高中生物综合测试卷【附答案】

高中生物综合测试卷【附答案】1.选择题（每题2分，共计42分）1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是：A.①②B.③④C.②③④D.①②③④2.在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是：3.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述，错误的是：A.孟德尔在分析、总结豌豆的遗传规律时，运用了假说一演绎法。B.萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上。C.格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素示踪技术。D.沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法。4.如图为细胞分裂的某一时期，下列有关此图的叙述中，不正确的是：A.细胞中的中心体⑨，与纺锤体的形成有关。B.④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，两条染色单体由一个着丝点②相连。C.该细胞中有4条染色体，8条染色单体。D.该细胞的下一个时期，细胞中有8条染色体，8条染色单体。5.某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是：A.次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同。B.减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目等于正常体细胞中的染色体数目。C.初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同。D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同。6.下列有关基因表达的叙述，正确的是：A.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则。B.DNA聚合酶催化DNA转录为RNA。C.蛋白质合成旺盛的体细胞中，核DNA多，mRNA也多。D.DNA中的遗传信息可以决定蛋白质中氨基酸的排列顺序。7.在“噬菌体侵染细菌的实验”中，如果对35S标记的噬菌体一组（甲组）不进行搅拌、32P标记的噬菌体一组（乙组）保温时间过长，其结果是：2.改写后的文章：高中生物必修1、必修2综合测试卷一、选择题（每题2分，共计42分）1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是：A.近亲婚配可以增加隐性遗传病的风险。B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。C.单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病。D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。2.在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是：3.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述，错误的是：A.孟德尔在分析、总结豌豆的遗传规律时，运用了假说一演绎法。B.萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上。C.格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素示踪技术。D.沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法。4.如图为细胞分裂的某一时期，下列有关此图的叙述中，不正确的是：A.细胞中的中心体⑨，与纺锤体的形成有关。B.④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，两条染色单体由一个着丝点②相连。C.该细胞中有4条染色体，8条染色单体。D.该细胞的下一个时期，细胞中有8条染色体，8条染色单体。5.某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是：A.次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同。B.减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目等于正常体细胞中的染色体数目。C.初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同。D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同。6.下列有关基因表达的叙述，正确的是：A.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则。B.DNA聚合酶催化DNA转录为RNA。C.蛋白质合成旺盛的体细胞中，核DNA多，mRNA也多。D.DNA中的遗传信息可以决定蛋白质中氨基酸的排列顺序。7.在“噬菌体侵染细菌的实验”中，如果对35S标记的噬菌体一组（甲组）不进行搅拌、32P标记的噬菌体一组（乙组）保温时间过长，其结果是：1.改写后：甲组和乙组都会产生较强放射性，不同的是甲组是在沉淀物中出现，而乙组是在上清液中出现。2.改写后：在这个模拟实验中，如果X代表RNA，Y代表DNA，那么必须添加核糖核苷酸。3.改写后：在这张图中，①～⑥代表不同时期的细胞，a～c代表细胞所经历的生理过程。正确的叙述是：b过程是细胞分化过程，在这个过程中基因会选择性表达。4.改写后：这张图表示了处于有丝分裂过程中的动物细胞，细胞内的染色体数、染色单体数和DNA分子数之间的关系。根据这个关系，可以得出细胞正在进行相关蛋白质的合成和DNA分子的复制。5.改写后：交叉互换和染色体易位是不同的，其中交叉互换发生于同源染色体之间，属于基因重组，而染色体易位发生于非同源染色体之间，属于染色体结构变异。在显微镜下，这两个过程都可以观察到。6.改写后：这张图表示了基因自由组合定律，实质体现在③④⑤⑥过程中。③⑥过程表示减数分裂过程。在图2中，aaBB的个体在aaB_中占1/4，而不是1/16。7.改写后：正确的说法是：正常情况下，③④⑤⑥在动植物细胞中都会发生。①③过程的产物不同，催化的酶也不同。真核细胞中，①②进行的场所为所有细胞核、线粒体、叶绿体；⑤进行的场所为核糖体。8.删除此段，因为没有给出完整的文章，无法确定是否存在明显的格式错误或问题。14.最近科学家发现，WWP2基因与癌细胞扩散有关。该基因主要攻击和分解体内的一种可阻止肿瘤细胞扩散的天然抑制剂。药物可以抑制这一基因的作用，从而有效控制癌细胞在原发部位的扩散。正确的陈述是B和D。WWP2基因负责调控细胞周期，控制细胞生长和分裂过程。WWP2基因的表达可能导致癌细胞表面糖蛋白增多。15.图中表示的是一个2N=4的个体的染色体。正确的陈述是B。1号和2号染色体来自父方，3号和4号染色体来自母方。16.图中显示了某高等动物（基因型为Aa）体内的四个正在分裂的细胞。正确的陈述是C。如果甲图1号染色体上有A基因，正常情况下，染色体4和8上有a基因。乙、丙、丁细胞均含有同源染色体。17.对于下图所表示的生物学意义的描述，正确的陈述是C。丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病。甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4。乙图生物正常体细胞的染色体数为4条。丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXY。18.人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的。这两对基因独立遗传。不正确的陈述是B。一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，仍然可以生下听觉正常的孩子。正确的陈述是A、C和D。夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子。基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16。耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子。“中心法则”来描述转录的方向性。根据中心法则，图甲中红色序列的方向是________，图乙中绿色序列的方向是________。(3)在图乙中，翻译的起始密码子是________，终止密码子是________。(4)在图丙中，RNA合成过程中，哪些区域的碱基序列与DNA模板链互补？_______________(5)在图丙中，翻译的起始密码子是________，终止密码子是________。24．（每空1分，共9分）下列关于DNA复制的描述，哪些是正确的？(1)DNA复制是半保留复制，即新合成的DNA分子中一条链来自原DNA分子，另一条链是新合成的。(2)DNA复制是由DNA聚合酶进行的，它们能够在模板链上合成新链。(3)DNA复制是单向的，只能由5'端向3'端进行。(4)DNA复制的起始点是一段RNA，称为引物，它能够识别DNA模板链并引导DNA聚合酶合成新链。(5)DNA复制的速度非常慢，只能合成几个碱基/秒。(6)DNA复制过程中，出现了一个名为“永久性开放复制泡”的结构，使得DNA双链被分离并暴露出模板链。(7)DNA复制过程中，出现了一个名为“滑动环”的结构，防止DNA双链在复制过程中缠绕在一起。(8)DNA复制过程中，DNA聚合酶能够自我修复，纠正错误的碱基配对。正确的描述是：(1)、(2)、(4)、(6)、(7)。3H-TdR是研究DNA合成过程中的标记物质。转录时，RNA聚合酶与DNA起点结合。甲过程在每个起点一般只起始一次，而乙过程可以在每个起点起始多次。丙过程中，核糖体的移动方向是从5'端到3'端。在丙过程中，通过反密码子来识别mRNA上的碱基，将氨基酸转移到相应位点上。AUG是甲硫氨酸的密码子，同时也是肽链合成的起始密码子。某些分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经过内质网和高尔基体加工修饰的结果。甲、乙、丙过程中，碱基互补配对发生差错均有可能引起生物性状的改变，其中只有遗传过程中的变异能够传递给子代个体。以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答下列问题。对于“白脸人”来说，其基因型是ADH和ALDH都没有。对于“红脸人”来说，其体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，导致毛细血管扩张而引起脸红。由此可以看出，基因可以通过控制酶的存在与否进而控制生物的性状。酒量大小与性别无关，而是与个体的基因型有关。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇生出该病患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，主要措施包括避免高龄产妇怀孕和避免过量饮酒。现在诊断出一个13三体综合征患儿，其父亲为“＋－”，母亲为“－－”。该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数分裂时没有移向两极，而是移向同一极所致。威尔逊氏病是一种遗传病，由13号染色体上的隐性基因(d)控制。一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩的父母都是正常人。根据遗传图解，可以看出该男孩的父母都是携带威尔逊氏病基因的隐性纯合子。野生型果蝇的眼形是圆眼，但某遗传学家在研究中发现了一只棒眼雄果蝇。为了探究果蝇眼形的遗传方式，他设计了实验。实验结果表明，果蝇眼形的遗传方式是显性性状。如果F2代中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，那么控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体上的同源部分。如果F2代中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，那么控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的非同源部分，也有可能位于Y染色体上。为了进一步验证，可以用F2代中的棒眼雄果蝇和野生型圆眼雄果蝇交配，观察子代的表现型。如果结果为圆眼：棒眼≈1：1，那么控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的非同源部分；如果结果为圆眼：棒眼≈1：1，但只有雄果蝇表现为棒眼，那么控制圆眼、棒眼的基因位于Y染色体上。(1)DNA复制是线粒体和叶绿体的过程。(2)H-TdR是DNA合成的原料之一，可以通过放射性强度的变化来判断DNA合成的情况。(3)RNA聚合酶从左到右进行转录。(4)tRNA在内质网和高尔基体中起着重要作用。(5)甲...(1)aaBB和aaBb都受到乙醛酶合成的控制，以控制代谢过程。(2)无关，因为这两对等位基因都位于常染色体上。(3)适龄生