2021年考录公务员需准备资料清单

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3.身份证原件、复印件（正反面复印在同一张纸）。自己准备户籍证明备用

4.户口簿（或常住人口登记卡）原件、复印件（盖有公安局户口专用章的那一页和本人页）

6.择业通知书或就业报到证，如被单位收取，须提供单位离职证明或解除劳动关系的证明材料或同意报考证明

7.自我鉴定（不少于1000字，第三人称格式，对自己学习、工作期间的思想、现实表现做客观评鉴），7月11日前电子版传给我。

8.现在有工作单位的须提供由单位出具的加盖单位印鉴的工作鉴定或现实表现材料。

注。身份证、户口簿、毕业证、学位证等证件收取后待审批后才能退还，几个月内没有身份证可能会造成诸多不便，请考生先到户口所在地派出所开具户籍证明备用，择业通知书或者就业报到证收取后不再退还。另外，通过参加全省民生实事项目和基层就业项目参加工作的考生，如果择业通知书或者就业报到证已经被收取，在提档案时注意提醒工作人员将录用审批表装入档案。“四项目”人员有服务证的要带服务证，选聘到村任职人员请携带与人事部门签订的服务合同原件。

11.所有需要填写的电子版表格，有贴照片的地方的，全部插入电子照片（电子照片用原片，要求蓝底，不得裁剪修改）。

12.准备1寸、2寸蓝底彩色照片若干张备用（最好是洗出来的，不要用快速打印的）。

11.如有其他疑问，请随时联系玉门市人社局，联系方式若有变动，也请及时告知，因个人联系电话贻误有关事项的，后果自负。

联系电话号码：14667826

2021年7月8日

第二篇：公司注册需准备资料清单范文1、名称核准需准备资料（三个工作日）

1）《企业名称预核准申请书》

2）拟注册公司名称3个

3）拟定公司注册地址

4）公司经营范围

5）股东营业执照（原件、复印件股东盖章）

6）股东盖章（企业名称预核准申请书盖章）

2、开立验资户需准备资料（一个工作日）

1）股东营业执照原件及复印件

2）企业名称预先核准书原件及复印件

3）股东印鉴章（财务专用章和法人章）.股东章

4）银行询证函（会计师事务所获取）

3、验资报告需准备资料（四个工作日）

1）企业名称预先核准通知书（复印件）

2）公司章程（复印件）

3）出资者（如为法人）的营业执照（复印件）及最近一期的会计表（复印件）

4）法定代表人的任职文件

5）银行送款进帐单（复印件）

6）注册资本专用存款余额通知书

7）银行询证函回函

8）验资业务约定书

9）验资业务客户声明书

10）经营场地证明（场地租赁协议）（复印件）

4、营业执照需准备资料（7个工作日）

1）公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；

2）全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》（股东为自然人的由本人签

字；自然人以外的股东加盖公章）及指定代表或委托代理人的身份证复印件（本人签字）；应标明具体委托事项、被委托人的权限、委托期限。

3）全体股东签署的公司章程（股东为自然人的由本人签字；自然人以外的股东加盖公

章）；

4）股东的主体资格证明或者自然人身份证明复印件；

股东为企业的，提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东人为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证复印件。依法设立的验资机构出具的验资证明；股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；

5）董事、监事和经理的任职文件及身份证明复印件；

依据《公司法》和公司章程的规定和程序，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署（股东为自然人的由本人签字；自然人以外的股东加盖公章），董事会决议由董事签字。

6）法定代表人任职文件及身份证明复印件；

根据《公司法》和公司章程的规定和程序，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署（股东为自然人的由本人签字；自然人以外的股东加盖公章），董事会决议由董事签字。

7）住所使用证明；

自有房产提交产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房产证复印件；未取得房产证的，提交房地产管理部门的证明或者购房合同及房屋销售许可证复印件；出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。

8）《企业名称预先核准通知书》；

注。依照《公司法》、《公司登记管理条例》设立的除一人有限责任公司和国有独资公司以外的有限责任公司申请设立登记适用本规范。

9）提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由股东加盖公章或签字。

5、组织机构代码证需准备资料（7个工作日）

1）营业执照原件及复印件

2）法人身份证复印件

3）经办人身份证复印件

4）授权委托书

5）公章（获取营业执照后，公安局窗口办理）

6、国税证需要准备资料（7个工作日）

1）工商营业执照或其他核准执业证件原件及复印件

2）注册地址及生产、经营地址证明（产权证、租赁协议）原件及其复印件；如为自有

房产，请提供产权证或买卖契约等合法的产权证明原件及其复印件；如为租赁的场所，请提供租赁协议原件及其复印件，出租人为自然人的还须提供产权证明的复印件；

3）验资报告或评估报告原件及其复印件

4）组织机构统一代码证书副本原件及复印件

5）有关合同、章程、协议书复印件

6）法定代表人（负责人）居民身份证原件及其复印件

7）纳税人跨县（市）设立的分支机构办理税务登记时，还须提供总机构的税务登记证

（国、地税）副本复印件

8）房屋产权证、土地使用证、机动车行驶证等证件的复印件

7、地税证需要准备资料（7个工作日）

1）营业执照副本（原件和复印件），如设立分支机构的需提供总机构的营业执照副本

复印件；

2）工商登记注册书或申请书（原件和和复印件）；

3）企业章程（原件和和复印件）；

4）属联营企业的，提供联营合同或协议书（原件和和复印件）；

5）法定代表人或负责人居民身份证（复印件）；

6）技术监督部门核发的统一代码证书副本（复印件）；

7）经营场所使用证明，包括《房屋产权登记证》或产权证明文件及房屋租赁合同（原

件和和复印件）

8）银行基本存款帐户开户卡（复印件）；

9）企业公章。

第三篇：供应商审厂需准备资料清单供应商审厂需准备资料清单

1、iso9001证书及相关产品认证证书；

2、体系文件清单；

3、质量目标完成情况数据统计报表；

4、公司组织结构图；

5、最新的内部审核报告及相关资料；

6、最新的管理评审报告及相关资料；

7、最新的第三方认证机构审核报告及相关资料；

8、合同订单评审记录；

9、合格供应商清单；

10、供应商评审记录；

11、采购样品承认报告；

12、来料检验报告；

13、物料封样样品清单；

14、关键物料可靠性试验计划及报告；

15、检验员上岗培训考核记录；

16、检验设备点检记录、保养计划和保养记录；

17、生产工艺流程图；

18、设备、工装、模具清单；

19、设备、工装、模具点检记录、保养计划和保养记录；

20、不合格品记录及维修返工记录；

21、首件检查记录；

22、工艺条件作业参数确认记录；

23、ipqc巡检记录；

24、作业员上岗培训考核记录；

25、出货检验报告；

26、产品客户封样样品清单；

27、成品可靠性试验计划及报告；

28、检验员上岗培训考核记录；

29、检验设备点检记录、保养计划和保养记录；

30、测量设备台帐及最新的校准/检定报告；

31、物料/成品不合格评审处理报告；

32、物料/成品进出库记录；

33、物料/成品存放有效期清单；

36、品质月报；

37、纠正预防措施跟进清单；

第四篇：公务员考上后个人需准备资料公务员个人需准备资料

1.工作总结2.个人自传

3.提供户口所在地无违法乱纪的证明材料

考生撰写个人自传有关要求

1、对个人的学习经历（小学-大学）作详细说明；

2、对个人的实习实践、工作经历作详细说明；

3、对个人的家庭关系、兴趣特长、奖惩情况作详细说明；

4、对个人诚信参考、遵纪守法，以及践行家庭美德、社会公德、职业道德的情况作详细说明。

×××同志总结

个人基本情况。××，男（女），××族，××省××县人，××年××月出生，大学（大专、研究生）文化，××学校××专业毕业，××年××月参加工作，××年××月加入中国共产党，××年××月任***职务。

主要经历：××年××月××学校××专业学习；××年××月在××工作；××年××月任××职务（期间：××年××月至××年××月在××学校参加××班培训）；××年××月任××职务（期间：××年××月至××年××月在××学校××专业本科班学习）；××年××月任××职务（期间：××年××月至××年××月在××挂任××职务）；××年××月任××。（说明：要能够反映工作经历任职情况及变化时间）

主要特点。近几年来德、能、勤、绩、廉等方面的情况（思想政治素质、工作业务能力、廉洁自律三个层面阐述）及受表彰情况。

主要不足：

年度考核情况：近三年的年度考核情况（2500字左右）

联系电话：（手机）

第五篇：tuv审厂前需准备的资料清单tuv南德第二阶段审核前需准备的文件

一、工厂检查之文件要求

1）新版《质量手册》必须是受控状态，（发部日期：2021.12.9，版本由”a”---“b”）2）程序文件（iso13485+mdd欧盟安全指令）----增加了mdd法规部分（必须是受控状态）

质量手册及程序文件要求：----发放与回收记录；----文件变更申请单；

-----三级审核（签字带日期）

3）质量受控清单（程序文件+记录表单目录）----程序文件清单用最新的4）内审报告（整套）-----上次内审报告+mdd内审报告5）管理评审（整套）-----6）创口贴ce技术文件（整套）-----请尽快完成以下：7）组织机构和品质系统

1.公司组织机构图2.质量控制流程图

3.质量部门在工厂中所处的地位，职责和工作情况

4.人员情况（qc人员及关键工位的培训计划与记录、任命书、特殊工序操作资格证等）5.进料检验，过程检验、成品出货检验相关文件，如检验规范、作业指导书等；--检验条件（环境、设备、计量/校准情况、人员）--待检物品、合格品及废品的堆放及标识

--来料检验的实施（作业指导书：包括抽样标准、aql水平、检验方法和判定依据；人员操作能力、测试记录、判定和放行等）--出货前的抽样检验（最终检验）--抽检的作业指导书（抽样标准：aql水平及检验方法）--抽检记录

--供应商的审核（审核记录）

（2）认证产品的一致性检验

--认证产品一致性控制程序（产品的结构、安全零部件和材料、包括商标、型号、技术参数的铭牌和标识变更和说明书上警告语的变更批准）。所有变更均需在生产前得到tÜv的确认。--认证产品检验规程。

--认证产品档案（包含认证产品型号明细、确认信，照片，每种产品的检验规程等）。所有这些文件应能在厂检时提供给检验员。

第1页共6页以上资料仅供参考

--采购的零部件和材料应有内部监控和检查，要求必须与最新的cdf结构数据表、确认信保持一致。

--所涉及的每个产品门类都应进行一致性检查。

--建议工厂进行首样检查或至少在生产时进行整机的一致性检查。--保留内部检查记录以供检验员到现场检查。

（3）生产过程--生产流程图；

--重要岗位的作业指导书和人员操作情况--产品的标识及可追溯性--生产过程中不合格品的处理

--巡检人员的作业指导书及原始记录

（4）例行检验

--作业指导书和人员操作情况及测试记录

--安全测试设备的计量/校准和日常功能检测记录

（5）仓库

--仓库条件（整机和零部件）

--零部件和成品的存放及标识；成品的保存和交递--领发料的过程，领发料控制文件

（6）设备检验

--安全测试设备台帐

--主要设备的校准证书

--内部校准方法和记录

1）产品警戒系统简化流程图

2）产品通告与撤回（召回）流程图3）产品更改流程图或文件

4）qc人员及关键岗位人员培训记录5）欧盟授权代表信息

1）质量手册---打印成册，三级审核，管理者代表的任命书及权限及责任的规定；

2）控制文件清单（程序文件、记录文件目录）需与本公司制定的程序文件及记录表单一一对应；见5月份3日发给你的模板

3）记录表单必需认真填写，须有记录者、审核者签名，须有完整的记录及审核日期等等以便于追溯---抽查库房成品出货记录有此现象，请补

第2页共6页以上资料仅供参考

全所有未填写部分及查未抽查到的地方不要出现此现象；

4）控制文件的发放、回收要有登记记录（见模板）；旧版文件要盖作废章（控制文件中要规定保存期限）；

5）受控并保存医疗器械的法律、法规标准并作好外来文件登记；（法规文件已发送给你）

6）对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档；（见模板）7）收集各部门每月质量目标分解表并整理在一张表中（见模板）8）工作文件中规定各部门的权限责任（包括本部门架构图）

9）各部门负责人及各岗位员工应明确自己的职责、权限及相互关系；（见工作文件模板）

10）管理评审--最高管理者实施管理评审，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性，包括评价质量方针、质量目标、质量管理体系改进的机会和变更的需要。保持质量管理评审的记录。（已给模板）

11）内部审核计划，规定内部审核的目的、频次、准则（审核依据）、范围、方法、审核人员以及审核实施的要求和记录。（已给模板）

12）内部审核---内审的结果应采取纠正措施，消除不合格及其原因，应有采取纠正措施验证结果的报告。（已给模板）

13）收集与产品质量和质量管理体系运行有关的数据，包括顾客投诉统计、来料检验统计、内部培训记录、品质异常统计、退货统计、质量目标统计、年度质量问培训计划与需求、市场有关数据及供方信息等。

14）采用包括统计技术在内的适当的分析方法，进行数据分析，以寻找改进的机会（如质量月报中的不良品分析，生产出货达成率等等）15）保存所有顾客抱怨记录。当顾客抱怨的调查确定是在组织之外开展的活动导致了顾客的抱怨，则相关资料应在所涉及的组织之间传递（各部门要留档存根）

16）顾客抱怨需采取预防和/或纠正措施，则其理由应予以批准并记录；---公司是否有。文件名称是。保存记录。

17）《标识和可追溯性控制程序》中有明确规定要有防虫、防鼠、防霉变、防污染措施，如何防是否有相关规定。先进先出原则是如何控制与执行的，是否有明确定规定与执行。不合格品标示卡上要有不合格项目，数量，批号，处理意见等，并附检验报告和限制性使用报告批示。

18）对原材料、半成品、成品分别使用产品标识卡、工序卡、产品标签等标识其名称、规格以避免不同类型的产品混淆。同时使用标签、标识

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牌、区域划分等明确相应产品待检、合格、不合格的检验状态，以防止生产过程中不同产品和不合格品的误用，并实现产品的追溯性要求。（良品与不良品标示，查库房及车间物品上的标示是否清楚）19）根据监视和测量要求，识别产品的状态。在产品的生产、贮存、安装和服务的全过程中保持产品状态的标识，以确保只有通过所要求的检验和试验（或在授权让步下放行）的产品才能被发送、使用或安装。20）产品应有包装设计文件、工艺文件，包装应满足产品质量要求和法规要求。（见5月13日发的模板）

21）产品应有符合医疗器械法规要求的使用说明书、检验合格证。外包装符合标准要求。

22）仓库应满足产品有效期限和贮存条件的要求并保持记录（库房管理制度中做规定）

23）对返回（退货）产品应建立进行处理的专用要求，以防止污染其他产品、生产环境和人员。

24）提供产品搬运、交付和运输的规定要求，以确保产品质量。（在库房管理制度中做规定）

25）公司应有内审人员，不少于2名，内审人员应取得医疗器械内审员证书。-----我们公司帮着做3名eniso13485：2021的内审证书。

26）采购合同/技术协议书中应明确规定采购产品的质量要求，所依据的技术标准必须符合医疗器械行业规定的国家标准、行业标准或注册产品标准；（采购合同的完整性及合法性）

27）对每批采购重要产品供方应出具质量证明和/或检测报告，并应符合相应技术标准要求。当供方的检测报告不符合要求时，公司应采取措施和提供相关记录；（来料检查记录及品质异常处理情况）28）准备一份合格供方名录；（采购部完成）

29）准备合格供应商评估准则及选择评价结果的记录。供方评价的内容至少应包括：1）重要的外购、外协件的供方是否具有符合国家法律、法规要求的证照；2）供方的生产条件是否具备规定要求的设备条件和环境条件；3）供方是否具备按产品标准要求的检测方法和规程进行检测，并保证产品质量的能力；4）供方能够承担的质量责任和质量保证内容；5）交货能力。6）企业应具有合格供方业绩评价和重新评价合格供方的准则。7）合格供方的变动及供方提供产品发生问题的处理和采取措施的记录。

30）对销售合同的评审应保持评审的记录。

31）应对产品的售前、售后服务制定相应的服务规范（服务规范和服务记

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录）

32）1.收集整理顾客满意程度的信息。

2.对顾客满意程度的分析结果有什么措施。

3.起到了哪些作用。33）查公司是否有符合标准（国家标准、行业标准和注册产品标准）规定要求的每类产品检验报告/记录，检验报告/记录应由检验人员签字。检验报告/记录应真实、字迹工整、清晰，不得随意涂改和伪造。

34）进料检验及出厂检验。产品标准要求的检验项目（包括进货检验和过程检验）均已完成且结果合格，检验报告经质管负责人签批。----进料检验及出货检验规范（正式受控的），记录文件必须有。35）不合格品控制的有关职责、权限的要做规定。

36）必须对不合格品进行标识、记录、隔离，并对随后所采取措施进行记录，防止不合格品非预期使用。

37）不合格品采取纠正或纠正措施之后应重新检验，验证其符合性。（查验证记录）

38）生产厂房的水、电和气的配置应符合国家有关法规和相关技术标准的要求。做到配套齐全、布局合理、保证安全、便于维护的原则。39）配置的与产品批量生产相适应的加工设备、检测仪器和工装模具须符合国药监械[2021]259号文的规定。

40）厂房内各类设备的工艺布局应符合生产工艺流程的要求。厂房设计应充分考虑到车间内空气的清洁、安静和保持良好的通风，厂房照明应符合相关标准规定的要求。（厂房设计符合相关