苯及其同系物的结构和性质

苯及其同系物的结构和性质一、苯1．苯分子的结构苯的分子式 ，结构简式= ，凯库勒式： ,空间构型： ，键角 。具有 的键。思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ④ 2．苯的物理性质颜色气味密度溶解度沸点熔点3．苯的化学性质：易取代，能加成，难氧化。（1）取代反应：卤化反应：硝化反应：磺化反应：2）加成反应：⑶氧化反应： 燃烧现象： 4．苯的提取和用途将煤焦油在低温（170U）条件下蒸馏可得苯，大量的苯可从石油工业中获得；常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用作有机溶剂。二、苯的同系物定义芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物。芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。苯的同系物：凡分子里只含有一个苯环结构，且符合通式 的所有芳香烃都是苯的同系物。如甲苯、二甲苯等。写出C8H10含苯环的同分异构体并命名810苯的同系物化学性质与苯类似。（1）取代反应①卤化反应：与澳蒸汽，光照 与液溴，铁 ②硝化反应：2）加成反应（3）氧化反应①可燃性②苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色。苯环的侧链不论长短，有几个侧链，就被氧化为几个羧基而成为羧酸。（苯环所连的侧链的碳原子上必须有氢）

3酸性KMnO/容液3酸性KMnO/容液三、烃的结构特点和鉴别方法烃结构特点鉴别方法烷烃链烃、C-C键烯烃链烃、c=c键炔烃链烃、cC键苯及同系物一个苯环四、烃的分类烃的风雷6．取代反应断键规律卤代反应断键规律：断C-H键烷烃的卤代反应条件：光照、溴蒸汽(纯态)方程式： 苯的卤代反应条件：催化剂(Fe3+、液溴方程式： 苯的同系物的卤代 反应条件：催化剂、液溴方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。硝化反应断键规律：断C-H键苯的硝化反应条件：浓硫酸作催化剂，吸水剂，水浴加热到55°C-60°C。方程式： 苯的同系物的硝化反应条件：浓硫酸作催化剂，吸水剂。加热。方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。(3)磺化反应断键规律：断C-H键反应条件：水浴加热到70C-80C方程式： 7.以苯的实验为基础的有机实验网络溴苯制取实验一长导管的作用一一带有长导管的实验： 硝基苯的制取实验——水浴加热——需水浴加热的实验： 等。硝基苯的制取实验——温度计的使用——需要使用温度计的实验：

苯与甲苯的鉴别——酸性高锰酸钾溶液——能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的物TOC\o"1-5"\h\z质： 。苯与苯酚的分离——分液或分馏——分馏和分液的操作过程——常见的分离方法 。例题解析例1⑴今有A、B、C3种二甲苯；将它们分别进行一硝化反应得到的产物分子式都是C8H9NO2,但A得到两种产物，B得到3种产物，C只得到一种产物。由8 9 2此可以判断A、B、C各是下列哪一结构，请将字母填入结构式后面的括号中。请写出一个化合物的结构式。它的分子式是C8H9NO2，分子中有苯环，苯环上有8 9 2三个取代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物。请任写二个。解题思路:易错点:例2萘分子的结构式可以表示为⑴或①，两者是等同的。苯并［a］芘是强致癌物质(存在于烟卤灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中)。它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示(I)或(个苯环并合而成，其结构式可以表示(I)或(II),这两者也是等朋现有结构式(A)(D),其中⑴•跟(I)、(II)式等同的结构式是⑵跟(I)、(⑴•跟(I)、(II)式等同的结构式是⑵跟(I)、(II)式是同分异构体的Cc] (1解题思路: 易错点： 考题再现】1.自20世纪90年代以来,芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速,具有不同分

子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CH毛-O）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：（1）上述系列中第1种物质的分子式为 2）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。（3）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2二CH-靛》）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）思维方法: 展望高考:2•人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1）1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸 -./i和碱石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式 （2）苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程 ⑶1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实（填入编号）

a•苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应C.溴苯没有同分异构体d•邻二溴苯只有一种（4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键思维方法:针对训练A.基础训练1•有三种不同的基团，分别为-X、一Y、一Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是A．10B．8C．6D．4（II）式可称为A．10B．8C．6D．4（II）式可称为2-硝基萘,2•萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法,二甲基萘D.1,6-二甲基萘C.4,7-B■提高训练3•化合物B3N3H6俗名无机苯，有关它的说明不正确的是A•它的结构式可表示为 B•它的结构式可表示为 'KKC•该化合物不能发生加成反应，可发生取代反应D•它是非极性分子4•在烧杯中加入水和苯（密度:0.88g/cm3）各50mL。将一小粒金属钠（密度：0.97g/cm3）投入烧杯中。观察到的现象可能是A•钠在水层中反应并四处游动

B•钠停留在苯层中不发生反应C•钠在苯的液面上反应并四处游动D•钠在苯与水的界面处反应并可能作上、下跳动5•烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到d>C00H,CHsCHCH2CH2CH3 €一》-仙们僦Ofe现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化为苯甲酸的异构体有7种,其中的CHsCHCH2CH2CH3 €一》-仙们僦Ofe_ CHsC■能力训练请写出其他四种的结构式: , , , 6•下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是A•甲苯能反应生成三硝基甲苯B•甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C•甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰D•1mol甲苯能与3mol也发生加成反应7•药物菲那西汀的一种合成路线如下：'2帶丙2Q目，厶:e■爭協市'2帶丙2Q目，厶:e■爭協市J<CK..CO屮QtjGgiM〔冥亡弁掏体昭去二旳巴N岂C姿｛菲护四■门〉反应②中生成的无机物的化学式 反应③中生成的无机物的化学式是 反应⑤的化学方程式是 ；菲那西汀水解的化学方程式D■奥赛一瞥8.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。TOC\o"1-5"\h\z⑴由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为c6h6的—种含两个叁键且无支链链烃的结构简 。（2）已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为〔I】◎ ⑪[I]①这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：11能 （选填a、b、c、d,多选扣分）而I不能a•被酸性高锰酸钾溶液氧化 b•能与溴水发生加成反应， mol，c•能与溴发生取代反应 d mol，定量方面（即消耗反应物的量的方面）:1molC6H6与也加成时：I需662而II需 mol。②今发现C6H6还可能有另—种如右图立体结构：该结构的二氯代物有 66种。⑶萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是下列中108的 （填入编号）（4） 根据第（3）小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下歹I 事实（填入编号）a•萘不能使溴水褪色 b•萘能与H2发生加成反应c•萘分子中所有原子在同一平面d•一溴代萘（C10H7Br）只有两种（5） 现代化学认为萘分子碳碳之间的键 根据第（4）小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的结

构简式.参考答案【例题解析】1.【解析】(1.【解析】(1)分别写出三种二甲苯的硝化产物的同分异构体，再根据写出的同分(2)根据题意可知，该类化合物可能为氨基酸，又因为有八个碳原子，则除了苯环外，还应含有-COOH、-NH2、-CH3。先写出两个取代基的同分异构体，再分别加上第三个基团，如下图所示，然后，任选二个即可。异构体。异构体。2.解析：根据苯环的叠加顺序和碳原子、氢原子数目即可答案。答案.(1)A,D2)B1. (1)C24H12 (2)51：50(3)CZ^—CH二CH2+B屮-CHBr—CH2Br-CHBr—CHBr+2NaOH2-C三注+2加引+-CHBr—CHBr+2NaOH2-C三注+2加引+2也0(3)ad(4)介于单键和双键之间的特殊的键(或其它合理答案针对训