规模化猪场猪瘟与猪瘟的发病机制

规模化猪场猪瘟与猪瘟的发病机制

1带毒猪综合症近年来，以传染性疾病为主的猪病发生率和死亡率呈上升趋势，尤其是大规模养猪场的养猪密度较高。一旦病情恶化，所有群体都将不可避免地导致经济损失。首先,如猪五号病、蓝耳病与附红细胞体混合感染、附红细胞体与非典型温和型猪瘟混合感染;其次是圆环病毒和流感在蓝耳病毒、猪瘟病毒协同下不断发生。当前以猪五号病、猪瘟、蓝耳病三大传染病为主体,尤其是蓝耳病阳性猪易并发附红细胞体、流感或呼吸系统综合症。有些病由原来的典型向非典型的温和型或亚临床型转变。如“温和型猪瘟”病猪临床症状轻且不典型;猪瘟病毒低毒力毒株通常仅引起温和型疾病和隐性感染。妊娠母猪感染时,可发展成“带毒母猪综合症”,其母猪食欲和精神状况未见异常。带毒母猪病毒侵袭胎儿,造成木乃伊胎、流产、死胎(约占每窝仔猪的1/2～2/3)或产出弱仔,有的发生先天性震颤。有些所产仔猪虽无明显病状,但感染猪终身带毒,接种猪瘟疫苗后不易产生免疫应答,形成天然免疫耐受。经易感猪传几代后,毒力增强,造成猪瘟的持续感染或潜伏感染。猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗中含有的吐温-80成分干扰了猪瘟的免疫。高密度免疫压力下出现的猪瘟致弱毒株感染母猪的现象已大为普遍,出现了带毒母猪综合症。还有猪瘟病毒与传统的石门系强度、兔化弱毒在抗原上有较大差异,导致免疫逃避株的产生,造成免疫失败。有的则发生病原体遗传变异或血清型改变,致使原来标准株制作的菌苗免疫注射产生的保护力不强或失败,如大肠杆菌苗、链球菌苗、猪肺疫苗。老病出现新的流行特点:某些细菌产生耐药性、抗药性、变异性及毒性累积作用;有的细菌、病毒发生抗原结构变异和血清型复杂多变,导致非典型疫病流行,使得疫病预防控制变得越来越困难,疫病流行加重。如大肠杆菌病、链球菌病、口蹄疫、猪繁殖呼吸道综合症、流行型感冒、伪狂犬病则又表现呼吸道病症。猪群发病方式由原来的单一感染为主转向混合感染为主的综合症。如大肠杆菌病与肺炎、猪流行性腹泻、传染性胃肠炎或轮状病毒性腹泻共同发生;猪瘟与副伤寒或弓型虫病并发;猪气喘病、巴氏杆菌病或猪传染性胸膜肺炎混合感染,附红细胞体病与猪瘟、蓝耳病、流感并发。新发生的疾病种类增多:如从国外传染进来的伪狂犬病、细小病毒病、萎缩性鼻炎、猪痢疾、猪繁殖与呼吸综合症、猪流行性腹泻、猪增生性坏死性肺炎、猪圆环病毒感染(猪断奶后多系统衰竭症、猪皮炎肾病综合症、间质性肺炎、繁殖障碍和传染性先天性震颤)、猪增生性肠炎等病。环境污染、饲料营养与饲养管理不当所致的疾病增多,如关节肿胀、蹄病、繁殖生殖疾病、中毒性疾病(霉菌、农药、铜、砷及药物等)及应激综合症和遗传性疾病。2猪病的控制要转变观念,由被动治疗猪病,转变到主动控制猪病上来,即疫苗接种、药物保健与治疗、猪舍结构的改变和饲养管理的改善等。2.1接种疫苗是否可能会再发病如猪瘟、五号病、伪狂犬病、细小病毒感染和流行性乙型脑炎等病毒性疾病必须通过免疫接种来预防,实际上一个猪场可以接种的疫苗很多,据不完全统计,疫苗的种类多达17种。当然还有很多疾病没有疫苗可以使用,还有些疾病的病因还没有完全搞清楚,如猪皮炎肾综合症(PDNS),因此不可能依靠疫苗接种预防所有疾病。有些猪场陷入了误区,认为只要接种了疫苗就不会再发病了。实际上,最好的疫苗也不可能有100%的保护率。大部分疫苗的保护率只有70%～80%,并不是接种疫苗就能控制这种疾病。影响免疫效果的因素很多,除疫苗的质量外,还需要有合理的免疫程序,准确操作。如猪瘟感染严重的猪场,乳前免疫在一定程度上取得了成功,但一定时间后,非典型猪瘟不断发生,究其原因可能是由于乳前免疫需要饲养人员的高度责任心,时刻不放松警惕,但这很难做到,特别是在产仔多的猪场,饲养员难免分心,顾此失彼。有时吃完奶才接种,或免疫完接着吃初乳,夜间值班人员有时发困,也会造成漏免,这些都是免疫失败的原因。再比如有些疫苗的免疫期不足半年,可仍然一年接种2次,造成疾病的发生。病毒性疫苗的抗原性较为简单,免疫接种的效果较好,而细菌性疫苗抗原性复杂,免疫保护率往往较低,况且,大部分细菌有多种血清型,如猪副嗜血杆菌有15种以上的血清型,还有基因型,胸膜肺炎放线杆菌有12个血清型,不同血清型之间产生不完全交叉保护,或根本没有交叉保护,因此细菌性疫苗免疫效果不太理想。2.2在饲料中的应用药物不但可以治疗疾病,而且更重要的在于预防。在呼吸道疾病综合症、猪断奶后多系统衰弱综合症发病过程中,既有病毒的参与,又有细菌的参与,因此一旦发病,治疗的难度相当大。策略性用药可以达到事半功倍的效果。药物的作用主要是在不同的饲养阶段切断疾病的传播环节,如开口料中添加药物可以预防仔猪的腹泻,特别是大肠杆菌等细菌性腹泻。即使是病毒性腹泻,也需要抗菌药物控制继发感染。可在开口料中添加支原净150mg/kg+抗敌素(硫酸多粘菌素E)150mg/kg等可有效预防大肠杆菌、沙门氏菌引起的仔猪腹泻。实际上,猪场主要是通过在4个阶段切断疾病的传播。在后备母猪饲料中添加支原净100mg/kg+金霉素400mg/kg,可有效净化后备母猪体内的细菌性病原体、猪痢疾密螺旋体、结肠螺旋体和细胞内劳森菌(回肠炎的病原体)等,确保后备母猪健康繁殖。具体用药时间是在配种前连续应用15d,或配种前每月连续用药7d。经产母猪在产前、产后各7d连续添加支原净100mg/kg+金霉素400mg/kg,可以有效净化肺炎支原体,降低猪繁殖呼吸综合症病毒的感染率,防止细菌性病原体的传播,更能预防子宫炎、乳房炎和泌乳障碍综合症,确保奶水的质量,降低仔猪腹泻的发病率(因母猪问题导致的腹泻,往往是整窝发病,而且单独治疗仔猪的疗效不显著,需要母子同治),提高断奶窝重。断奶仔猪经历了很多应激反应,还有不同来源、不同胎次、不同产房的猪混养,这些猪的免疫水平不同,因而抵抗力有很大差异,此时,大部分疾病的母源抗体降低,各种疾病,特别是肺炎支原体、链球菌、猪痢疾密螺旋体、细胞内劳森菌和结肠螺旋体等最容易在此阶段感染,从而引发育肥猪的肺炎(猪呼吸道疾病综合症PRDC),因而此阶段特别需要添加药物预防疾病。添加的药物有支原净100mg/kg+金霉素400mg/kg。如果猪场尚有严重的放线杆菌胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌感染或者猪场有严重的断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS是一种引起断奶猪消瘦、呼吸急促、咳喘、黄疸、腹泻、贫血、变僵变呆的一类综合性疾病)再添加阿莫西林300mg/kg。在有些猪场阿莫西林已经使用了很长时间,细菌可能产生了耐药性,因而改用先锋4号(头孢拉定)100mg/kg、氟苯尼考80mg/kg或乳酸环丙沙星250mg/kg,保育舍换料后连续添加15d。2.3加强断裂带的饲养管理猪舍结构改变的核心目的是做到每一栋猪舍的全进全出。全进全出是猪场保证消毒效果的前提,消毒药很难穿透厚厚的粪便和排泻物,杀死里面的病原体,因此就需要空舍后彻底清洁、冲洗,实际上,冲洗可以清除90%以上的猪舍内的病原体。如果猪舍内始终有猪存在,则很难做到彻底冲洗。如果猪场很难做到全进全出,则应该进行微小的改动,至少做到育肥舍的全进全出,并做到彻底冲洗、消毒。如果不能重新建设保育舍,则可将大的保育舍隔断,使每周断奶的猪饲养于同一保育舍。同时最好设立一个病猪舍,将病弱猪、生长缓慢的猪隔离到病猪舍,正常饲养的猪舍内不能保留生长不良的猪,否则容易将疾病传染给下一批猪。如果没有条件设立病猪舍,则起码应该设立病猪栏,并且病猪栏与建康猪栏之间要有密闭的档板,减少病猪和健康猪之间的密切接触,减少了疾病交叉感染的机会。为了保证断奶猪的采食量,应该采取措施降低饲养密度、增加料槽的面积和湿拌料设备。公猪是一个种猪场最大的财富,在夏季由于温度太高,影响公猪的性欲,也会使精液的品质下降,很多猪场在炎热的夏季配种率显著降低。建议在公猪舍安装水帘降温系统(比空调要好),既保证了温度的降低,又保证了通风的需要。一般情况下水帘降温系统可以降温6～8℃2.4正确处理饲养管理疫苗接种、药物使用都是辅助性的,因而要切实做好饲养管理的改善,切断疾病在各个阶段传播的途径,特别是从育肥猪到种猪。选种时将感染的猪或疾病恢复猪选作后备母猪,或者因为猪的体型较好,或者因为选种员疏忽,忘记了前几个月爆发过猪瘟、伪狂犬、萎缩性鼻炎、猪痢疾等。这些后备母猪选好后又将疾病传给其后代,这些疾病的循环就建立起来了。有些猪场由于舍不得投资,没有独立的隔离舍,将新引进的后备母猪或公猪一起饲养于肥育舍。育肥猪的疾病也将感染新引进的猪,也可以将疾病传播给后代。一些规模较小的猪场饲养管理存在一些误区,过分控制防病用的疫苗或药费,没有在合适的时候投药,在不该停药的时候停止用药(如应该在猪容易感染、发病的时候提前用药预防,在治疗期间应该有足够的疗程)。以下是不同阶段饲养管理要点,虽然不能完全做到但应该做得越完善越好。2.4.1全进全出,两批次间彻底清洁、冲洗、消毒。2.4.2产前冲洗母猪并驱虫。2.4.3有些猪场始终保留慢性感染的、衰弱的猪,将病原体携带猪与健康猪长期饲养于同一环境中,容易发生疾病的交叉传播。交叉寄养限定在24h内。2.4.4设立小的猪栏,并有密闭的档板,至少病猪栏和健康栏之间有挡板。2.4.5空舍、冲洗、消毒,坚持严格全进全出。2.4.6降低饲养密度:每平方米饲养不多于3头,育肥猪舍每头大于0.75m2(漏缝地板),如果是平养,则饲养密度还应降低到1m2。2.4.7增加料槽的面积,每头仔猪7cm2。2.4.8保育舍一定要注意保温和改善