B细胞和T细胞医学知识讲解讲义

B细胞和T细胞医学知识讲解抗体IgG的基本结构抗体多样性的产生在每一个B细胞中，编码抗体重链基因的染色体具有4种类型DNA元件（基因片段）的多个拷贝存在，这4种片段分别称为V、D、J和C。抗体的类型及其特性抗体的类型转换抗体的标记和中和功能B细胞的种类静息B细胞(NaïveBcell)：B细胞在骨髓中发育成熟，发育成熟后，在其表面表达有膜结合的免疫球蛋白mIgM,它们只有唯一的抗原特异性。成熟后的静息B细胞在血液和淋巴中循环，如果这时还未遇上相应的抗原，我们称之为静息B细胞。浆细胞和记忆B细胞：如果静息B细胞在淋巴结中遇上膜结合抗体的同源抗原，它就会被激活、增殖、分化成分泌抗体的浆细胞和记忆B细胞。B细胞受体(BCR)识别抗原激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作用给TH细胞提供了共刺激信号。

B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受体结合导致B细胞增殖和分化。B细胞成熟激活增殖分化总结

T细胞可以分为三类，即杀伤性T细胞(CTL,CD8+)、辅助性T细胞(TH,CD4+)、调节性T细胞(Treg)。

T细胞按阶段分为三种，即静息T细胞、效应T细胞、记忆T细胞。T细胞的分类T细胞识别加工后的抗原MHC分子的分类MHCI结合的肽段大概为8－10个氨基酸，它将抗原肽提呈给CD8+T细胞，而MHCII结合的肽段大概为13－18个氨基酸，它将抗原肽提呈给CD4+T细胞。MHC蛋白与器官移植

杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感，一旦识别“外源”MHC分子后，CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分子的细胞。

CTL能通过破坏血管，CTL切断移植器官的血液供应，结果通常导致其坏死。移植学家力图使供体与受体相匹配，据估计，如果在10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找，找到与你的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70％。三种专职抗原提呈细胞

树突状细胞:

它是最有效的抗原提呈细胞。这些细胞组成性的表达高水平的MHCII分子和共刺激分子，它们能激活静息T细胞。

巨噬细胞：它只有通过内吞抗原后才能被激活，然后再表达MHCII分子和共刺激分子B7。

B细胞：它组成性的表达MHCII分子，但只有在被抗原激活后才开始表达B7分子。T细胞受体(TCR)的重排T细胞受体复合物：TCR-CD3辅助T细胞的产生CTL细胞的产生静息CTL的增殖需要辅助T细胞的帮助记忆CTL的增殖不需要辅助T细胞的帮助激活后辅助T细胞的生命周期

效应器辅助T细胞有两个主要职责。首先，它们存在于血液和淋巴循环中，并可在淋巴结之间迁移，为B细胞和CTL提供帮助。其次，在发生“战场”的部位离开血管，为先天免疫系统和获得性免疫系统的“士兵们”提供帮助。在前线，应对细菌或病毒侵袭而活化的巨噬细胞会分泌IL-12,IL-12可作为主要的细胞因子来影响Th细胞分泌Th1型细胞因子，而分泌那些抵御细菌或病毒侵袭所必需的Th1细胞因子（IFN-γ、IL-2、TNF）。如果Th细胞在有寄生虫侵袭的位点离开血液时，它们就会发现召集处于富含IL-4的环境中。IL-4可以促使为定型辅助T细胞分泌Th2细胞因子（如IL-4,IL-5和IL-10），这些细胞因子对于帮助抵抗寄生虫侵袭非常有效。激活后的辅助T细胞寿命比较短，一般为几天到几周。激活后辅助T细胞的生命周期激活后CTL的生命周期

CTL被激活后，它就会快速增殖，以建立自己的数量群。然后，它离开淋巴结，进入血液，搜寻机体内那些入侵者侵入、需要它去杀灭它们的部位。当它找到了这样的地方，它就离开血液，然后诱导被感染细胞的凋亡。激活后的细胞毒T细胞寿命比较短，一般为几天到几周。CTL杀死病毒感染细胞的两种途径1.颗粒酶、穿孔素途径2.Fas途径T细胞成熟激活增殖分化总结DC体内激活肿瘤患者免疫系统过程DC通过血液循环迁移人体肿瘤组织。不成熟DC具有非常强的吞噬能力，它能吞噬肿瘤来源的物质。DC细胞被肿瘤来源的物质以及各种肿瘤浸润淋巴细胞分泌的因子诱导成熟。成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。那里它们激活CTL和CD4+T细胞。CTL能有效识别杀死肿瘤细胞。CD4+T能帮助DC激活CTL,并通过分泌IL2帮助增殖CTL。DC疫苗制作的一般流程2