中药化学试题及答案

11中药化学试题及答案一、概念：中药化学：结合中医药根本理论和临床用药阅历，主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等争论中药化学成分的学科有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组构造相近的有效成分的提取分别局部，称为有效部位。如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。糖类、蛋白质、脂肪等。二次代谢产物：也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代谢是植物特有的代谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有效成分。生物活性成分：与机体作用后能起各种效应的物质二、填空：中药来自〔〔动物〕和〔。〔化学构造〔理化性质〔提取〔分别〕〔检识〕和〔鉴定〕等学问。三、单项选择题不易溶于水的成分是〔B 〕 A生物碱盐B苷元C鞣质D蛋白质E树胶不易溶于醇的成分是〔E 〕 A生物碱B生物碱盐C苷D鞣质E多糖不溶于水又不溶于醇的成分〔A 〕 树胶B苷C鞣质D生物碱盐E多糖与水不相混溶的极性有机溶剂是〔C 〕 A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯5.与水混溶的有机溶剂是〔A〕AB乙醚C正丁醇DE乙酸乙酯6.能与水分层的溶剂是〔B〕A乙醇BCD丙酮/甲醇〔1：1〕E甲醇7.比水重的亲脂性有机溶剂是〔C〕A苯B乙醚C氯仿DE正丁醇8.不属于亲脂性有机溶剂的是〔D〕A苯BC氯仿DE极性最弱的溶剂是〔A 〕 A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮亲脂性最弱的溶剂是〔C 〕 A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多项选择用水可提取出的成分有〔ACDE 〕 A 苷B苷元C生物碱盐D鞣质E皂甙承受乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中〔BCD 〕A树脂B蛋白质C淀粉D树胶E鞣质属于水溶性成分又是醇溶性成分的是〔ABC 〕 B生物碱盐C鞣质D蛋白质E挥发油从中药水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是〔ABE 〕 丁醇D丙酮E乙醚毒性较大的溶剂是〔ABE 〕 A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、简述有效成分和无效成分的关系：二者的划分是相对的。一方面，随着科学的进展和人们对客观世界生疏的提高，一些过去被认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已觉察它们具有的生物活性或药效。另一方面，某些过去被认为是有效成分的化合物，经争论证明是无效的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的试验证明是其所含的多肽而不是过去认为的麝香酮等。另外，依据临床用途，有效成分也会就成无效成分，如大黄中的蒽醌苷具致泻作用，鞣质具收敛作用。简述中药化学在中医药现代化中的作用〔1〕说明中药的药效物质根底，探究中药防治疾病的原理；〔2〕促进中药药效理论争论的深入；〔3〕说明中药复方配伍的原理；〔4〕说明中药炮制的原理。简述中药化学在中医药产业化中的作用〔1〕建立和完善中药的质量评价标准；〔2〕改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效；〔3〕争论开发药、扩大药源；六、论述列表说明中药化学成分的溶解性能水溶性成分脂溶性成分单糖及低聚糖生物碱盐游离生物碱油脂蛋白质、淀粉苷水溶性色素水溶性有机酸苷元、树脂脂溶性色素挥发油蜡无机成分鞣质非水溶性有机酸一、概念：提取：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分尽可能完全地从自然药物中提出而杂质尽可能少的被提出的过程。亲脂性有机溶剂：与水不能相互混溶，如石油醚、苯、氯仿等。亲水性有机溶剂：极性较大且能与水相互混溶的有机溶剂。超临界流体S：指处于临界温度T〕和临界压力Pc〕间的、以流淌形式存在的物质。超临界状态：是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下，形成既非液体又非气体的单一状态，称为“SF”。pH度萃取法：是分别酸性或碱性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取pH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分别的方法。8.连续萃取法：承受连续萃取器萃取。利用两溶液比重不同自然分层和分散相液滴穿过连续相溶剂时发生传质。沉淀法：指于中药提取液中参与某些试剂或溶剂，使某些成分沉淀而使所要成分与杂质分别的方法。的铅盐或络盐沉淀而分别的方法。结晶是指由非结晶状态到形成结晶的操作过程。安排系数：某物质在确定的温度和压力下，溶解在两相互不相溶的溶剂中，当到达动态平衡时，依据安排定律，该物质在两相溶剂中的浓度之比为一常数，称~。二、填空承受溶剂法提取中药有效成分要留意〔溶剂的选择，溶剂按〔极性〕类，即〔水〔亲脂性有机溶剂〕和〔亲水性有机溶剂。超临界萃取法是一种集〔提取〕和〔分别〕于一体，又根本上不用〔有机溶剂〕的技术。中药化学成分中常见基团极性最大的是〔羧基，极性最小的是〔烷基。利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中〔安排系数〕的不同，可承受〔两相溶剂萃取法〕而到达分别。利用中药化学成分能与某些试剂〔生成沉淀，或参与〔某些试剂〕成分在溶液中的〔溶解度〕而自溶液中析出的特点，可承受〔沉淀法〕进展分别。凝胶过滤色谱又称排阻色谱、〔分子筛色谱〕，其原理主要是〔分子筛作用〕，依据凝胶的〔孔径〕和被分别化合物分子的〔大小〕而到达分别目的。离子交换色谱主要基于混合物中各成分〔解离度〕差异进展分别。离子交换剂有〔离子交换树脂〕、〔离子交换纤维素〕和〔离子交换凝胶〕三种。大孔树脂是一类没有〔可解离基团〕，具有〔多孔构造〕，〔不溶于水〕的固体高分子物质，它可以通过〔物理吸附〕有选择地吸附有机物质而到达分别的目的。吸附色谱常用的吸附剂包括〔〔氧化铝〔活性碳〕和〔聚酰胺〕等。安排色谱利用被分别成分在固定相和流淌相之间的〔安排系数〕不同而到达分别。安排色谱有〔正相安排色谱〕和〔反相安排色谱〕之分。在正相安排色谱法中，流淌相的极性〔〕固定相。三、单项选择题属于二次代谢产物的〔C〕 A 叶绿素B 蛋白质C 黄酮类 D 脂类E核酸用石油醚用为溶剂主要提取出的中药化学成分〔D。A 糖类B氨基酸C苷类 D油脂E蛋白质中药成分最节约的提取方法〔C〕 A.回流法B.渗漉法C.连续回流法D.浸渍法用水蒸汽蒸馏法提取，主要提取出的化学成分类型是〔B。 A蜡B挥发油CD苷类E生物碱盐5.有效成分是指〔D〕A需要提纯的成分B含量高的成分C一种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物从中药材中依次提取不同极性成分应实行的溶剂极性挨次是〔B 〕A水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚BC石油醚→水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚DE全部为亲水性溶剂的是〔A〕A甲醇、丙酮、乙醇 B正丁醇、乙醚、乙醇 、乙醚D乙酸乙酯、甲醇、乙醇 E氯仿、乙酸乙酯、乙醚承受乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等杂质，应使乙醇浓度到达〔D〕A50%以上B60%以上C70D80%以上E90%以上在醇提取浓缩液中参与水，可沉淀〔C〕 A树胶B蛋白质C树脂D鞣质E黏液质从中药中提取化学成分最常用的方法是〔A〕A溶剂法BCDE从中药中提取对热不稳定的成分宜用〔B〕 回流法B渗漉法C蒸馏法D煎煮法E浸渍法从中药中提取挥发性成分宜用〔C〕 A回流法B渗漉法C水蒸气蒸馏法D煎煮法E浸渍法水蒸气蒸馏法主要用于提取〔E〕AB黄酮苷C生物碱D糖E14〔E〕A回流法BCDE煎煮法不易承受的容器是〔B〕ABCD陶器E连续回流提取法与回流提取法相比，其优越性是〔B〕A节约时间且效率高BCDE连续回流提取法所用的仪器是〔D〕ABCDE18.溶剂安排法的原理为〔A〕A依据物质在两相溶剂中安排系数不同 B依据物质的溶点不同C依据物质的溶点不同 D依据物质的沸点不同 颜色不同19.从中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是〔D 〕A乙醚B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮20．利用分子筛作用进展化合物分别的色谱是〔C 。A硅胶柱色谱BCDE四、多项选择题常用溶剂中不能与水完全混溶的溶剂是〔B、C、D、E〕A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.正丁醇E.氯仿以下中药化学成分属于一次代谢产物的有〔B、C、E 〕A生物碱B叶绿素C蛋白质D黄酮E核酸以下中药化学成分属于二次代谢产物的有〔B、D、E 〕ABCD黄酮E皂苷4.煎煮法适宜使用的器皿是〔A、B、C、E〕ABCD铁器E用水蒸气蒸馏法提取中药化学成分，要求此类成分〔C、D〕A能与水反响B易溶于水CD热稳定性好E极性较大6．安排色谱AB。A有正相与反相色谱法之分B反相色谱法可分别非极性及中等极性的的各类分了型化合物C通过物理吸附有选择地吸附有机物质而到达分别D基于混合物中各成分解离度差异进展分别E反相安排色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷五、简述溶剂安排法的原理利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的安排系数〔K〕不同而到达分别的方法。中药提取方法主要包括哪些方法？ 溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法浸渍法提取方法也叫冷浸法。将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。多以水类或稀醇为溶剂。适于成分遇热易破坏或含多糖较多的中药的提取。缺点为浸出效果较差，水提取液易发霉，提取液体积大，浸出时间长。渗漉法提取方法将中药粗粉装于渗泸筒中不断添加溶剂渗过药粉从渗泸筒下端不断流出渗泸液。各类溶剂均可。此法由于溶 液浓度差大，浸出效果好，且不破坏成分。但缺点为溶液体积大，时间长。煎煮法为中药水提取最常用的方法。将中药粗粉用水加热煮沸，保持确定时间，成分即可浸出。煎煮法必需以水为溶剂。此法提取效率高，但遇热破坏成分要留意。且含多糖多的成分过滤困难。连续回流提取提取方法以索氏提取器〔亦称脂肪抽出器〕回流提取。抑制了回流法溶剂需要量大、需几次提取的缺点。缺点为提取时间长，受热破坏成分不能用此法。超声提取法提取方法将药材粉末置适宜容器，参与定量溶剂，密闭后置超声提取器内，选择适当超声频回流提取提取方法缺点为溶剂消耗量大，需回流设备，需几次提取方可提取完全。常见基团极性大小的挨次 酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。用结晶法分别自然药物成分时，抱负的溶剂应当具备哪些条件不与结晶物质发生化学反响；对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异，热时溶解度大，冷时溶解度小；对可能存在的杂质溶解度格外大或格外小； 4〕沸点适中； 5〕能给出很好的结晶。六 论述试述薄层色谱法的操作步骤制板 2.点样 3.开放 4.显色 5.测定比移值第三章 苷类一.名词解释苷：是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。β-构型：C1C5β-构型。碳苷：糖基不通过苷键原子，直接以碳原子与苷元的碳原子相连接的苷类。α-构型：C1C5α-构型。5.原生苷：原存在于植物体内的苷。苷键：苷中苷元与糖之间的化学键。苷原子：苷元上形成苷键以连接糖的原子。次生苷：水解后失去一局部糖的苷。酯苷：苷元的羧基和糖缩合而成的苷。硫苷：糖端基羟基与苷元上的巯基缩合而成的苷。氮苷：糖上端基碳与苷元上氮原子相连的苷。二、填空(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C〔五碳呋喃糖的5C〕上取代基的取向，向上的为〔D〕型，向下的为〔L〕型。4苷类是〔糖〕与另一类非糖物质通过〔糖的端基碳原子〕连接而成的一类化合物，苷中的非糖局部称为〔苷元。苷中的苷元与糖之间的化学键称为〔苷键苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为〔苷原子 。苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为〔O苷型不同，又分为〔醇苷〔酚苷〔氰苷〕和〔酯苷〕等。苷类的溶解性与苷元和糖的构造均有关系。一般而言，苷元是〔亲脂性〕物质而糖是〔亲水性〕物质，所以，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而〔。〔酚〔酸、〔有羟基共轭的烯醇类〕和〔β位有吸电子基〕的苷类易为碱催化水解。7．麦芽糖酶只能使〔α-葡萄糖苷〕水解；苦杏仁酶主要水解〔β。α-葡萄糖苷水解的酶称〔α-糖苷酶〕如〔麦芽糖酶。苦杏仁酶是〔β-糖苷酶〕能水解〔β-苷键〕苷。能被苦杏仁酶水解的苷，其苷键是〔β〕构型。大多数苷为左旋，苷水解生成的糖多为〔右旋性。依据形成苷键的苷键原子不同，又分为〔〔硫苷〔氮苷〕和〔碳苷〕等。碱催化水解一般不能使苷类水解，但〔酯〔酚〔烯醇〕和〔β团〕取代的苷可发生碱水解。13．由于吸电基的诱导效应，可使苷键原子的电子云密度降低而不利于苷键原子的〔质子化，也就不利于水解，因此〔氨基〕〔羟基〕〔去氧糖最易水解。14．苷类均为〔固体，其中含糖基少的苷能形成〔完好〕为〔。三、单项选择题〔B〕A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羟基糖苷D.6-去氧糖苷〔C〕A.HSOB.NaOHC.CaCOD.NaCO2 4 3 2 3以下化合物属于碳苷的是〔B〕芦丁B.芦荟苷C.芥子苷D.天麻苷争论苷中糖的种类宜承受哪种水解方法〔A〕猛烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解5.不同苷原子的苷水解速度由快到慢挨次是〔C〕A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷 B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 以下物质中水解产生糖与非糖两局部的是〔B〕A.二萜 B.黄酮苷 C.双糖 D.二蒽酮7．依据苷原子分类，属于C-苷的是〔D 〕A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 芦荟苷8．依据苷原子分类，属于醇-苷的是〔E 〕A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 芦荟苷9．依据苷原子分类，属于N-苷的是〔A 〕A．巴豆苷 B.黑芥子苷 C.山慈菇苷A 荟苷10．依据苷原子分类，属于S-苷的是〔B 〕

E.毛茛苷E.毛茛苷E.毛茛苷A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷 毛茛苷11．依据苷原子分类，属于酯苷的是〔A山慈菇苷A 〕A．山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷 E.毛茛苷12.提取原生苷时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取溶剂是〔A〕A乙醇B酸性乙醇C水DE13.与Molisch〔C〕A氮苷BCDEMolisch〔C〕A上层显红色，下层有绿色荧光 色荧光，下层显红色C两液层交界面呈紫色环 D有红色沉淀产生有关苷类性质表达错误的选项是〔 C 〕ABCDE除酯苷、酚苷外，一般苷键对碱液是稳定的。芦荟苷按苷的构造应属于〔A 〕A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷 E氧苷17.黑芥子苷按苷的构造应属于〔D A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷 E氧苷18.依据苷原子分类，属于氰苷的是〔A〕A苦杏仁苷B红景天苷C巴豆苷D天麻苷 E芦荟苷19.最常见的苷是〔E〕A碳苷B氮苷C酯苷D硫苷 E氧苷20.苷原子是指〔E〕A苷中的原子B苷元中的原子C单糖中的原子D低聚糖中的原子 E苷元与糖之间连接的原子四、多项选择题(以下各题均有两个以上答案)1.A〔AB〕AB苷元CDE2.碱水解可水解〔BCDE〕ABC酯苷DEβ3.苷催化水解的机制是〔ABCD〕AB苷键裂解CDE4.酶水解〔ABD〕A确定苷键构型BC获知糖的组成D具有较高的专属性E受PH有关苷的说法，正确的选项是〔BCDE 〕AMlischBCα、βDE基碳原子五、简答写出D-葡萄糖氧苷类SmithCHOH2CHOH︳+CHO +ROH︳CHOH2CHOH2Molisch反响的于糖或苷的水解溶液中参与α-于下层。苷类、糖类在此条件下水解产生单糖，则于两液层交界处呈现紫色环。六、论述1．试述苦杏仁苷的鉴别方法取样品少许，加水共研，则产生苯甲醛的特别香味0.1102．完成以下反响式1N CH3CH2OHN CH3O OCO CH

-/H02△OON－CH3 OH〔 〕+〔ROH〕2OHHO OOHOOH O glc O rha

苦杏仁酶〔 HO OOHOH O一、概念

OHOH〕+〔 glc-O-rha 〕第四章醌类化合物醌类化合物：是具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物。2..大黄素型蒽醌：羟基分布在两侧的苯环上茜草素型蒽醌：羟基分布在一侧的苯环上二蒽酮类：两分子的蒽酮在C10—C10上位或其它位脱去一分子氢而形成的化合物Feigl苯反响，生成紫色化合物。二、填空醌类化合物在中药中主要分为〔苯醌〔萘醌〔菲醌〔蒽醌〕四种类型。中药中苯醌类化合物主要分为〔对苯醌 〕和〔邻苯醌 〕两大类。萘醌类化合物分为〔α萘醌〔β萘醌 〕T〔2，6-萘醌〕三种类型。中药中具抗菌、抗癌及中枢神经冷静作用的胡桃醌属于〔萘醌〕构造类型。中药紫草中的紫草素属于〔萘醌 〕构造类型。中药丹参中得到的30多种醌类成分均属于〔菲醌类 〕化合物。维生素K 、K属于〔醌类〕成分。1、 2大黄中游离蒽醌类成分主要为〔大黄酸〔大黄素〔大黄酚〔大黄素甲醚〕和〔芦荟大黄素。颖大黄含有〔蒽酚〕和〔蒽酮〕较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为〔蒽醌〕就可入药。依据羟基在蒽醌母核上位置不同，羟基蒽醌可分为〔大黄素型 〕和〔茜草素型 〕两种。Bornträger反响主要用于检查中药中是否含〔羟基蒽醌 〕及其〔苷类 化合物。自然药物中的苯醌主要是〔对苯醌 。自然醌类化合物集中分布于〔蓼科〔茜草科〔豆科〕等植物中。自然药物大黄、何首乌、丹参、芦荟等中的中药成分都是〔醌 〕类化合物。对亚硝基-二甲苯胺反响常用于检查植物中是否含〔蒽酮 〕的专属性反响。游离蒽醌的分别常用〔PH梯度萃取法 〕和〔液相色谱法 〕两种方法。用色谱法分别游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为〔硅胶 。醌类构造中羰基上的氧原子有微弱的碱性，可与强酸形成〔氧盐 。游离醌类化合物一般具有〔升华性 。小分子的苯醌和萘醌具有〔挥发性。三、单项选择胡桃醌构造类型属于〔C 〕A．对苯醌B邻苯醌C α萘醌Dβ萘醌 E蒽醌A2蒽醌母核的连接位置为〔D〕AC1—C1 B C4—C4 C C6—C6 D C10—C10大黄素型蒽醌母核上的羟基分布状况是〔D 〕A 在一个苯环的β位B在两个苯环的β位C在一个苯环的α位或β位D苯环的α位或β位以下蒽醌类化合物中，酸性强弱挨次是〔A 〕A大黄酸＞大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酚B大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酸＞大黄酚C大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酚D大黄酚＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酸E大黄酸＞大黄素＞大黄酚＞芦荟大黄素5.以下化合物属于萘醌的是〔A〕A紫草素B大黄素C番泻苷D茜草素E单参醌甲6 β-OH蒽醌酸性强于α-OH，其缘由是〔 A〕A α-OH与羰基形成分子内氢键B β-OH空间效应大于α-OHC α-OH间效应大于β-OH D β-OH与羰基形成分子内氢键7.以下化合物均具有升华性，除了〔A 〕A番泻苷B大黄素C茜草素D大黄酚E1，8二羟基蒽醌8.番泻苷属于〔C 〕A B茜草素型蒽醌衍生物C二蒽酮衍生物DE蒽酮衍生物以下反响中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是〔B 〕A无色亚甲蓝反响 B 碱液呈色反响C活性次甲基试剂反响D Molish反响E 对亚硝基二甲苯胺反响以下反响中用于鉴别蒽酮类化合物的是〔E 〕A无色亚甲蓝反响 B 碱液呈色反响C活性次甲基试剂反响D Molish反响E 对亚硝基二甲苯胺反响无色亚甲蓝反响用于检识〔D 〕A蒽醌 B香豆素C黄酮类D 萘醌E生物碱12.以下化合物不溶于水和乙醇的是〔B 〕A红景天苷 B芦荟苷C 苦杏仁苷D天麻苷E茜草素13.属于二蒽酮苷的是〔B 〕A 芦荟苷B番泻苷C 紫草素D 二氢丹参醌E丹参素四、多项选择1.以下化合物中含醌类化合物较多的科有〔ABDE 〕A茜草科B蓼科C禾本科D百合科E豆科2.属于蒽醌类化合物的是〔CDE 〕A紫草素B单参醌甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素3.可以用水蒸气蒸馏法提取的成分是〔AC 〕A紫草素B单参醌甲C异紫草素D番泻苷E茜草素以下化合物遇碱显黄色，需经氧化后才显红色的是〔BCD 〕A羟基蒽醌B蒽酚C蒽酮D二蒽酮E羟基蒽醌假设用5%碳酸钠从含游离蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有以下成分〔ABD 〕A含两个以上β-OHB含一个β-OH蒽醌C含两个以上α-OHD含羧基蒽醌E含一个α-OH无色亚甲蓝反响用于检识〔D、E 〕A蒽醌 B香豆素C黄酮类D 萘醌E苯醌番泻苷A的构造特点是〔BCDE 〕A为二蒽醌类化合物 B为二蒽酮类化合物C有二个—COOH D有二个glc E二蒽酮核为中位连接，即10—10′位连接醌类化合物理化性质为〔BCDE 〕A无色结晶 B多为有色结晶 C游离醌类多有升华性 D小分子苯醌和萘醌具有挥发性E游离蒽醌能溶于醇、苯等有机溶剂，难溶于水。醌类化合物按构造分类有〔ACDE 〕A 苯醌 B查尔酮C萘醌D菲醌E蒽醌10.属于蒽醌类化合物的是〔CDE 〕A 紫草素B 丹参醌甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素五、简述简述蒽醌类化合物的生物活性〔1〕泻下作用 〔2〕抗菌作用 〔3〕抗癌作用3，6-二羟基蒽醌、3-1，2-二羟基蒽醌的酸性大小3，6-二羟基蒽醌＞3-羟基蒽醌＞1，2-二羟基蒽醌的酸性大小比较以下化合物的酸性大小：OHOOHR1ROHOOHR1R2O大黄素 R1=OHR2=CH3芦荟大黄素R1=HR2=CH2OH大黄酸R1=HR2=COOH大黄素甲醚A大黄酸＞大黄素＞芦荟大黄素＞大黄素甲醚＞大黄酚比较以下化合物的酸性大小：

R1=OCH3R2=CH3OHOOHOH O OHOOHH3CO

OH H3C

OCH3OA BOHOOHOOHOCC＞A＞B简述醌类化合物的酸性挨次。β-OH＞两个α-OH＞一个α-OH六、论述1.试述大黄中大黄酸和大黄素的提取分别工艺大黄粉20%HSO2 4

和苯〔1：5〕回流苯溶液 水层325%NaHCO萃取3NaHCO3

溶液层 苯层3酸化 5%NaHCO萃取3黄色沉淀 吡啶重结晶大黄酸

NaCO2 3 酸化黄色沉淀吡啶重结晶大黄素第六章黄酮类化合物一、名词解释：261、黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。262、穿插共轭体系：两个双键互不共轭。但分别与第三个双键共轭所形成的体系。263、查耳酮：开环的黄酮264、花色素：是一类以离子形式存在的色原烯的衍生物。265、异黄酮：3–位苯基黄酮266、二氢黄酮：复原型黄酮2267、黄酮醇类：B环与色原酮环C位相连接，C环为γ吡喃酮环。2268、黄酮苷类：与糖结合的黄酮。269橙酮类：五元环酮270、盐酸—镁粉反响：鉴定黄酮类化合物，将试样溶于甲醇或乙醇中，参与少许镁粉振摇，再加几滴浓盐酸呈色。2713–5-OH黄酮，黄色。、272 SbCl、5

反响：鉴定查耳酮2733‘4’邻二OH黄酮274、Gibbs5–OH对位活泼H黄酮二、填空题：275、目前黄酮类化合物是泛指两个〔苯〕环，通过〔C3〕链相连，具有〔2–苯基色原酮〕根本构造的一系列化合物。276、因这一类化合物大都呈〔黄色〕色，且具有〔羰基〕基团，故称黄酮。277、黄酮类化合物在植物体内主要以〔苷〕的形式存在，少数以〔苷元〕的形式存在。278、黄酮类化合物的生理作用是多种多样的，如〔降压 〕和〔消炎 〕作用。279、游离的黄酮类化合物多为〔结晶 〕性固体。280、黄酮类化合物的颜色与分子构造中是否存在〔穿插共轭体系〕有关。281、色原酮本身〔无〕色，但在2—位上引入〔苯 〕基后就有颜色。282、黄酮类化合物在7—位引入〔-OH 〕基团，使颜色加深。〕基团，使颜色加深。284、假设〔双健〕氢化，则〔穿插共轭体系〕中断，故二氢黄酮醇〔无 〕色。286、异黄酮的共轭体系被〔破坏 ，故呈〔微黄〕色。287、查耳酮分子中存在〔穿插共轭体系〕构造，故呈〔黄 〕色。288、花色素的颜色随〔pH〕转变。一般〔小与〕时显红色〔大与8.5 〕时蓝色〔等于8.5〕时显紫色。289、橙酮分子中存在〔共轭体系〕构造，故呈〔黄〕色。290、游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于〔水〕中，可溶于〔乙醇〔正丁醇〕及〔氯仿〕中。291、游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度〔小与〕与非平面型分子。例如〔〕在水中溶解大与〔。292、花色素因以〔离子型〕形式存在，具有〔离子〕的通性，故水溶性〔强。294、黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性〔减小 ，引入甲基越多，其水溶性越〔小 。295、黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增〔大 ，引入羟基越多，其水溶性越〔强 。而羟基甲基化后，其水溶性〔减弱 。296〔水〔丙酮〔正丁醇〔〔乙〕等有机溶剂中。297、黄酮类化合物因分子中具有〔酚羟基〕而显酸性。298、黄酮类化合物因分子中具有〔羰基 〕而显弱碱性。299黄酮类化合物因分子中具〔酚羟基而显酸性其酸性强弱挨次为〔7-OH 大与〔3-O〔5OH 。3007-〔＞〕5-位羟基黄酮酸性。301、黄酮类化合物的酸性强弱挨次为：3-位羟基黄酮酸性〔 ＜ 〕6-位羟基黄酮酸性。302、黄酮类化合物的酸性强弱挨次为：5-位羟基黄酮酸性〔＜ 〕6-位羟基黄酮酸性。303、黄酮类化合物的酸性强弱挨次为：7-位羟基黄酮酸性〔＞ 〕3‘-位羟基黄酮酸性。304、黄酮类化合物的酸性强弱挨次为：7、4‘-位羟基黄酮酸性〔＞〕7-位羟基黄酮酸性。305、黄酮类化合物的酸性强弱挨次为：4‘-位羟基黄酮酸性〔 ＞ 〕6-位羟基黄酮酸性。3306〔7-、4‘-二OH 3

水溶液中。32 307〔7-4‘-二OH 黄酮可溶于5%NaHCO水溶液中〔4‘-二OH黄酮可溶于5%NaCO32 3308〔7-、4‘-OH〕5%NaHCO〔4‘-OH〕黄酮可溶于3235%NaCO〔3-OH〕5%NaOH水溶液中。233309〔7-、4‘-OH〕5%NaHCO〔4‘-OH〕黄酮可溶于3235%NaCO水溶液中〔6-OH 〕黄酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。仅有〔5-OH〕黄234%NaOH水溶液中。310、黄酮醇类与HCl—Mg粉反响呈〔〕色。311、二氢黄酮类与HCl—Mg粉反响呈〔红〕色。312、二氢黄酮醇类与HCl—Mg粉反响呈〔〕色。313、异黄酮类与HCl—Mg粉反响呈〔红〕色。314、查耳酮类与HCl—Mg粉反响呈〔黄〕色。315、噢弄类与HCl—Mg粉反响呈〔黄〕色。316、黄酮类与HCl—Mg粉反响呈〔红〕色。317、具有3-O5–O〔邻二酚O〕合反响。318、具有3-O5–O〔邻二酚O〕构造的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反响。常用的铝盐是〔三氯化铝。319、具有3-O5–O〔邻二酚O〕合反响。常用的铅盐是〔醋酸铅。320、具有3-OH5–OH〔邻二酚OH〕络合反响。常用的镁盐是〔乙酸镁。321、二氯氧锆—枸椽酸反响黄色不褪的黄酮类化合物是〔3-O，黄色褪去的黄酮类化合物是〔5–OH。因〔 3-OH〕形成的络合物较〔5–OH〕形成的络合物稳定。、4‘-二OH〕的构造，则可与氨性氯化锶试剂反响。-，生成〔黑色〕色沉淀。324、3‘、4’—二羟基黄酮可与氨性氯化锶试剂反响，生成〔黑色 〕色沉淀。325、黄酮苷类以及极性较大的苷元，一般可用〔热水〔乙醇〕和〔正丁醇〕进展提取。326、多数黄酮苷元宜用极性较〔大〕的溶剂，如〔乙醇 〔乙酸乙酯〕等来提取。327、多数黄酮苷元宜用极性较〔大、水、乙醇〕的溶剂，如〔水〔乙醇〕等来提取。328、多甲基黄酮苷元，可用〔苯 〕提取。329、黄酮类化合物大多具有〔酚羟基 ，可被聚酰胺吸附。330、在中药的醇提液中，参与饱和的中性醋酸铅水溶液，可使具有〔邻二酚羟基〕黄酮类化合物沉淀析出。33、具有3-O5–O、邻二酚O〔5–O〕和〔邻二酚O〕不能用氧化铝进展吸附层析。332、用葡聚糖凝胶分别黄酮苷时，主要靠〔分子筛〕作用，洗脱时一般是按〔分子量的大小〕的挨次流出柱体。333、用葡聚糖凝胶分别黄酮苷时，主要靠〔分子筛〕作用，洗脱时一般是按〔分子量的大小〕的挨次流出柱体；而分别苷元时，主要靠〔吸附〕作用；游离酚羟基的数目愈〔多，则吸附愈〔强，愈〔难〕洗脱。、芦丁是〔〕类化合物。在中草药〔槐米〕中含量最高，常用〔碱溶酸沉〕法提取。336、黄酮类化合物用层析法分别时，用〔聚酰胺 〕为吸附剂效果最好。337、用聚酰胺层析分别黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，查耳酮往往比相应的二氢黄酮〔难 〕被洗脱。338、用聚酰胺层析分别黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，苷元往往比相应的苷〔难〕被洗脱。339、用聚酰胺层析分别黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，单糖苷往往比相应的三糖苷〔难〕被洗脱。340、某黄酮类化合物加氯化氧锆试剂显黄色，滴加枸椽酸后黄色消褪，说明该化合物〕基团。341、异黄酮主要存在于〔豆 〕科植物中。342、黄酮类化合物在紫外灯下一般显〔褐〕色荧光。343、30%乙醇、95%乙醇、氢氧化钠水溶液、尿素水溶液、水，五种溶剂在聚酰胺柱层析上对黄酮类化合物洗脱力气由强到弱的挨次为〔尿素、氢氧气钠、95%乙醇、30%乙。344、氨性氯化锶用来检查黄酮类化合物中是否有〔3‘、4‘-二OH〕存在。345、与五氯化锑的四氯化碳溶液反响显红色或紫红色沉淀者为〔查耳酮〕类化合物。346、聚酰胺与不同类型〔黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇、异黄酮〕黄酮类化合物产生氢〔黄酮醇〕大与〔黄酮〕大与〔二氢黄酮醇〕大与〔异黄酮。347、用纸层析来检识黄酮类化合物中苷元时，通常用〔氯仿、乙酸乙酯〕开放剂，而检识苷时用〔乙酸乙酯〕开放剂。348、影响聚酰胺吸附力强弱因素与黄酮化合物分子中形成〔氢键〕基团数目有关，形成〔氢键〕数目越〔多，则吸附力越〔强。349、芹菜苷属〔黄酮类〕化合物，其苷元是〔槲皮素。350、黄芩苷、汉黄芩苷是中药〔黄芩〕中的主要有效成分，属〔〕化合物。351、黄酮醇类化合物以〔叶〕和〔果 〕最为常见。352、葛根素属〔〕化合物，银杏素属〔〕化合物。三、选择题353、黄酮类化合物的根本碳架是〔C 。AC–C–C

BC–C–C

CC–C–C

DC–C EC–C–C6 6 3

6 6

6 3

6 3 3 6 3354、与2‘–羟基查耳酮互为异构体的是〔A 。A二氢黄酮B花色素C黄酮醇D黄酮E异黄酮355、黄酮类化合物呈黄色时构造的特点是〔C 。A具有助色团B具有色原酮C2–苯基色原酮和助色团D具有黄烷醇和助色团E具有色原酮和助色团356、水溶性最大的黄酮类化合物是〔B 。A黄酮B花色素 C二氢黄酮 D查耳酮E异黄酮357、不属于平面型构造的黄酮类化合物是〔E 。A 黄酮醇B黄酮C花色素D查耳酮E二氢黄酮358、酸性最强的黄酮类化合物是〔B 。羟基黄酮–羟基黄酮–––酮359、酸性最弱的黄酮类化合物是〔A 。A 5–羟基黄酮B7–羟基黄酮C4‘–D3‘–羟基黄酮E6–羟基黄酮360、一般不发生盐酸–镁粉反响的是〔E 。A 二氢黄酮B二氢黄酮醇C黄酮醇D黄酮E异黄酮361、如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有〔B 。A 二氢黄酮醇B花色素CD黄酮E异黄酮362、黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是〔E 。A盐酸–镁粉试剂BFeCl3试剂CGibb’s试剂D2%NaBH4甲醇溶液E1%AlCl3甲醇溶液363、在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是〔B 。A 二氢黄酮B查耳黄酮C黄酮醇D黄酮E异黄酮364、与硼酸反响生成亮黄色的黄酮是〔C 。A4‘–羟基黄酮B3–羟基黄酮C5–羟基黄酮D3‘–羟基黄酮E 7–羟基黄酮3365、将总黄酮溶于乙醚，用5%NaHCO萃取可得到〔E 。3A7–二羟基黄酮B5–羟基黄酮C‘4’–二羟基黄酮D8–二羟基黄酮E，4‘–二羟基黄酮366、能使游离黄酮和黄酮苷分别的溶剂是〔D 。A乙醇B甲醇C碱水D乙醚E丙酮367当药材中含有较多粘液质果胶时如用碱液提取黄酮类化合物时宜选〔D 。23A5%NaCO B1%NaOH C5%NaOH D饱和石灰水E氨水23368、为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可参与〔C 。3AAlCl3

BCa(OH)

CHBO

DNaBH

ENH

.HO233432369、以下化合物进展聚酰胺柱色谱分别，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是〔D 。233432A‘4–二羟基黄酮B‘–羟基黄酮醇C‘4–二羟基黄酮D‘–羟基异黄酮E‘–羟基二氢黄酮醇370、在聚酰胺柱上洗脱力气最弱的溶剂是〔A。AB30%乙醇C70%D尿素水溶液E稀氢氧化钠371、含3–羟基、5–羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用以下哪种色谱法分别〔C 。A硅胶B聚酰胺CD葡聚糖凝胶E安排372、不同类型黄酮进展PC，以2%~6%乙酸水溶液开放时，几乎停留在原点的是〔 A 。A黄酮B二氢黄酮醇C二氢黄酮D异黄酮E花色素373、从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调pH应调至〔C 。ApH6~7 BpH7~8 CpH8~9 DpH10~12EpH12以上。374、黄芩苷可溶于〔E 。AB乙醇C甲醇D丙酮E热乙醇375、以下最难被水解的是〔 B 。A 大豆苷B 葛根素C 花色素D橙皮素E黄芩苷四、多项选择题376、黄酮类化合物的分类依据有〔ABE。A三碳链是否成环B三碳链的氧化程度C C3-位是否有羟基D E B环的连接位置377、在取代基一样的状况下，互为异构体的化合物是C。A黄酮和黄酮醇B二氢黄酮和二氢黄酮醇C二氢黄酮和2’ –羟基查耳酮D黄酮和异黄酮E黄酮醇和黄烷醇378、母核构造中无羰基的黄酮类化合物是〔DE 。A黄酮B二氢黄酮C查耳酮D花色素E黄烷醇379、显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是A。A黄酮B花色素C查耳酮D二氢黄酮E黄烷醇380、具有旋光性的黄酮苷元有〔BDE。A黄酮醇B二氢黄酮C查耳酮D二氢黄酮醇E黄烷醇381、引入7，4‘–二羟基可使黄酮类化合物〔ABC 。A颜色加深B酸性增加C水溶性增加D脂溶性增加E碱性增加382、二氢黄酮类化合物具有的性质是〔ABCE 。A NaBH4反响呈红色B盐酸–镁粉反响呈红色C水溶性大于黄酮D显黄色E有旋光性383、鉴别，4‘–二羟基黄酮和，3，4‘–三羟基黄酮可承受〔ACD 。AGibb’s反响BNaBH4反响C锆