药物化学-第七章 抗寄生虫药

执业药师考试辅导《药物化学》第27页第七章抗寄生虫药一、A

1、对本芴醇描述正确的是

A.主要用于预防疟疾

B.主要用于恶性疟疾

C.用于控制疟疾症状

D.控制疟疾复发

E.控制疟疾传播2、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色

A.二盐酸奎宁

B.磷酸伯氨喹

C.乙胺嘧啶

D.青蒿素

E.磷酸氯喹3、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑的药物名称为

A.阿苯达唑

B.左旋咪唑

C.甲苯达唑

D.噻嘧啶

E.本芴醇4、化学结构如下的药物是

A.抗菌药

B.抗病毒药

C.抗真菌药

D.抗疟药

E.驱肠虫药5、吡喹酮临床用作

A.抗疟药

B.驱肠虫药

C.抗菌药

D.血吸虫病防治药

E.抗阿米巴病药6、以下叙述正确的是

A.阿苯达唑有一个手性碳

B.盐酸左旋咪唑有两个手性碳

C.吡喹酮有两个手性碳

D.奎宁有四个手性碳

E.奎尼丁有两个手性碳7、以下叙述不正确的是

A.盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用

B.临床上使用的盐酸左旋咪唑是冠构型

C.吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体

D.奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9R

E.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物8、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团

A.羰基

B.羧基

C.羟基

D.酯键

E.内酯结构9、下列哪项与阿苯达唑不符

A.口服吸收差

B.体内代谢生成阿苯达唑亚砜为活性代谢物

C.为广谱高效驱肠虫药

D.体内代谢生成阿苯达唑亚砜，失去活性

E.治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用10、化学结构如下的药物名称为

A.奎宁

B.吡喹酮

C.氨吡酮

D.酮替芬

E.美沙酮11、驱肠虫药阿苯达唑化学结构中的母核为

A.苯并咪唑环

B.苯并吡唑环

C.苯并唑环

D.苯并噻唑环

E.苯并噻二唑环12、化学结构如下的抗疟药为

A.氯喹

B.伯氨喹

C.本芴醇

D.左旋咪唑

E.奎宁13、本芴醇的化学结构式是

A.

B.

C.

D.

E.14、磷酸伯氨喹为

A.镇痛药

B.抗肿瘤药

C.镇静催眠药

D.抗疟药

E.抗菌药15、乙胺嘧啶的化学名为

A.6-乙基-5-（4-甲氧苯基）-2，4-嘧啶二胺

B.6-乙基5-（3-甲氧苯基）-2，4-嘧啶二胺

C.6-乙基-5-（3-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

D.6-乙基-5-（2-氯苯基）2，4-嘧啶二胺

E.6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺16、抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为

A.分子中含有2-氨基嘧啶结构部分

B.分子中含有4-氨基嘧啶结构部分

C.分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分

D.分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分

E.分子中含有2，4-二氨基嘧啶结构部分17、抗疟药磷酸氯喹属于下列哪种结构类型

A.为8-氨基喹啉衍生物

B.为2-氨基喹啉衍生物

C.为2，4-二氨基喹啉衍生物

D.为4-氨基喹啉衍生物

E.为6-氨基喹啉衍生物18、加水溶解，加氢氧化钠试液煮沸后放冷加亚硝基铁氰化钠试液立即生成红色配位化合物的是下列哪种驱肠虫药

A.枸橼酸哌嗪

B.盐酸左旋咪唑

C.甲苯咪唑

D.氟苯达唑

E.奥苯达唑19、青蒿素的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.20、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用

A.阿苯达唑

B.甲苯达唑

C.左旋咪唑

D.噻嘧啶

E.枸橼酸哌嗪21、奎宁的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.22、抗疟药磷酸氯喹是

A.8-氨基喹啉衍生物

B.6-氨基喹啉衍生物

C.4-氨基喹啉衍生物

D.2-氨基喹啉衍生物

E.2，4-二氨基喹啉衍生物23、青蒿素的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.二、B

1、A.蒿甲醚

B.乙胺嘧啶

C.枸橼酸乙胺嗪

D.吡喹酮

E.阿苯达唑<1>、临床用作血吸虫病防治药

A.

B.

C.

D.

E.<2>、临床用作抗丝虫病药

A.

B.

C.

D.

E.<3>、临床用作抗疟药

A.

B.

C.

D.

E.<4>、二氢叶酸还原酶抑制剂

A.

B.

C.

D.

E.2、A.4-甲基N，N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐

B.6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

C.N4-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

D.N’，N’-二乙基-N4-（7-氯-4-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

E.S-（-）6-苯基2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑盐酸盐<1>、磷酸伯氨喹的化学名

A.

B.

C.

D.

E.<2>、乙胺嘧啶的化学名

A.

B.

C.

D.

E.<3>、盐酸左旋咪唑的化学名

A.

B.

C.

D.

E.<4>、枸橼酸乙胺嗪的化学名

A.

B.

C.

D.

E.<5>、磷酸氯喹的化学名

A.

B.

C.

D.

E.3、A.化学结构中有咪唑并噻唑结构

B.化学结构中有苯并咪唑结构

C.化学结构为8-氨基喹啉衍生物

D.化学结构中有（2-噻吩乙烯基）四氢嘧啶结构

E.化学结构中有吡嗪并［2，1-α］四氢异喹啉结构<1>、盐酸左旋咪唑

A.

B.

C.

D.

E.<2>、吡喹酮

A.

B.

C.

D.

E.<3>、阿苯达唑

A.

B.

C.

D.

E.<4>、磷酸伯氨喹

A.

B.

C.

D.

E.4、A.蒿甲醚

B.磷酸氯喹

C.枸橼酸乙胺嗪

D.甲苯咪唑

E.阿苯达唑<1>、是青蒿素结构改造的衍生物

A.

B.

C.

D.

E.<2>、临床用α型和β型的混合物

A.

B.

C.

D.

E.<3>、临床常用的广谱驱肠虫药

A.

B.

C.

D.

E.<4>、与左旋咪唑合用有协同作用

A.

B.

C.

D.

E.5、A．本芴醇

B．枸橼酸乙胺嗪

C．吡喹酮

D．阿苯达唑

E．奎宁<1>、抗丝虫病用药，又名海群生

A.

B.

C.

D.

E.<2>、治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用的药物是

A.

B.

C.

D.

E.<3>、化学名为α-(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是

A.

B.

C.

D.

E.<4>、含有两个手性中心的抗血吸虫病药

A.

B.

C.

D.

E.<5>、由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳的药物是

A.

B.

C.

D.

E.三、X

1、下列关于蒿甲醚的内容，正确的是

A.化学结合式为

B.青蒿素在体内的活性代谢物

C.对青蒿素进行结构改造得到的半合成抗疟药物

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.对耐氯喹恶性疟疾活性较强2、以下哪些与乙胺嘧啶相符

A.化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶结构

B.化学结构含有4-氯苯基

C.具有弱酸性，能与碱成盐

D.具有弱碱性，能与酸成盐

E.为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾3、以下哪些与磷酸氯喹相符

A.化学结构中含有8-氨基喹啉环

B.化学结构中含有4-氨基喹啉环

C.为一分子氯喹与一分子磷酸成的盐

D.为一分子氯喹与两分子磷酸成的盐

E.能进入疟原虫体内，插入DNA双螺旋链之间，形成稳定的复合物，影响其DNA复制、RNA转录和蛋白质的合成4、以下用作驱肠虫药的是

A.甲苯咪唑

B.吡喹酮

C.阿苯达唑

D.左旋眯唑

E.本芴醇5、以下哪些与青蒿素相符

A.我国发现的新型抗疟药

B.化学结构中有内酯结构

C.化学结构中含有羧基

D.化学结构中含有过氧键

E.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高6、以下哪些与磷酸氯喹相符

A.为8-氨基喹啉衍生物

B.易溶于水，水溶液呈碱性

C.易溶于水，水溶液呈酸性

D.是治疗疟疾症状发作的有效药物

E.结构中有一个手性碳原子，临床用其外消旋体7、以下哪些与盐酸左旋咪唑相符

A.化学结构中含有氢化咪唑环

B.具有免疫调节作用

C.化学结构中含有氢化噻唑环

D.化学结构中含有吡唑环

E.化学结构中含有一个手性中心，本品为S-构型左旋体氢化咪唑环：

再根据盐酸左旋咪唑结构进行判定。D为错误选项。

8、下列哪些与盐酸左旋咪唑相符

A.化学名为S-（+）-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑盐酸盐

B.化学名为S-（-）-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑盐酸盐

C.与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾或苦味酸试液反应都不生成沉淀

D.临床用作广谱驱虫药，主要用于驱蛔虫，对蛲虫、钩虫等亦有效

E.为免疫调节剂，可使细胞免疫力较低者得到恢复9、抗疟药的化学结构类型有

A.咪唑类

B.氨基喹啉类

C.喹啉醇类

D.青蒿素类

E.2，4-二氨基嘧啶类10、哪些药物分子中有一个手性碳

A.阿苯达唑

B.磷酸氯喹

C.左旋咪唑

D.磷酸伯氨喹

E.乙胺嘧啶11、关于青蒿素的构效关系哪些是正确的

A.青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必需结构

B.其缩酮乙缩醛内酯结构对活性的影响也是重要的

C.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性消失

D.蒿甲醚同样具有抗疟活性

E.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性增强12、符合磷酸氯喹的是

A.有一个手性碳原子，异构体的活性相同

B.光学异构体的活性不同

C.只能用于预防疟疾

D.具有喹啉基本结构

E.作用机理是进入疟原虫体后，其分子插入疟原虫DNA双螺旋链之间答案部分一、A

1、

【正确答案】：B

【答案解析】：本芴醇主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾。【答疑编号100022430】2、

【正确答案】：D

【答案解析】：青蒿素结构中含有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色。【答疑编号100022427】3、

【正确答案】：B

【答案解析】：【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100022418】4、

【正确答案】：E

【答案解析】：结构是为：阿苯达唑，属于驱肠虫药。【答疑编号100022406】5、

【正确答案】：D

【答案解析】：吡喹酮属于抗血吸虫病药中的非锑剂。它对三种血吸虫病均有效，特别是对日本血吸虫有杀灭作用。【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100022392】6、

【正确答案】：D

【答案解析】：A.阿苯达唑没有手性碳。

B.盐酸左旋咪唑有一个手性碳

C.吡喹酮有两个手性中心，其中一个是手性碳，一个是手性氮。

E.奎尼丁有四个手性碳。【答疑编号100022387】7、

【正确答案】：B

【答案解析】：临床上使用盐酸左旋咪唑的是S-构型的左旋体。【答疑编号100022379】8、

【正确答案】：E

【答案解析】：青蒿素含内酯结构，加氢氧化钠水溶液加热后水解，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁液生成深紫红色的异羟肟酸铁。【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100022371】9、

【正确答案】：D

【答案解析】：阿苯达唑口服吸收较差，但在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物，具有较强的驱肠虫作用。【答疑编号100022360】10、

【正确答案】：B

【答案解析】：参见教材：397页【答疑编号100022341】11、

【正确答案】：A

【答案解析】：阿苯达唑属于苯并咪唑类药物具有苯并咪唑环。【答疑编号100022328】12、

【正确答案】：E

【答案解析】：参见教材398页【答疑编号100022323】13、

【正确答案】：B

【答案解析】：A抗疟药：磷酸伯氨喹B抗疟药：本芴醇C：抗疟药：乙胺嘧啶D抗丝虫病药：枸橼酸乙胺嗪E抗疟药：蒿甲醚【答疑编号100022300】14、

【正确答案】：D

【答案解析】：抗疟药：磷酸伯氨喹作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100022291】15、

【正确答案】：E

【答案解析】：化学名为6乙基5-(4氯苯基)-2，4-嘧啶二胺，又名息疟啶【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100022287】16、

【正确答案】：E

【答案解析】：乙胺嘧啶为2，4?二氨基嘧啶类，2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶。【答疑编号100022284】17、

【正确答案】：D

【答案解析】：【答疑编号100022272】18、

【正确答案】：B

【答案解析】：盐酸左旋咪唑水溶液与氢氧化钠溶液共沸，由于噻唑环遭破坏而产生巯基，此巯基可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝酰基结合，立即生成红色配位化合物。【答疑编号100022264】19、

【正确答案】：A

【答案解析】：A青蒿素B双青蒿素C蒿乙醚D蒿甲醚E青蒿琥酯【答疑编号100022259】20、

【正确答案】：C

【答案解析】：左旋咪唑临床上主要用于驱蛔虫，其毒性及副作用较低。对蛲虫、钩虫亦有效。对丝虫成虫、幼虫及微丝幼虫亦有明显作用。本品还为免疫调节剂，可使细胞免疫力较低者得到恢复。【答疑编号100022252】21、

【正确答案】：B

【答案解析】：此题关键是记住奎宁的结构特点，由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳，即C-3(R)、C-4(S)、C-8(S)、C-9(R)，其异构体活性不同。【答疑编号100019799】22、

【正确答案】：C

【答案解析】：化学名为N’，N’二乙基-N4-(7氯-4-喹啉基)1，4-戊二胺二磷酸盐。氯喹及其衍生物在其4位和7位分别有氨基和氯原子。所以是4-氨基喹啉衍生物。【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100019730】23、

【正确答案】：A

【答案解析】：【答疑编号100019526】二、B

1、

【答疑编号100023412】<1>、

【正确答案】：D

【答案解析】：吡喹酮为一新型的广谱抗寄生虫药，它对三种血吸虫病均有效，特别是对日本血吸虫有杀灭作用。【答疑编号100023415】<2>、

【正确答案】：C

【答案解析】：枸橼酸乙胺嗪为抗丝虫病药，除抗丝虫外，对微丝蚴及成虫也有效。【答疑编号100023418】<3>、

【正确答案】：A

【答案解析】：蒿甲醚对疟原虫红细胞内期裂殖体有较强的杀灭作用，与氯喹几乎无交又耐药性。毒性比青蒿素低。治疗恶性疟、间日疟、凶险型疟状等均获得满意的结果。【答疑编号100023420】<4>、

【正确答案】：B

【答案解析】：乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。【答疑编号100023423】2、

【答疑编号100023395】<1>、

【正确答案】：C

【答案解析】：A.枸橼酸乙胺嗪：4-甲基N，N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐

B.乙胺嘧啶：6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

C.磷酸伯氨喹：N4-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

D.磷酸氯喹：N’，N’-二乙基-N4-（7-氯-4-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

E.S盐酸左旋咪唑:-（-）6-苯基2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑盐酸盐【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100023398】<2>、

【正确答案】：B

【答案解析】：A.枸橼酸乙胺嗪：4-甲基N，N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐

B.乙胺嘧啶：6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

C.磷酸伯氨喹：N4-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

D.磷酸氯喹：N’，N’-二乙基-N4-（7-氯-4-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

E.S盐酸左旋咪唑:-（-）6-苯基2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑盐酸盐【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100023404】<3>、

【正确答案】：E

【答案解析】：A.枸橼酸乙胺嗪：4-甲基N，N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐

B.乙胺嘧啶：6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

C.磷酸伯氨喹：N4-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

D.磷酸氯喹：N’，N’-二乙基-N4-（7-氯-4-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

E.S盐酸左旋咪唑:-（-）6-苯基2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑盐酸盐【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100023406】<4>、

【正确答案】：A

【答案解析】：A.枸橼酸乙胺嗪：4-甲基N，N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐

B.乙胺嘧啶：6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

C.磷酸伯氨喹：N4-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

D.磷酸氯喹：N’，N’-二乙基-N4-（7-氯-4-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

E.S盐酸左旋咪唑:-（-）6-苯基2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑盐酸盐【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100023408】<5>、

【正确答案】：D

【答案解析】：A.枸橼酸乙胺嗪：4-甲基N，N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐

B.乙胺嘧啶：6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

C.磷酸伯氨喹：N4-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

D.磷酸氯喹：N’，N’-二乙基-N4-（7-氯-4-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

E.S盐酸左旋咪唑:-（-）6-苯基2，3，5，6-四氢咪唑并［2，1-b］噻唑盐酸盐【该题针对“抗寄生虫药-单元测试”知识点进行考核】【答疑编号100023411】3、

【答疑编号100023373】<1>、

【正确答案】：A

【答案解析】：【答疑编号100023376】<2>、

【正确答案】：E

【答案解析】：【答疑编号100023379】<3>、

【正确答案】：B

【答案解析】：【答疑编号100023381】<4>、

【正确答案】：C

【答案解析】：【答疑编号100023384】4、

【答疑编号100023354】<1>、

【正确答案】：A

【答案解析】：蒿甲醚为青蒿素结构改造的衍生物，临床上使用为α型和β型的混合物，但以口型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。【答疑编号100023358】<2>、

【正确答案】：A

【答案解析】：蒿甲醚为青蒿素结构改造的衍生物，临床上使用为α型和β型的混合物，但以口型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。【答疑编号100023362】<3>、

【正确答案】：D

【答案解析】：甲苯咪唑为广谱驱虫药，用于防治钩虫、蛲虫、蛔虫、鞭虫等肠道寄生虫，与左旋眯唑合用有协同作用。【答疑编号100023366】<4>、

【正确答案】：D

【答案解析】：甲苯咪唑为广谱驱虫药，用于防治钩虫、蛲虫、蛔虫、鞭虫等肠道寄生虫，与左旋眯唑合用有协同作用。【答疑编号100023370】5、

【答疑编号100020789】<1>、

【正确答案】：B

【答案解析】：抗疟药本芴醇主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾；抗血吸虫药吡喹酮有两个手性中心，目前临床使用为消旋体化合物，但其左旋体的疗效高于消旋体；阿苯达唑为广谱高效驱虫药，治疗剂量的阿苯达唑有致畸作用和胚胎毒性，故对2岁以下儿童及孕妇禁用；奎宁的结构特点为喹啉与喹核碱环通过醇相连，且分子中含有四个手性碳。【答疑编号100020793】<2>、

【正确答案】：D

【答案解析】：抗疟药本芴醇主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾；抗血吸虫药吡喹酮有两个手性中心，目前临床使用为消旋体化合物，但其左旋体的疗效高于消旋体；阿苯达唑为广谱高效驱虫药，治疗剂量的阿苯达唑有致畸作用和胚胎毒性，故对2岁以下儿童及孕妇禁用；奎宁的结构特点为喹啉与喹核碱环通过醇相连，且分子中含有四个手性碳。【答疑编号100020795】<3>、

【正确答案】：A

【答案解析】：抗疟药本芴醇主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾；抗血吸虫药吡喹酮有两个手性中心，目前临床使用为消旋体化合物，但其左旋体的疗效高于消旋体；阿苯达唑为广谱高效驱虫药，治疗剂量的阿苯达唑有致畸作用和胚胎毒性，故对2岁以下儿童及孕妇禁用；奎宁的结构特点为喹啉与喹核碱环通过醇相连，且分子中含有四个手性碳。【答疑编号100020799】<4>、

【正确答案】：C

【答案解析】：抗疟药本芴醇主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾；抗血吸虫药吡喹酮有两个手性中心，目前临床使用为消旋体化合物，但其左旋体的疗效高于消旋体；阿苯达唑为广谱高效驱虫药，治疗剂量的阿苯达唑有致畸作用和胚胎毒性，故对2岁以下儿童及孕妇禁用；奎宁的结构特点为喹啉与喹核碱环通过醇相连，且分子中含有四个手性碳。【答疑编号100020802】<5>、

【正确答案】：E

【答案解析】：抗疟药本芴醇主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾；抗血吸虫药吡喹酮有两个手性中心，目前临床使用为消旋体化合物，但其左旋体的疗效高于消旋体；阿苯达唑为广谱高效驱虫药，治疗剂量的阿苯达唑有致畸作用和胚胎毒性，故对2岁以下儿童及孕妇禁用；奎宁的结构特点为喹啉与喹核碱环通过醇相连，且分子中含有四个手性碳。【答疑编号100020806】三、X

1、

【正确答