芳香烃练习题

课时作业(九)一、选择题1．下列有关苯的论述不对的的是()A．苯是无色，带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水且密度不不小于水的液体C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应D．苯不具有经典的双键构造，故苯不也许发生加成反应答案：D2．下列物质分子中的氢原子不在同一平面上的有()A．C2H2 B．C2H4C．C2H6 D．C6H6解析：A.C2H2构造：，氢原子在同一平面答案：C3．下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A．甲烷 B．乙烷C．苯 D．乙烯答案：C4．与链烃相比较苯的特性反应是()A．难氧化、易加成、易取代B．难氧化、易取代、能加成C．易氧化、难加成、能取代D．难氧化、难取代、难加成答案：B5．下列物质仅用溴水即可鉴别的是()A．苯、己烷、己烯 B．苯、己烯、己炔C．苯、己烷、环己烷 D．苯、四氯化碳、己烯答案：D6．下列为制取溴苯试验的有关现象的解释和论述，其中对的的是()A．试验室制取的溴苯为褐色的液体，是由于溶解了溴而导致的B．溴苯比水轻，因此溴苯浮在水面上C．试验室制取溴苯时，导管口出现白雾，是由于HBr遇水蒸气而形成的D．溴苯和苯的混合物可以用水萃取分离解析：溴苯和苯为互溶的两种液体，应当用蒸馏的措施分离。答案：AC7．下列有关甲苯的试验事实中，能阐明侧链对苯环性质有影响的是()A．甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯B．甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色C．甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰D．1mol甲苯最多能与3mol氢气发生加成反应解析：甲苯的苯环受到侧链(—CH3)的影响，使苯环上甲基的邻、对位上的氢的活泼性增强，表目前与硝酸发生反应时，生成2,4,6－三硝基甲苯，而一般苯与硝酸发生取代反应时生成硝基苯；选项C、D是苯环的性质，选项B阐明苯环对侧链有影响。答案：A8．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()A．③④ B．②⑤C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥答案：B9．分子式为C9H12的一种苯的同系物，其苯环上只有一种取代基，下列说法中对的的是()A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C．该有机物分子中的所有原子也许在同一平面上D．该有机物的苯环上一溴代物最多有6种同分异构体解析：该有机物既能发生加成反应，又能发生取代反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，所有原子不也许在同一平面上，A、B、C不对的，该有机物苯环上的一溴代物同分异构体3种，共6种，D对的。3种，共6种。D对的。答案：D10．要检查己烯中与否混有少许甲苯，对的的试验措施是()A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再滴加溴水B．先加足量溴水，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观测火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热解析：A项，若先加足量的酸性高锰酸钾溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B项，先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，阐明具有甲苯；C项，点燃这种液体，无论与否混有甲苯，都会有黑烟生成；D项，虽然加热时甲苯能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应，但现象不易观测，无法鉴别。答案：B二、非选择题11．通过试验事实的验证与讨论，认识苯的构造式。提出问题：苯分子构造是碳碳单、双键交替的环状构造吗？(1)提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从苯的凯库勒构造式看，分子中具有碳碳双键，因此苯一定能使________褪色。(2)试验验证：①苯不能使________褪色。②经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键________；6个碳原子和6个氢原子都在同一________上。(3)结论：苯的凯库勒构造式中的双键与烯烃双键________，苯的性质没有体现出不饱和性，构造稳定，阐明苯分子________一般的碳碳单、双键交替的环状构造。(4)应用：为了表达苯分子的构造，构造式用________表达，用凯库勒式表达苯分子构造式是不确切的。解析：分子中具有碳碳双键的物质能使KMnO4酸性溶液或溴水(因发生化学反应)褪色。而苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，6个碳原子之间的键完全相似。因此不能使KMnO4酸性溶液或溴水因发生化学反应而褪色。答案：(1)KMnO4酸性溶液或溴水(2)①KMnO4酸性溶液或溴水②完全相似平面(3)不一样不一样于12．试验室制备硝基苯的重要环节如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充足振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最终再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCl2请填写下列空白：(1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作时应注意______________。(2)环节③中，为了使反应在50～60℃(3)环节④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________。(4)环节④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是__________________。(5)纯硝基苯是无色，密度比水________(填“大”或“小”)，具有________气味的油状液体。解析：配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸的操作与浓硫酸的稀释操作相似。使反应在50～60℃下进行，常用的措施是水浴加热。硝基苯是不溶于水的液体，用分液的措施分离。粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是除去未反应的酸。纯硝基苯的密度比水大，具有苦杏仁气味。答案：(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却(2)将反应器放在50～60℃(3)分液漏斗(4)除去粗产品中残留的酸(5)大苦杏仁13．某种苯的同系物0.1mol完全燃烧，生成的气体通过浓H2SO4，使浓H2SO4增重10.8g，再通过NaOH溶液，气体减轻39.6g。这种苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物分别有3种，没有四氯代物。根据以上条件，推断此物质的分子式及构造简式。解析：生成H2O0.6molCO20.9mol，因此该烃为C9H12。答案：分子式为C9H12；构造简式为14．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(R、R′表达烷基或氢原子)(1)既有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的构造简式是________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙也许的构造有________种。(2)有机物丙也是苯的同系