2024版高考化学一轮复习专题基础练专题十有机化学基础考点30烃作业课件

考点30烃经典3+21.

[2023浙江部分学校联考]现代社会的发展与进步离不开煤和石油,下列有关说法错误的是A.常见的煤的两种液化方式为:与H2作用直接液化和间接液化B.煤焦油中含有大量苯、甲苯等芳香烃,可通过干馏进一步分离C.石油在加热和催化剂作用下,可使链状烃转变为环状烃D.将减压蒸馏后的重油通过催化裂化可得到汽油,再进一步裂解可得到乙烯和丙烯1.B通过分馏的方式可将煤焦油中含有的苯、甲苯等芳香烃分离出来,B项错误。答案经典3+22.

[2023辽宁六校考试]下列关于有机物的说法正确的是A.苯、乙烯和乙酸都能与H2发生加成反应B.苯乙烯( )易溶于水及苯C.

的一氯代物有四种D.CH2＝CH—CH＝CH2中所有原子不可能共平面2.C苯、乙烯都能与H2发生加成反应,乙酸不能与氢气发生加成反应,A项错误;苯乙烯( )难溶于水,易溶于苯,B项错误;

有四种等效氢,其一氯代物有四种,C项正确;根据乙烯中6个原子共平面可知,CH2＝CH—CH＝CH2中所有原子可能共平面,D项错误。答案经典3+23.

[2023湖南永州一中考试]环之间共用两个不直接相连的碳原子的有机化合物称为桥环化合物。二环[1.1.0]丁烷( )是最简单的桥环化合物,下列有关该物质的叙述错误的是A.与1,3-丁二烯互为同分异构体B.4个碳原子一定不处在同一个平面上C.其二氯代物有5种D.1mol该物质完全燃烧时最多消耗5.5molO2经典3+23.C该化合物的分子式为C4H6,与1,3-丁二烯的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,A项正确;该物质分子中存在1个碳原子与其他3个碳原子形成C—C单键的情况,则4个碳原子不可能共面,B项正确;当2个Cl取代同一碳原子上的2个H时有 ,当2个Cl取代不同碳原子上的H时有

、

、 ,则其二氯代物有4种,C项错误;1mol“C”完全燃烧消耗1molO2,1mol“H”完全燃烧消耗0.25molO2,因此1mol该有机物完全燃烧时最多消耗O2:(4+6×0.25)mol=5.5mol,D项正确。答案经典3+24.

[2023黑龙江哈尔滨监测]两种有机化合物的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是A.a能使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,褪色原理相同B.b的所有碳原子都处于同一平面内C.a和b的一氯代物数目相同D.a、b互为同分异构体4.D

答案5.BD

由

断键方式可知,3个H3C—C≡CH在一定条件下反应,生成 (1,3,5-三甲苯)或 (1,2,4-三甲苯),B、D项正确。答案经典3+2【提示】3个乙炔分子分别断开碳碳三键中的一键,剩下碳碳双键,最终连成苯环。5.

[2023湖南永州一中考试](双选)已知:

则由丙炔合成的芳香烃的名称可能为A.1,2,3-三甲苯 B.1,2,4-三甲苯C.1,3,4-三甲苯

D.1,3,5-三甲苯经典3+26.

[2022辽宁大连模拟]乙苯催化脱氢制取苯乙烯的反应历程如图所示。下列有关说法正确的是A.由原料到状态Ⅰ吸收能量B.总反应的化学方程式为C.状态Ⅰ中产生了活性的氢分子D.总反应过程中没有涉及氧化还原反应经典3+2

答案速解化学键的断裂过程为吸热过程,A项正确。箭头开始的为反应物,箭头指向的为生成物,故该过程中反应物为

和

CO2,生成物为

、CO和H2O,B项错误。经典3+27.

[2021湖北卷]某兴趣小组为制备1-氯-2-甲基丙烷(沸点69℃),将2-甲基-1-丙醇和POCl3溶于CH2Cl2中,加热回流(伴有HCl气体产生)。反应完全后倒入冰水中分解残余的POCl3,分液收集CH2Cl2层,无水MgSO4干燥,过滤、蒸馏后得到目标产物。上述过程中涉及的装置或操作错误的是(夹持及加热装置略)经典3+27.B将2-甲基-1-丙醇和POCl3溶于盛在三口烧瓶中的CH2Cl2中,搅拌、加热回流(反应装置中的球形冷凝管用于回流),制备产物,A项正确;产生的HCl可用NaOH溶液吸收,但要防止倒吸,导气管不能直接插入NaOH溶液中,B项错误;分液收集CH2Cl2层需用到分液漏斗,振摇时需将分液漏斗倒转过来,C项正确;蒸馏时需要用温度计控制温度,冷凝水从下口进、上口出,D项正确。答案经典3+28.

[2021重庆卷]我国化学家开创性提出聚集诱导发光(AIE)概念,HPS作为经典的AIE分子,可由如下路线合成下列叙述正确的是A.X中苯环上的一溴代物有5种B.1molX最多与7molH2发生加成反应C.生成1molHPS同时生成1molLiClD.HPS可使酸性高锰酸钾溶液褪色经典3+28.D

X结构对称,含有3种类型的氢原子,苯环上的一溴代物有3种,A项错误;1molX含有2mol苯环、1mol碳碳三键,最多与8molH2发生加成反应,B项错误;1molY含有2molLi,生成1molHPS的同时生成2molLiCl,C项错误;HPS含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化而使溶液褪色,D项正确。答案经典3+29.

[2022江苏卷]精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下:下列说法不正确的是A.X与

互为顺反异构体B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X与HBr反应有副产物

生成D.Z分子中含有2个手性碳原子经典3+29.D

A项,X中

和—CH3在C＝C两侧, 中

和—CH3在C＝C同侧,二者互为顺反异构体,正确;B项,X中含有碳碳双键,可以与Br2发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色,正确;C项,X与HBr加成,加H(Br)位置不确定,故还存在副产物 ,正确;D项, 中只有标“*”的碳原子连有的四个原子或基团不同,为手性碳原子,错误。答案经典3+2

经典3+2(4)双环有机物I中共平面的碳原子数最多为

,有机物Ⅰ存在多种同分异构体,属于苯的同系物的同分异构体个数为

。

(5)参照合成路线中的相关信息,设计由

及甲苯合成

的路线(无机试剂任选)

。

10.【参考答案】

(1)环戊烷(2)消去反应氢氧化钠的醇溶液、加热(3)

(4)10

22答案经典3+2综合推断A的分子式为C5H10,核磁共振氢谱中只有1个峰,再结合合成路线图及目标产物I的结构简式知,A的结构简式为

在光照下与溴发生取代反应生成B,结合B的分子式知,B为

B发生已知中的反应得C,C为

B在氢氧化钠水溶液中发生水解,得到的D为

D被氧化铜氧化,得到的E为 C和E发生已知中的反应,得到的F为

F在浓硫酸加热下发生消去反应,得到的G为 G中碳碳双键与Br2发生加成反应,得到的H为

H与氢氧化钠的醇溶液共热,得到的I为【解题思路】

(1)A的结构简式为 ,名称为环戊烷。(4)碳碳双键和与双键碳原子直接相连的原子在同一平面,碳碳单键可以旋转,则有机物I中共平面的碳原子数最多为10。有机物I的分子式为C10H14,属于苯的同系物的同分异构体有:①当苯环上只有1个侧链时,为—C4H9,丁基有4种不同结构,则有4种同分异构体;②当苯环上有2个侧链且分别为—CH3、—C3H7时,两侧链有邻、间、对3种位置关系,且—C3H7有正丙基和异丙基2种结构,则有经典3+23×2=6种同分异构体,当苯环上有2个侧链且均为—C2H5时,两侧链有邻、间、对3种位置关系,则有3种同分异构体,故侧链数为2时同分异构体共有9种;③当苯环上有3个侧链时,为2个—CH3、1个—C2H5,共有6种同分异构体;④当苯环上有4个侧链时,均为—CH3,共有3种同分异构体。则满足条件的同分异构体有4+9+6+3=22种。(5)按逆合成分析法,参照题干中合成路线, 可由

在浓硫酸加热下发生消去反应得到,

可通过已知中的反应由

和

反应得到, 可通过

在加热条件下被氧化铜氧化得到, 可由

和Mg按照已知中的反应得到, 可由

在铁粉催化下与液溴反应得到。据此可写出合成路线。答案创新1+11.

新情境·轮烯[2023河南名校摸底]轮烯是具有多个共轭双键或三键的单环共轭烯烃,[18]-轮烯是一种具有“莫比乌斯环”结构的芳香族大环轮烯分子,结构如图所示。下列关于[18]-轮烯的说法错误的是A.与水不互溶,且密度小于水B.所有原子有可能在同一平面上C.完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2OD.与足量H2加成后的产物与环丙烷互为同系物1.C

[18]-轮烯属于烃,不溶于水,密度小于水,A项正确;[18]-轮烯有共轭双键,所有原子有可能在同一平面上,B项正确;[18]-轮烯的分子式为C18H18,完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2∶1,C项错误;[18]-轮烯与足量H2加成后生成的环十八烷与环丙烷互为同系物,D项正确。答案创新1+12.

新角度·1,3-丁二烯与溴发生加成反应的机理[2023广西桂林部分学校检测]1,3-丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时,会生成两种产物M和N(不考虑立体异构),其反应机理如图1所示;室温下,M可以缓慢转化为N,能量变化如图2所示。下列有关说法正确的是A.室温下,M的稳定性强于NB.

ΔH=

(E2-E1)kJ·mol-1C.1mol1,3-丁二烯完全燃烧需消耗O2的物质的量为5.5mol创新1+1D.有机物M的核磁共振氢谱图中有四组峰,峰面积之比为2∶1∶2∶2

答案创新1+13.

新情境·Stille偶联反应[2023湖北黄冈调研]金纳米粒子催化剂对有机锡与苄基溴化物的Stille偶联反应,具有高效催化作用,反应过程如图。下列说法错误的是A.X属于芳香烃B.Z可