检测中心质量手册的管理

检测中心质量手册的管理1.1总则《质量手册》是本公司检测工作的纲领性文件，以《质量手册》为核心的管理和技术人员都必须严格遵守的。为了充分利用《质量手册》实施质量管理，规范检测工作，确保《质量手册》严格受控，管理体系有效运行，特制订本管理办法。1.2手册的编制和批准1.2.1《质量手册》由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，质量负责人负责组织有关人员按系统协调、科学合理、可操作实施的原则编写、校审、修订。1.2.2《质量手册》经质量负责人审核，由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。1.2.3质量管理部负责《质量手册》版本的编号、登记、发放、回收和日常管理。1.3手册的管理1.1受控且现行有效，控制。1.2《质量手册》批准发布后，由质量管理部负责管理。发放时按公司确定的范围和受控文件编号办理登记、签收手续并保存发放记录。1.3《质量手册》改版或修订后，由质量管理部统一发放，同时将原《质量手册》统一收回，保留5份作为历史资料，其余统一销毁。1.4《质量手册》不得随意外借，确需向有关单位和个人提供时，由该部门领导提出申请，经总经理批准后由质量管理部办理借阅手续后提供非受控文本。1.4手册的修改1.4.1当实际运行中出现问题，或执行过程中反馈的意见，管理评审中对文件的修改要求，或国家方针政策调整等情况，应对其进行补充修改。1.4.2在执行过程中，有下列情况之一时对手册进行修改：（1）本公司组织机构或管理职责有重大变化。（2）编制手册所依据的国家相关标准、法律法规和规章有较大变动。（3）现行手册规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时。（4）其他导致必须修改的情况。1.4.3手册的修改一般在管理评审后，召集有关人员讨论并提出修订意见。审核，报请总经理批准，质量负责人负责审核、宣贯。1.4.4手册需进行重大修改或改版，必须经总经理批准后方可进行。1.4.5手册的修改一般采用换页、插页的方式，由质量管理部统一向手册持废处理。任何部门和个人均无权擅自对手册进行修改。1.5持有者的责任1.5.1修改，如有修改建议可向质量负责人或质量管理部反映，提出书面修改意见。1.5.2手册持有者应是公司领导层及各科室的主要负责人和技术人员。各部门应组织相关人员认真学习《质量手册》，了解《质量手册》的作用与内容，熟有义务在自己的工作范畴认真执行。1.5.3质量管理部应定期或不定期对《质量手册》的持有情况进行检查，如发现丢失或损坏应立即查明原因并提交质量负责人进行处理。1.6手册的宣贯1.6.1《质量手册》正式颁布及修订后，在质量负责人的领导下，由质量管理部做好《质量手册》的宣贯，以保证从事管理和检测人员正确理解和遵照执行。1.6.2对新调入的检测人员在进行上岗培训时应安排学习《质量手册》等质量管理体系文件。1.7质量手册识别和描述的体系要素RB/T21420（RB/T21520办法》、《公共场所卫生管理条例实施细则》（卫生部令第80号）、《检测和CNAS—20ISO/IEC17025-20《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》（CNASA00220××）、《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检CNASA00120××）等条款要求进行的描述。根RB/T21420RB/T21520施细则》（卫生部令第80号）、《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS—：20××）（ISO/IEC