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2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附答案)单选题(共150题)1、当溶液浓度为1%(1g/100mL),液层厚度为1cm时,在一定条件(波长、溶剂、温度)下的吸光度,称为()。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】D2、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前,直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀,尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口,以清除口腔残留的药物【答案】B3、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】C4、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】B5、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】B6、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】C7、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】A8、蒸馏法制备注射用水,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】D9、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】C10、与受体有亲和力,内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】C11、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】B12、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】C13、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】D14、微量的青霉素可引起过敏性休克属于A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】B15、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】A16、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】A17、(2015年真题)药品代谢的主要部位是()A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D18、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】B19、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】A20、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】A21、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】B22、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】B23、决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】A24、关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键,正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】A25、亲水凝胶骨架材料A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】B26、常用于粉末的润滑剂不包括()A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】A27、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是()A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2,6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】C28、从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】A29、关于胶囊剂的说法,错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】C30、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】D31、(2015年真题)属于非经胃肠道给药的制剂是()A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】B32、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】C33、(2016年真题)肾小管中,弱碱在酸性尿液中A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收多,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】A34、下列属于肝药酶诱导剂的是()A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D35、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】D36、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D37、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】D38、口服吸收差,与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连,得到舒他西林的是()A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D39、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】C40、既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】C41、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】C42、不属于低分子溶液剂的是()。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C43、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】A44、(2017年真题)糖皮质激素使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】B45、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】B46、(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C47、(2017年真题)体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是()A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A48、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】D49、适合作消泡剂的HLB值是A.1~3B.3~8C.8~16D.7~9E.13~16【答案】A50、分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是()A.B.C.D.E.【答案】D51、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】C52、在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】A53、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】C54、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】A55、(2020年真题)药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】A56、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】A57、(2016年真题)耐药性是A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】C58、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】C59、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】C60、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】C61、单室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】A62、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】D63、贮藏为A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】A64、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】A65、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】B66、关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】C67、药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】A68、某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式,其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C69、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】A70、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】B71、有载体的参加,有饱和现象,逆浓度梯度转运,此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】B72、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】D73、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】A74、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】B75、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】B76、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】A77、长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于()A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】A78、药物与靶标结合的键合方式中,难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】D79、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是()A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】D80、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】A81、胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】C82、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】B83、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合,形成可逆作用,因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B84、(2016年真题)借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】C85、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】B86、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】C87、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】B88、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D89、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A90、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】B91、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】D92、属于阳离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】B93、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】A94、药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D95、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】B96、某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】D97、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】B98、在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】D99、阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密闭,在干燥处保存D.密封,在干燥处保存E.熔封,在凉暗处保存【答案】D100、含有二苯并氮杂蕈结构,可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】D101、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】A102、对映异构体之间,一个有抗震颤麻痹作用,一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】C103、少数患者在服用解热镇痛药后,可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】B104、水不溶性半合成高分子囊材A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸【答案】B105、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】A106、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】C107、有关表面活性剂的表述,错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】B108、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】B109、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时,可使用防腐剂及抑菌剂,如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂,也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂,为增加全身吸收,可加入吸收促进剂【答案】D110、质反应中药物的ED50是指药物A.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】B111、新药Ⅲ期临床试验需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?【答案】D112、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】A113、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】D114、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】A115、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】B116、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】B117、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】D118、某药的量-效关系曲线平行右移,说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】D119、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】D120、温度为2℃~10℃的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】C121、(2019年真题)某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物,消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C122、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】C123、丙酸倍氯米松A.β2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】D124、(2019年真题)长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复,这种现象称为()A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】A125、除下列哪项外,其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】D126、某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%(g/ml)?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】C127、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】A128、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】D129、用作栓剂水溶性基质的是()A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】B130、控释膜材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B131、(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C132、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】D133、(2020年真题)关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A134、庆大霉素易引起()A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】C135、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物,控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】A136、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】C137、关于芳香水剂的叙述错误的是()A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】D138、属于阴离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】D139、分为A型不良反应和B型不良反应A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】A140、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】B141、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】B142、(2017年真题)属于口服速释制剂的是()A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】B143、(2019年真题)某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物,消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C144、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】D145、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】C146、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者,排泄加强,地高辛血药浓度减少,作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢,肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】B147、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体,要达到靶向治疗作用,患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B148、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】B149、环孢素引起的药源性疾病()A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】A150、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】D多选题(共50题)1、下面哪些参数是混杂参数A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC2、生物制剂所研究的剂型因素包括()。A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】ABD3、色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广E.费用低【答案】ABCD4、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的A.原料一般选用植物油,如大豆油、麻油、红花油等B.乳化剂以卵磷脂为好C.稳定剂常用油酸钠D.由于卵磷脂极不稳定,在-20℃条件下保存有效期3个月,现用现购E.注射用乳剂应符合下列条件:90%微粒直径<1μm,微粒大小均匀,可以有少量大于5μm的微粒,不超过10%【答案】ABC5、β-内酰胺抑制剂有A.氨苄青霉素B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD6、(2018年真题)同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有()A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】ABD7、靶向制剂的优点有A.提高药效B.提高药品的安全性C.改善患者的用药顺应性D.提高释药速度E.降低毒性【答案】ABC8、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.普通片剂B.口服胶囊C.栓剂D.气雾剂E.控释制剂【答案】CD9、(2019年真题)属于药理性拮抗的药物相互作用有()A.肾上腺素拮抗组胺的作用,治疗过敏性休克B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用,β受体激动作用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D.克林霉素与红霉素联用,可产生拮抗作用E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取,引起高血压危象【答案】BCD10、下列属于药物剂型对药物活性影响的是A.按零级速率释放,血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂B.按一级速率释放,血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂C.给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂D.给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂E.将药物制成合适粒度的剂型,可使药物集中分布于肿瘤组织中,而较少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用【答案】ABC11、芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羟基C.醇羟基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD12、化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD13、具有磺酰脲结构,通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC14、国家药品标准制定的原则是A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD15、关于热原的叙述,错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B16、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD17、属于第Ⅱ相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD18、影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的pKa值C.尿量D.尿液pHE.肾小球滤过速度【答案】ABCD19、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD20、含有3,5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯贝丁酯【答案】BD21、注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压【答案】ABD22、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD23、丙二醇可作为A.增塑剂B.气雾剂中的抛射剂C.透皮促进剂D.气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂【答案】ACD24、关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD25、(2017年真题)关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2~10℃D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E.常温系指温度为10~30℃【答案】ABCD26、药物相互作用的预测方法包括A.体外筛查B.根据体外代谢数据预测C.根据药理活性预测D.根据患者个体的药物相互作用预测E.根据药物化学结构预测【答案】ABD27、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长【答案】ABCD28、属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A29、以下可用于注射剂的溶剂有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC30、甲药LDA.甲药的毒性较强,但却较安全B.甲药的毒性较弱,因此较安全C.甲药的疗效较弱,但较安全D.甲药的疗效较强,但较不安全E.甲药的疗效较强,且较安全【答案】A31、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有A.左氧氟沙星B.环
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