遗传学染色体与遗传课件

一、性染色体决定性别性染色体：与性别决定有明显而直接关系的染色体。类型：XY型、XO型、ZW型、ZO型常染色体：性染色体以外的所有染色体（常以A表示）。一、性染色体决定性别性染色体：与性别决定有明显而直接关系的染11.性染色体本身决定性别（1）XY型存在物种：人类，哺乳动物，大部分的两栖类，爬行类，部分的鱼类和昆虫。异配性别：XY，雄性同配性别：XX，雌性1990年辛克莱尔（Sinclair，AH）等发现

性别决定基因

(sex-determiningregionofYchromosome,SRY)

1.性染色体本身决定性别（1）XY型2遗传学染色体与遗传课件3（2）ZW型存在物种：鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类。雌性♀：ZW异配性别，具有两条不同的性染色体Z和W，产生两种卵子。雄性♂：ZZ同配性别，产生一种精子。

（2）ZW型存在物种：鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类。4遗传学染色体与遗传课件52.性染色体的数目决定性别直翅目昆虫蝗虫雌性：2n=24(XX)

雄性:2n=23(XO)

鳞翅目昆虫雄性：ZZ

雌性：ZO2.性染色体的数目决定性别直翅目昆虫63.性指数决定性别性指数(Sexindex)：性染色体X的数目与常染色体组数A的比。X:A果蝇

性指数≥1.00

雌性♀性指数≤0.50

雄性性指数：0.50～1.00之间间性、不育3.性指数决定性别性指数(Sexindex)：性染色体X的7果蝇性指数决定性别果蝇性指数决定性别84.染色体组的倍性决定性别膜翅目昆虫蜜蜂（Apismellifera）雌蜂2n=32雄蜂n=164.染色体组的倍性决定性别膜翅目昆虫95.性别取决于X染色体是否杂合小茧蜂（Habrobracon）自然状态：雌蜂

2n=20；雄蜂

n=10实验室：二倍体雄蜂2n=20性染色体X有三种不同类型：

Xa、Xb、Xc雌性为杂合型：XaXb、XaXc、XbXc雄性为纯合型：XaXa、XbXb、XcXc5.性别取决于X染色体是否杂合小茧蜂（Habrobracon106.取决于X和Y的比酸模（Rumexacefosa）雌雄同株为

18A+XX+YY，X:Y=1:1；雌雄异株中雌株为：18A+XX+Y，X:Y=2:1

雄株为：18A+X+YY，X:Y=1:26.取决于X和Y的比酸模（Rumexacefosa）11二、基因决定性别

1.由复等位基因决定性别

喷瓜的性别决定

基因 决定性别

基因型

aD

♂ aDa+，aDad

a+

两性 a+a+，a+ad

ad

♀adad

二、基因决定性别1.由复等位基因决定性别12葫芦科喷瓜属葫芦科132.由二对基因决定

玉米的性别决定

基因型 性别 表型Ba_Ts_♀♂顶端长雄花序，叶腋长雌花序Ba_tsts♀ 顶端和叶腋都长雌花序 babaTs_♂ 顶端长雄花序，叶腋不长花序babatsts♀ 顶端长雌花序，叶腋不长花序2.由二对基因决定14杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体；自然状态：雌蜂2n=20；与常染色体组数A的比。二倍体单体大多不能存活；babaTs_♂ 顶端长雄花序，叶腋不长花序●按原顺序再次接合花斑位置效应(variegatedpositioneffect，V型位置效应）：一个断裂端发生在异染色质区而另一端发生在常染色质区的倒位。＋：红眼基因(野生型基因)倒位杂合体在减数分裂时可能有三种不同的配对方式。缺失杂合体和缺失纯合体证明了w基因位于X染色体上，为遗传的染色体学说提供了直接证明。附着在成年雌性的吻上雄性AABBDDRR小黑麦（2n=8x=56）欧洲鳗鲡（Anguillaanguilla)玉米的性别Ba_Ts_babaTs_

Ba_tsts

babatsts

杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体；玉米的性别Ba_Ts_15三、环境决定性别1.温度:

扬子鳄卵≤

30ºC♀雌性

≥

34ºC♂雄性乌龟卵23ºC～27ºC♂

雄性

32ºC～33ºC♀雌性2.激素:

双胎牛三、环境决定性别1.温度:163.环境

后螠（Bonellia）幼虫：中性落入海底

雌性附着在成年雌性的吻上雄性3.环境后螠（Bonellia）17遗传学染色体与遗传课件18性反转现象性反转(sexreversal)：生物由一种性别转变为另一种性别的现象。

黄鳝（Monopterusalbus）欧洲鳗鲡（Anguillaanguilla)

红鲈鱼（Sacuramargafacd）蠕虫（OphrgtrochaPuerilis）性反转现象性反转(sexreversal)：生物由一种性别193.2遗传染色体学说的证明一、果蝇的伴性遗传1910年，摩尔根发现果蝇白眼性状遗传3.2遗传染色体学说的证明一、果蝇的伴性遗传20遗传学染色体与遗传课件21提出假设摩尔根的假设：控制果蝇眼睛颜色的基因位于X染色体上，而且Y染色体上不含有它的等位基因。w：白眼基因(突变基因)

＋：红眼基因(野生型基因)提出假设摩尔根的假设：控制果蝇眼睛颜色的基因位于X染色体上，22假设的验证(1)F2代雌蝇(♀)与白眼雄蝇(♂)(2)白眼雌蝇(♀)与白眼雄蝇(♂)意义：第一次将一个特定的基因定位在一个特定的染色体上。假设的验证(1)F2代雌蝇(♀)与白眼雄蝇(♂)23二、染色体学说的直接证据1916年，布里吉斯(Bridges)初级例外子裔二、染色体学说的直接证据1916年，布里吉斯(Bridges24末端缺失杂合体及其联会(2)这两个致死基因始终位于不同的同源染色体上。●多倍体：超过两个染色体组的个体通称多倍体。AABBDDRR小黑麦（2n=8x=56）莱昂假说(Lyonhypothesis)男性：正常秃发秃发存在物种：鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类。(1)男性患者远多于女性。↓易位：两对非同源染色体之间发生某个区段转移的现象。性相关遗传：和性别相关连的遗传现象。二倍体单体大多不能存活；w：白眼基因(突变基因)二倍体西瓜（2n=2x=22）Bridges的假设减数分裂过程中X染色体不分离末端缺失杂合体及其联会Bridges的假设25假设的证实(1)细胞学观察：证实F1中的白♀为XXY，正常可育。(2)杂交：F1白♀×正常红♂发现次级例外子裔意义：

证明了w基因位于X染色体上，为遗传的染色体学说提供了直接证明。假设的证实(1)细胞学观察：263.3性相关遗传性相关遗传：和性别相关连的遗传现象。包括：①伴性遗传②从性遗传③限性遗传3.3性相关遗传性相关遗传：和性别相关连的遗传现象。27一、伴性遗传伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。人的伴性遗传

X-连锁遗传

Y-连锁遗传鸡的伴性遗传一、伴性遗传伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传28遗传学染色体与遗传课件291.人的伴性遗传(1)X-连锁遗传控制遗传性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有与之相对应的等位基因。X-连锁隐性遗传：红绿色盲、血友病X-连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病1.人的伴性遗传(1)X-连锁遗传30亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子X

BX

bX

BY

子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子X31亲代配子子代女性正常纯合子男性色盲XXBBXYbXXBbXYBX

BX

bY

女性携带者男性正常1：1×亲代配子子代女性正常纯合子男性色盲XXBBXYb32XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗33德国俄国西班牙德国俄国西班牙34(3)罗伯逊易位：两条非同源的近端着丝粒染色体的长臂相互重接成一条长的中央着丝粒染色体。倒位：染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180倒转从而引起变异的现象。Ba_Ts_♀♂顶端长雄花序，叶腋长雌花序交换抑制因子：倒位导致后代不出现重组类型，好像交换被抑制的现象。雌雄同株为18A+XX+YY，X:Y=1:1；(2)这两个致死基因始终位于不同的同源染色体上。性相关遗传：和性别相关连的遗传现象。定义：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。(2)中间缺失：缺失发生在染色体某臂内段。无断头外露，较稳定。保持平衡致死品系的条件：也称着丝粒融合或整臂融合。由于某些显性基因的缺失，致使同源染色体上其相应的隐性等位基因的效应表现出来的现象。三倍体无籽西瓜的培育过程雌雄同株为18A+XX+YY，X:Y=1:1；X-连锁隐性遗传病的特点：(1)男性患者远多于女性。(2)男性患者的子女正常，但可生下患病的外孙，呈不连续遗传。（隔代遗传）(3)母亲患病而父亲正常，则他们的儿子患病而女儿正常。（交叉遗传/绞花遗传）(3)罗伯逊易位：两条非同源的近端着丝粒染色体的长臂相互重接35遗传学染色体与遗传课件36X-连锁显性遗传病的特点：(1)每代都有患者，女性患者多于男性；(2)男性患者的女儿都为患者，儿子都正常。(3)杂合体女性患者的子女患病的机率均为1/2。X-连锁显性遗传病的特点：(1)每代都有患者，女性患者多于男371.人的伴性遗传(2)Y-连锁遗传控制遗传性状的基因位于Y染色体上。遗传特点：基因决定的性状仅由父亲传给儿子，而不传给女儿。毛耳(hairyears)：外耳道多毛症1.人的伴性遗传(2)Y-连锁遗传38三种伴性遗传方式的比较三种伴性遗传方式的比较392.鸡的伴性遗传应用：芦花鸡的毛色遗传

芦花(雌)×非芦花(雄)

ZBWZbZb

↓

芦花(雄)

非芦花(雌)ZBZbZbW

2.鸡的伴性遗传应用：芦花鸡的毛色遗传40二、限性遗传限性遗传：基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达。表达的性状常和第二性征或性激素有关。毛耳鸡的羽毛形状二、限性遗传限性遗传：基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一41鸡的羽毛形状母羽基因(h+)对雄羽基因(h)为显性。

F1：母羽(雄)×母羽(雌)h+hh+h↓F2：h+h+2h+hhh

母鸡：母羽母羽母羽雄鸡：母羽母羽雄羽鸡的羽毛形状母羽基因(h+)对雄羽基因(h)为显性。42三、从性遗传从性遗传：基因位于常染色体上，因受到性激素的作用，使它在不同性别中的表达不同。从性显性：从性遗传的性状在两性中的发生频率及杂合子基因型在不同性别中的表型是不同的，这种性状称为从性显性。秃发基因型：b+b+

b+bbb

男性：正常秃发秃发女性：正常正常秃发三、从性遗传从性遗传：基因位于常染色体上，因受到性激素的作用433.4剂量补偿效应定义：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。机制：①调节X染色体的转录速率；②雌性细胞中的一条X染色体失活。3.4剂量补偿效应定义：在XY性别决定机制的生物中，使性连44正常男性和女性的细胞核，箭头示巴氏小体正常男性和女性的细胞核，箭头示巴氏小体45同源多倍体：同一物种的染色体加倍后产生的多倍体。从性遗传：基因位于常染色体上，因受到性激素的作用，使它在不同性别中的表达不同。Ba_tsts♀ 顶端和叶腋都长雌花序②应用：单倍体育种，是研究基因的性质和作用的材料。性别决定基因(sex-determiningregionof1990年辛克莱尔（Sinclair，AH）等发现(2)男性患者的女儿都为患者，儿子都正常。由于某些显性基因的缺失，致使同源染色体上其相应的隐性等位基因的效应表现出来的现象。二、染色体学说的直接证据遗传特点：基因决定的性状仅由父亲传给儿子，而不传给女儿。1990年辛克莱尔（Sinclair，AH）等发现1：1重复：染色体上增加了相同的某个区段而引起的变异现象。控制遗传性状的基因位于Y染色体上。同源多倍体：同一物种的染色体加倍后产生的多倍体。46莱昂假说(Lyonhypothesis)巴氏小体是遗传上失活的X染色体；X染色体的失活是随机的；失活发生在胚胎发育的早期；杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体；在形成生殖细胞时，失活的X染色体重新激活。莱昂假说(Lyonhypothesis)巴氏小体是遗传上失47遗传学染色体与遗传课件48遗传学染色体与遗传课件493.5染色体结构的改变

染色体结构变异的原因：染色体断裂

●按原顺序再次接合●接合时改变原来的直线顺序●与其它断片接合结构变异缺失重复倒位易位3.5染色体结构的改变染色体结构变异的原因：501.染色体重排；2.核型的改变；3.形成新的连锁群；4.染色体上遗传物质的数量发生改变。染色体结构变异的遗传效应：1.染色体重排；染色体结构变异的遗传效应：51一、缺失(deletion)缺失：染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象。1.类型：(1)末端缺失：染色体的一端发生缺失。不稳定,发生“断裂-融合-桥”循环。(2)中间缺失：缺失发生在染色体某臂内段。无断头外露，较稳定。一、缺失(deletion)缺失：染色体上某一区段及其带有的52遗传学染色体与遗传课件53缺失杂合体和缺失纯合体缺失杂合体：体细胞内某一对同源染色体中一条具有缺失，一条正常。缺失纯合体：具有缺失了相同区段的一对同源染色体的个体。缺失杂合体和缺失纯合体缺失杂合体：体细胞内某一对同源染色体中542.缺失的检出断片检查：适用于最初缺失。同源染色体联会的形态末端缺失：末端是否长短不等，形成较细的末端臂。中间缺失：形成缺失环结构。2.缺失的检出断片检查：适用于最初缺失。55bcefda正常染色体abcdbcfa末端缺失染色体中间缺失染色体bdaabcdefcbabcffac末端缺失杂合体及其联会

中间缺失纯合体及其联会末端缺失纯合体及其联会中间缺失杂合体及其联会dbabccdabadecfabfcbcefda正常染色体abcdbcfa末端缺失染色体中间缺失56遗传学染色体与遗传课件573.缺失的遗传效应(1)生活力降低，致死或半致死：猫叫综合症：5号染色体短臂缺失(5P-)(2)假显性(拟显性)：由于某些显性基因的缺失，致使同源染色体上其相应的隐性等位基因的效应表现出来的现象。3.缺失的遗传效应(1)生活力降低，致死或半致死：58遗传学染色体与遗传课件59×plplPLPLplPLPL绿株紫株X射线plPLplF1P1G紫株（732株）绿株（2株）玉米株色遗传的假显性现象×plplPLPLplPLPL绿株紫株X射线plPLplF160二、重复重复：染色体上增加了相同的某个区段而引起的变异现象。1.类型正常染色体顺接重复反接重复错位重复二、重复重复：染色体上增加了相同的某个区段而引起的变异现象。612.重复的检出重复区段较长：联会时，重复区段拱出一个环，称为重复环。重复区段较短：难以鉴定。abcdefaabbccdedeffde重复杂合体及其联会正常染色体2.重复的检出重复区段较长：联会时，重复区段拱出一个环，称为623.重复的遗传效应(1)扰乱了基因的固有平衡体系；(2)具有剂量效应和位置效应。果蝇的眼色遗传

v—朱红色（隐性）

V+—红色（显性）

V+vv重复杂合体→朱红色果蝇的棒眼遗传3.重复的遗传效应(1)扰乱了基因的固有平衡体系；63小眼数

779358684525小眼数77935868452564三、倒位倒位：染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180

倒转从而引起变异的现象。1.类型(1)臂内倒位：倒位区段在染色体的某个臂的范围内。(2)臂间倒位：倒位区段内有着丝点，即倒位区段涉及染色体的两个臂。三、倒位倒位：染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180652.倒位的检出根据倒位杂合体的染色体在减数分裂时的联会现象。倒位杂合体在减数分裂时可能有三种不同的配对方式。2.倒位的检出根据倒位杂合体的染色体在减数分裂时的联会现象。66小范围倒位中等范围倒位大范围倒位小范围倒位中等范围倒位大范围倒位67(1)引起基因重排，产生位置效应；(2)基因在连锁群中的顺序发生改变，改变了连锁群内基因间的交换值。(3)抑制倒位区内的重组。交换抑制因子：倒位导致后代不出现重组类型，好像交换被抑制的现象。3.倒位的遗传效应(1)引起基因重排，产生位置效应；3.倒位的遗传效应68位置效应花斑位置效应(variegatedpositioneffect，V型位置效应）：一个断裂端发生在异染色质区而另一端发生在常染色质区的倒位。稳定位置效应(stablepositioneffect，S型位置效应)：基因位置改变而产生的一种新的稳定的基因表达方式。

位置效应花斑位置效应(variegatedposition69遗传学染色体与遗传课件704.倒位的应用保存带有致死基因的品系问题：果蝇第3染色体上的D（展翅）：显性基因，同时也是隐性致死基因。如何保存D基因？4.倒位的应用保存带有致死基因的品系71平衡致死品系平衡致死品系：永远以杂合状态保存，无须选择而能保持真实遗传的品系，也叫做永久杂种。保持平衡致死品系的条件：(1)一对同源染色体上带有两个座位不同的隐性致死基因。(2)这两个致死基因始终位于不同的同源染色体上。Gl（粘胶眼）：第3染色体上，显性基因，同时也是隐性致死基因。平衡致死品系平衡致死品系：永远以杂合状态保存，无须选择而能保72四、易位易位：两对非同源染色体之间发生某个区段转移的现象。1.类型(1)单向易位：一条染色体的片段转移到另一条非同源染色体上。(2)相互易位：两条非同源染色体互相交换染色体片段。(3)罗伯逊易位：两条非同源的近端着丝粒染色体的长臂相互重接成一条长的中央着丝粒染色体。也称着丝粒融合或整臂融合。四、易位易位：两对非同源染色体之间发生某个区段转移的现象。732.易位的细胞学效应单向易位杂合体在减数分裂时两对同源染色体联会成“T”字型。2.易位的细胞学效应单向易位杂合体在减数分裂时两对同源染色体74相互易位杂合体在减数分裂时可见“十字型结构。相互易位杂合体在减数分裂时可见“十字型结构。75遗传学染色体与遗传课件763.易位的遗传效应(1)改变基因间的连锁关系；(2)相互易位杂合体产生半不育现象；(3)出现假连锁现象：原本不连锁的基因总是同时出现在一个配子中，似乎是连锁的，即假连锁。3.易位的遗传效应(1)改变基因间的连锁关系；774.倒位的应用家蚕：性别自动鉴别品系4.倒位的应用家蚕：性别自动鉴别品系783.6染色体数目的变异一、染色体组及其倍性二、整倍体三、非整倍体四、人类染色体数目异常与疾病3.6染色体数目的变异一、染色体组及其倍性79一、染色体组及其倍性染色体组：二倍体生物一个正常配子的染色体数称为染色体组（genome）。基数：一个染色体组内含有的染色体数，用x表示。体细胞染色体数：用2n表示。配子染色体数：用n表示。一、染色体组及其倍性染色体组：二倍体生物一个正常配子的染色体80●一倍体：体细胞内含有一个完整染色体组的个体。●单倍体：含有本物种配子染色体数目的个体。●二倍体：含有两个完整染色体组的个体。●三倍体：含有三个完整染色体组的个体。●整倍体：含有一套或多套完整染色体组的个体。●多倍体：超过两个染色体组的个体通称多倍体。同源多倍体：同一物种的染色体加倍后产生的多倍体。异源多倍体：来自不同物种的染色体加倍后产生的多倍体。

●一倍体：体细胞内含有一个完整染色体组的个体。81染色体数目变异的类型整倍体变异：细胞核内含有的完整染色体组的数目的变化。非整倍体变异：细胞核内染色体数目不是整倍数，而是个别染色体的增加或减少。染色体数目变异的类型整倍体变异：细胞核内含有的完整染色体组的82遗传学染色体与遗传课件83遗传学染色体与遗传课件84二、整倍体1.单倍体①特点：来自二倍体的单倍体植株和器官较小；高度不育；来自多倍体的单倍体植株，育性不同。②应用：单倍体育种，是研究基因的性质和作用的材料。二、整倍体1.单倍体852.同源多倍体①形成途径：染色体已复制而细胞质不分割；未减数的配子结合；一个卵细胞与多个精细胞结合；二倍体人工加倍等。②特点：剂量效应、育性降低、基因分离复杂③应用：多倍体育种2.同源多倍体①形成途径：86遗传学染色体与遗传课件87babatsts♀ 顶端长雌花序，叶腋不长花序母鸡：母羽母羽母羽同源多倍体：同一物种的染色体加倍后产生的多倍体。(2)这两个致死基因始终位于不同的同源染色体上。性反转(sexreversal)：生物由一种性别转变为另一种性别的现象。1916年，布里吉斯(Bridges)无断头外露，较稳定。18－三体综合征(Edward氏综合征)异源多倍体：来自不同物种的染色体加倍后产生的多倍体。Gl（粘胶眼）：第3染色体上，显性基因，同时也是隐性致死基因。控制遗传性状的基因位于Y染色体上。加倍（幼苗期用秋水仙素处理）w：白眼基因(突变基因)F2：h+h+2h+hhh重复区段较短：难以鉴定。babatsts♀ 顶端长雌花序，叶腋88三倍体无籽西瓜的培育过程

二倍体西瓜（2n=2x=22）

加倍（幼苗期用秋水仙素处理）四倍体（2n=4x=44）

三倍体（2n=3x=33）

×二倍体三倍体无籽西瓜的培育过程二倍893.异源多倍体①形成途径：不同种属间的杂种染色体加倍；未减数的配子结合。②特点：自然界常见偶数倍异源多倍体植物；异源四倍体表现与二倍体相同的遗传规律。③应用：多倍体育种3.异源多倍体①形成途径：90八倍体小黑麦

普通小麦×黑麦（2n=6x=42，AABBDD）（2n=2x=14，RR）配子ABDR

ABDR杂种第一代（2n=4x=28）染色体加倍

AABBDDRR小黑麦（2n=8x=56）

八倍体小黑麦91三、非整倍体1.形成途径：减数分裂时同源染色体的分离不正常，产生n-1或n+1配子2.特点：二倍体单体大多不能存活；多倍体的单体和缺体对生存影响较小；基因的分离比不正常。3.应用：基因定位三、非整倍体1.形成途径：减数分裂时同源染色体的分离不正常，92四、人类染色体数目异常与疾病1.常染色体异常：21－三体综合征(先天愚型，Down氏综合征)；核型：47,XX(XY),＋2118－三体综合征(Edward氏综合征)

核型：47,XX(XY),＋1813－三体综合征(Patau氏综合征)

核型：47,XX(XY),＋13综合征)和猫叫综合征(5P－综合征)等四、人类染色体数目异常与疾病1.常染色体异常：932.性染色体异常先天性卵巢发育不全综合征(Turner氏综合征)

核型：45，XO先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter综合征)

核型：47，XXYXYY综合征（超雄）超雌综合征核型：47，XXX；49，XXXXX2.性染色体异常先天性卵巢发育不全综合征(Turner氏综合94遗传学染色体与遗传课