第八章-拟肾上腺素药模板课件

第八章拟肾上腺素药

【概念】是一类化构和药理作用与AD相似的药物，也称拟交感胺。该类药可以兴奋A-R或促进肾上腺素能神经末梢释放递质，从而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。1感谢你的观看2019年6月第八章拟肾上腺素药【概念】是一类化构和药理作用与AD相似【构效关系】1.基本结构为β-苯乙胺2.拟Adr作用与结构中的儿茶酚核有关。3、4位上的C有羟基，外周作用强而中枢作用弱，作用时间短，如NA、AD、ISO、DA；去掉这个羟基，则外周作用减弱，中枢作用增强，维持时间长，如麻黄碱。2感谢你的观看2019年6月【构效关系】1.基本结构为β-苯乙胺2感谢你的观看2013、烷胺侧链α碳原子上的一个氢原子被甲基取代，可阻碍COMT氧化，作用时间延长，如麻黄碱、间羟胺。4、氨基上氢原子被取代，则药物对α、β受体选择性将发生变化。取代基团从甲基到叔丁基，对α受体的作用逐渐减弱，β受体作用逐渐加强。3感谢你的观看2019年6月3、烷胺侧链α碳原子上的一个氢原子被甲基取代，可阻碍COMT2.按结构分类：

①儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA、DA

②非儿茶酚胺类：间羟胺、麻黄碱（Eph）1.按与AD-R选择性结合的不同分:

①

α受体激动药：NA、间羟胺

②

β受体激动药：Iso

③

α、β受体激动药：Adr、Eph

④

α、β、DA受体激动药：DA【分类】4感谢你的观看2019年6月2.按结构分类：1.按与AD-R选择性结合的不同分:去甲肾上腺素（Noradrenaline，NA）

【体内过程】

1.不能p·o、i·m、i·h，只能i.v.gtt；

2.不能透过血脑屏障；

3.代谢：摄取1-重摄取贮存于囊泡内；摄取2-被MAO及COMT代谢灭活，作用时间短。第一节┃α受体激动药

5感谢你的观看2019年6月去甲肾上腺素（Noradrenaline，NA）【【药理作用】

非选择性激动α1、α2-R，对β1-R作用较弱，对β2-R几乎无作用。1、收缩血管：兴奋α1–R，明显收缩皮肤、粘膜、内脏血管，但冠状动脉扩张。6感谢你的观看2019年6月【药理作用】1、收缩血管：兴奋α1–R，明显收缩皮肤、粘

2、兴奋心脏：兴奋β1-R较弱。在整体情况下，因BP↑，反射性兴奋迷走神经，心率↓，心输出量增加不明显。

3、升高血压：

小剂量，收缩压↑∕舒张压↑不明显，脉压↑

大剂量，收缩压↑∕舒张压↑，脉压↓7感谢你的观看2019年6月2、兴奋心脏：兴奋β1-R较弱。在整体情况下，因BP↑，反【临床应用】

1、休克：限于休克早期小血管扩张引起的低血压。

2、药物中毒性低血压

3、上消化道出血：稀释后口服。8感谢你的观看2019年6月【临床应用】8感谢你的观看2019年6月【不良反应】

1、局部组织缺血坏死

原因：药浓↑、久用、药液外漏。处理：①热敷；②i.h酚妥拉明；

③更换注射部位。

2、急性肾功能衰竭

3、停药后血压下降：

应逐渐减量。【禁忌症】高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、急性肾衰、严重微循环障碍等。9感谢你的观看2019年6月【不良反应】【禁忌症】高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、急性间羟胺（阿拉明Aramine)【特点】

1、通过置换作用,促进囊泡释放NA间接发挥作用;2、升压作用比NA缓慢、温和、持久;3、性质稳定,可i·m、i·v·gtt；

4、可产生快速耐受性；

5、主要用于各种休克早期，是NA良好代用品。10感谢你的观看2019年6月间羟胺（阿拉明Aramine)【特点】10感谢你的观看2异丙肾上腺素（Isoprenaline，Iso）【体内过程】1、口服无效；

2、不能透过血脑屏障；

3、可气雾给药和舌下含化；

4、维持时间较长。第二节┃β受体激动药

11感谢你的观看2019年6月异丙肾上腺素（Isoprenaline，Iso）【体内过程【药理作用】对β1、β2-R均有强大的作用。

1、兴奋心脏：兴奋β1-R，心力↑

，心率↑

，传导↑

，心输出量↑

，心肌耗氧量↑2、血管：兴奋β

2-R，扩张骨骼肌血管。3、血压：

（1）小剂量，收缩压↑∕舒张压稍↓；（2）较大剂量，收缩压↓∕

舒张压↓，Bp↓。12感谢你的观看2019年6月【药理作用】对β1、β2-R均有强大的作用。1、兴奋

4、松驰支气管平滑肌：强大而迅速，但不能消除水肿。机制：①兴奋β

2–R，扩张支气管平滑肌

②抑制过敏性物质（组胺）释放。5、促进代谢：促进糖原和脂肪分解。13感谢你的观看2019年6月4、松驰支气管平滑肌：强大而迅速，但不能消除水肿。5、

【临床应用】

1、心跳骤停心室内注射

2、房室传导阻滞

3、支气管哮喘急性大发作舌下或喷雾给药

4、休克

【不良反应】较少，禁用于冠心病、甲亢、心肌炎等。14感谢你的观看2019年6月【临床应用】【不良反应】较少，禁用于冠心病、甲亢、心肌

肾上腺素(Adrenaline,AD、Adr)【体内过程】

1、p·o无效，可i·m、i·h、i·v·gtt;2、作用时间短。第三节┃α、β受体激动药

15感谢你的观看2019年6月肾上腺素(Adrenaline,AD、Adr)【【药理作用】兴奋α

受体和β受体产生作用。1、兴奋心脏：兴奋β1-R，心力↑，心率↑，传导↑，心输出量↑，心肌耗氧量↑。是强心脏兴奋剂。2、血管:

(1)兴奋α1-R，皮肤、粘膜血管、内脏血管强烈收缩；(2)兴奋β2-R，骨骼肌血管、冠状血管扩张。16感谢你的观看2019年6月【药理作用】兴奋α受体和β受体产生作用。1、兴奋心脏：

3、血压：双向反应（与给药途径、剂量密切相关）

(1)小剂量，β-R占优势，兴奋心脏，心输出量↑，收缩压↑∕舒张压稍↓；(2)较大剂量，α-R占优势，收缩压↑/舒张压↑；

(3)预先给予α-R阻断剂，再用AD，血压出现翻转，即不升反降现象称为AD的翻转作用。17感谢你的观看2019年6月3、血压：双向反应（与给药途径、剂量密切相关）(

4、松弛支气管平滑肌

机理：⑴直接扩张支气管(兴奋β2-R)

；⑵减少组胺释放；⑶收缩支气管粘膜血管，减轻水肿。(兴奋α1-R)。

5、促进代谢：升高血糖，加速脂肪分解。18感谢你的观看2019年6月4、松弛支气管平滑肌5、促进代谢：升高血糖，加速脂肪分【临床应用】为临床急救药物。

1、抢救心脏骤停：心室内注射，配合其他治疗。

2、过敏性休克：是首选药。

3、支气管哮喘急性发作：i·m，强、快、短。Q＆A：过敏性休克为什么首选肾上腺素？19感谢你的观看2019年6月【临床应用】为临床急救药物。1、抢救心脏骤停：心室内注射

激动β1R→兴奋心脏→心输出量↑

血压↑

肾激动α1R→收缩血管，通透性↓

上↓过敏性休克肾腺支气管粘膜水肿↓

素↑呼抑制肥大细胞释放过敏介质吸→支气管哮喘激动β2R↓通松驰支气管平滑肌→支气管扩张畅AD抗休克及平喘作用机制20感谢你的观看2019年6月激动β1R→兴奋心脏→心输出量↑AD抗

4、局部止血：用于鼻粘膜和齿龈出血，但远端不用。

5、与局麻药配伍：用量：1:250000

目的：①延长局麻药的作用时间；

②减少局麻药吸收中毒。21感谢你的观看2019年6月4、局部止血：用于鼻粘膜和齿龈出血，但远端不用。5、【不良反应】主要是高血压引起的症状，易致心律失常。【禁忌症】

禁用于高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢等。22感谢你的观看2019年6月【不良反应】【禁忌症】22感谢你的观看2019年6月肾上腺素（AD）舒缩血管兴心脏，过敏休克首选用。松弛气管促代谢，心跳骤停哮喘灵。23感谢你的观看2019年6月肾上腺素（AD）23感谢你的观看2019年6月麻黄碱(Ephedrine、Eph)1.性质稳定，口服有效；2.升压作用缓慢、温和、持久。机理是兴奋α、β-R和促进NA能N末梢释放NA；3.中枢兴奋作用较明显；4.易产生快速耐受性，不良反应少；

用于支气管哮喘的预防或轻症治疗，低血压，鼻塞，皮肤粘膜水肿等；24感谢你的观看2019年6月麻黄碱(Ephedrine、Eph)1.性质稳定，口服25感谢你的观看2019年6月25感谢你的观看2019年6月激动α1-R→皮肤、粘膜血管收缩

→血压↑激动β1-R→心肌收缩力↑→治疗休克内脏血管扩张→内脏供血