2022年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷3

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单选题（共109题，共109分）

1.药剂学概念正确的表述是

A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学

C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2.制成包衣片

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

3.与高分子化合物形成盐

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

4.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

5.片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.蔗糖

6.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

7.药物与受体结合时采取的构象为

A.最低能量构象

B.反式构象

C.优势构象

D.扭曲构象

E.药效构象

8.奥美拉唑的化学结构中含有

A.吲哚环

B.苯并咪唑环

C.嘧啶环

D.胍基

E.哌嗪环

9.下列哪个药物不是合成类抗结核药

A.异烟肼

B.吡嗪酰胺

C.乙胺丁醇

D.利福喷汀

E.对氨基水杨酸钠

10.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

A.阿司匹林

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.吲哚美辛

E.舒林酸

11.具有咪唑并吡啶结构的药物是

A.舒必利

B.异戊巴比妥

C.唑吡坦

D.氟西汀

E.氯丙嗪

12.铝箔

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料

13.聚异丁烯

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料

14.下列液体制剂中，分散相质点最小的是

A.高分子溶液

B.溶液剂

C.混悬剂

D.乳剂

E.溶胶剂

15.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

该药的半衰期为

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h

16.注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用

17.制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇

18.用于长循环脂质体表面修饰的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇

19.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡

20.二阶矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC

21.下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用

22.阿米卡星属于

A.大环内酯类抗生素

B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素

D.氯霉素类抗生素

E.B一内酰胺类抗生素

23.《中国药典))2022年版中，“项目与要求”收载于。

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分

24.制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5

25.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

26.下列结构式中哪一个是卡马西平在体内代谢过程中产生的活性代谢物

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

27.在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A.pH敏感脂质体

B.微球

C.磷脂和胆固醇

D.前体药物

E.纳米粒

28.表示单室多剂量给药血药浓度与时间的关系式是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

29.可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

E.对照品

30.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为

A.可可豆脂

B.椰油酯

C.硬脂酸丙二醇酯

D.棕榈酸酯

E.聚乙二醇

31.药物的安全范围是指

A.LD50/ED50

B.ED5/LD95

C.ED50/LD50

D.LD55/ED45

E.LD5/ED95

32.某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1

33.关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红血球的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积

34.抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用

35.药效学主要研究

A.血药浓度的昼夜规律

B.药物的跨膜转运规律

C.药物的时量关系规律

D.药物的量效关系规律

E.药物的生物转化规律

36.药物与血浆蛋白结合后，药物

A.作用增强

B.代谢加快

C.转运加快

D.排泄加快

E.暂时失去药理活性

37.亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A.是开环鸟苷类似物

B.作用与其抗代谢有关

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鸟嘌呤结构

E.中断病毒DNA合成

38.《中国药典))2022年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

E.2℃～10℃

39.由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂

40.东莨菪碱符合下列哪一条

A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位有双键

D.化学结构中6，7位上有氧桥

E.化学结构中6位上有羟基取代

41.下列哪种情况属于药物滥用

A.错误地使用药物

B.不正当地使用药物

C.社交性使用药物

D.境遇性使用药物

E.无节制反复过量使用药物

42.下列各种药物中哪个不能发生水解反应

A.盐酸普鲁卡因

B.乙酰水杨酸

C.青霉素和头孢菌素类

D.巴比妥类

E.维生素C

43.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水

44.聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80

B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20

C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20

D.聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80

E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20

45.含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是

A.法莫替丁

B.奥关拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.兰索拉唑

46.下列属于药物副作用的是

A.青霉素引起的过敏性休克

B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干

C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象

D.沙利度胺的致畸作用

E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋

47.不能用于液体药剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂

48.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A.水杨酸

B.葡萄糖

C.四环素

D.庆大霉素

E.麻黄碱

49.可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

50.用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

51.用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

52.将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

53.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物

54.可提高脂质体靶向性的脂质体

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物

55.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体

56.具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体

57.将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体

58.致孔剂

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中

59.不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中

60.肠溶性包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中

61.乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料

62.羟丙甲纤维素

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料

63.硬脂酸

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料

64.聚乙烯

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料

65.可用于制备生物溶蚀性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇

66.可用于制备不溶性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇

67.可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇

68.用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸

69.用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸

70.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸

71.用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸

72.背衬层材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC

73.药库材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC

74.控释膜材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC

75.胶黏剂

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC

76.肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸

77.亲水凝胶骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸

78.不溶性骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸

79.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液

80.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液

81.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液

82.在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料

83.在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料

84.气雾剂中作抛射剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁

85.气雾剂中作稳定剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁

86.软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁

87.乳膏剂中常用的防腐剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠

88.乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠

89.乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠

90.黏度适当增大有利于提高药物的疗效

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂

91.渗透压要求等渗或偏高渗

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂

92.2022年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。

该药品质量检验，应包含的内容不包括

A.稳定性

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.性状

93.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

则给药剂量Xo应该为

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg

94.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案

A.平均稳态血药浓度

B.半衰期

C.治疗指数

D.血药浓度

E.给药剂量

95.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h

96.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是

A.个体差异很大

B.具非线性动力学特征

C.治疗指数小、毒性反应强

D.特殊人群用药有较大差异

E.毒性反应不易识别

97.某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

静滴速率为

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h

98.某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

负荷剂量为

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg

99.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

该药的清除率为

A.1.09h

B.2.18L／h

C.2.28L／h

D.0.090L／h

E.0.045L／h

100.患者，男，71岁，患冠心病已3年，2022年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

该患者出现的消化道出血

A.阿司匹林导致

B.不属于药源性疾病

C.氯吡格雷导致

D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果

E.因为患者为男性

101.患者，男，71岁，患冠心病已3年，2022年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

关于药源性疾病

A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同

B.男女药源性疾病发生情况差别不大

C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率

D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应

E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因

102.药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

103.药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是

A.致病基因不同，无效

B.针对作用靶点，效果良好

C.无此药的作用靶点，无效

D.不能代谢为活性形式，无效

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想。剂量要调整

104.药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效.缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

105.某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

双香豆素抗凝作用可能会

A.增强

B.减弱

C.不变

D.先增强后减弱

E.先减弱后增强

106.某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

苯巴比妥对肝药酶具有

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用

107.结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

造成上述情况的原因是

A.基因多态性

B.生理因素

C.酶诱导作用

D.代谢反应的立体选择性

E.给药剂量的影响

108.结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

药物分子在体内停留的时间延长，产生的不良反应不包括

A.步态不稳或麻木针刺感

B.烧灼感或手指疼痛(周围神经炎)

C.食欲不佳、异常乏力或软弱

D.恶心或呕吐(肝毒性的前驱症状)

E.快速心室率的心房颤动的心功能不全

109.结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

有关异烟肼片的说法不正确的是

A.异烟肼与其他抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗

B.一般为普通片

C.用药期间注意检查肝功能

D.癫痫病史者慎用

E.一般为棕红色片

多选题（共10题，共10分）

110.固体制剂中属于速释制剂的有

A.速溶片

B.固体分散片

C.渗透泵片

D.速崩片

E.缓释片

111.关于尿液，下列说法正确的是

A.体内药物清除主要是通过胆汁排泄

B.测定尿液中药物浓度时应采集时间尿

C.药物可以母体药物或代谢物等形式尿液排出

D.尿液采集后应立即测定或经处理后保存使用

E.尿液药物浓度测定可用于药物尿液累积排泄量的研究

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