。13.

批准可能影响到中间体或原料药质量的变更。14.

监督工程部和QC对洁净室（区）的尘埃数和微生物数的监测。15.

履行审核不合格品处理程序的职责。16.

负责公司员工的GMP培训。做好公司产品质量的回顾工作、开展产品质量的审核。

6GECProgram14.

监督工程部和QC对洁净室（区）的尘埃数和微生物数的监测。15.

履行审核不合格品处理程序的职责。16.

负责公司员工的GMP培训。17.做好公司产品质量的回顾工作、开展产品质量的审核。

s7GECProgram2)为什么GMP很重要？GMP能确保我们的用户——医生、药剂师、尤其是病人——获得高质量的药品。经过近一个世纪的努力才使人们对产品的质量和疗效建立信心。稍有疏忽，历经数年建立的产品信誉就会在一夜之间毁于一旦。可以毫不夸张地说，产品的质量和病人的生命休戚相关。出于其它商业原因，也要求产品质量领先。任何受污染的吸入剂、药瓶、霜剂或片剂都会导致整批产品的报废。在激烈的环境中，不允许我们有任何差错。GMP意味着：更少的浪费、更高的质量、更高的效率、力求工作完美。

8GECProgram有关的法规生产药品必须有药品生产许可证，若生产不负责任，则会被

没收生产许可证。牢记：没有生产许可证就意味着失业。欧共体药品管理条例欧共体药品管理条例包括一系列规范，从中我们可以了解生产标准。联邦药品法规美国药品和食品管理局制定了联邦药品法规，并且为在美国销售的药品制定了标准。9GECProgram标准操作规程欧共体药品管理条例和联邦药品法规建议制定一系列生产规程以保证所有产品均一、高质。许多现场的操作方法已成文，称作标准操作规程。必须严格执行标准操作规程。10GECProgram3)什么时候用GMP？从你开始工作的第一天起，GMP就每时每刻用于你工作的各个方面。生产现场发生的任何事都会影响GMP。11GECProgram4)GMP用于何处？GMP适用于制药业的不同工作：从收料到物料管理、物料流向、实际的制造过程、在包装线上到最后产品出厂。产品一旦离开工厂，我们就无法对它的质量再进行控制，但我们能确保出厂时它们是一流的产品。12GECProgram5)GMP与什么人有关？

GMP影响每一个人。遵守GMP是生产环节中每个人的职责。其中有某个环节失误，会导致大量的时间和精力的浪费。对你所做的工作要进行检查，如有必要可复查，以确保每件事正确无误。如果有疑问，向你的直接领导询问。由于材大难用从生产的前阶段就有差错，因此开始工作前须行检查，确保一切正常。GMP并不仅仅适用于你的工作。当你看到任何不正常现象，就向你的直接领导汇报。13GECProgram6)怎样实现GMP？成功

6.1标准操作规程6.2培训6.3厂房和设备6.4记录6.5标签6.6批产品6.7生产线清场6.8物料平衡6.9卫生6.10清洁6.11汇报失误6.12牢记

按照以下原则办事，即可实现GMP。14GECProgram6.1SOPs(标准操作规程)SOP是为工作安全、有序而制定的经过试验的方法。严格执行SOP是实现优良药品生产规范的前提。SOP包含工厂的大部分设备、制造工作和清洁的操作。标准操作规程是每个人必须执行的最低标准。如果有疑问，向你的直接领导询问。15GECProgram6.2培训*你一加入本公司就要接受GMP要求的培训。*你将授受一系列培训以了解GMP的重要性和它对你及产品质量的影响。*我们会帮助你获得所需的所有技能和知识。参加培训课：对于自己不直接从事的工作有一个了解。*提问：如有不明确的地方，请提问。*不要做不熟悉的工作，除非有人监督并且这是你培训课程的一部分。*为生产高质量的产品，我们需要优秀的员工，这需要适当的培训。*所有培训，不论与你的工作是否有直接关系都应记录在案。16GECProgram6.3厂房和设备在又脏又差的厂房里很难执行优良药品生产规范的。我们必须在清洁、管理良好的厂房里生产药品。厂房内必须合理布局以便于药品堆放合理，避免拥挤。所使用的设备须高质、高效、可靠。为使员工在良好的环境下使用优质工具，需要花费数百万。17GECProgram6.4记录我们生产每批产品时应记录所使用的原辅材料及其它材料，这是为了：

保证我们使用的原辅料是正确的(记录使用的原辅料的批号和数量)

记录所有生产过程。

记录所有的复核工作

记录任何不正常情况至关重要的是所有记录须正确无误。一旦产品出现问题，可仔细复查原始记录。18GECProgram6.5标签产品的标记非常重要。必须仔细确保下列内容正确：

品名(很重要)

批号