新教材高中生物基因和染色体的关系3伴性遗传课件新人教版必修2

第3节伴性遗传根底预习自查问题一:什么是伴性遗传红绿色盲是如何遗传的1.伴性遗传:基因位于_________上,在遗传上总是和性别相_____的现象。2.性染色体分析:(1)染色体组成:女性的染色体组成:______;男性的染色体组成:______。(2)性染色体特点:Y染色体比X染色体小,很多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的_________。性染色体关联44+XX44+XY等位基因3.人类红绿色盲:(1)遗传方式:红绿色盲基因位于__染色体上,由_____(填“显性〞或“隐性〞)基因控制。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型:女性男性基因型________XbXb___XbY表型正常正常(携带者)_____正常_____X隐性XBXBXBXbXBY色盲色盲(3)主要婚配方式及遗传图解:①完善女性携带者和男性色盲婚配的遗传图解:②根据上述分析方式完成下面两种婚配方式的遗传表格:方式一方式二亲代表型男性色盲女性正常男性正常女性色盲亲代基因型XbYXBXB___XbXb配子______________子代基因型__________________子代表型________________________________________________________子代比例__________Xb和YXBXBYXB和YXbXBXb、XBYXBXb、XbY女性正常(携带者)、男性正常女性正常(携带者)、男性色盲1∶11∶1(4)遗传特点:①患者中___性远多于___性。②男性患者的基因只能从_____那里传来,以后只能传给_____。男女母亲女儿【微思考】如果你是医生,现在有一对正常的夫妇结婚,但女性的父亲是色盲患者,从优生的角度考虑,你给出的建议是什么提示:建议该夫妇生女孩,因为该女性的父亲是患者,该女性一定为杂合子,后代儿子患病的概率为1/2,但由于该男性正常,所以女儿都不会患病。问题二:抗维生素D佝偻病的遗传特点是什么1.遗传方式:__________________。2.基因型和表型(连线):伴X染色体显性遗传3.遗传特点:(1)患者中___性多于___性,但局部女性患者病症_____;(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,_____都是患者,男性_____。女男较轻女性正常问题三:伴性遗传的特点在实践中有什么应用1.鸡的性别决定:(1)雌性个体的两条性染色体是_____的,表示为___。(2)雄性个体的两条性染色体是_____的,表示为___。2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性:异型ZW同型ZZ3.指导优生:根据伴性遗传的规律,推算后代的_________。患病概率核心互动探究探究点一伴性遗传的类型和遗传特点1.伴X染色体隐性遗传分析(科学思维):【图表情境】分析下面有关人类红绿色盲症(用A、a表示)的遗传图谱,探讨该遗传病的遗传特点:(1)Ⅰ1和Ⅲ1患病,而Ⅱ2不患病,说明该病有_________的特点。(2)正常情况下,Ⅲ1致病基因是否一定来自其外祖父Ⅰ1说明理由。这表达了什么样的遗传特点提示:是,Ⅰ1的色盲基因一定传给Ⅱ2,Ⅱ2的色盲基因一定传给Ⅲ1,所以Ⅲ1致病基因一定来自Ⅰ1。这表达了交叉遗传的特点。(3)分析Ⅱ3患病,其父亲和儿子为什么一定患病提示:男性只有一条X染色体,当女性为色盲时,基因型为XbXb,其中一条X染色体必然来自父亲,故父亲的基因型为XbY,表现为色盲;色盲女性假设生一个儿子,那么必将一条X染色体传给儿子,故儿子的基因型为XbY,也是色盲。隔代遗传(4)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性色盲患病率(0.49%),试探讨患病率出现差异的原因。提示:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲。所以,色盲患者总是男性多于女性。2.伴X染色体显性遗传分析(科学思维):【图表情境】以下图是抗维生素D佝偻病(由基因D控制)在某家族的遗传图解,完成有关问题:(1)写出图中相应个体的基因型:2号:___;5号:___;6号:____;10号:___。(2)该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗推测有什么特点说明原因。提示:不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体,只要有一条X染色体上有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条X染色体,只有当该X染色体上有致病基因时,才患病。(3)在抗维生素D佝偻病家系中,男性患者与正常女性结婚所生后代中,女性都是患者,男性全都正常,分析其原因。提示:男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd,他们结婚所生子女中,男性均为XdY,女性均为XDXd,所以,女性均患病,男性均正常。XdYXDYXDXdXdY3.伴Y染色体遗传分析(科学思维):【图表情境】如图为外耳道多毛症在某家族中的遗传图解,分析并完成有关问题:(1)伴Y染色体遗传病在女性中的患病率为__。(2)伴Y染色体遗传病一定会遗传给男性后代吗提示:会,该病具有世代连续现象,致病基因由父亲传给儿子,由儿子传给孙子。0【探究总结】有关X、Y染色体的区段分析(1)对于同源区段上的基因的遗传,与常染色体上基因的遗传类似。(2)对于非同源区段上的基因的遗传,与常染色体上基因的遗传不同:只位于X染色体上的基因,如红绿色盲基因等,表现为交叉遗传、隔代遗传等特征;只位于Y染色体上的基因,那么只能从男性传到男性。(3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因,它们的遗传都与性别有关。【定向训练】1.(2021·无锡高一检测)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,以下表达正确的选项是 ()A.男性患者的基因型有两种B.男性患者的致病基因只能从母亲传来C.儿子为患者,那么母亲也一定是患者D.父亲为患者,那么女儿也一定是患者【解析】选B。伴X染色体隐性遗传,男性患者的基因型有一种,A项错误;男性患者的致病基因位于X染色体上,只能通过卵细胞获得,来自母亲,B项正确;儿子为患者,那么母亲携带致病基因,但可能是携带者,不患病,C项错误;父亲是患者,致病基因传递给女儿,而女儿的另一个基因可能是来自母亲的正常的显性基因,杂合子不患病,D项错误。2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是 (

)A.男性患者与女性患者结婚,其女儿正常B.男性患者与正常女性结婚,其子女均正常C.女性患者与正常男性结婚,儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【解题指南】伴X染色体显性遗传病具有连续遗传的特点,即患者家系中往往代代有患者。【解析】选D。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,父病女必病,子病母必病。女性患者假设为杂合子,与正常男性结婚,其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。3.色盲男孩(XbY)的色盲基因不可能来自这个男孩的 (

)A.父亲B.母亲C.外祖父D.外祖母【解析】选A。色盲男孩(XbY)的色盲基因一定来自其母亲,母亲的色盲基因可能来自男孩的外祖父或外祖母,即色盲男孩的色盲基因不可能来自父亲。【补偿训练】1.(2021·沧州高一检测)某男性患红绿色盲,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表型的预测应当是 ()A.儿子和女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者【解析】选D。患红绿色盲的男性的基因型是XbY;岳父表现正常,基因型为XBY,岳母是色盲,基因型为XbXb,所以妻子的基因型为XBXb。XBXb×XbY→1XBXb(女性携带者)∶1XbXb(女性色盲)∶1XBY(男性正常)∶1XbY(男性色盲);所以他的儿子和女儿都可能是患者。2.某正常女子是色盲基因(b)携带者,以下有关表达正确的选项是 ()A.该女子与正常男性婚配,子女的色觉都正常B.该女子携带的色盲基因一定来自她的母亲C.该女子产生的次级卵母细胞中可能不含色盲基因D.该女子所携带的色盲基因只能传给她的儿子【解析】选C。某正常女子是色盲基因携带者,其基因型为XBXb,正常男子的基因型为XBY,二者婚配产生的后代中儿子的基因型为XBY或XbY,有可能患病,A错误;该女子的基因型是XBXb,其携带的致病基因可能来自父亲也可能来自母亲,B错误;减数分裂Ⅰ后期,同源染色体别离,所以该女子产生的次级卵母细胞中可能含有色盲基因,也可能不含,C正确;该女子携带的色盲基因可以传给儿子,也可以传给女儿,D错误。探究点二伴性遗传在实践中的应用及遗传图解的分析1.伴性遗传在实践中的应用(科学探究):鸡的羽毛的颜色芦花(B)对非芦花(b)为显性,位于Z染色体上。现提供纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡假设干,选择适宜的亲本,设计杂交实验,使F1可以通过羽毛的颜色选择母鸡。(只写实验思路)提示:选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F1中雄鸡均为芦花,雌鸡均为非芦花,就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。见遗传图解:2.遗传图解的分析(科学思维):【图表情境】甲、乙、丙、丁四个遗传系谱图代表了四种不同遗传病的遗传特点,完成以下有关问题:(1)请分析以上四个系谱图中遗传病分别是显性遗传还是隐性遗传。显性遗传:_______。隐性遗传:_______。(2)根据遗传系谱图判断致病基因的位置:分析以上四个遗传系谱图,能否确定致病基因的位置。能确定的,其遗传方式是什么,假设不能确定,那么其最可能的遗传方式是什么组别能否确定致病基因的位置遗传方式甲_____________________________乙____________________丙_____________________________丁____________________丙、丁甲、乙否最可能为伴X染色体隐性遗传能常染色体隐性遗传否最可能为伴X染色体显性遗传能常染色体显性遗传【探究总结】系谱图中单基因遗传病类型的判断方法(1)确定是否是伴Y染色体遗传病:所有患者均为男性,无女性患者,且患者后代中的男性一定患病,那么为伴Y染色体遗传病。(2)判断显隐性。①双亲正常,子代有患者,为隐性(即“无中生有〞)。②双亲患病,子代有正常,为显性(即“有中生无〞)。③亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(3)再次确定是否是伴X染色体遗传病。①隐性遗传病。a.女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传病。b.女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传病。②显性遗传病。a.男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传病。b.男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传病。(4)假设系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测。①假设该病在代与代之间呈连续遗传→②假设该病在系谱图中隔代遗传→【定向训练】1.鸟类的性别决定方式一般为ZW型。如下图为某种鸟类羽毛的毛色(相关基因为B、b)的遗传图解,以下相关表述错误的选项是 ()A.该种鸟类毛色的遗传属于伴Z染色体遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b为完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花【解析】选D。由遗传图解可知,亲本均为芦花性状,子代出现非芦花性状,且雌、雄鸟的表型比例不同,说明芦花性状为显性性状,该种鸟类的毛色遗传属于伴Z染色体遗传,A、B正确;非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟的基因型均为ZbW,表现为非芦花,C正确;由于芦花雄鸟的基因型有两种(ZBZb、ZBZB),其与非芦花雌鸟(ZbW)产生的子代雄鸟的表型为非芦花(ZbZb)和芦花(ZBZb),D错误。2.如图为患红绿色盲的某家庭系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自 ()号号号号【解析】选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,7号个体为患者,那么7号个体的基因型为XbY,其Xb基因只能来自母亲5号个体,5号个体的父亲1号个体正常,那么1号个体不含Xb基因,所以5号个体的Xb基因只能来自其母亲2号个体,B正确。3.如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中6号个体为红绿色盲基因携带者的可能性是 (

)

【解析】选A。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(假设该基因用B和b表示),由于Ⅰ4患红绿色盲,其基因型为XbY,所以Ⅱ6的基因型为XBXb,因此6号个体为红绿色盲基因携带者的可能性为1。伴性遗传基因位置遗传特点基因位置遗传特点X染色体上的隐性基因男性患者多于女性；男患者的基因来自母亲，只能传给女儿。X染色体上的显性基因基因位于性染色体上，遗传上与性别相关联概念指导优生指导育种应用人类红绿色盲抗维生素D佝偻病类型女性患者多于男性；男患者的女儿全患病；正常女性的儿子全部正常。体现情境素养探究1.【生活情境】血友病的遗传属于伴X染色体遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。探究:(1)通过上述情境材料,能够判断血友病的遗传方式吗说明理由。(科学思维)提示:能。血友病为伴X染色体隐性遗传。由于其父母不患病,假设为伴X染色体显性遗传,该男孩不会患病。(2)写出该男孩血友病基因的遗传途径。(科学思维)提示:外祖母→母亲→男孩。2.【实例情境】图甲表示果蝇体细胞中的X和Y染色体,其中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段,在该区域上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因。图乙表示控制果蝇的刚毛(B)和截毛(b)性状的基因在X、Y染色体上的分布。探究:(1)写出在雌雄果蝇中所有刚毛和截毛表型的基因型。(科学思维)提示:刚毛雌果蝇:XBXB、XBXb,截毛雌果蝇:XbXb,刚毛雄果蝇:XBYB、XBYb、XbYB,截毛雄果蝇:XbYb。(2)刚毛和截毛的遗传是否会与性别相关联举例说明。(生命观念)提示:是。让截毛雌果蝇XbXb与基因型为XBYb的刚毛雄果蝇杂交,子代雌果蝇均为刚毛,雄果蝇均为截毛,与性别相关联。课堂素养达标1.位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是与性别相关联的,称为伴性遗传。以下有关伴性遗传的表达正确的选项是__________。(填序号)

①常见的色盲、白化病等都属于伴性遗传②伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率较高③女性色盲患者的父亲和儿子一定是患者④男性色盲基因只能来源于其母亲⑤伴X染色体显性遗传病往往会出现代代相传的特点⑥女性抗维生素D佝偻病患者的患病基因一定来自其父亲【解析】选②③④⑤。白化病属于常染色体上基因控制的遗传病,①错误;伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性,②正确;女性色盲患者的基因型为XbXb,所以其父亲的基因型为XbY,其儿子的基因型为XbY,均为患者,③正确;男性色盲患者其X染色体来自其母亲,Y染色体来自其父亲,④正确;显性遗传往往会代代相传,⑤正确;女性抗维生素D佝偻病患者的致病基因可能来自其父亲,也可能来自其母亲,⑥错误。2.以下关于性别决定与伴性遗传的表达,正确的选项是 ()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.性别受性染色体控制而与基因无关D.初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【解析】选B。性染色体上有决定性别的基因,但不是其上所有的基因都与性别决定有关,A项错误。性染色体上的基因都是伴随着性染色体遗传的,B项正确。性染色体能控制性别的主要原因是性染色体上有控制性别的基因,C项错误。初级精母细胞中一定有Y染色体,但次级精母细胞中不一定含有Y染色体,D项错误。3.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,以下哪种红绿色盲基因的传递是不可能发生的 ()A.外祖父→母亲→女儿B.祖母→父亲→儿子C.祖母→父亲→女儿 D.外祖母→母亲→儿子【解析】选B。假设红绿色盲基因为b,外祖父可以将Xb传给母亲,再由母亲将Xb传给女儿,A项正确。祖母可以将Xb传给父亲,父亲不能将Xb传给儿子,只能将Xb传给女儿,B项错误。祖母可以将Xb传给父亲,再由父亲将Xb传给女儿,C项正确。外祖母可以将Xb传给母亲,再由母亲将Xb传给儿子,D项正确。4.(2021·无锡高一检测)某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 ()A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传【解析】选D。如果该病为伴Y染色体遗传,那么父亲患病,儿子必患病,A错误;如果是常染色体显性遗传,那么后代子女中患病概率相同,不必强调只生男孩,B错误;如果是伴X染色体隐性遗传,母亲表现正常但可能是携带者,儿子有可能患病,C错误;依据“男性患病,子代女性一定患病,母亲正常,儿子一定正常〞判断,此病应为伴X染色体显性遗传,D正确。5.芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹,控制基因位于Z染色体上,芦花鸡(B)对非芦花鸡(b)为显性。现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,那么后代中小鸡的性状是 ()A.既有芦花母鸡,又有芦花公鸡B.既有非芦花公鸡,又有非芦花母鸡C.芦花鸡都为母鸡D.芦花鸡都为公鸡【解题指南】明确鸡的性别决定方式为ZW型,而且控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上。【解析】选D。鸡的性别决定方式为ZW型,母鸡为ZW,公鸡为ZZ,题干中的杂交组合是ZBW×ZbZb,其后代基因型是ZBZb、ZbW,即芦花鸡为公鸡,非芦花鸡为母鸡。6.(2021·太原高一检测)如图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是 ()A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病【解析】选C。常染色体显性遗传病患病无性别之分,