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文档简介
第第页【人教版】高中化学选择性必修一第四章第一节原电池第二课时原电池的工作原理课件(共22张PPT)
原电池的工作原理
第四章化学反应与电能
第1节原电池
一、温故设疑,引入新课
写出原电池中发生反应的离子方程式和电极反应式,并分析电子转移和离子迁移的方向。
总反应:Zn+2H+=Zn2++H2↑
负极:
Zn-2e-=Zn2+
正极:
2H++2e-=H2↑
外电路:e-→
内电路:
H+、Zn2+移向正极;
SO42-移向负极
一、温故设疑,引入新课
预测实验现象,说明理由。
观察现象。
CuSO4溶液
负极:
Zn-2e-=Zn2+
正极:
Cu2++2e-=Cu
总反应:Zn+Cu2+=Zn2++Cu
铜片表面有红色固体析出。
锌片表面也有较多红色固体析出
电流强度快速衰减
分析产生不同现象的原因。
二、改进装置,探究原理
CuSO4溶液
锌与硫酸铜溶液直接接触发生置换,局部形成原电池,导致更多铜离子被还原;
锌被铜覆盖接触面积减少,反应速率下降,向外输出的电流减弱。
如何改进上述装置,提高其能量转化率?
将氧化剂与还原剂分离,使转移的电子能够全部经过导线。
将氧化剂与还原剂分离,这样的装置还能工作吗?
二、改进装置,探究原理
2.简化的双电层理论
(1)金属浸入水溶液中,在水的作用下,金属离子会进入水中,溶液中的金属离子也可沉积到金属表面上,达到一种动态平衡。此时,金属与溶液的界面两侧电荷不均等,便会产生电势差。
1.盐桥中装有含有KCl饱和溶液的琼胶,离子可在其中自由移动。
装置的工作原理是什么?
Zn-2e-Zn2+
Cu2++2e-Cu
溶解-沉积平衡
二、改进装置,探究原理
两个电极材料与其溶液间的电势差不相等。锌原子比铜原子更容易失电子,锌片表面积累的电子比铜片表面积累的电子多,因此电子由锌片流向铜片。
Zn-2e-Zn2+
Cu2++2e-Cu
溶解-沉积平衡
电子的移动破坏了溶解-沉积平衡,锌极的平衡由于电子的移走而向溶解的方向移动,铜极的平衡由于电子移入而向沉积方向移动,结果使电子能够持续流动,形成电流。
二、改进装置,探究原理
Zn-2e-Zn2+
Cu2++2e-Cu
溶解-沉积平衡
盐桥的作用是作离子导体,K+和Cl-能在内部自由移动,起到联通内电路的作用,其中K+移向正极,Cl-移向负极。
盐桥的作用?
二、改进装置,探究原理
还原产物
氧化剂
得电子
氧化产物
还原剂
失电子
原理维度
电极产物
过程
电极反应物
失电子场所
电子导体
得电子场所
装置维度
阳离子移向
阴离子移向
电子移动方向
离子导体
现象
归纳原电池的工作原理,分析原电池的基本构成要素,并图示。
二、改进装置,探究原理
该装置能否构成原电池?
正极:Zn-2e-=Zn2+
负极:Zn2++2e-=Zn
K+
e-
Cl-
e-
两份ZnSO4溶液浓度逐渐接近,最后相等,反应体系达到平衡状态。
电流表指针逐渐归零
对于任一电池反应:aA+bB=cC+dD
E=E(标准)-(RT)/(nF)ln(([C]c·[D]d)/([A]a·[B]b)。这个方程就叫做能斯特(Nernst,W.H.1864~1941)方程。它指出了电池的电动势与电池本性(E)和电解质浓度之间的定量关系。
当温度为298K时,能斯特方程为:
E=E(标准)-(0.0257/n)ln(([C]c·[D]d)/([A]a·[B]b)。当温度为298K时,Cu-Zn原电池反应的能斯特方程为:
E=E(标准)-(0.0592/n)ln([Zn2+]/[Cu2+])
能斯特方程简介
二、改进装置,探究原理
根据测量电极与参比电极组成的工作电池在溶液中测得的电位差,并利用待测溶液的pH值与工作电池的电势大小之间的线性关系,再通过电流计转换成pH单位数值来实现测定。
浓差电池的应用简介(pH计原理)
二、改进装置,探究原理
三、应用模型,设计电池
真人模拟离子,乒乓球模拟电子,发生氧化还原反应
以反应2KI+2FeCl3=I2+2FeCl2+2KCl为切入点,分析反应本质,设计一个可持续供电的装置。
2I-+2Fe3+=I2+2Fe2+
2e-
I-
Fe3+
Cu丝
教师
学生
乒乓球
乒乓球
e-
e-
三、应用模型,设计电池
(1)选电子导体(铜丝导线和电极材料)
G
Cu
Cu
C
C
I-
I-
I-
K+
K+
K+
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Fe3+
Fe3+
KI溶液
FeCl3溶液
三、应用模型,设计电池
(2)选离子导体:从微观角度分析上面实验的失败原因
Cu
Cu
C
C
I-
I-
I-
K+
K+
K+
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Fe3+
Fe3+
—
—
—
—
G
KI溶液
FeCl3溶液
三、应用模型,设计电池
(2)选离子导体:从微观角度分析上面实验的失败原因
Cu
Cu
C
C
I-
I-
I-
K+
K+
K+
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Fe3+
Fe3+
—
—
—
—
G
Cl-
K+
KI溶液
FeCl3溶液
高架“盐桥”
三、应用模型,设计电池
(2)选离子导体:从微观角度分析上面实验的失败原因
Cu
Cu
C
C
KI溶液
FeCl3溶液
I-
I-
I-
K+
K+
K+
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Fe3+
Fe3+
—
—
—
—
G
Cl-
K+
地铁“盐桥”
三、应用模型,设计电池
(2)选离子导体:从微观角度分析上面实验的失败原因
Cu
Cu
C
C
KI溶液
FeCl3溶液
I-
I-
I-
K+
K+
K+
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Fe3+
Fe3+
—
—
—
—
G
Cl-
K+
离子选择性透过膜
三、应用模型,设计电池
(3)实验验证
Cu
Cu
C
C
KI溶液
FeCl3溶液
I-
I-
I-
K+
K+
K+
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Cl-
Fe3+
Fe3+
—
—
—
—
G
Cl-
K+
负极
正极
离子选择性透过膜
溶液颜色变黄,取部分溶液滴入淀粉溶液,变为蓝色
取出部分溶液,滴入K3[Fe(CN)6]溶液,有特征蓝色沉淀产生
三、应用模型,设计电池
(1)拆分自发的氧化还原反应
负极:还原剂-ne-→氧化产物(氧化反应)
正极:氧化剂+ne-→还原产物(还原产物)
(2)确定两极的电极反应物和电极材料
(3)连接闭合回路
外电路(导线连接)电子:负极→正极
内电路(盐桥联通)阳离子→正极/阴离子→负极
原电池的设计思路及其形成条件
三、应用模型,设计电池
原电池工作原理
自发的氧化还原反应
氧化反应
氧化反应
电极反应
电极材料
离子导体
电子导体
化学能
电能
课堂小结
原电池的工作原理
(1)拆分自发的氧化还原反应
负极:还原剂-ne-→氧化产物(氧化反应)
正极:氧化剂+ne-→还原产物(还原产物)
(
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