2023年执业药师继续教育公需课满分答案

2023年公需考核选择题（共50题，每题2分）1.（单选题）根据《药品检查管理办法》，开展药品检查，检查组成员人数不得少于（）。A.1人B.2人C.3人D.4人2.（单选题）主管全国药品检查管理工作的机构是（）。A.国家药品监督管理机构B.省级药品监督管理机构C.市县级药品监督管理机构D.国家局审核查验中心3.（单选题）负责开展对本行政区域内药品零售企业、使用单位检查的机构是（）A.国家药品监督管理机构B.省级药品监督管理机构C.市县级药品监督管理机构D.国家局审核查验中心4.（单选题）负责组织对区域内药品上市许可持有人、药品生产企业药品检查的机构是（）A.国家药品监督管理机构B.省级药品监督管理机构C.市县级药品监督管理机构D.国家局审核查验中心5.（单选题）负责承担疫苗、血液制品巡查的机构是（）A.国家药品监督管理机构B.省级药品监督管理机构C.市县级药品监督管理机构D.国家局审核查验中心6.（多选题）《药品检查管理办法》适用于在我国境内的以下药品监管环节：（）A.药物非临床研究环节B.药品生产C.药品经营环节D.药品使用环节7.（多选题）根据《药品检查管理办法》，药品检查的类别包括（）。A.许可检查B.常规检查C.常规检查D.其他检查8.（单选题）国家为了帮助困难群众获得基本医疗保险服务并减轻其医疗费用负担所作出的制度安排是指（）。A.基本医疗保险B.补充医疗保险C.医疗救助D.商业医疗保险9.（单选题）“十三五”末，我国基本医疗保险已覆盖13.6亿人，覆盖率稳定在（）。A.95%以上B.85%以上C.70%以上D.50%以上10.（单选题）我国医保基金管理的原则是（）。A.“以收定支、收支相抵”B.“以支定收、收支相抵”C.“以收定支、收支平衡、略有结余”D.“以收定支、收支平衡、略有赤字”11.（单选题）国家对商业医疗保险的政策是（）。A.限制B.不提倡C.大力投资D.鼓励支持12.（单选题）“十四五”规划中，职工基本医疗保险政策范围内住院费用基金支付比例稳定在（）。A.50%左右B.60%左右C.70%左右D.85%左右13.（单选题）“十四五”规划中，城乡居民基本医疗保险政策范围内住院费用基金支付比例稳定在（）A.50%左右B.60%左右C.70%左右D.85%左右14.（多选题）我国基本医疗保障制度包括（）A.基本医疗保险B.补充医疗保险C.商业医疗保险D.医疗救助15.（多选题）我国在“十三五”期间建设的多层次医疗保障制度框架包括（）等。A.基本医疗保险为主体B.医疗救助为托底C.补充医疗保险D.商业健康保险16.（多选题）医疗保障政务服务事项线上可办率体现了（）A.医保服务的智能化B.医保服务的便捷性C.医保服务的公平性D.医保服务的可及性17.（多选题）医疗保障政务服务事项窗口可办率强调了（）A.医保服务的智能化B.医保服务的便捷性C.医保服务要对所有参保人公平D.医保服务要对所有参保人可及18.（单选题）未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于（）。A.按假药论处的情形B.按劣药论处的情形C.按劣药论处的情形D.生产销售假药19.（单选题）关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品生产许可证法律责任的说法，错误的是（）A.没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款B.情节严重的，并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款C.情节严重的，吊销药品批准证明文件D.情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员十年内禁止从事药品生产经营活动20.（单选题）以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，给予的处罚不包括（）A.撤销《执业药师注册证》B.三年内不予执业药师注册C.十年内不予执业药师注册D.构成犯罪的，依法追究刑事责任21.（单选题）药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）。A.刑事责任B.民事责任C.行政处分D.行政处罚22.（单选题）药品零售企业在药品销售活动中使患者用药后身体受损，承担赔偿责任，属于（）A.刑事责任B.民事责任C.行政处分D.行政处罚23.（单选题）药品监督管理人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于（）A.刑事责任B.民事责任C.行政处分D.行政处罚24.（多选题）根据《药品管理法》，属于假药的情形包括（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.被污染的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品25.（多选题）根据《药品管理法》，属于劣药的情形包括（）A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.擅自添加防腐剂、辅料的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品26.（多选题）根据《药品管理法》，情节严重时需要对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处以“十年直至终身禁止从事药品生产经营活动”处罚的违法情况包括（）A.无证生产、经营B.从无证生产、经营企业购入药品C.未经批准开展药物临床试验D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品27.（单选题）根据《药品管理法》，生产，销售劣药且情节严重的，对法定代表人，主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处（）。A.所获收入30%以上一倍以下罚款B.所获收入一倍以上三倍以下罚款C.所获收入30%以上三倍以下罚款D.所获收入一倍以上五倍以下罚款28.（单选题）根据《基本医疗卫生与健康促进法》对基本药物的定义，基本药物的特点不包括（）。A.满足疾病防治基本用药需求B.适应现阶段基本国情和保障能力C.剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得D.免费提供，满足需求29.（单选题）根据《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》，公立医疗机构基本药物的配备使用要求是（）A.根据功能定位和诊疗范围，合理配备基本药物，保障临床基本用药需求B.根据功能定位和诊疗范围，全部配备基本药物，全部使用基本药物C.根据财政投入和诊疗范围，合理配备基本药物，合理使用基本药物D.根据财政投入和诊疗范围，全部配备基本药物，保障临床用药多样需求30.（单选题）应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是（）A.含有国家濒危野生动植物药材的中成药B.非临床治疗首选的化学药品C.除急救、抢救用药外的独家生产品种D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药31.（单选题）下列药品应该从国家基本药物目录中调出的是（）A.发生不良反应的某中成药B.根据药物经济学评价，新增了风险效益比或成本效益比更劣的同类品种C.药品标准被取消的某中药饮片D.国家药监局变更其药品说明书的某化学药32.（单选题）不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）。A.疫苗B.中成药C.发生严重不良反应被评估为不适宜的药品D.非临床治疗首选的药品33.（单选题）应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）。A.疫苗B.中成药C.发生严重不良反应被评估为不适宜的药品D.非临床治疗首选的药品34.（单选题）基本药物目录中的化学药品和生物制品分类依据是（）。A.临床药理学B.适应症C.剂型D.功能35.（单选题）基本药物目录中的中成药分类依据是（）。A.临床药理学B.适应症C.剂型D.功能36.（多选题）关于基本药物的支付保障，正确的说法有（）。A.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录B.基本药物的报销比例明显高于非基本药物C.基本药物大部分纳入基本医疗保障药品报销目录D.纳入基本医疗保障药品报销目录的基本药物，其报销比例略低于非基本药物37.（单选题）根据《药物警戒质量管理规范》，药物警戒部门的主要职责不包括（）。A.疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告B.识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织或参与开展风险控制、风险沟通等活动C.组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等D.负责重大药品安全风险研判38.（单选题）药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现疑似不良反应的，应当采取的措施是（）A.及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告B.及时向药品检验部门反映C.及时查阅药品说明书，确定是否为新的药品不良反应D.及时了解是否为严重药品不良反应39.（单选题）药品上市许可持有人应当根据分析评价结果，判断风险程度，制定积极有效的风险控制措施。关于药品上市许可持有人风险控制措施的说法，错误的是（）A.需要紧急控制的，可采取暂停药品生产、销售及召回产品等措施B.对评估认为风险大于获益的品种，应当主动申请撤销药品生产许可证C.对提示药品可能存在质量安全问题的，药品上市许可持有人必须立即采取暂停生产、销售、使用或者召回等措施，并积极开展风险排查。D.对于药品上市许可持有人采取的修改说明书，以及暂停药品生产、销售、使用或者召回等风险控制措施，药品上市许可持有人应当主动向社会公布40.（多选题）对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行药物警戒活动包括（）。A.监测B.识别C.评估D.控制41.（多选题）关于药物警戒质量管理的说法，正确的有（）A.药品上市许可持有人委托其他公司或者机构开展药物警戒工作的，双方应当签订委托协议B.药品上市许可持有人应当考察、遴选具备相应药物警戒条件和能力的受托方C.持有人应当定期开展内部审核，审核各项制度、规程及其执行情况，评估药物警戒体系的适宜性、充分性、有效性D.持有人的法定代表人或主要负责人对药物警戒活动全面负责42.（单选题）下列药品不得在网络上销售的表述，正确的是A.含麻黄的中成药禁止通过网络销售B.医疗机构制剂可以通过网络零售C.中药配方颗粒可以通过网络零售D.国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售43.（单选题）国家药监局组织制定并发布的《药品网络销售禁止清单》(第一版)规定，禁止通过网络零售的药品不包括A.胰岛素B.复方米非司酮C.氨茶碱D.医疗机构制剂44.（单选题）第三方平台保存药品展示、交易记录与投诉举报等信息的时限是A.保存期限不少于3年，且不少于药品有效期满后1年B.保存期限不少于4年，且不少于药品有效期满后2年C.保存期限不少于5年，且不少于药品有效期满后1年D.保存期限不少于5年，且不少于药品有效期满后2年45.（单选题）药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当A.保存3年且不得少于药品有效期后1年B.保存5年且不得少于药品有效期后1年C.保存5年且不得少于药品有效期后2年D.保存6年且不得少于药品有效期后2年46.（单选题）二级召回的正确表述是A.使用该药品可能引起严重健康危害的B.使用该药品可能或者已经引起严重健康危害的C.使用该药品可能引起暂时或者可逆的健康危害的D.使用该药品可能或者已经引起暂时或者可逆的健康危害的47.（单选题）《药品召回管理办法》规定：应当制定药品召回信息公开制度，依法主动公布药品召回信息的是A.持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构48.（单选题）国家药品监督管理局按照《疫苗