端粒酶抑制剂

档，欢迎下载端粒酶抑制剂在肿瘤治疗中的最新研究进展yKeywords:telomeraseinhibitors，G-quadrplexDNA，ReversetaseinhibitorsTumorresearchprogress引言：端粒酶作为一种负责延长端粒的核蛋白逆转录酶，对于细胞染色体的稳性肿瘤细胞中其阳性率可达84%~95%，人体绝大部分恶性肿瘤的发生发展过程来国内外学者积极探索的一个方向。不能维护染色体稳定时，则导致细胞凋亡。人端粒是染色体末端的一段富含GC档，欢迎下载档，欢迎下载档，欢迎下载以及人端粒酶相关蛋白(hTEPI等)组成的具有特殊逆转录活性的核糖蛋白复合恶性转化的基础，与细胞的衰、肿瘤发生密切相关[2-3]。90%的恶性肿瘤组织中都存在端粒酶活性。端粒酶活性与恶性肿瘤之间的高度相途径之一[4]。2端粒酶抑制剂在肿瘤中的应用档，欢迎下载④香港大学[8]新近合成的一种platinum(II)类化合物[Pt(dppz-2.1.1该类型抑制剂的最新研究进展端粒酶负责不同表型的癌细胞，抑制端粒酶可能专门针对癌细胞增殖。配此外，G‐四联体配体也被证明发挥作用的影响端粒结合蛋白与端粒体系。SDaniloD’Ambrosio等[12]使用水溶性苝酰亚胺(hpdis)直接定量检测端粒酶档，欢迎下载2.2端粒酶抑制剂新型杂环唑类衍生物的研究新型杂环的三个系列的唑类衍生物，含有吡嗪的化合物已设计、合成，其了评价。在恶二唑衍生物中，化合物2-((2-溴苄基氧基)-5-(吡嗪-2-硫代)-5-(吡嗪-2-基)-1，3，4-噻二唑(8h)是对肝癌细胞表现最好M-((4-氟代苄基硫基-4-苯基-4H-1，2，4-三唑-3-基吡嗪(11F)表明档，欢迎下载空中接口上的细胞培养进行模拟体内条件摄取研究支持正常的文化，示出增强nanoplexes超过裸寡核苷酸的摄取的结果。这些数据是正在进行的研究对肺灌方面的承诺。在纳米载体，纳米粒子具有广泛的应用[14-15]。有重要作用的壳聚糖，过多的负面影响转染效率壳聚糖含量。自组装技术nanoplexes壳聚糖聚合物单独优先吸附到细胞膜，但不是内部。因此，聚合物结果，这是比较重要的一步体内期望。2.4逆转录酶抑制剂的研究进展档，欢迎下载介入法应用端粒酶抑制剂治疗肝脏恶性肿瘤的可能性，结果表明：经动脉灌注综合介入治疗研究也有助于推动肿瘤介入放射学的发展。档，欢迎下载T手段终将发挥其应有的作用[18]。rences261-264.clintransloncol，2007，9(3)：145-154.档，欢迎下载foranti-cancerdrugdesign，Tips，2000，21：136－142．J5．2012，3(94)：854-863.biologicalevaluationofheterocyclicazolesderivativescontainingpyrazinemoietyaspotentialtelomeraseinhibitors[J].Bioorganic&[14]N.Csaba，A.Sanchez，M.J.AlonsoPLGA:poloxamerandPLGA:poloxamineblendnanostructuresascarriersfornasalgenehetreatmentoflungdis