药物制剂练习

BB、制剂的处方设计D、制剂的保管销售绪论一、单项选择题1、有关《中国药典》叙述错误的是（ ）A、 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、 药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、 药典不具有法律约束力D、 每部均由凡例、正文、附录和索引组成2、《中国药典》最新版本为（ ）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D2005年版3、《药品生产质量管理规范》是指（）A、GMPB、GSP C、GLPD、GAP2、药剂学研究内容有（）A、制剂的制备理论C、制剂的生产技术3、有关处方正确的叙述有（ ）A、 处方是药剂调配的书面文件B、 处方具有法律、经济、技术上的意义C、 法定处方是指收载于药典中的处方D、 协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为B、固体分散系统B、固体分散系统D、半固体分散系统6、药物制剂的目的是A、满足临床需要）B、适应药物性质需要4、不具法律约束力的是（ ）A、中国药典B、美国药典C、国际药典D、局颁标准5、世界上最早的药典是（ ）A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典6、将药物制成适用于临床应用的形式是指（）A、剂型B、制剂C、药品D、成药7、《中国药典》最早于何年颁布（ ）A、1950年B、1951年C、1953年D、1954年8、下列关于《药剂学》叙述错误的是（ ）A、 生物药剂学是药剂学的一个分支B、 药物的合理应用也属药剂学的研究内容C、 新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一D、 临床药学是以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学，不属于药剂学的分支学科9、下列剂型中属于均匀分散系统的是（ ）A、乳剂B、混悬剂 C、疏水性胶体溶液D、溶液剂二、多项选择题1、药典收载（）药物及其制剂A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定D、副作用小（）。A、液体分散系统C、气体分散系统C、使美观 D、便于应用、运输、贮存TOC\o"1-5"\h\z7、我国药品的国家标准包括（ ）A、中国药典B、局颁标准 C、地方标准D、进口标准8、一个药品的名称可能有（ ）A、中文名 B、英文名 C、汉语拼音名 D、通用名三、 判断题：（对的划“V”，错的划“X”）1、 研究方剂的调配及用法等有关技术和理论的科学称为制剂学（）2、 药品的有效期系指在一定条件下，能够保证药物有效质量的期限（）3、GLP是指《药品经营质量管理规范》（ ）4、 药品生产企业生产某药品，必须取得该药品的批准文号。（）四、 配伍选择题：【1〜5】A、剂型 B、药品C、成品D、半产品E、药物1、药物加工制成的适用于临床给药的形式（）2、生产过程中的中间产品( )3、指生产过程全部结束，并经检验合格的最终产品()7、注射用水的PH值为( )A、3.0〜5.0 B、5.0〜7.0D、7.0〜9.0C、4.0〜9.04、硝酸甘油片属于( )5、具有预防、治疗和诊断人的疾病，并规定有适应症，用法、用量的物质()【6〜10】选择药品批准文号中“字母”相对应的中文名称A、化学药品D、药用辅料6、“Z"——(二、多项选择题1、纯化水的制备方法有( )A、离子交换法B、反渗透法 C、电渗析法D、蒸馏法8、F”9、“T”——(10、“S”——(B、中药 C、生物制品E、体外化学诊断试剂)))))制药用水一、单选选择题1、下列树脂柱的组合形式正确的是( )A、阳一阴一混合床 B、阴一阳一混合床C、混合床一阳一阴 D、阴一混合床一阳2、以下制备注射用水的流程最合理的是()A、 自来水一滤过一电渗析一离子交换一蒸馏一注射用水B、 自来水一滤过一离子交换一电渗析一蒸馏一注射用水C、 自来水一滤过一电渗析一离子交换一蒸馏一注射用水D、 自来水一离子交换一滤过一电渗析一蒸馏一注射用水2、制药用水的种类有( )A、饮用水 B、纯化水 C、注射用水D、灭菌注射用水三、配伍选择题【1〜5】A、纯化水B、注射用水 C、灭菌注射用水D、饮用水E、注射用油1、注射用无菌粉末的溶剂应选用( )2、制备注射用水的水源( )3、配制氯化钠注射液应选用的溶剂( )4、制备纯化水的水源( )5、贮存周期不应大于24h的溶剂( )【6〜8】A、纯化水B、注射用水 C、灭菌注射用水D、饮用水E、注射用油6、最适于中药材的清洗( )7、生理盐水的配制( )8、注射液的稀释剂( )3、《中国药典》规定注射用水的制备方法是( )A、离子交换法 B、蒸馏法C、反渗透法D、电渗析四、分析题1、分析离子交换法制备纯化水的时，为何阳树脂必须排首位？4、 注射用水和纯化水的检测项目的主要区别是()A、氯化物 B、热原C、硫酸盐D、氨5、 注射用水应于制备后()小时内使用2、制备四种制药用水的水源有何不同？简述他们各自的适用范围。A、4 B、8 C、12 D2、制备四种制药用水的水源有何不同？简述他们各自的适用范围。6、 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()。A、 经过灭菌处理的纯化水B、 本品应用密封系统收集，于制备后12h内使用C、 为纯化水经蒸馏所得的水D、 本品为无色的澄明液体、无臭、无味制药卫生一、单项选择题1、检验灭菌方法的可靠性是以杀死（ ）为准A、热原 B、微生物C、细菌D、芽胞2、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是（ ）A、F值 B、FO值 C、D值 D、Z值3、下列关于使用热压灭菌柜应注意事项说法错误的是（）A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气C、使用过饱和水蒸气 D、需正确计时4、紫外线灭菌能力最强的波长是（ ）nmA、3OO B、2OOC、254D、25O5、可用于固体原料药物的气体灭菌剂是（）A、环氧乙烷B、甲醛蒸汽C、丙二醇蒸汽D、过醋酸气体TOC\o"1-5"\h\z6、下列不使用其蒸汽灭菌的是（ ）A、环氧乙烷 B、甲醛 C、丙二醇D、苯甲酚7、使用高压饱和蒸汽灭菌的方法是（ ）A、热压灭菌法 B、流通蒸汽灭菌法C、辐射灭菌法 D、干热空气灭菌法8、主要用于空气及物体表面灭菌的是（ ）D、细菌的种类与数量2、灭菌可靠性的验证参数（ ）A、D值 B、Z值 C、F值D、F0值3、在GMP中，卫生含义包括（ ）A、厂房卫生 B、人员卫生 C、工艺卫生D、环境卫生4、无菌检查的方法有（ ）A、直接接种B、薄膜过滤 C、PH值法D、浊度法5、空气过滤器按效率可分为（ ）A、初效过滤器 B、中效过滤器C、亚高效过滤器D、高效过滤器三、判断题（对的划“V”，错的划“X”）1、 蒸汽的性质对湿热灭菌的效果无影响（）2、 流动蒸汽灭菌法系指在常压下用100°C流通蒸汽加热灭菌的方法（）3、 辐射灭菌的特点之一是不升高产品的温度（）4、 洁净室有100级、10000级、100000级和300000级四个级别。（）5、 滤过除菌法是一种机械除菌法（）6、 洁净室的温度应控制在18〜26C，相对湿度控制在45%〜65%。（）7、不同洁净室的压力相同。（ ）A、紫外线B、辐射C、热压D、高速热风9、杀菌效率最高的蒸汽是（ ）A、饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽四、配伍选择题【1〜5】A、热压灭菌法 B、流通蒸汽灭菌法C、 过滤灭菌法D、环氧乙烷灭菌法 E、干热空气灭菌法TOC\o"1-5"\h\z10、下列不属于物理灭菌法的是（ ）A、紫外线 B、辐射 C、环氧乙烷D、咼速热风11、洁净室的气流方向必须为层流的是（ ）A、100级 B、10000级C、10万级D、30万级1、采用饱和蒸汽灭菌的是（ ）2、采用高温干热空气灭菌的是（ ）3、属于机械除菌方法的是（ ）4、属于化学灭菌法的是（ ）5、 灭菌温度只为100C的是（ ）【6〜9】A、F值 B、Z值 C、F0值D、D值 E、二、多项选择题1、影响湿热灭菌法的因素有（ ）A、灭菌时间B、蒸汽的性质 C、药物的性质T0值6、在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间

7、灭菌效果相同时，灭菌时间减少到原来的1/10所需提高灭菌温度的度数（）8、干热灭菌过程可靠性参数（ ）五、分析题分析无菌操作法应具备哪些条件？粉碎、过筛、混合一、单项选择题1、树脂、树胶等药物宜用（ ）粉碎A、干法 B、湿法粉C、低温D、高温2、下列除（ ）药物外皆宜单独粉碎A、氧化性B、树脂、树胶C、贵重D、刺激性3、难溶性药物欲得细粉，可用（ ）粉碎A、干法B、单独C、加液研磨法D、水飞法4、固体石蜡的粉碎过程加干冰，属于（ ）粉碎A、干法B、湿法 C、低温D、混合5、（ ）是利用高速弹性流体使物料的颗粒之间相互碰撞而产生强烈的粉碎作用A、球磨机B、气流粉碎机 C、流能磨D、胶体磨6、 使用球磨机粉碎物料时，钢球应占研磨罐体积的（）A、10%〜20% B、20%〜30% C、30%〜35％ D、50％TOC\o"1-5"\h\z7、以撞击作用为主的粉碎机是（ ）A、万能粉碎机 B、球磨机C、流能磨D、胶体磨8、《中国药典》将药筛分成（ ）种筛号A、六 B、七 C、八 D、九9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（ ）A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目10、比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳A、等量递加法 B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上11、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）。A、 干法粉碎是指药物经过适当的干燥处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B、 湿法粉碎是指物料中加人适量的水或其他液体的粉碎方法C、 药物的干燥温度一般不宜超过105°C,含水量一般应少于10%D、 湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”二、多项选择题1 、影响混合（A、各组分的比例C、含有色素组分或吸湿成分效果的因素有）。B、效果的因素有）。B、密度D、含有液体成分A、药物的运动方式与速度 C、药粉厚度B、药物的干燥程度 D、药物的性质、形状3、 下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）。A、 组分比例相似者直接混合B、 组分比例差异较大者应采用等量递加法混合C、 密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D、 色泽差异较大者，应采用套色法4、 下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误？（）A、 氧化性药物和还原性药物应混合粉碎B、 贵重药材应和普通药材混合粉碎C、 性质相近的几种药物可混合粉碎D、 含糖较多的药材应单独粉碎5、 在粉碎物料时，节约机械能的措施有（）A、采用混合粉碎法 B、采用湿法粉碎CC、及时地移出细粉D、将物料干燥 A、阿拉伯胶 B、卵磷脂C、吐温类D、司盘类三、配伍选择题【1〜5】A、 挥发、刺激性较强药物的粉碎B、 比重较大，难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎D、 混悬剂中药物粒子的粉碎E、 水分小于5%的一般药物的粉碎1、干法粉碎（）TOC\o"1-5"\h\z2、球磨机粉碎（ ）3、胶体磨研磨粉碎（ ）4、水飞法（ ）5、低温粉碎（ ）【6-10】A、微粉的比表面积 B、微粉堆密度C、微粉流动性D、微粉孔隙率E、微粉真密度6、 一般以休止角或流动性来反映的是（）7、 微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（）8、 微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（）9、 单位容积微粉的质量（）10、 单位重量微粉所具有的总的表面积（）三、 判断题（对的划“V”，错的划“X”）TOC\o"1-5"\h\z1、粉碎度越大，粉碎后的颗粒越小（ ）2、球磨机的转速越快，粉碎的效果越好（ ）3、 高速运转的粉碎机启动后，应先空转一定时间再加物料（）4、药典标准筛的筛号越大，其孔径越大（ ）5、 处方的比例量相差悬殊时，采用等量递加法混合（）四、 分析题举例说明什么是等量递加法？液体制剂一、单项选择题1、乳剂类型的改变称为（ ）A、絮凝B、转相 C、分层 D、破裂2、 下列能形成W/0型乳剂的乳化剂是（ ）3、药物以分子状态分散于分散剂中的是（）A、溶液剂B、乳剂C、混悬剂D、疏水性胶体溶液4、制备复方碘溶液加入碘化钾的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、防腐剂D、着色剂5、有关亲水胶体不正确的是（ ）A、 亲水胶体外观澄清B、 分散相为高分子化合物的分子聚集C、 加大量的电介质会使其沉淀D、 亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性TOC\o"1-5"\h\z6、疏水胶体稳定性的主要因素是（ ）A、水化作用 B、同种电荷的排斥C、布朗运动 D、以上均不是7、疏水性胶体不具有的性质是（ ）A、布朗运动B、丁达尔效应C、电泳现象D、胶凝现象8、下列属于混悬剂的是（ ）A、石灰搽剂B、复方碘溶液C、炉甘石洗剂D、琼脂浆9、 下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂C、制成盐类 D、应用潜溶剂10、 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）。A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂 D、乳剂11、 下列哪项是常用防腐剂（）。A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠12、 溶液剂制备工艺过程为（）。A、 药物的称量f溶解f滤过f灌封f灭菌f质量检查一包装B、 药物的称量f溶解f滤过f质量检查f包装C、 药物的称量f溶解f滤过f灭菌f质量检查f包装D、 药物的称量f溶解f灭菌f滤过f质量检查f包装13、单糖浆含糖量（g/ml）为多少（）。A、85％ B、67％ C、64．7％ D80％A、水 B、聚乙二醇油C、丙二醇D、甘4、溶液剂的制备方法有（）。A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、14、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A、新皂法 B、干胶法 C、湿胶法D、直接混合法15、乳剂特点的错误表述是（）。A、 乳剂液滴的分散度大B、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用C、 乳剂的生物利用度高D、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性16、 制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（）A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺17、 与乳剂形成条件无关的是（）。A、降低两相液体的表面张力 B、形成牢固的乳化膜C、加入反絮凝剂 D、有适当的相比18、 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）。A、分层 B、絮凝C、转相D、破裂19、 下列哪些物质不能做混悬剂的助悬剂（）。A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素20、 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。A、混悬微粒半径 B、分散介质的黏度C、混悬微粒半径的平方 D、混悬微粒直径二、多项选择题2、 液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（A、低分子溶液剂B、混悬剂C、乳剂D、高分子溶液剂3、 极性溶剂有（）。稀释法5、 关于乳化剂的说法正确的有（）。A、 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定B、 亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜C、 选用非离子型表面活性剂做乳化剂，其HLB值具有加和性D、 乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性6、 关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（）。A、 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程B、 絮凝是乳剂粒子置现一定程度的合并，是破裂的前奏C、 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关D、 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相7、 用于O/W型乳剂的乳化剂有（）。A、聚山梨酯80B、脂肪酸山梨坦C、豆磷脂D．Poloxamer1888、 关于混悬剂的说法正确的有（）。A、 制备戚混悬剂后可产生一定的长效作用B、 沉降体积比小说明混悬剂稳定C、 毒性或剂量小的药物应制成混悬剂D、 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题9、 按分散系统可将液体药剂分为（）A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液E、高分子溶液10、 可反应混悬液质量好坏的是（）A、分散相质点大小B、分散相分层与合并速度C、F值D、0值11、 不易霉败的制剂有（）A、醑剂 B、甘油剂C、单糖剂 D、明胶浆12、制备糖浆剂的方法有（）A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法D、混合法13、有关混悬液的说法错误的是（）A、 混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、 药物制成混悬液可延长药效C、 难溶液性药物常制成混悬液D、 毒剧性药物常制成混悬液14、液体药剂常用的矫味剂（）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠15、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A、减少粒径 B、增加介质粘度C、增加微粒与介质间密度差 D、减少微粒与介质间密度差三、判断题（对的划“V”，错