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文档简介
2024高考一轮复习第12讲基因在染色体上和伴性遗传
微点练清【P103】1.萨顿推出基因就在染色体上,因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。()2.果蝇控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因。()3.位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联,这种现象称为伴性遗传。()4.伴X染色体的隐性基因遗传,男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。()√√√√一、基因在染色体上的假说与证据
同源染色体遗传因子(等位基因)遗传学细胞学减数第一次分裂时,同源染色体的分离。DdDd杂合子在形成配子时,成对的遗传因子分离。基因与染色体的关系萨顿提出的假说:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,也就是说基因就在染色体上。1萨顿的假说:推测“基因在染色体上”,依据是什么?思考并完成下表?依据:基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。基因行为(遗传学)染色体行为(细胞学)保持完整性和独立性保持相对稳定的形态结构传递中的性质成对成对体细胞中的存在形式只有成对基因中一个只有成对染色体中一条配子中的存在形式一个来自父方一个来自母方一条来自父方一条来自母方在体细胞中的来源等位基因分离,非等位基因自由组合同源染色体分开,非同源染色体自由组合形成配子时的组合方式减数分裂中基因和染色体的关系高茎高茎矮茎高茎D
dDDd
d
D
d
d
d×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂P配子F1F1配子高茎矮茎F2dDdDD
DDDdd应用推理法,但结论不一定正确。2基因在染色体上的实验证据:(1)主要科学家:摩尔根(2)实验材料:果蝇优点:①易饲养,繁殖快;②后代多;③相对性状多且明显;④染色体数目少,便于观察果蝇体细胞染色体图解XY型性别决定方式:雌性:3对常染色体+XX雄性:3对常染色体+XY(3)研究方法:
。假说—演绎法(4)研究过程
①发现问题结果分析:a.F1全为红眼,说明
为显性;b.F2红眼和白眼的数量比为3:1,说明符合
定律,红眼和白眼受
等位基因控制。c.白眼性状的表现与_______相联系红眼分离性别一对如何解释白眼性状的表现
总是与性别相关联的现象?②提出假说●内容:控制果蝇红眼(W)、白眼(w)的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因●对杂交实验的解释(如图)F2
♂
♀XWYXWXWXW(红眼雌性)XWY(红眼雄性)XwXWXw(红眼雌性)XwY(白眼雄性)③演绎推理●验证方法:测交实验亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中雌性红蝇∶雌性白蝇∶雄性红蝇∶雄性白蝇=_________。继而又用白眼雌性果蝇和野生红眼雄性果蝇杂交,子代___________________________
=
。1∶1∶1∶1红眼雌性果蝇:白眼雄性果蝇1:1⑤得出结论决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。所以,基因在染色体上。④验证假说测交结果:实验结果与预期相同,假说正确。基因与染色体的关系确定基因在染色体上位置的方法:荧光标记法①基因在染色体上。②一条染色体上具有多个基因。③基因在染色体上呈线性排列。拓展:细胞生物的基因一定位于染色体上吗?①真核生物细胞核中的基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体中的DNA上。②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质中的质粒DNA上。2.(2022·青岛高三期中)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异),下列叙述错误的是(
)A.图示体现了基因在染色体上呈线性排列B.白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因C.有丝分裂后期,基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极D.减数分裂Ⅱ后期,基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极三维设计【P104】D二、伴性遗传的特点及其应用(1)由性染色体决定类型决定因素实例表现形式XY型ZW型性染色体决定♀常染色体+XX♂常染色体+XY性染色体决定♀常染色体+ZW♂常染色体+ZZ大多数生物鸟类、蛾蝶类1性别决定方式(2)染色体组数决定性别:(蜜蜂,雄性为单倍体,雌性为二倍体)蜂王雄蜂工蜂(3)环境因子决定性别:鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。【温度】乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。【温度】在黄瓜幼苗期用乙烯进行处理,雌花明显增多;若改用赤霉素处理,则雌花大大减少,而雄花增多。【激素】在一定条件下,动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。注意“牝鸡司晨”现象是性反转的典型例子(P40二、T3)(1)定义:位于性染色体上的基因,其遗传总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。1.伴X染色体隐性遗传:2.伴X染色体显性遗传:3.伴Y染色体遗传:血友病红绿色盲人类抗维生素D佝偻病外耳道多毛症(2)类型(XY)基因位置:性染色体上(XY、ZW)遗传特点:雌雄表现有差异2伴性遗传的概念及类型X的非同源区段——伴X
X和Y的同源区段
Y的非同源区段——伴YXY1.Y的非同源区段(伴Y染色体遗传):XX、XYO
2.XY的同源区段:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa3.X的非同源区段(伴X染色体遗传):XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY注意同源区段也不等同于常染色体,表现也有性别差异。对伴性遗传的理解(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型性别女
男
基因型表现型
XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲特点:1.男患多于女患2.男性色盲基因只能来自母亲,只能传给女儿3.女患者的父亲和儿子必患病3伴性遗传的类型和特点(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病
表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病(发病轻)患病正常特点:1.女患多于男患2.代代遗传3.男患者的母亲和女儿必患病(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症特点:代代遗传;
只有男患;
父传子,子传孙。(1)推测后代发病率,指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生女孩;原因:该夫妇所生男孩均患色盲抗维生素D佝偻病男性×女性正常生男孩;原因:该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常(2)根据性状推断性别,指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。4伴性遗传的应用从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性[典例1]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是 (
)CA.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者三维设计【P106】常隐?常显?
伴X隐?
伴X显?无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性。常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病三、人类遗传病类型的判断口诀
A.该病可能属于显性遗传病B.Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ8都是杂合子C.Ⅲ9的X染色体来自Ⅰ2D.Ⅱ5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/24.先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病,下图是某家族该病的遗传系谱图,其中Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是(
)三维设计【P107】C亲本选择:选择多只黄体雌果蝇和多只灰体雄果蝇杂交,观察统计F1的表型及比例。预期结果与结论:
若子代中雌雄果蝇均表现为灰体,则基因位于常染色体上。
若子代中雌果蝇表现为灰体,雄果蝇表现为黄体,则基因位于X染色体上。(雌隐)(雄显)例:已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,且灰体对黄体为显性。现有纯合灰体和黄体雌雄果蝇若干,请选择合适亲本,通过一次杂交实验,确实这对基因是位于常染色体上还是X染色体上。四、基因在染色体上位置的判断及实验设计
(1)亲本均为纯合子,若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即:*(2)亲本均为纯合子,若相对性状的显隐性是未知的,则用正交和反交的方法。即:②若子代雌雄全为显性,则基因在常染色体上(雌隐)(雄显)判断基因位于常染色体还是位于X染色体上的实验设计亲本选择:选择多只黄体雌果蝇和多只灰体雄果蝇杂交,观察统计F1的表型及比例。预期结果与结论:
若子代中雌果蝇表现为灰体,雄果蝇表现为黄体,则基因位于X染色体上。若子代中雌雄果蝇均表现为灰体,则基因位于X、Y染色体同源区段上。(雌隐)(雄显)例:已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,且灰体对黄体为显性。现有纯合灰体和黄体雌雄果蝇若干,请选择合适亲本,通过一次杂交实验,确实这对基因是位于X染色体上还是X、Y染色体的同源区段上。亲本选择:选择多只黄体雌果蝇和多只灰体雄果蝇杂交,所得F1雌雄相互交配得F2,观察统计F2的表型及比例。预期结果与结论:
若F2中雌雄果蝇中均有灰体和黄体,则基因位于常染色体上。若F2中雄果蝇均表现为灰体,雌果蝇中既有灰体又有黄体,则基因位于X、Y染色体同源区段上。(雌隐)(雄显)例:已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,且灰体对黄体为显性。现有纯合灰体和黄体雌雄果蝇若干,请选择合适亲本,通过一次杂交实验,确实这对基因是位于常染色体上还是X、Y染色体的同源区段上。5.(2022·豫南九校联考)“秃顶”是一种性状表现,它和“非秃顶”是一对相对性状,由基因B和b控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。秃顶这一性状在男性中出现的概率比女性中的高。某人怀疑控制该性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上,他想用灵长类动物狒狒做杂交实验来证明自己的想法。请你帮助他完成实验设计并对预测结果进行说明(假设狒狒的秃顶和非秃顶的遗传情况与人一样)。实验步骤:(1)挑选一只表型为________的雄狒狒和多只表型为________的雌狒狒做杂交实验,得到大量后代F1。(2)_____________________________________________________________________________________________________________________________。非秃顶秃顶F1雌雄个体之间相互交配,得到F2,观察F2中秃顶和非秃顶的个体数量及性别比例三维设计【P124】实验结果和结论:(1)若___________________________________________________________________________________,则基因在常染色体上。(2)若_____________________________
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