新生儿疾病筛查培训考试题及答案

新生儿疾病筛查培训考试题选择题新生儿听力障碍发生率是千分之：（）［单选题］*TOC\o"1-5"\h\zA、 6-8B、 1-3VC、 3-6D、 9-12串联质谱筛查的基本包括（）［单选题］*氨基酸代谢性疾病有机酸代谢性疾病脂肪酸代谢性疾病以上都是V3下列不属于青岛市免费筛查的新生儿遗传代谢病是（）［单选题］*先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症先天性肾上腺皮质增生症D甲基丙二酸症V正常新生儿出生后（）至出院前完成听力初筛，未通过及漏筛者于（）应当进行双耳复筛。［单选题］24小时,30天内24小时，42天内。48小时，42天内新生儿听力筛查要求噪声低于（）［单选题］*TOC\o"1-5"\h\z15dB30dB45dBV60dB先心病筛查经皮血氧饱和度测定的部位为（）［单选题］*右手掌左手和任一足左手和右手。.右手和任一足V新生儿先天性心脏病用哪种筛查方法（）［单选题］*人双指标法V超声心动图经皮脉搏血氧饱和度测定以下不需要转诊至听力诊治机构的是（）［单选题］*正常新生儿初筛OAE未通过VOAE筛查初筛未通过，AABR复筛未通过OAE初筛复筛均未通过OAE通过，AABR未通过9、经典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）［单选题］*络氨酸羟化酶苯丙氨酸羟化酶V二氢生物蝶吟还原酶D鸟苷三磷酸环化水合酶10、 关于上下肢血氧饱和度差值的临床判断，第一次测得右上肢血氧饱和度100%，下肢血氧饱和度96%，请思考属于筛查阳性吗？（）［单选题］*阴性阳性2-4小时重测V11、 对出生后（）的新生儿进行心脏杂音听诊和经皮脉搏血氧饱和度的测定。［单选题］6-72小时V12-48小时24-72小时12-72小时12、 对于各种原因（早产儿。低体重儿。正在治疗疾病的新生儿。提前出院者等来采足跟血者，采血时间一般不超过出生后（）天。［单选题］*TOC\o"1-5"\h\z71420V3013、 开展新生儿疾病筛查属于（）［单选题］*遗传病一级预防遗传病二级预防遗传病三级预防V遗传咨询14、 新生儿疾病筛查哪些孩子不必参加（）［单选题］*看起来健康的新生儿B足月儿C.父母无遗传病D无V15、 新生儿疾病筛查采血的最适部位为（）［单选题］*人指尖日足尖C足跟。足跟内侧或外侧V16、 红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症，简称G6PD缺乏症，俗称"蚕豆病"，是一种X连锁不完全显性遗传病。男女均可患病，父亲遗传给__，不传给__，母亲遗传给半数的__和一_。（）［单选题］*女儿、儿子、女儿、儿子V儿子、女儿、女儿、儿子儿子、女儿、儿子、女儿。儿子、儿子、女儿、女儿17、 新生儿筛查采血时间为出生__小时后，__天之内，并充分哺乳。（）［单选题］*72、372、7V36、348、7自然晾干后的新筛血片必须存放到__冰箱保存。（）［单选题］*12-15摄氏度2-15摄氏度9-13摄氏度2-8摄氏度V采血时，待乙醇完全挥发后，使用一次性采血针刺__，深度__，从第__滴血开始采集。（）［单选题］*足跟内侧或外侧、小于3毫米、2V足跟内侧或外侧、大于3毫米、2足跟内侧或外侧、小于3毫米、1。足跟内侧或外侧、大于3毫米、1新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测__相关指标来实现的。（）［单选题］*口腔分泌物滤纸干血斑V粪便D尿液新生儿疾病筛查采血的血斑直径一般不小于__，且血液应自然渗透，滤纸正反面血斑一致。（）［单选题］*4mm6mm8mmV10mm二、多选题新生儿听力筛查操作步骤（ ）［多选题］*清洁外耳道，电耳镜检查V给受检儿应用镇静剂受检儿处于安静状态V严格按技术操作要求，采用筛查型耳声发射仪和/或自动听性脑干反应仪进行筛查V下列关于血片采集描述正确的有：（ ）［多选题］*血片采集人员清洗双手并佩戴无菌、无滑石粉的手套。V按摩或热敷新生儿足跟，并用碘伏消毒皮肤。使用一次性采血针刺足跟内侧或外侧，深度大于3毫米。。.用干棉球拭去第1滴血，从第2滴血开始取样。V避免重复滴血，至少采集3个血斑。V3..目前新生儿听力筛查常用的方法是（）［多选题］*耳声发射V日.自动脑干诱发电位VC.全功能听觉诱发电位。.多频稳态分析仪下列关于疾病描述正确的是（ ）［多选题］*苯丙酮尿症——"智力低下、鼠尿味"V先天性甲状腺功能减低症一一"侏儒症"V先天性肾上腺皮质增生症一一"女性男性化"VD葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症一一"蚕豆病"V先心病筛查经皮血氧饱和度测定，以下数据中阳性的是（）［多选题］*右手83%，右足93%V右手98%，右足89%V。右手98%，左足93%;3小时后复测：右手98%，左足96%D右手93%，左足92%;4小时后复测：右手96%，左足88%V£.右手91%，左足88%;2小时后复测：右手96%，左足97%先心病筛查所采用的技术方法是（BD）［多选题］*超声心动图检查B/心脏听诊V胸部X-线平片D经皮血氧饱和度测定VE/心血管造影检查下列说法正确的是（）［多选题］*听力筛查是一种快速、无创的听力测试方法，可以定性、定量的评估婴幼儿听力水平。人的语言发育最重要的阶段是出生后三年内。V认知能力正常的患儿无论其听力损害程度的轻重，在6月龄前被发现并经干预、康复后，语言能力可基本达到正常水平。V听力损伤程度越轻，发现时间越晚V听力损失高危新生儿出生时进行了OAE听力筛查，出院前无需进行AABR筛查。二级医院行超声可疑胎儿心脏结构畸形建议：（）［多选题］*转诊至上级医院复查，进一步明确诊断V二级医院接诊医生根据超声结果直接给出咨询意见三级医院接诊医生明确诊断后应建议进一步产前诊断V三级医院接诊医生明确诊断（法洛四联症）后可直接建议终止妊娠新生儿疾病筛查内容包括（）［多选题］*苯丙酮尿症V先天性甲状腺功能减低症V红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症V。先天性肾上腺皮质增生症V半乳糖血症VF地中海贫血V苯丙酮尿症是一种较常见的染色体隐性遗传病，患儿于新生儿期或小婴儿期外表可正常，随着脑和神经损伤的加重，异常表现逐渐显现，表现为（）［多选题］*精神运动发育迟滞V头发由黑色变黄V皮肤变白V。身体和尿液有特殊鼠臭味等V验收有下列i情形之一的血斑视为不合格血片：（）［多选题］*滤纸两面未完全渗透V滤纸两面完全渗透分别在滤纸正反面滴血或重复滴血V血斑上血液不均匀或有凝固V判断题新生儿筛查首选采集血液是静脉采血。［判断题］*对错V健康父母生育的宝宝可以不用做新生儿疾病筛查。［判断题］*对错V采血方法：按摩足跟，使局部充血，用75%酒精棉签局部消毒，也可以使用碘伏、碘酒消毒。［判断题］*对错V先天性肾上腺皮质增生症不属于常染色体隐性遗传病。［判断题］*对错V地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。［判断题］*对V错防治重型地贫发生的有效手段就是进行大群体筛查，对诊断为地贫者进行遗传咨询或产后诊断。［判断题］*错寸红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症，简称G6PD缺乏症，俗称"蚕豆病"，是一种X连锁不完全显性遗传病。［判断题］*对V错新生儿早期在某些围产因素作用下，常并发新生儿高