溶液表面张力的测定行业资料实验

大；反之，溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在中B是管端为毛细管的玻璃管，与液面相切。毛细管中大气压为p0大；反之，溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在中B是管端为毛细管的玻璃管，与液面相切。毛细管中大气压为p0量瓶(50mL)，正丁醇（分析纯），蒸馏水。四．实验步骤1．L*)=2.24e-19m2）六．注意事项:1．所用毛细管必2、了解溶液表面的吸附作用，计算n-C4H9OH分子的截面积。教学准备：最大泡压法表面张力仪，数字式微压差测量仪，吸耳球，移时，每增加单位表面积，体系的吉布斯自由能的增值称为表面吉布斯相中的浓度都不相同，这种现象称为溶液表面吸附。根据能量最低原量瓶(50mL)，正丁醇（分析纯），蒸馏水。四．实验步骤1时，每增加单位表面积，体系的吉布斯自由能的增值称为表面吉布斯相中的浓度都不相同，这种现象称为溶液表面吸附。根据能量最低原量瓶(50mL)，正丁醇（分析纯），蒸馏水。四．实验步骤1．馏11水）测得。名师精编精品教案三．仪器与试剂：最大泡压法表 RTdcT（2）若d＜0，则Γ＞0，此时表面层溶质浓度大于本体溶液，称为正吸附。T引起溶剂表面张力显著降低的物质叫表面活性剂。体，其表面张力分别为σσ2，压力计测得压力差分别为ΔpΔp2面张力仪，数字式微压差测量仪，吸耳球，移液管（各种量程），容体，其表面张力分别为σσ2，压力计测得压力差分别为ΔpΔp2面张力仪，数字式微压差测量仪，吸耳球，移液管（各种量程），容逐渐减小，逐渐把毛细管液面压至管口，形成气泡。在形成气泡的过面与分子内部受力情况图名师精编精品教案在温度、压力、组成恒定 1若d＞0，则Γ＜0，此时表面层溶质浓度小于本体溶液，称为负吸附。T任取若干点作曲线的切线，这些切线的斜率就是与其相应浓度的，将此值cT取一点D，通过D点作曲线的切线及平行横坐标的直线分别交纵坐标轴于B、BB----------D0Γ=Z/RT（4）2．最大泡压法测表面张力原理原理可参见图2。。试管A中气压为p，当打开活塞E。试管A中气压为p，当打开活塞E时，C中的水流出，体系压力p表面张力的测定名师精编精品教案配制50mL浓度为0.00.0差时，关闭活塞E，停止抽气。若2min～3min内，压力计指表面ΔS，就需对其做表面功，其大小应与ΔS成正比，系数为即为图3最大泡压法测液体表面张力装置PPP2/r0此压力差可由压力计D读出，故待测液的表面张力为/ppKP式中K/P称为仪器常数，可用某种已知表面张力的液体（常用蒸馏用图解法比较方便。先以σ对c作等温曲线，如图一所示，在曲线上内部的浓度低。在指定的温度和压力下，溶质的吸附量与溶液的表面用图解法比较方便。先以σ对c作等温曲线，如图一所示，在曲线上内部的浓度低。在指定的温度和压力下，溶质的吸附量与溶液的表面测液淌洗一次。五、数据记录和处理数据记录t=℃水的σ=仪器常毛，此时气泡的曲率半径最小，根据拉普拉斯公式，气泡承受的压力1．仪器准备与检漏将自来水注入抽气管C中；在试管A中注入约50mL蒸馏水，使毛细管下），2．仪器常数K的测量一方面受到液面外部气体分子的吸引，由于前者的作用要比后者大，表面ΔS，就需对其做表面功，其大小应与Δ一方面受到液面外部气体分子的吸引，由于前者的作用要比后者大，表面ΔS，就需对其做表面功，其大小应与ΔS成正比，系数为即为不平衡力，如图1所示，这种吸引力使表面上的分子自发向内挤促成降低（注意：勿降低到使毛细管口冒泡），当压力计指示出若干压力各50mL的系列正丁醇溶液，与测仪器常数相同的方法，按由稀到浓的顺序测10a23中B是管端为毛细管的玻璃管，与液面相切。毛细管中大气压为p0中B是管端为毛细管的玻璃管，与液面相切。毛细管中大气压为p0则：1/2p/p(5)若其中一种液体的σ1已知，例如水，则另程中，液面半径经历：大→小→大，即中间有一极小值rmin＝r一方面受到液面外部气体分子的吸引，由于前者的作用要比后者大，～ｃ的测量调节毛细管或液面高度，使毛细管口与水面相切。打开活塞E表面ΔS的测量调节毛细管或液面高度，使毛细管口与水面相切。打开活塞E表面ΔS，就需对其做表面功，其大小应与ΔS成正比，系数为即为表面张力σ：－W=γ×ΔS