分析化学(第7版)课后答案解析

第二章误差和分析数据处理1、指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差？如果是系统误差，请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差，并给出它们的减免方法。答：①砝码受腐蚀：系统误差（仪器误差）；更换砝码。②天平的两臂不等长：系统误差（仪器误差）；校正仪器。③容量瓶与移液管未经校准：系统误差（仪器误差）；校正仪器。④在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀：系统误差（方法误差）；修正方法，严格沉淀条件。⑤试剂含被测组分：系统误差（试剂误差）；做空白实验。⑥试样在称量过程中吸潮：系统误差（操作误差）；严格按操作规程操作。⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内：系统误差（方法误差）；另选指示剂。⑧读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准：偶然误差；严格按操作规程操作，增加测定次数。⑨在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符：系统误差（仪器误差）；校正仪器。⑩在HPLC测定中，待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠:系统误差（方法误差）；改进分析方法6、两人测定同一标准试样，各得一组数据的偏差如下：(1)0.3-0.2-0.40.20.10.40.0-0.30.2-0.3(2)0.10.1-0.60.2-0.1-0.20.5-0.20.30.1①求两组数据的平均偏差和标准偏差；②为什么两组数据计算出的平均偏差相等，而标准偏差不等；③哪组数据的精密度高？dd|+d解：①d= 1dd|+d解：①d= 1 d10.24d2=0.24：Ed2s=\F=0.28=0.31②标准偏差能突出大偏差。③第一组数据精密度高。7、测定碳的相对原子质量所得数据：12.0080②标准偏差能突出大偏差。③第一组数据精密度高。7、测定碳的相对原子质量所得数据：12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。求算：①平均值；②标准偏差；③平均值的标准偏差；④平均值在99%置信水平的置信限。解：①x解：①x二生=12.0104n：Z(xi-x)2=0.0012n一1上=0.00038nn-s④置信限=±t上弋n④置信限=±t上弋n查表2-2,f=9时，t=3.250.01=±3.25x0.00038=±0.00128、在用氯丁二烯氯化生产二氯丁二烯时，产品中总有少量的三氯丁二烯杂质存在。分析表明，杂质的平均含量为1.60%。改变反应条件进行试生产，取样测定，共取6次，测定杂质含量分别为：1.46%、1.62%、1.37%、1.71%、1.52%及1.40%。问改变反应条件后，产品中杂质百分含量与改变前相比，有明显差别吗？(a=0.05时)66、解：1111、解：解：工=1.51%S=0-13% S=S/国=0.13%/v6=0・053%%—N%—N1.51%-1.60%|S-%0.053%=1.7查表2-2，t5,0.05=2,查表2-2，t5,0.05=2,571J计算＜t临界值。所以，改变反应条件后，杂志含量与改变前无明显差别。9、解：HPLC数据：97.2％，98.1％，99.9％，99.3％，97.2％，98.1%(6次)工=98.3%,S=1.1%化学法数据：97.8％，97.7％，98.1％，96.7％，97.3％(5次)x=97.6%,S=0.54%①用F检验两种方法结果的精密度是否存在显著差别F=1.1%2=4.15,查表2—4,f=5、f=4时，F=6.260.54%2 1 2F<F说明两种方法的精密朦有显著性差别计 0.05,4,4用t检验平均值是否有显著性差别t=SRt=x,—"^'nxn~1 2-.-1 t=SRt=x,—"^'nxn~1 2-.-1 TS\n+nR 12 (n—1)S2+(n—1)S2 (6—1)1.1%2+(5—1)0.54%2=J -1 2 -T=I'n+n—2 6+5—2=0.895%198.3%-97.6%|-6x50.895% 16+5=1.29<t(2.262)0.05,9说明两种方法的平均值没有显著差别。②在该项分析中，HPLC法可以代替化学法。10、解：①一0.1019+0.1027+0.1021+0.1020+0.1018x= =0.1021(mol/L)S=0.000354x一x—可疑 S0.1027-0.10210.000354-=1.695查表2-6，G计算<Ga=0.05,测定6次，G=1.89临界值.•.0.1027molL这个数据应保留临界值0.1019+0.1027+0.1021+0.1020+0.1018=0.1021(mol/L)S=0.000354S 0000354RSD==x100%=- x100%=0.35%x 0.1021=2.571①P=0.95,a=0.05;f=6—1=5;差得t=2.5710.05,5SN二x±t-=nnP=95%时，u=2.74±2.571X056=2.74±0.59%v6②P=99%时，t=4.0320.01,5u=2.74±4.032x056=2.74±0.92%x6第三章滴定分析法概论1、解：不可直接配制标准溶液的物质：NaOH,化学性质不稳定 HC1,不是固体，难得到纯净物H2so4，不是固体 KMnO4，难制得纯度高的纯净物Na2s2O3，难制得纯净物，化学性质不稳定2、答：草酸晶体部分风化后标定氢氧化钠溶液浓度结果偏低（称取一定质量基准物，实际物质的量超过计算值，消耗了更多的氢氧化钠，浓度标定结果偏低），用此氢氧化钠溶液测定有机酸摩尔质量时结果偏低；碳酸钠吸潮带有少量水分后标定盐酸溶液浓度结果偏高（称取一定质量基准物，实际物质的量小于计算值，消耗了更少的盐酸，浓度标定结果偏高），用此盐酸溶液测定有机碱摩尔质量时结果偏高。3、(1)读数偏大，结果(HCl)浓度偏低(2)0.1248>0.1238，结果偏高(3)HCl浓度比真实浓度低，需要消耗更多的HCl，结果偏低(4)相同质量的碳酸氢钠比碳酸钠消耗的盐酸少，导致消耗盐酸体积减小，盐酸浓度测定值偏高4、写出下列各体系的质子条件式。解：(1)NH4H2Po4:[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[HPO42-]+2[PO43-]+[NH3](2)H2so4(C1)+HCooH(C2)：[H+]=[oH-]+[Hso4-]+2[so42-]+[HCoo-](3)NaoH(C1)+NH3(C2)：[H+]+C1+[NH4+]=[oH-](4)HAc(C1)+NaAc(C2)：[H+]=[oH-]+[Ac-]-C2(5)HCN(C1)+NaoH(C2)：[H+]+C2=[oH-]+[CN-]5、写出①H3AsO4②MgBr2水溶液的电荷平衡式。解：① [OH-]+[H2AsO4-]+2[HAsO42-]+3[AsO43-]=[H+]② 2[Mg2+]+[H+]=[oH-]+[Br-]Vpw cVMn=-浓=cVV=-稀M 稀浓pw2.0x-500-2.0x-500-x17.03

10000.89x29%2.0x-500-x60.051000=66(ml)1.05x1009%2.0x-500-x98.0810001.84x96%=57(ml)=55.5(ml)8、已知8、已知1mL某HCl标准溶液中含氯化氢0.004374g/mL,试计算：①该HCl溶液对NaOH的滴定度②该HCl溶液对CaO的滴定度。解：HCl+NaOH==NaCl+H2O 2HCl+CaO==CaCl2+H2OT= NaOHx0.004374=0.004799(g/ml)HCl/NaOHMHClT=Mcaox0.004374=0.003365(g/ml)HCl/CaOMx2HCl9、解：CaCO3~2HCln=1n =-(0.2600x25—0.1225x13.00)=2.454(mmol)碳酸钙2HCl2Mxn 100.09x2.454x10-3w=碳酸钙'碳酸钙x100%= x100%=98.2%碳酸钙m 0.2500s10、二元弱酸H2A，已知pH=1.92时，6h2A=6ha-；pH=6.22时，与人=%2-。计算：①H2A的pKa1和pKa2②HA-溶液的pH。解：①pKa1=1.92,pKa2=6.22(二元酸分布系数公式，两个相等处，一个极大值)②pH=②pH=1(PK2a1+pK)=4.07a2第四章酸碱滴定法补充习题：下列各酸，哪些能用NaOH溶液直接滴定或分步滴定？哪些不能？如能直接滴定，各应采用什么指示剂？(1)甲酸(HCOOH) K=1.8x10-4a答：cKa>10-8，可以直接滴定。可以采用酚酞指示剂⑵硼酸(H3BO3) Ka1=5.4x10-1o答：cKa1<10-8，不可以直接滴定。⑶琥珀酸(H2c4H4O4) Ka1=6.9x10-5,Ka2=2.5x10-6答：cKa1>10-8,cKa2>10-8，但Ka1/Ka2<104。不能分步滴定，但可以直接一次性滴定。(4)柠檬酸(H3c6H5O7) Ka1=7.2x10-4,Ka2=1.7x10-5,Ka3=4.1x10-7答：cKa1>10-8,cKa2>10-8,cKa3u10-8但Ka1/Ka2<104,Ka2/Ka3<10%不能分步滴定，但可以直接一次性滴定。顺丁烯二酸 Ka1=1.5x10-2，Ka2=8.5x10-7答：cKa1>10-8,cKa2u10-8，且Ka1/Ka2>104。可以分步滴定。邻苯二甲酸 Ka1=1.3x10-3，Ka2=3.1x10-6答：CKa1>10-8,CKa2>10-8，但Ka1/Ka2<104。不能分步滴定，但可以直接一次性滴定。1、解：NaOH吸收CO2，将部分转化为Na2c03。

①滴定强酸，如果以甲基橙为指示剂，终点化学计量关系还是1:2,基本无影响。若以酚酞为指示剂，则碳酸钠不能完全作用为氯化钠，对结果有明显影响。②滴定弱酸，NaOH能中和弱酸，Na2CO3不能中和弱酸，需要消耗更多的标准溶液，将带来正误差（分析结果偏高）。2、答：硼砂溶于水将生成极弱酸硼酸和一元弱碱B4O72-+5H2O=2H2BO3-+2H3BO3一元弱碱的Kb=Kw/Ka,硼酸=1.8x10-5，因此可以用盐酸准确滴定而醋酸钠Kb极小，无法准确滴定。氢氧化钠可以测定醋酸不能滴定硼酸同理。补充习题：在下列何种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同？①纯水；②浓硫酸；③液氨；④甲基异丁酮答：液氨（碱性溶剂是酸的均化性溶剂）补充习题：下列溶剂中何者为质子溶剂？何者为无质子溶剂？若为质子溶剂，是酸性溶剂还是碱性溶剂？若为无质子溶剂，是偶极亲质子溶剂还是惰性溶剂？①冰醋酸；②二氧六环：③乙二胺：④甲基异丁酮；⑤苯；⑥水；⑦乙醚；⑧异丙醇；⑨丙酮；⑩丁胺答：质子溶剂：①③⑥⑧⑩；其中，酸性溶剂：①；碱性溶剂：③⑩无质子溶剂：②④⑤⑦⑨；其中，偶极亲质子溶剂：④⑨；惰性溶剂：②⑤⑦补充习题：有一碱液，可能是NaOH、Na2CO3、NaHCO3或其中两者的混合物。今用盐酸滴定，以酚酞为指示剂时消耗HCl的体积为V1,加入甲基橙，继续用盐酸滴定又消耗HCl的体积为V2。当出现下列情况时，溶液各由哪些物质组成？①V1>V2>0；②V2>V1>0；③V1=V2；@V1=0,V2>0；⑤V1>0,V2=0答：①NaOH+Na2CO3; ②Na2cO3+NaHCO3;③Na2cO3; ④NaHCO3; ⑤NaOH。3、解：①0.10mol/LNaH2PO4两性物质溶液，c<20K；cK>20K al a2 wcKK[H+]=।"a1a2K+cali6.9x10-3x6.2x10-8x0.10- 6.9x10-3+0.10=2.0x10-5(mol/L)pH=4.70注：此时公式中的(1和Ka2对应于磷酸的第一和第二步离解。②0.05mol/LHAc和0.05mol/LNaAc混合溶液缓冲溶液，用缓冲溶液公式计算pH=pK+1gc碱ac酸=4.76=4.76+1g0.050.05=4.76③0.1mol/LNaAc溶液碱性溶液，按一元弱碱公式计算—丁[OH-]=cK=ccb，K■a,HAc=0.1=0.1x10-141.7x10-5=7.67x10-6(mo1/L)[H+]=1.3x10-9(mo1/L)pH=8.88④0.10mol/LNH4cN，两性物质溶液，用最简公式计算pH=1(pK+pK)2a1a2=1(pK +pK )2a,NH+a,HCN4=2(9.25+9.21)=9.23⑤0.10mol/LH3BO3，一元弱酸溶液，用最简公式计算[H+]=、；cK=0.10x5.4x10-10=7.35义10-6(mol/L)apH=5.13⑥0.05mol/LNH4NO3，一元弱酸溶液，用最简公式计算[H+]=,cK =.0.05x5.6x10-10=5.29x10-6(mol/L)ra,NH；pH=5.284、已知水的离子积常数Ks=10-14，乙醇的离子积常数Ks=10-i9.i，求：(1)纯水的pH和乙醇的pC2H50H2。(2)0.0100mol/LHClO4的水溶液和乙醇溶液的pH、pC2H50H2及pOH、pC2H5O。(设HClO4全部离解)11解：(1)pH=2PK=7.00 pC2H50H2=-pK=9.55(2)因HClO4全部离解，故水溶液中：pH=-lg0.0100=2.00，p0H=14.00-2.00=12.00乙醇溶液中：pC2H50H2=-lg0.0100=2.00，pC2H50=19.10-2.00=17.105、解：①HA的摩尔质量n =n =(cV)HA NaOHn =(cV)HA NaOH0.0900x41.20

1000=3.708x10-3(mol)nHAMHAm-HS-nHAMHAm-HS-MHAm1.250ha= =337.1(g/mol)n 3.708x10-3HA②HA的K值a滴定剂加至8.24mLM,溶液pH=4.30。此时，nHA剩余量=3.708x103--。。9；00；24=0.0029664(mol)生成NaA的物质的量=0.0900008224=7.416x10-4(mol)n 7.416x10-4pH=pK+lgNaA=pK+lg =4.30ana0.0029664HApK=4.902aK=10-4.902=1.26x10-5a=8.9x10=8.9x109③化学计量用H的计算化学计量点完全生成aA,溶液呈碱性[OH-]=..cK

ssp一 0.0900x41.20 10-[OH-]=..cK

ssp= x b41.20+50 1.26x10-5=5.68x10-6pOH=5.24pH=14.00-5.248.766、解：化学计量点时，完全生成NaAc0.0500mol/LcK 0.0500x1.0x10-14[OH-]=、.cK=w=। =5.4x10-6mol/LbK' 1.7x10-5apOH=5.27；pH=8.73。终点误差计算略，计算结果相等均为0.03%。7、解：酚酞做指示剂，消耗盐酸12.00mL,说明试样中有Na3Po4。Na3PO4＋HCl=Na2HPO4＋NaCln=n=0.5000x12.0°=0.0060(mol)Na3PO4 HCl 1000m =0.0060x163.94=0.98364(g)Na3PO4试样中NaPO的含量为：340.98364/2.00=49.18%滴定至甲基橙终点时，NaPO+2HCl=NaHPO+2NaCl34 24NaHPO+HCl=NaHPO+NaCl2 4 24与NaHPO反应消耗的HCl为：2432.00-2x12.00=8.00(mL)试样中NaHPO的质量为：24&00x0.5000x142.14=0.568(g)1000试样中NaHPO的含量为：240.568/2.00=28.4%8、8、解：a-萘酸为一元酸,1-羟基-a-萘酸为二元酸。第一计一计量,羧基被中和；消耗标液3.58ml;第二计量点时酚羟基被中和消耗标准液5.19-3.58)=1.61ml。有：na-萘酸+nna-萘酸+n1-羟基-a-萘酸n1-羟基-a-萘酸na-萘酸=0.1790x3.58=1.61x0.1790=0.28(8mmol)=0.35(3mmol)0.353x172.0w= x100%=43.3%a-萘酸1000x0.14020.288x188.0w = x100%=38.6%1-羟基-a-萘酸1000x0.14029、解：只简单提示思路，尿素分子式为CO(NH2)2；每分子尿素能产生2分子能被吸收滴定的NH3。因此滴定剂HCl物质的量为尿素物质的量29、第五章配位滴定法3、解：此题题意为Al3+总浓度为0.10mol/L。a=1+B[F-]+B[F-]2+…+B[F-]6Al(F) 1 2 6=1+1.4x104+1.4x107+1.0x109+5.6x109+2.3x109+6.9x1071717、解比较式中各项数值相对大小，可见主要存在形式为AlF3、AlF4-、AlF52-[Al3+]=cAl/aAl旧=0.10/(8.9x109)=1.1x10-11(mol/L)4、待测溶液含2x10-2mol/L的Zn2+和2x10-3mol/L的Ca2+,(1)能否用控制酸度的方法选择滴定Zn2+?(2)若能，控制酸度范围是多少？解：Alg(cK)=6.81>5，可用控制酸度的方法选择滴定Zn2+。首先计算控制酸度的下限，根据lg(cK)>6Zn，spZnYc=(2.0x10-2)/2=1.0x10-2(mol/L)Ca，sp要求： lgK' >8ZnYlgK —1ga>8ZnY Y(H)lga <IgK —8=8.50Y(H) ZnY查表6-2得，pH=4.0时，lga=8.44Y(H)••・准确测定n的pH下限是4.0为防止Zn2+水解要求：।।K 10-氐5[OH-]<-sP,Zn(OH)=. =106.9c 2.0x10-2znpOH=6.9pH=7.15.解:⑴能否选择性滴定的思路分别计算K'和K,ZnY CdY看能够满足选择性滴幽条件△1g(cK')>5。lgK' =lgK -lga=16.50-4.65=11.85ZnY ZnY YlgK' =lgK-lga-lga=16.46-4.64-7.379=4.441CdYCdY Y Cda=a=1+p[I-]+p[I-]2+p[I-]3+p[I-]4CdCd(I) 1 2 3 4=1+102.4x2.0+103.4x2.02+105.0x2.03+106.15x2.04=107.37911.85-4.441>5满足选择性滴定的条件可以选择性滴珈2+(2)TE=10(2)TE=10ApM,—10qpM'

.cKKM,spMYx100%lgK'=lgK-lga=16.50-7.08=9.42MY ZnY Ya=a+a -1=104.65+10-93791016.46=107.08YY(H)Y(Cd)r,、_c_0.020/2-[cd2+]= Cd= =10-9.38a 107.379Cd(I)pM=1/2(pc+lgK)=1(2+9.42)=5.71TOC\o"1-5"\h\zsp M(sp) MY2ApM=pM-pM=6.5-5.71=0.79ep sp100.79—10-0.79

i■10-2X100.79—10-0.79

i■10-2X109.42X100%=0.12%TE= ==^~.cKM,spMY6、解:p总硬度0.008826x12.58x6、解:p总硬度0.008826x12.58x100.1100/1000=111.0mg/L(CaCO3)pCa0.008826x10.11x40.078100/1000=35.76(mg/L)pMg0.008826(12.58pMg0.008826(12.58-10.11)x24.305100/1000=5.297(mg/Ln=nn=n=n葡萄糖酸钙CaEDTAm葡萄糖酸钙=cVM EDTA葡萄糖酸钙m 24.50葡萄糖酸钙=0.04985x 448.4 1000m =0.5476(g)葡萄糖酸钙w =0.5476X100%=99.6%葡萄糖酸钙0.5500第6章氧化还原滴定法2.解： 根据题意，有[Y']=0.10mol/L!Y1_010.[Y4-]= = =10-14.51a1013.51Y(H)对于Fe3+，有c =[Fe3+]+[FeY-]=1.00mol/LFe[FeY-] 1.00—[Fe3+]=K =1025.1解得[Fe3+]=10-10.59(mol/L)[Fe3+][Y4-] FeY [Fe3+口0-14.51对于Fe3+，有c =[Fe2+]+[FeY2-]=1.00mol/LFe[FeY2-]=k[Fe2+][Y4-]=]1.00[FeY2-]=k[Fe2+][Y4-]=]FeY [Fe2+]10-14.51Qe/Fe二9e

Fe[Fe3+]+0.059lg[-1[Fe2+]Qe/Fe/Fe(0.534V)Qe/Fe二9e

Fe[Fe3+]+0.059lg[-1[Fe2+]Qe/Fe/Fe(0.534V)10-10.59=0.771+0.059lg0-6^=0.159(V)反应从右向左进行3.解:一9elgKe= MnO/Mn ^e-/Fe0.0595(1.51-0.771)= =62.63 Ke=1062.630.059反应定量进行的下限是62+]=10-3[Fe3+1此时MnO-]=10-3[Mn2+]4中Fe/Fe二9eFe/Fe[Fe3+] 、+0.059lgiJ=0.771+0.059lg103=0.948(V)[Fe2+]①MnO/Mn二9eMnO=1.51//Mn0.059+0.059f[MnO-][H+]8+Tg4[Mn2+]lg([H+]8X10-3)=0.948可以解得:[H可以解得:[H+]=2.6x10-6(mol/L)4、解：①坨k'4、解：①坨k'=〃(中8，甲e')2(0.70二0.14)-T r0.0590.059=18.98反应完全②计量点电位0.70+2X0.14=0.33V0.70+2X0.14=0.33Vspn+n

12③电位突跃范围0.059 0.059③电位突跃范围Qe+ X3~me—X3即：2n 1n210.14+等x3=0.23V~0.70-0059x3=0.52V应选亚甲蓝指示剂（理论变色点0.36V）。5、解：根据化学计量关系，硫代硫酸钠的物质的量为重铬酸钾物质的量6.

TOC\o"1-5"\h\z(cV) =6n/MK202V KC2e7Na2S2/MK202V KC2e7Na2S2O36n 20.00 6mC =-K2C12O7x =—Na2S2O3 V227100.0Na2S2O36x0.5012/294.25x20.05/1000=0.1020(molL)6、解：先确定有关化学计量关系2cu2+~I2~2Na2s2O3计算胆矾试样含量n=nCUSO4-5H2O Na2s2O3m =(cV)01s046H2Om—CuSO_5HO4 2MCuSOZ5HO42MNa2s2O3 CuSO4-5H2O=0.1020x20.58/1000x249.69=0.5241(g)wCuSO4-5H2OmCuS045H2Ox100%ms0.5241x100%0.5580=93.9%7、解：本题是返滴定法测定盐酸小檗碱的含量重铬酸钾与盐酸小檗碱反应化学计量关系为1:2。滴定度T=2(cV)重铬酸钾M盐酸小檗碱R.OMmg/ml)与盐酸小檗碱反应的K2cr2O7的量为总量减去剩余量剩余K2cr2O7的一部分(250ml中取100ml)用置换碘量法与Na2s2O3作用。求算50.00mlK2cr2O7过量的量：nK2Cr2O7，VK2Cr2O7，250n=(cV) = xNa2s2O3过量 K2Cr2O7,过量100 6250x(cV)= Na2s2O3过量100x6xc223K2Cr2O7250x0.1002x11.26=100x6x0.01600=29.38(ml)与盐酸小檗碱作用的CrO为(50-29.38)=20.62ml22w=

盐酸小檗碱m盐酸小檗碱x100%ms13.0520.62x1000x100%=98.2%0.27408、解：PhOH〜3Br〜3(KBrO23+KBr)〜3I〜6NaSO设原试样中含苯酚为克，有：x20.001 (37.80—20.