WRS微机熔点仪标准操作规程行业资料冶金工业

键，此时光标跳至温速率”第一位数字。8.2通过键盘输入升温速K按“”键；（见图键，此时光标跳至温速率”第一位数字。8.2通过键盘输入升温速K按“”键；（见图14）终熔值虽已超差（80.6±0.4）°应比熔点低3℃~5℃，速率选3℃/min，9℃~15℃，一般面板右上角的RESET键。B、1.用RS232电缆连接熔点仪透光度δBATaTb温度T1、目的：本标准规定了WRS-2微机熔点仪的操作规程，以规范熔点仪的操作，保证仪器正常使用，延长仪器使用寿命。2、范围：适用于WRS-2微机熔点仪标准操作规程。3、依据：WRS-2微机熔点仪说明书。300℃~50℃不大于7min5.12尺寸（长、宽、高398mm×278mm×210mm仪器的工作原理基于如下事实：物质在结晶状态时反射光线，在熔融状态时透射光线。因此，物质在熔化过程中随着温度的升高会产生透光度的跃变。图1是典型的熔化曲线（图本仪器采用光电方式自动检测熔化检测下一样品。机记录，显示熔化曲线与初熔和终熔温1.1℃/min，1.51℃/min，1.5℃/min，2℃/min，3℃/min，K按“”键；（见图14）终熔值虽已超差（80.6±0.4）°可用键盘快速设定。9.3设定起始温度切勿超过仪器使用范围(<止；8.10.3用户输入了几个终熔温度，就必须测量几种标准样显示。通过键盘输入可得到相应的升温速率。输入的起始温度，经D/A转换器与测温单元所得的温度模拟电压一同送入加法器，其输出的偏差讯号经调节器驱动加热执行。当电热炉实际温度高于D/A转换的模拟温度时，电热炉降温。当实际温度低于D/A转换的模拟温度时或未达到设定的起始温度时，加热电流加大。通过这样一个闭环系统与软件对温度的自动校正实现电热炉的跟随功能，同时也消除了季节温差对预置温度的影响。三根样品毛细管光电池1加热执行光源风扇（冷风）注：WRS-2炉芯一次只能放一根毛细管。高精度恒流源+-熔化熔点检测光电放大光电池3A/DA/DD/AVg.。温度检测采用直接插入图1毛细管座底部的铂电阻作探头，所得的温度，并保存至检测下一样品。仪器的原理如图。温度检测采用直接插入图1毛细管座底部的铂电阻作探头，所得的温度，并保存至检测下一样品。仪器的原理如图2所示。自白炽灯源数熔化特性太差或完全炭化的样品，塑料切片样品与微量样品可用本或98执行WRS-2A程序（详见软盘中的Readme）。使用4键盘升温4清除T终熔校正起始温度76δ初熔RESET70C显示预设温度显示预设温度显示当前炉温δ本次测量的初熔值n次测量的初熔平均值（此处n=3）测药粉时的升温速率Tn次测量的终熔平均值（此处n=3）本次测量的终熔值操作提示④正”表示按了校正键；品（WRS-2一次只能放入一根毛细管）。8.5按升温键，操作℃）考核、升温速率选至1.0℃/min档，起始温度设定比终熔80.6℃）、已二酸（终熔152.89℃）、蒽醌（285.7器的工作原理基于如下事实：物质在结晶状态时反射光线，在熔融状i.“OKC”表示校正时：本次测量有效（WRS-2A：3品（WRS-2一次只能放入一根毛细管）。8.5按升温键，操作℃）考核、升温速率选至1.0℃/min档，起始温度设定比终熔80.6℃）、已二酸（终熔152.89℃）、蒽醌（285.7器的工作原理基于如下事实：物质在结晶状态时反射光线，在熔融状本次测量无效（有个别终熔值分散大或曲线连11470RESET4保险丝座（2）保险丝（BGXP-3.15A-20)3保险丝座（1）保险丝（BGXP-1A-20)5RS232接口1A7.5RS232接口（仪器后侧，见图7）RS232接口.熔距（即熔化间隔或熔化范围）。）本仪器采用光电方式自动检测熔1℃/min，1.5℃/min，2℃/min，3℃/min，到预设温度并稳定后，可插入已研磨好细密的粉末并装入毛细管的样处将显示“A”，表示仪器进入校正状态，待“A熔距（即熔化间隔或熔化范围）。）本仪器采用光电方式自动检测熔1℃/min，1.5℃/min，2℃/min，3℃/min，到预设温度并稳定后，可插入已研磨好细密的粉末并装入毛细管的样处将显示“A”，表示仪器进入校正状态，待“A消“失后即为校正（2）接RS232接口TX（3）接地屏蔽端A、常规熔点测定8.3用户也可通过光标移动键“←光标移到需修改的数字中，然后进行修改（总之光标所），8.4当实际炉温达到预设温度并稳定后，可插入已研磨好细密的粉末并装入毛细管的样品（WRS-2一次只能放入一根毛细管）。开始下一样品的测量。素造成某条曲线长距离不连续，测量误差过大，此时用户可清除该条曲线，而重新测量，操作（注：①曲线的序数从左至右依次为1、2、3；②每清除一曲线，熔点的平均7.9.3设定好工作参数后，将装有药粉的毛细管放入对应的炉子（其余不测的炉子7.9.4此时仪器将重新测量该药粉，并计算平均值，另外（WRS-2A）未放毛细管的（1）当仪器使用时间长，或由于季节温差大造成仪器测量的误差过大，此时用户可对仪器进行校正，以保证精度要求；（285.7℃为准进行校正的，若用户希望以自己的标准样品为准，亦可进行校正；.率为0.2℃/min时，0.2率为0.2℃/min时，0.2℃升温速率为1.0℃/min时的室内使用，切忌沾水，防止受潮。仪器采用3芯电源插头，接地端置即是可修改的），修改后按“”键表示确认。8.4当实际炉温达的选择非常关键，将直接关系到校正成功与否，甚至导致仪器不能正操作提示操作提示校正0---------默认1---------重设T初熔终熔仪器不能正常工作即校正失败时，可以按下该键，然后按下RESET起始温度起始温度75δT9若用户只有一种标准样品就在温度若用户只有一种标准样品就在温度1处输入该标准Tδ.键“←光标移到需修改的数字中，然后进行修改（总之光标所停的位.2仪器液晶显示屏如图4图4注：操作提示说明：①“E123”：由国家技术监督局量发（1989）335号批准GBW1323i.“键“←光标移到需修改的数字中，然后进行修改（总之光标所停的位.2仪器液晶显示屏如图4图4注：操作提示说明：①“E123”：由国家技术监督局量发（1989）335号批准GBW1323i.“A”表示现在正在校正；⑤“123C”按清除键后出现的情（5）3点校正（见图12仪器将自动清除温度输入界面而恢复到测量界面，然后按照前述测量药粉的方法，测量标准样品（注：输入了几个温度就必须测量几种标准样品、输入温度1温度2温度3Tδ若用户有三种标准样品就在温度1、温度2和温度3处Tδb）对于WRS-2A：若3根曲线的终熔值很集中（即重复性好则可认为）若用户认为本次测量误差很大（熔距不正常）想重新测量该样品，器的工作原理基于如下事实：物质在结晶状态时反射光线，在熔融状设定值的10%5.7测量示值误差：小于200℃范围内：±0.被测样品最好一次填装5根毛细管，分别测定后废弃最大最小值，取起始温度）若用户认为本次测量误差很大（熔距不正常）想重新测量该样品，器的工作原理基于如下事实：物质在结晶状态时反射光线，在熔融状设定值的10%5.7测量示值误差：小于200℃范围内：±0.被测样品最好一次填装5根毛细管，分别测定后废弃最大最小值，取起始温度75δ起始温度75δ但重复性好可以按键操作提示OKCOKC校正Tδc）对于WRS-2：若曲线比较连续、熔距正常即可认为本次测量有效而选但曲线连续熔距正常可以按键操作提示OKCOKC校正T对于WRS-2A型熔点仪本次测量终熔温度重复性差，应该按清除键，重新测量。操作提示OKCOKC校正T..（当用户运行校正程序后，仪器不能正常工作即校正失败时，可以按比较测量，用参比样品的初终熔读数作考核的依据。有熔点标准品作了清“除键”，才可再次测量该样品，直到测量有效而按了“”键为垢，导致无法检测。仪器的维修与校验：10.1仪器应在干燥通风起始温度75炉温初熔起始温度（当用户运行校正程序后，仪器不能正常工作即校正失败时，可以按比较测量，用参比样品的初终熔读数作考核的依据。有熔点标准品作了清“除键”，才可再次测量该样品，直到测量有效而按了“”键为垢，导致无法检测。仪器的维修与校验：10.1仪器应在干燥通风起始温度75炉温初熔起始温度75炉温δ初熔A对于WRS-2型熔点仪本次测量曲线长距离不连续造成熔距太长，操作提示OKCOKC校正T选择OK按“”键；不能正常工作，如果用户认为本次测量有效而按了“”键，则不可再8.10.3用户输入了几个终熔温度，就必须测量几种标准样品。当最后一种标准当测完最后一种标准样品按下后操作提示A停数秒后即刻消失。校正校正完成后“校正”亦会消失T注：1.校正时不可以按RESET键，不然仪器将取消校正操作；当然用户亦可用RESET键退出校正操作，或者重新校正。.校正键；i.“OKC”表示校正时：本次测量有效（WRS-2A或98执行WRS-2A程序（详见软盘中的Readme）。使用化曲线的变化。当温度达到初熔点和终熔点时，显示初熔温度与终熔.校正键；i.“OKC”表示校正时：本次测量有效（WRS-2A或98执行WRS-2A程序（详见软盘中的Readme）。使用化曲线的变化。当温度达到初熔点和终熔点时，显示初熔温度与终熔.校正时预置温度须低于标准样品终熔点5℃，升温速率须为1℃/8.11RESET键的使用：若仪器出现死机或需要刷新界面可以按下面板右上角的RESET键。B、3.计算机进入Win95或98执行WRS-2A程序（详见软盘中的Readme）。9.1样品必须按要求烘干，在干燥和洁净的碾钵中碾碎，用自由落体法敲击毛细管，使样品填装结实，样品填装高度为3mm。同一批号样品高度应一致，以确保测量结果的一致性。9.2仪器开机后自动预置到上一次起始温度，炉子温度高于或低于此温度都可用键盘快速设各档速率的熔点读数值可用实验修正值加以统一。未知熔点值的样品可先用快速升温或大的速率，得到初步熔点范围后再精测。用参比样品的初终熔读数作考核的依据。有熔点标准品作温度传递标准的单位可根据邻近标准品读数对结果加以修正。均值作为测定结果，以消除毛细管与样品制备填装带来的偶然误差。9.8测定较高熔点样品后再测较低熔点样品，可直接输入低熔点起始温度仪器将自动降温。产的WRX—1S显微分析仪测定。聚合物之类的高分子产品可用本厂出品的WQD—1A滴点软化点测定仪测定。9.10毛细管插入仪器前用软布将外面沾污的物质清除，否则日久后插座下面会积垢，导致无10.1仪器应在干燥通风的室内使用，切忌沾水，防止受潮。仪器采用3芯电源插头，接地端应接大地，不通用中线代替。10.2仪器使用的毛细管只允许本厂提供的产品，切忌用手工制的毛细管代用，以防太紧而断裂，精测的毛细管应经过挑选。注意管座的缺口与电热炉的凸缘对齐。最后应对仪器进行检查，如遇不正常情况应请我厂技术应用服务部处理。.此时光标又回到始温度”第一位数字。8.3用户也可通过光标移动）若用户认为本次测量误差很大（熔距不正常）想重新测量该样品，m。同一批号样品高度应一致，以确保测量结果的一致性。9.2仪时用户可清除该条曲线，而重新测量，具体操作如下：8.9.1按此时光标又回到始温度”第一位数字。8.3用户也可通过光标移动）若用户认为本次测量误差很大（熔距不正