免疫标记的应用与评价

免疫标记的应用与评价免疫标记的应用干细胞的确定CD34/CD38/CD90HPC/PBSC定量分析1.移植治疗的日益普及2.移植门槛的降低3.干细胞采集的确定4.有效干细胞的确定要求(CD34、CD90、CD38等)CD34+的分析：未动员前外周血中CD34+细胞1～4%，CD34+/CD38-细胞1/2500，CD34+/CD38-/CD90+细胞1/10000。各家单抗不同、操作不一，结果难以比较。内毒素、单纯化疗（骨髓抑制）、细胞因子、化疗联合细胞因子等的动员。

淋巴细胞和NK细胞确定和定量分析淋巴细胞分化增殖异常的信号淋巴细胞与髓系细胞的鉴别混合性白血病和未确定性(型)白血病的诊断造血干细胞病变的信号疾病的预后判断

T细胞标记

T细胞及其亚群T祖细胞（pro-T）的表型为CD34+、TdT+、CD10+、CD7+、未成熟T细胞标志CD3、CD4和CD8。在T细胞发育过程中，CD7是最早出现的T细胞标志，且贯穿表达在整个T细胞分化发育过程中。胸腺细胞要分化发育为有功能的成熟T细胞，细胞表面标志需经历一定的变化过程。从CD7+、CD2-、CD3-、CD4-、CD8-、TCR-→CD7+、CD2+、CD3+、CD4-、CD8-、TCR-（即CD4、CD8双阴性）→CD7+、CD1+、CD2+、CD3+、CD4+、CD8+、TCR+（即CD4、CD8双阳性），最后发育成CD7+、CD2+、CD3+、CD4+、CD8-、TCR+和CD7+、CD2+、CD3+、CD4-、CD8+、TCR+单阳性的两群成熟胸腺细胞，然后进入外周淋巴器官和血液，执行免疫功能。但在正常外周血中通常存在CD3+、CD4+、CD8-（TH/TI），CD3+、CD4-、CD8+（TS/TC），CD3+CD4+CD8+和CD3+CD4-CD8-四种表型不同的T细胞，它们分别占T细胞总数的60%~70%，20%~30%，1%~3%，1%~10%。前三种表型细胞的TCR主要为TCRαβ，而CD4-CD8-T细胞主要表达TCRγδ，他们都执行细胞免疫功能。CD2是绵羊红细胞受体和淋巴细胞功能相关抗原-2（LFA-2），表达于人95%T细胞、50%～70％胸腺细胞和大颗粒淋巴细胞（LGL／NK）的表面。CD3是T细胞表面抗原，表达于成熟胸腺细胞、静息和激活的的外周血T细胞，是鉴定T细胞的重要标志，其胞浆和膜CD3是早期和普通型T细胞白血病的主要分型标记。CD5、CD7是T细胞白血病较特异的标记，也是髓系白血病时最常见的伴随标记。CD15、CD45则是白细胞的共同标记抗体，在淋巴瘤的诊断中有一定的价值。而CD25和CD28主要分布于活化T淋巴细胞表面，为活化T淋巴细胞标志。胸腺细胞、静止T细胞、静止B细胞以及NK细胞表面无表达。主要用于淋巴细胞疾病的免疫分型。外周血淋巴细胞CD25+、CD28+占54%～86%末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）和II类人类白细胞抗原（HLA-DR）的阳性表达对早期T细胞白血病的诊断有重要价值。TCRα、β、γ的基因重排检测有利于恶性T细胞疾病细胞异常克隆存在的确定。另外，80％～90％和95％以上的NK细胞表达CD16和CD56。用CD3-CD16+CD56+可定义NK细胞。B细胞标记B细胞B细胞的分化主要分为B祖细胞、前B细胞、未成熟B细胞、成熟B细胞、活化B细胞和浆细胞6个阶段。（1）B祖细胞（pro-B）：此期最早识别的B细胞特异性抗原是CD19，同时表达CD34、细胞核TdT、HLA-DR、CD40、CyCD22。（2）前B细胞（pre-B）：CD34和TdT消失，出现CyCD79、CD10、CD20、CD9、CDw78、CD74，cμ+（胞浆IgM重链）。

（3）未成熟（早期）B细胞（immatureBcell）：CD9、CD10消失，出现SIgM、CD22。CD20、CD24、CD40、CD72、CD74、CDw78、CD79表达增加。其他新的B抗原CD37、CD2、CDw75、CDw76相继出现。（4）成熟B细胞（matureBcell）：SIgM和IgD同时表达，并出现CR、FcR和丝裂原受体，上述B细胞抗原继续存在。

（5）活化B细胞（activatedBcell）：成熟B细胞被抗原或丝裂原刺激后，成为活化B细胞，继之增生和分化。在此过程伴随表达B细胞激活抗原CD23、CD77、CD80、CD86和其他激活相关抗原如CD25、CD26、CD30、CD69、CD70、CD71、CD38等。膜结合型Ig逐渐减少，分泌型Ig逐渐增加，并可发现Ig基因重链类型转换。（6）浆细胞（plasmacell）：激活B细胞进一步分化成为产生抗体的浆细胞，这时获得PC-1、PCA-1和CD138浆细胞特异抗原，CD85表达增加，CD38抗原再出现。而SIg和上述B抗原消失。CD79仍可存在于胞质中。B细胞上的CD抗原分为：①B细胞限制性（特异性）抗原：CD19、CD20、CD21、CD22、CD77和CD79，

它们的表达只限于B细胞上，在鉴别细胞系上是十分重要的标志。②B细胞相关性抗原：CD5、CD9、CD10、CD23、CD24、CD37、CD40、CD53、CD72、CD73、CD74、CDw75、CDw76、CDw78、CD81、CD82、CD83、CD84、CD85、CD86、CD124和CD139。而B细胞表面的受体SIg，是B细胞特异性识别抗原的受体，也是B细胞重要的特征标志。CD19、CD20、CD21、CD22和CD24都是B细胞白血病和淋巴瘤最常用的标记抗体。对中国人而言，CDl9是特异性和敏感性最高的。CD19是一种早期的、谱系特异的泛B细胞表面抗原，从最早期B细胞前体细胞阶段即表达，持续存在直至B细胞终末阶段，分化为浆细胞时丢失。CD19存在于90％外周血、脾脏、淋巴结或扁桃体中的B细胞和近5％的骨髓细胞。在造血系统CD19只表达于正常和恶性B细胞。外周血T细胞、单核细胞、粒细胞和血小板表面不表达CD19。CD24对B细胞白血病细胞表达的敏感性接近CD19，且有较高的特异性。CD20和CD22与CD19和CD24有相同的特异性，但敏感性不够，CD20的表达往往伴随性CD19的阳性而出现。CD10、TdT都是早期B细胞的标记，其中CD10的表达可出现在90%的B系统ALL的原始细胞上。一般来说，这类白血病患者有超过一半，甚至三分之二以上，在免疫表型中出现淋巴细胞分化的明显不协调，如，CD22阳性与CD10表达同时出现在ALL白血病细胞上。而免疫球蛋白重链（IgH）的基因重排更是B细胞异常克隆性增生的标记。异常增生克隆性T细胞也有15%～20%呈现IgH的基因重排。髓系细胞标记这类抗体包括CD11b、CD13、CD14、CD15、CD33、CD36、CD45、CD68、CD41、CD42、CD61、CD63和CD117等。这些免疫标记种类繁杂，缺乏特异性和敏感性（与淋巴细胞标记抗体相比）。很多情形下，上述标记也出现在正常的髓细胞表达上。3.髓系标记从髓系祖细胞→终末分化的成熟细胞（粒细胞、单核细胞、血小板和红细胞）间各阶段细胞特征性标志还不十分清楚。根据粒细胞和单核细胞上的髓系抗原表达试将其大致分为七种类型:（1）粒细胞和单核细胞上都有较强表达的抗原有：CD13、CDw17、CD32、CD87、CD88、CD89、CDw92、CD93、CD156、CD157、CD163。其中CD13在原粒细胞质中表达比膜上早，在AML诊断上十分重要。（2）以粒细胞为主，但也存在于单核细胞的抗原有：CD15和CD65。CD65是特异性髓系抗原，强表达在成熟粒细胞，弱表达在单核细胞上。

（3）基本表达在粒细胞上的抗原有：CD16b和CD66。

（4）以单核细胞为主，但也表达在粒细胞的抗原有：CD14和CD33。CD14主要强表达在单核-巨噬细胞，弱表达在粒细胞上。CD33抗原分布只限于造血系统内，表达在髓系祖细胞CFU-GEMM、CFU-GM、CFU-G、CFU-M以及相应的白血病细胞上。约80%AML原粒细胞表达CD33抗原，而终末分化的粒细胞CD33抗原弱表达。CyCD33先于mCD33表达，故在AML-M0诊断上CyCD33加CyCD13十分有用。（5）基本只表达在单核细胞上的抗原有：CD16、CD64、CD68、CD91、CDw136和CD65。CD68是目前发现可靠的检测造血系统内单核-巨噬细胞系统的特异标志，用CD68单抗可将AML-M1～M3与AML-M4及AML-M5区别开来。

（6）造血干、祖细胞抗原有：CD34和CD90。CD34和CD90虽列在髓系抗原中，但都属于造血干、祖细胞抗原。CD34除表达在早期造血干、祖细胞外，还表达在约40%的AML和60%的ALL上，这些CD34+的白血病细胞可能来自具有多系性分化能力的分化不良的前身细胞。（7）其他髓系相关抗原：这些抗原主要存在于其他系细胞上，但在某些髓系细胞上也有表达，如：CD4、CD7、CD9、CD10、CD11b、CD11c、CD31、CD36、CD38等。

巨核细胞系

在巨核细胞系发育过程中依次出现PPO、CD41a（Ⅱb/Ⅲa）、CD41b（Ⅱb）和CD61（Ⅲa）、CD42（Ⅰb）。还可表达CD36（强）。血小板具有丰富的胞内颗粒，正常情况下血小板处于静止状态。目前研制出的抗血小板单抗如CD9、CDw17、CD31、CD36、CD41a、CD41b、CD42a、CD42b、CD61，主要都针对静止的血小板。当血小板被激活时，血小板中颗粒内容物释放，整合到活化的血小板质膜内，成为一些激活抗原，如CD62（P-选择素）、CD63及CD107a和CD107b。

红细胞系

血小板GPⅢb（CD36强）、血型糖蛋白A、H。

4.干祖细胞系CD34抗原选择性地表达在不成熟的造血干细胞、祖细胞上，是一个阶段特异而非系特异的抗原。多能造血干细胞（CFU-GEMM）和定向造血干细胞（CFU-GM，CFU-Meg、BFU-E、BFU-Eo、CFU-Bas）、T祖细胞（pro-T）、B祖细胞（pro-B）都在CD34+群内。CD34+抗原在早期造血祖细胞内呈高水平表达，随着细胞成熟其表达呈进化性下降，继而消失。目前CD34已作为能识别人类最早造血干、祖细胞的重要标志。现知更早期的干细胞为CD34-。

CD34+、CD38-细胞在形态上缺乏分化特点，是更幼稚、能维持长期造血的启动细胞（LTC-IC）。LTC-IC细胞以CD34+、CD45RO+、HLA-DR-为主，多处于G0和G1期。CD34+、CD38+细胞则大多处于造血祖细胞阶段，可形成各系造血集落，但不能维持长期造血。故CD38抗原是造血干细胞向多系定向分化的标志之一，并随一定的分化过程表达上调。鉴于CD34抗原可以识别出造血干、祖细胞，结合其它相关分化抗原的表达可以作为造血细胞不同发育阶段的标志。如CD34+、CD33+细胞群为多能干细胞向髓系定向的标志。CD34+、CD19+多为多能干细胞向B系定向的祖细胞。而CD34+、TdT+、CD10+、CD7+则被认为是向T系定向的祖细胞。

最近发现CD90（Thy-1）是比CD34更早的干、祖细胞标志，故现人们多把CD34-、CD90+，Lin-细胞视为造血干细胞的重要标志。CD15则在分化较好的AML中表达；血型糖蛋白A表达在除红系祖细胞外的红系细胞上，占FABM6患者的40%左右，CD71可弥补血型糖蛋白A的不足，在爆式红系细胞集落形成单位（BFU-E）和红系细胞集落形成单位（CFU-E）阶段的祖细胞亦可表达阳性；CD41、CD42和CD61是常用的原始巨核细胞标记，但CD61往往随CD41、CD42的阳性而表达。另外，CD56作为神经细胞粘附分子（NCAM）通常在NK细胞和T细胞上表达。在13%～41%的AML中，CD15表达阳性；在分化的单核细胞和t（8;21）、+8等核型改变时，也呈阳性表达。MPO、HLA-DR、TdT和溶菌酶抗体在髓系细胞上也应用极广。其中，除原始单核细胞白血病、巨核细胞白血病和红系白血病外，其他髓系白血病细胞都有可能阳性；HLA-DR除早幼粒细胞白血病外，其他髓系白血病均可呈阳性；TdT仅表达在极微分化的早期髓系细胞上；溶菌酶可部分弥补CD14、CD36对原始单核细胞的不敏感。特殊检验的应用慢淋问题(活化的淋巴细胞标记)恶组问题(附带的T/B细胞标记)慢性白血病的标记要慎重AcutemyeloidleukaemiaAcutemyeloidleukaemiawithrecurrentgeneticabnormalitiesAcutemyeloidleukaemiawithmultilineagedysplasiaAcutemyeloidleukaemiaandmyelodysplasticsyndrome,therapy-relatedAcutemyeloidleukaemianototherwisecategorizedAcutemyeloidleukaemiaAcutemyeloidleukaemiaAcutemyeloidleukaemiaTheblast%isloweredfrom30%(FAB)to20%(WHO)Medianageofonset=60yrsIncidence4–10/100,000EtiologyMyeloblastsversuslymphoblastsAcutemyeloidleukaemiaAcutelymphoblasticleukaemiaAcutemyeloidleukaemia:cytochemistryMyeloperoxidaseSudanBlackBNon-specificesterasea-naphthylbutyratea-naphthylacetateCytochemistry:MPOCytochemistry:NSECytochemistryAcutemyeloidleukaemia:roleofimmunophenotypingDistinctionofminimallydifferentiatedAMLfromacutelymphoblasticleukaemiaRecognitionofAML-M7RecognitionofspecificAMLsub-categories(e.gCD56+veAML)DiagnosisofbiphenotypicleukaemiaHowever,immunophenotypingisnotmandatoryintypicalcasesofAML,unlikeinALLwhereaphenotypicdiagnosisisneededineverycaseAcutemyeloidleukaemia:roleofimmunophenotypingPanelofmonoclonalantibodiesinclassificationofacuteleukaemiaHaemopoieticprecursors:CD34,HLA-DR,Tdt,CD45B-lineage:CD19,CD20,CD22,CD79aT-lineage:CD2,CD3,CD5,CD7Myeloid:CD13,CD33,CD117,anti-MPOMegakaryocytic:CD41,CD61AcutemyeloidleukaemiawithrecurrentgeneticabnormalitiesAcutemyeloidleukaemiawitht(8;21)(q22;q22);AML1/ETOAcutemyeloidleukaemiawithabnormalbonemarroweosinophilsandinv(16)(p13q22)ort(16;16)(p13;q22);CBFb/MYH11Acutepromyelocyticleukaemia(AMLwitht(15;17)(q22;q12);PML/RARaandvariantsAcutemyeloidleukaemiawith11q23(MLL)abnormalitiesAcutemyeloidleukaemiawitht(8;21)(q22;q22);AML1/ETO

t(8;21)isthecommonesttranslocationinAMLAssociatedwithAML-M2morphologyTumourmasses(granulocyticsarcoma)Acutemyeloidleukaemiawitht(8;21)(q22;q22);AML1/ETO

MorphologyLargeblasts,heavilygranulatedFrequentAuerrodsVariabledysplasiaingranulocyticseriesRarecaseswithblastcount<20%ImmunophenotypeCD13+CD33+anti-MPO+CD19+ CD34+ CD56±Acutemyeloidleukaemiawitht(8;21)(q22;q22);AML1/ETO

Acutemyeloidleukaemiawitht(8;21)(q22;q22);AML1/ETO

Acutemyeloidleukaemiawitht(8;21)(q22;q22);AML1/ETO

DetectionoffusiongenesbyFISHDetectionoffusiongenesbyFISHAcutemyeloidleukaemiawitht(8;21)(q22;q22);AML1/ETOPrognosisGoodresponsetochemotherapyandhighcompleteresponserateLongtermdiseasefreesurvivalAdversefactorsadditionalchromosomalchangese.g.9q-CD56+veAcutemyeloidleukaemiawithinv(16)(p13q22)ort(16;16)(p13;q22);CBFb/MYH11GranuolocyticandmonocyticfeaturesAML-M4(acutemyelomonocyticleukaemia)morphologyAbnormaleosinophilswithcoarsebasophilicgranulesAcutemyeloidleukaemiawithinv(16)(p13q22)ort(16;16)(p13;q22);CBFb/MYH11Acutemyeloidleukaemiawithinv(16)(p13q22)ort(16;16)(p13;q22);CBFb/MYH11CytochemistryAbnormaleosinophilsareCAE+veImmunophenotypeGranulocyticandmonocyticmarkersCo-expressionofCD2inblastpopulationPrognosisFavourableAcutemyeloidleukaemiawithinv(16)(p13q22)ort(16;16)(p13;q22);CBFb/MYH11AcutepromyelocyticleukaemiaAMLwitht(15;17)(q22;q12);PML/RARaandvariantsCharacteristicmorphologyAssociatedwithdisseminatedintravascularcoagulationAcutepromyelocyticleukaemiaAcutepromyelocyticleukaemiaAcutepromyelocyticleukaemiaImmunophenotypeCD33+CD13+HLA-DRandCD34negativeCo-expressionofCD2andCD9Geneticst(15;17)(q22;q12)Variants:t(11;17)(q23;q12)PLZF/RARa;t(5;17)(q32;q12)NPM/RARa;t(11;17)(q13;q12)NuMA/RARaAcutepromyelocyticleukaemiaAcutepromyelocyticleukaemiaTreatmentAll-transretinoicacid(ATRA)ArsenicforrelapsecasesRARavariants:resistanttoATRAPrognosisFavourablewhentreatedoptimallywithATRAfollowedbyanthracyclinesAcutemyeloidleukaemiawith11q23abnormalitiesInfantleukaemiaTherapyrelatedAMLafterexposuretoDNAtopoisomeraseIIinhibitorsAcutemonocyticandmyelomonocyticleukaemiaAssociatedwithMLLrearrangementAcutemyeloidleukaemiawithmultilineagedysplasiaFollowingMDSorMDS/MPDWithoutantecedentMDSDysplasiain50%ofcellsinatleast2linesPoorprognosisAMLandMDS,therapyrelatedAlkylatingagentrelatedTopoisomerasetypeIIinhibitorrelatedAcutemyeloidleukaemianototherwisecategorizedEquivalenttoFABclassificationAMLminimallydifferentiatedAMLwithoutmaturationAMLwithmaturationAcutemyelomonocyticleukaemiaAcutemonoblasticandmonocyticleukaemiaAcuteerythroidleukaemiaAcutemegakaryoblasticleukaemiaAcutebasophilicleukaemiaAcutepanmyelosiswithmyelofibrosisMyeloidsarcomaAMLwithoutmaturationAcutemyeloidleukaemiawithmaturationAcutemonocyticleukaemiaErythroleukaemiaAcuteleukaemiaofambiguouslineageMixedmyeloidandlymphoidcharacteristicsBiclonal(twoclones)Biphenotypic(twocharacteristicsonsameblastcell)免疫标记的评价必须进行的工作检测中的对照问题(与细胞化学有类似)协同(共同)表达问题筛选与快速检测问题抗体选择问题重复性和精确性检测问题第一节活塞式空压机的工作原理第二节活塞式空压机的结构和自动控制第三节活塞式空压机的管理复习思考题单击此处输入你的副标题，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点。第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor压缩空气在船舶上的应用：

1.主机的启动、换向；

2.辅机的启动；

3.为气动装置提供气源；

4.为气动工具提供气源；

5.吹洗零部件和滤器。

排气量:单位时间内所排送的相当第一级吸气状态的空气体积。单位：m3/s、m3/min、m3/h第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor空压机分类：按排气压力分：低压0.2～1.0MPa；中压1～10MPa；高压10～100MPa。按排气量分：微型<1m3/min；小型1～10m3/min；中型10～100m3/min；大型>100m3/min。第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor第一节活塞式空压机的工作原理容积式压缩机按结构分为两大类：往复式与旋转式两级活塞式压缩机单级活塞压缩机活塞式压缩机膜片式压缩机旋转叶片式压缩机最长的使用寿命-

----低转速（1460RPM），动件少（轴承与滑片），润滑油在机件间形成保护膜，防止磨损及泄漏，使空压机能够安静有效运作；平时有按规定做例行保养的JAGUAR滑片式空压机，至今使用十万小时以上，依然完好如初，按十万小时相当于每日以十小时运作计算，可长达33年之久。因此，将滑片式空压机比喻为一部终身机器实不为过。滑(叶)片式空压机可以365天连续运转并保证60000小时以上安全运转的空气压缩机1.进气2.开始压缩3.压缩中4.排气1.转子及机壳间成为压缩空间，当转子开始转动时，空气由机体进气端进入。2.转子转动使被吸入的空气转至机壳与转子间气密范围，同时停止进气。3.转子不断转动，气密范围变小，空气被压缩。4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。1.进气2.开始压缩3.压缩中4.排气1.凸凹转子及机壳间成为压缩空间，当转子开始转动时，空气由机体进气端进入。2.转子转动使被吸入的空气转至机壳与转子间气密范围，同时停止进气。3.转子不断转动，气密范围变小，空气被压缩。螺杆式气体压缩机是世界上最先进、紧凑型、坚实、运行平稳，噪音低，是值得信赖的气体压缩机。螺杆式压缩机气路系统：

A

进气过滤器

B

空气进气阀

C

压缩机主机

D

单向阀

E

空气/油分离器

F

最小压力阀

G

后冷却器

H

带自动疏水器的水分离器油路系统：

J

油箱

K

恒温旁通阀

L

油冷却器

M

油过滤器

N

回油阀

O

断油阀冷冻系统：

P

冷冻压缩机

Q

冷凝器

R

热交换器

S

旁通系统

T

空气出口过滤器螺杆式压缩机涡旋式压缩机

涡旋式压缩机是20世纪90年代末期开发并问世的高科技压缩机，由于结构简单、零件少、效率高、可靠性好，尤其是其低噪声、长寿命等诸方面大大优于其它型式的压缩机，已经得到压缩机行业的关注和公认。被誉为“环保型压缩机”。由于涡旋式压缩机的独特设计，使其成为当今世界最节能压缩机。涡旋式压缩机主要运动件涡卷付，只有磨合没有磨损，因而寿命更长，被誉为免维修压缩机。

由于涡旋式压缩机运行平稳、振动小、工作环境安静，又被誉为“超静压缩机”。

涡旋式压缩机零部件少，只有四个运动部件,压缩机工作腔由相运动涡卷付形成多个相互封闭的镰形工作腔，当动涡卷作平动运动时，使镰形工作腔由大变小而达到压缩和排出压缩空气的目的。活塞式空气压缩机的外形第一节活塞式空压机的工作原理一、理论工作循环（单级压缩）工作循环：4—1—2—34—1吸气过程

1—2压缩过程

2—3排气过程第一节活塞式空压机的工作原理一、理论工作循环（单级压缩）

压缩分类：绝热压缩：1—2耗功最大等温压缩：1—2''耗功最小多变压缩：1—2'耗功居中功＝P×V（PV图上的面积）加强对气缸的冷却，省功、对气缸润滑有益。二、实际工作循环（单级压缩）1.不存在假设条件2.与理论循环不同的原因：1）余隙容积Vc的影响Vc不利的影响—残存的气体在活塞回行时，发生膨胀，使实际吸气行程（容积）减小。Vc有利的好处—

（1）形成气垫，利于活塞回行；（2）避免“液击”（空气结露）；（3）避免活塞、连杆热膨胀，松动发生相撞。第一节活塞式空压机的工作原理表征Vc的参数—相对容积C、容积系数λv合适的C：低压0.07-0.12

中压0.09-0.14

高压0.11-0.16

λv＝0.65—0.901）余隙容积Vc的影响C越大或压力比越高，则λv越小。保证Vc正常的措施：余隙高度见表6-1压铅法—保证要求的气缸垫厚度2.与理论循环不同的原因：二、实际工作循环（单级压缩）第一节活塞式空压机的工作原理2）进排气阀及流道阻力的影响吸气过程压力损失使排气量减少程度，用压力系数λp表示：保证措施：合适的气阀升程及弹簧弹力、管路圆滑畅通、滤器干净。λp

（0.90-0.98）2.与理论循环不同的原因：二、实际工作循环（单级压缩）第一节活塞式空压机的工作原理3）吸气预热的影响由于压缩过程中机件吸热，所以在吸气过程中，机件放热使吸入的气体温度升高，使吸气的比容减小，造成吸气量下降。预热损失用温度系数λt来衡量（0.90-0.95）