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3文件编制编制日期年月日□总经理□管代文件审核审核日期文件编制编制日期年月日□总经理□管代文件审核审核日期年月日文件接收部门文件批准批准日期年月日□行政部□品质部□物流部□财务部□业务部□文件编号受控状态接收人员公布日期2022年1120日受控□非受控发放编号2022年医药连锁企业治理制度治理制度更改履历表序号 更改人 更改缘由 更改内容 版本号药品收货与验收的治理制度一、目的：确保入库药品数量准确、质量合格，防止不合格药品和不符合规定要求的药品进入仓库。二、依据：《药品治理法》、《药品经营质量治理标准》等法律、法规。查验收工作。四、内容：1、药品质量验收由专职质量验收员负责，质量验收员应经岗位培训和体检合格前方可上岗。2、验收药品应严格依据本企业《药品质量验收掌握程序》规定进展操作。3、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并比照随货同行单〔票〕和选购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货〔票规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。4、收货人员应当将检查合格的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行单〔票〕上签字后移交验收人员。5、验收药品应当依据药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位有效性。6、药品零售连锁门店全部药物均由连锁总部统一选购、统一配送，时可以向总部追溯查问。7

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