卤代烃(辅导可用)

课题第三节卤代烃（第一课时）学习目标⑴了解漠乙烷的分子结构和组成⑵了解漠乙烷的物理性质并掌握其化学性质⑶理解漠乙烷水解反应和消去反应极其反应条件重点漠乙烷的水解反应和消去反应反应机理。难点漠乙烷的水解反应和消去反应反应机理。温顾1完成下列化学反应方程式（1）乙烷+漠蒸汽 光照*（2）乙烯+漠水或（漠的四氯化碳）>知新知识点一：烃的衍生物炷的衍生物：炷分子中的被或取代所生成的一系列新的有机化合物。官能团：TOC\o"1-5"\h\z（1）概念：决定化合物特殊性质的 。（2） 常见官能团：卤素原子（ ）羟基（ ）醛基（ ）羧基（ ）硝基（ ）酯基（ ）羰基（ ）氨基（ ）等，碳一碳叁键（上C=C=?碳一碳叁键（一C=C—）也分别是烯和焕的官能团知识二：漠乙烷’结构和物性：活动一：自己搭建漠乙烷的结构，并写出漠乙烷的电子式、结构式活动二：取漠乙烷药品观察其颜色状态，密度、溶解性等性质思考：漠乙烷中存在的是漠原子还是漠离子？化学性质（1）水解反应：漠乙烷在 存在下跟反应漠乙烷的官能团转化为官能团，这个过程又称为卤代炷的水解反应。有关化学方程 （2）消去反应:定义： 漠乙烷与反应时，漠乙烷消去漠化氧生成乙烯有关化学方程漠乙烷消去反应实验（I） 漠乙烷的消去反应装置如图（II） 步骤：如图所示连接装置，并检。在成管中加入1mL漠乙烷和5mL5%NaOH醇溶液。

附装置图:试管中加主几片碎瓷片，目的是 附装置图:水浴加热混合物可观察到漠水有 现象。往反应后溶液里先加足 再加入几滴溶液有 色沉淀 生成。探究1——漠乙烷的取代反应实验实验1取一支试管，加入约1mL蒸馏水并滴入0.5mL漠乙烷，将试管浸入50-60r水浴中加热，等冷却后，向其中滴入硝酸银溶液，观察现象。（装置见图1）（实验1和实验3同时进行）实验2另取一支试管，加入约1mL漠乙烷，滴入硝酸银溶液，观察现象。实验3另取一支试管，另入约0.5mL漠乙烷（不要多）和1mL氢氧化钠溶液，水浴加热至不再分层，冷却，先用稀硝酸将溶液酸化，然后加入硝酸银（思考一下为什么？），观察现象并纪录。（装置图1）现象分析实验1和实验2的对比你能得出何种结论？实验3中滴加硝酸银后现象较实验1中更为明显，为什么？反应本质图1 图2探究2——漠乙烷的消去反应实验取一支试管，加入约2mL漠乙烷和2mL氢氧化钠的乙醇溶液，按装置图2连接，加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察实验现象现象分析1、 产生的气体中可能存在的杂质气体有：2、 实验验证这些杂质气体对乙烯检验的干扰。现象：结论：3、 提出你对实验装置改进措施有：4、 设计实验验证漠元素在反应后的存在形式。你设计的实验操作过程：现象：结论：

结论升华与反溃漠乙烷作为我们研究卤代烃的代表，其他卤代烃在化学性质上与漠乙烷有相似性，你能完成下列反应吗?结论升华与反溃漠乙烷作为我们研究卤代烃的代表，其他卤代烃在化学性质上与漠乙烷有相似性，你能完成下列反应吗?2-二漠丙烷+NaOH溶液二2-二漠丁烷+NaOH醇溶液-△^思考以漠乙烷为起始原料，其他无机试剂任选，试合成抗冻液乙二醇。【当堂检测】1.下列物质中不属于烃的衍生物的是（ ）C.CH2™CHClC.CH2™CHClD.CH3C1TOC\o"1-5"\h\z2.下列属于官能团的基团是（ ）A-OHrOH一 「-CHQDCH3CH=CH-n.. R. . D.下列有机物中含有两种官能团的是（ ）A.CH2=CHC1c.ch2—ch2—ch2%A要制得较纯净的漠乙烷，最好的方法是 （）乙烷与漠发生取代反应 R.乙烯与漠化氢发生加成反应C.乙烯与漠发生加成反应 D.乙快与漠化氢发生加成反应某学生将1—氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 （ ）A.加热时间太短 R.不应冷却后再加入AgNO3C.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化 D.反应后的溶液中不存在Cl-由2一漠丙烷为原料制取1，2一丙二醇，需要经过的反应为（ ）A.加成——消去——取代 R.消去——加成——取代C.消去——取代——加成 D.取代——消去——加成课题第三节卤代烃（第二课时）学习目标⑴通过比较了解卤代炷的概念和分类⑵了解卤代炷的物理性质并掌握其化学性质⑶理解卤代炷的水解反应和消去反应极其反应条件重点卤代炷的水解反应和消去反应反应机理。难点卤代炷的水解反应和消去反应反应机理。温顾写出下列化学反应方程式NaOHCH3CH2Br+H2O 、• 乙醇CH3CH2Br+NaOH —△-► 知新知识点三：卤代烃1.概念：2.分类：（1） 根据所含卤素分（2） 根据炷基分（3） 根据卤素数目分化学性质（1）取代反应：CH3C1+H2O Na°HA（2）消去反应:CH3CH2Br+CH3C=CNa +R-C1AlCl3a CH3CH2C1+NH3 ►(2)消去反应:乙醇CH3CH2Br+NaOH —^思考：所有卤代炷都可以发生消去反应吗？若不是，什么结构的可发生消去反应?卤代烃发生消去反应的反应条件是 写出下列化学方程式：CH2-CH2+ ► CH2=CH2f+ClCH2-CH2+NaOH 醇* +BrBrCH3CH2Br+NaOH 醇.卤代烃中卤素检验方法卤代烃不溶于水，也不能电离出X-因此检验卤代烃中卤素的方法步骤是：卤代烃与NaOH溶液混合加热，目的加稀HNO3(能否用稀H2SO4，稀HC1?为什么？)目的 加AgNO「若氯代烃则" 现象，若有漠代烃 现象。若有碘代烃则有现象。代量的关系R-X-NaX-AgX常用此关系进行定量测定卤素卤代烃在有机合成中的作用一一有机合成的桥梁卤代烃化学性质比烃能发生许多化学反应如取代反应、消去反应、从而转化各种其他类型的化合物，因此引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应在有机合成中起着重要的桥梁作用，在有机物分子中引入卤原子的方法有：(1)不饱合烃的加成反应，如：写出下列化学方程式CH2=CH2 *"CH3CH2Br CH2=CH2 ►CH2-CH OHOH③CH CH A[CH「ch]Cl2.取代反应光 _ 、CH4+C1^ + (一兀取代)O+C12Fe* + △CHOH+HBr ► +35.卤代烃与环境污染在卤代烃中引起臭氧层破坏的物质主要是氟氯烃及多氯联苯。(简称PCB-)。臭氧层被破坏会使更多紫外线照射到地面，危害人类的健康；引起全球的氯温变化。

知识点四：卤代烃的同分异构体1、写出二甲苯苯环上的一氯代物的结构简式。2、写出丁烷的二氯代物的结构简式。思考：分子式为C5H11C1的同分异构体有 种。（1）这些同分异构体中发生消去反应能得到种烯烃；（2）这些同分异构体发生水解、氧化，最终得到 种羧酸。【当堂检测】没有同分异构体的一组是（）①CHC1 ②CHC1 ③CHC1 ④CHC1TOC\o"1-5"\h\z37 25 65 24 2A.①② B.②③ C.③④ D.①③④下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（ ）A.漠乙烷和氯仿B.氯乙烷和水 C.甲苯和水 D.苯和漠苯为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是（①加入AgNO ②加入少许卤代烃试样 ③加热加入5mL4mo1-L-1NaOH溶液A.②④③① B.②③①下列物质中属于同系物的是(①CHCHC1 ②CH=CHC132 2④CH2C1CH2C1 ⑤CH3CH2CH2CH3A.①②B.①④23加入5mL4mo1-L-1HNO3溶液C.②④③⑤① D.②⑤③①)CH3CH2CH2C1CH3CH(CH3)2C.①③3 3h⑤⑥下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）所有卤代烃都是难溶于水、比水重的液体所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应所有卤代烃都含有卤原子所有卤代烃都是通过取代反应制得的（3）取少量该卤代烃；⑷为检验某卤代烃（R-X）中的X元素，下列操作：（1）加热；（2）加入AgNO3溶液;（3）取少量该卤代烃；⑷TOC\o"1-5"\h\z加入足量稀硝酸酸化；（5）加NaOH溶液；（6）冷却。正确的顺序是（ ）A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1) (6) (4) (2)C、(3) (2)