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文档简介
第八章治疗药物及化给 常数（Ka值）和吸收分数（F值）。地高辛、茶碱（有效浓度与浓度接近）。林、多塞平）。此时需要通过进行治疗药物，获得具体患者的药动学参数，制订化给药方案。生蓄积。互作用，因而需要对某些易发生毒副作用的药物进行TDM。有些药物的表现和所治疗疾病的症状相似，如地高辛血药浓度过高引起毒性反应时也可表现为房颤，此时需要通过血药浓度来判断此表现是由于用药剂量不足还是由于药物引起，进而增减用药谷氨酰转移酶（γ-GT）提取受试者的，直接分析变异。关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.血管内给药时F＜1，其他给药途径时F=1 关于表观分布容积（Vd）下列叙述不正确的是（）A.B.C. 关于生物半衰期（t1/2）下列叙述不正确的是（ 下列哪一个是不需要血药浓度的药物（ E.抗消化性溃疡下列哪项不是常用的血药浓度方法（ 关于给药化确切的叙述是（ A.嗪C.D.地高辛E.具有非线代动力学特征的是（ 采用非常规给药方案的是（ 血药浓度的影响因素有（[答疑编号影响血药浓度的生理因素包括（ 下列哪些属于引起血药浓度改变的病理因素（D.胃肠道pH 下列哪些属于引起血药浓度改变的病理因素（C.D. 下列哪些属于引起血药浓度改变的剂型因素（C.工艺的改
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