杂环类药物的分析真题-无答案

杂环类药物的分析(一)分钟)一、A型题题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最正确答案。1ml中含10mg溶液，作为供试液；周密量取供试液适量，加甲醇配成每1ml0．1mg的溶液，作为比照液。分别吸取以上两种溶液各10l点于同一硅胶GF254薄层板上，开放后，供试品溶液中的杂质斑点不比比照溶液的主斑点更深。此杂质的检查方法是A．TLCB．TLC比照法C．硅胶G薄层板法D．TLCGF254薄板法E．TLC凹凸浓度比照法《中国药典》(2023年版)10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液lml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反响生成的气泡应是A．氧化氮B．二氧化碳C．一氧化碳D．氧气E．氮气10mg1ml溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物是盐酸丁卡因B．盐酸氯丙嗪C．维生素ED．奋乃静E．硫酸阿托品异烟肼的特别杂质是A．游离肼肼C．肼基D．酮体E．间氨基酚地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为A．紫外分光光度法B．非水滴定法C．提取酸碱滴定法D．两步滴定法E．比色法21ml23滴，即生成草绿色沉淀。该药物应是A．盐酸丁卡因B．苯巴比妥C．盐酸去氧肾上腺素D．盐酸利多卡因E．尼可刹米(2023年版)规定检查异烟肼中游离肼的TLClml50mglml0．20mg(相当于游离肼50μg)的溶液，作为比照液，分别吸取供试液10μl和比照液2μl，各点于同一硅胶薄层板上，黄色斑点。游离肼的限量是A．0.01%B．0.1%C．0.2%D．0.02%E．0.03%承受TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用比照品为A．硫酸肼B．肼C．异烟肼D．盐酸羟胺E．2，4-二硝基苯肼尼可刹米的物理形态为A．气体B．具刺激味的沉淀C．白色结晶或粉末D．无色液体E．白色或淡黄色油状液体《中国药典》(2023年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反响又称为A．氧化复原反响B．偶合反响C．银镜反响D．沉淀反响E．生成气体反响(2023年版)A．结晶紫指示液B．橙黄Ⅳ指示液C．电位滴定法D．永停终点法E．喹哪啶红指示液戊烯二醛和苯胺反响的产物是A．缩合物B．偶合物C．黄色化合物D．黄色希夫碱E．二乙胺异烟肼中的特别杂质为A．酸度B．乙醇溶液澄清度C．游离肼D．游离吡啶E．游离水杨酸5mg5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深。该药物应为A．盐酸丁卡因B．苯佐卡因C．盐酸氯丙嗪D．盐酸异丙嗪E．盐酸氟奋乃静228～231℃。该药物是A．异烟肼B．尼可刹米C．奋乃静D．磺胺嘧啶E．司可巴比妥钠5mg1ml80℃，加过氧化氢数滴，即产生深红色。该药物是A．奋乃静B．肾上腺素C．司可巴比妥钠D．异烟肼E．尼可刹米《中国药典》(2023年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该药物A．尼可刹米B．盐酸氯丙嗪C．地西泮D．异烟肼E．司可巴比妥钠地西泮中有关物质的检查主要检查的杂顾是A．去甲基地西泮B．2-甲氨基-5-氯二苯酮C．酮体D．游离肼E．游离水杨酸每1ml高氯酸滴定液(01mol/L)相当于盐酸丙嗪的量是(盐酸氯丙嗪的分子量为355．33)A．3.55mgB．35.5mgC．35.53mgD．35.5gE．355.3mg《中国药典》(2023年版)规定鉴别某种药物的方法为：取本品150ml，摇匀，2ml，加溴化氰试液2ml2.5%3mlA．开环反响B．吡啶开环反响C．水解反响D．戊烯二醛反响E．缩合反响周密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml：50mg)2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)299nm0.513，按吸取系数(E)为108计算其含量为标示量的百分数为A．93.0%B．107.0%C．95.0%D．100.0%E．99.8%溴酸钾法测定异烟肼含量时，指示滴定终点的方法应承受A．永停终点法B．电位终点法C．指示剂法D．甲基橙指示液E．铬黑T指示液异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为A．HPLCB．GCC．UVD．TLCE．PC(纸色谱)尼可刹米与溴化氰反响生成物是A．吡啶溴B．溴化吡啶C．戊烯二醛D．戊烯醛醇E．磺色希夫碱地西泮片剂含量测定承受紫外分光光度法(吸取系数法)，而其注射液的含量测定却承受高效液相色谱法，其缘由为A．注射液的含量测定要求更准确B．注射液参与苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定其含量C．注射液中含地西泮量很少D．地西泮注射液在紫外光区没有最大吸取波长(峰)E．地西泮的紫外吸取强度低，方法灵敏度差10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物应为A．异烟腙B．尼可刹米C．异烟肼D．氯氮卓E．奋乃静中国药典(2023年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液lml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃枯燥后，测其熔228～231℃。该药物应为A．异烟肼B．尼可刹米C．对乙酰氨基酚D．阿司匹林E．甘油滴定至什么颜色即为终点A．紫色B．红色C．蓝色D．玫瑰红色E．桃红色取某药物溶于硫酸后，于紫外光(365nm)下显黄绿色荧光。该药物是A．异烟肼B．地西泮C．尼可刹米D．苯甲酸钠E．硫喷妥钠承受戊烯二醛反响鉴别尼可刹米时，需用试剂有A．氨制硝酸银试液B．香草醛试液C．0.14%庚烷磺酸钠溶液D萘酚碱性液E2.5%苯胺溶液每lml高氯酸滴定液(01mol/L)相当于尼可刹米的量是尼可刹米的分子量为178．23)A．25.65mgB．17.82mgC．8.91mgD．2.56mgE．4.46mg溴酸钾法测定异烟肼时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数是A．3molB．3/2molC．2/3molD．2molE．3/4mol每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于奋乃静的毫克数是奋乃静的分子量是403.97)A．4.039mgB．40.4mgC．2.20mgD．20.20mgE．10.10mg23ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为A．苯巴比妥B．乌洛托品C．二巯丙醇D．尼可刹米E．盐酸普鲁卡因(2023年版)承受非水滴定法测定奋乃静含量时，1mol的高氯酸相当于奋乃静的摩尔数是A．2molB．1molC．0.5molD．3/2molE．6mol异烟肼和芳醛反响制备衍生物(异烟腙)的依据是A．吡啶环的碱性B．酰胺基的复原性C．酰肼基和含羰基试剂的缩合反响D．吡啶环的开环反响E．水解反响取某药物少许，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸潮湿，缓缓加热，可发生能使碘化钾淀粉试纸变蓝的气体。该药物是A．尼可刹米B．异烟肼C．盐酸氯丙嗪D．阿司匹林E．肾亡腺素取某药物适量，加氢氧化钠试液，加热，则产生可使潮湿红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物是A．异烟肼B．奋乃静C．地西泮D．盐酸利多卡因E．尼可刹米2lml23滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为A．异烟肼B．异烟腙C．司可巴比妥D．尼可刹米E．异戊巴比妥大吸取波长(254nm)306nm299nm进展测定的缘由在于A．注射液中均参与抗氧剂，干扰测定B．注射液中均参与助溶剂C．注射液中均参与维生素C(λmax243nm)，干扰测定Dλmax254nm处吸取度不稳定Eλmax254nm波特长测定吸取度使测定的灵敏度太高溴酸钾法测定异烟肼含量的原理是A．酰肼基的缩合反响B．吡啶环的澳取代反响C．酰肼基的复原性D．溴酸钾的氧化性E．酰肼基与溴酸钾的氧化复原反响盐酸氯丙嗪的溶液澄清度检查主要是把握A．氧化物B．氯丙嗪C．氯化物D．无机不溶物E．乙醇不溶物《中国药典》(2023年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反响产物中黑色浑浊物与形成银镜物质是A．氧化氮B．炭素C．氰化物D．单质银E．氧化银《中国药典》(2023年版)规定鉴别某种药物的方法为：取本品150ml，摇匀，2ml，加溴化氰试液2ml2.5%3ml，摇匀，即渐显黄色。该药物是A．尼可刹米B．异烟肼C．氯氮卓D．肾上腺素E．对乙酰氨基酚尼可刹米中有关物质的检查(2023年版)规定的方法是A．比照晶比较法B．凹凸浓度自身比照法C．TLCD．HPLCE．GC溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A．1molB．2molC．1/2molD．3molE．3/2mol《中国药典》(2023年版)规定检查异烟肼中游离肼的TLC如下：取本品加水配制成每lml50mg的溶液，作为供试液。另取硫酸肼加水配成每1ml0．20mg(相当于游离50mg)的溶液，作为比照液，分别吸取供试液10μl2μl，各点于同一硅胶薄层板得显黄色斑点。检测游离肼的RFA．0.21B．0.3C．0.1μgD．0.02%E．0.1%戊烯二醛反响的产物是A．紫色配位物B．绿色配位物C．黄色希夫碱D．赭色沉淀E．猩红色偶合物尼可刹米加氢氧化钠试液，加热，则应产生A．吡啶臭B．烟酸C．二乙胺碱性气体D．吡啶碱性气体E．戊烯二醛地西泮注射液中应检查分解产物，承受的检查方法为A．HPLC(保存时间法)B．HPLC(限制峰数法)C．HPLC(主成分自身比照法)D．TLC(比照品比照法)E．TLC(Rf值法)检查盐酸氯丙嗪中有关物质时，承受TLC，方法为：取供试品配制每lml中含10mg溶液，作为供试液；周密量取供试液适量，加甲醇配成每1ml0．1mg的溶液，作为比照液。分别吸取以上两种溶液各10l点于同一硅胶GF254薄层板上，开放后，供试品溶液中的杂质斑点不比比照溶液的主斑点更深。其限量是A．0.001%B．0.01%C．0.1%D．1.0%E．10%紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，在306nm波特长测定吸取度，而不在249nm波长测定的缘由是A306nm波特长吸取度最大B306nm波长测定吸取度稳定306nm波特长测定时，抗氧剂维生素C无干扰249nm波长无吸取249nm波特长维生素C无吸取TLC检查尼可刹米中有关物质时，承受的薄层板是A．硅胶H板硅胶G板硅胶HF254板硅胶GF2s4板氧化铝GF254板尼可刹米注射液的含量测定《中国药典》(2023年版)规定的方法是A．非水滴定法B．双相滴定法C．HPLCD．紫外分光光度比照品比照法E．紫外分光光度吸取系数(日二)法地西泮注射液的含量测定应承受A．紫外分光光度法B．紫外分光光度比照品比照法C．紫外分光光度吸取系数法D．非水滴定法E．HPLC10mg，加水lml5滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物应为A．盐酸氯丙嗪B．盐酸异丙嗪C．盐酸氟奋乃静D．盐酸普鲁卡因E．盐酸利多卡因异烟肼含量测定方法应选用A．氧化复原法B．溴酸钾法C．碘量法D．紫外分光光度法E．TLC于盐酸酸性溶液中加热水解，其水解产物可发生重氮-偶合反响的药物是A．氯氮革B．地西泮C．异烟肼D．奋乃静E．尼可刹米苯骈二氮杂蕈类药物中特别杂质为A．2-甲氨基-5-氯二苯酮B．去甲基地西泮C．有关物质D．5-羟甲基糠醛E．对氯酚每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的量是异烟肼的分子量为137.14)A．13.71mgB．27.42mgC．0.025molD．3.429mgE．6.858mg中国药典(2023年版)A．去甲基地西泮B．萘C萘酚D．氯氮革E．尼可刹米《中国药典》(2023年版)规定检查异烟肼中游离肼杂质的方法是A．HPLCB．GCC．TLCD．比色法E．比浊度法戊烯二醛反响是属于A．吡啶环开环反响B．吡啶氮原子反响C．二乙胺的碱性反响D．缩合反响E．氧化复原反响地西泮中规定检查“有关物质”，检查方法为A．GCB．HPLCC．TLC(比照品比照法)D．TLC(主成分自身比照法)E．TLC(Rf值法)异烟肼的含量测定方法《中国药典》(2023年版)规定是A．银量法B．溴量法C．氧化复原法D．溴酸钾法E．非水滴定法150ml2ml2ml2.5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色(如用联苯胺溶液则显红色)。该药物应为A．尼可刹