遗传定律的盘图法节选

遗传定律的盘图法节选

盘法是孟德尔遗传法则的重要方法。这是分析混合子代基因组成和属性组合发生概率的基本方法之一。具体做法是:将杂交的两个亲本配子的基因型及其比例分别放在“棋盘”(表格)上方和左方,根据配子的组合规律和解题需要在对应的方格中填上子代的基因型及概率或表现型及概率,每个方格中子代的概率为两个配子概率的乘积。运用棋盘法进行遗传定律的解释直观而易于知识整合,进行遗传概率的推导快捷和准确。1一采用博弈法遗传理论的知识整合(一)基因分离规律的知识整合整合的主要内容有F1配子种类和比例、F2基因组合方式种类和比例、F2性状种类和比例。整合方法主要是板书讲解、统计分析。1、相对性遗传试验(2)添加fps基因组合(1)F1产生2种配子,D:d=1:1。(2)F1雌雄配子有4种组合方式:DD:Dd:dD:dd=1:1:1:1。(3)F2基因组合有3种类型:DD:Dd:dd=1:2:1。(4)F2有两种性状:高茎:矮茎=3:1。2、增加隐性配子(1)杂交子一代产生2种配子:D:d=1:1;隐性类型产生1种配子:d。(2)测交子代2种基因组合:Dd:dd=1:1。(3)测交子代2种性状:高茎:矮茎=1:1。(二)遗传自由组合法的知识整合整合内容有F1配子种类和比例、F2基因型、表现型、纯合体、杂合体、亲本类型、重组类型的种类和比例等。整合方法为板书讲解、统计分析。1、fpse2004基因多态性基因型及重组规律分析统计(1)F1产生4种基因型的配子:YR:yR:Yr:yr=1:1:1:1。规律:配子的种类为2n种(n为等位基因对数)。(2)F2基因型9种:YYRR:yyRR:YYrr:yyrr:YyRR:YYRr:yyRr:Yyrr:YyRr=1:1:1:1:2:2:2:2:4。规律:基因型种类为3n种(n为等位基因对数)。(3)F2表现型4种:黄色圆粒(YR):绿色圆粒(yyR):黄色皱粒(Yrr):绿色皱粒(yyrr)=9:3:3:1。其中亲本类型10/16,重组类型6/16。规律:表现型种类为2n种(n为等位基因对数)。(4)F2纯合体占1/4;杂合体占3/4。黄色圆粒中纯合体占1/9,杂合体占8/9;黄色皱粒和绿色圆粒两种重组类型中纯合体占1/3,杂合体占2/3。2、研究中的自由组合现象(2)隐性纯合子的yr(1)杂交子一代产生4种类型的配子:YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1,隐性纯合子产生1种配子:yr。(2)测交后代有4种基因型:(3)测交后代4种表现型:黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1。二采用博弈法和遗传概率法进行综合教育(一)常染色体隐性遗传相关筛选如:一对表现型正常的夫妇生了一男一女两个孩子,男孩正常,女孩患有某种遗传病。男孩长大后和一个其母患该病但其本人表现正常的女性结婚,婚后生下一个正常儿子。儿子成年后和一个其父是该病患者的正常女性结婚。他们生了一个正常女孩和两个患病男孩。该正常女孩不携带致病基因的概率是多少?第一步,推知该病为常染色体隐性遗传病,令致病基因为a。第二步,用棋盘法列表写出每代相关个体的基因型并计算出概率。因男孩不患病,男孩是携带者(Aa)的概率为:(1/4+1/4)÷(1-1/4)=2/3。即男孩基因型为AA=1/3,Aa=2/3,因此他产生A型精子的概率为2/3,产生a型精子的概率为1/3。其母患该病但其本人表现正常的女性基因型为Aa,因此她产生A型卵细胞和a型卵细胞的概率各为1/2。“正常儿子”是携带者(Aa)的概率为(1/6+2/6)÷(1-1/6)=3/5。即“正常儿子”基因型为AA=2/5,Aa=3/5。产生A型精子的概率7/10,产生a型精子的概率3/10。其父是该病患者的正常女性的基因型为Aa,因此她产生A型卵细胞和a型卵细胞的概率各为1/2。第三步,按题意计算出相关概率。正常女孩不携带致病基因(AA)的概率为7/20÷(1-3/20)=7/17。(二)种性状的概率如一对夫妇丈夫正常,妻子是多指症患者(常染色体显性遗传病),他们生了一个手指正常,既患红绿色盲又患白化病的孩子。预计这对夫妇再生一个孩子,不患病的概率、只患一种病的概率、只患两种病的概率和三病兼患的概率各是多少?第一步,推导设定夫妇的基因型。设多指症基因为A,白化病基因为b,色盲基因为r,推知丈夫的基因型为aaBbXRY,妻子的基因型为AaBbXRXr。第二步用棋盘法列出配子基因型及比例,根据配子组合确定子代表现型及比例。第三步按题意统计各种性状的概率。统计得知,这对夫妇再生一个孩子,正常的概率是9/32;只患一种病的概率为15/32;同时患两种病(多指色盲、多指白化、白化色盲)的概率是7/32;多指、白化病、色盲三病兼患的概率为1/32。(三)通过“盘问”求取表现型如:下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图,设白化病基因为a,色盲基因为b。如果Ⅲ-7和Ⅲ-9婚配,所生孩子正常、只患一种病和两病兼患的概率各是多少?第一步,根据系谱图推导出Ⅲ-7和Ⅲ-9的基因型及概率。Ⅲ-7基因型为aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2);Ⅲ-9基因型为AAXbY(1/3)或AaXbY(2/3)。第二步,计算出亲代各类型配子(基因型)频率。Ⅲ-7中基因a的频率为1,基B的频率为3/4,基因b的频率为1/4。Ⅲ-7产生两种卵细胞的基因型及概率为aXB的频率为(3/4),aXb占1/4。Ⅲ-9中基因A的频率为2/3,基因a的频率为1/3;基因Xb的频率占1/2;Y染色体上无b的等位基因,但Y与X是一对同源染色体,在性染色体分配中Y型精子占1/2。Ⅲ-9形成四种精子中AXb占1/3,aXb占1/6,AY占1/3,aY占1/6。第三步,根据配子类型和比例列出“棋盘”,填出子代各组合的表现型及比例。第四步,根据“棋盘”统计子代各表现型概率。正常的概率:3/12+3/12=1/2;只患一种病的概率:3/24(只白化