伴性遗传 省赛获奖

学习目标（1）说明什么是伴性遗传（2）概述伴性遗传的特点（3）举例说出伴性遗传在实践中的应用（4）举例说出性别有关的几种遗传病及特点（伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传）人类红绿色盲症

英国化学家道尔顿男性患者女性患者为何红绿色盲的患者男性多于女性？色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b才表现为色盲患者。11212345623456789101112ⅠⅡⅢ色盲遗传系图谱分析p34色盲遗传系谱图，思考讨论：1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？2、Ⅰ代中1号是患者，他将自己的色盲基因遗传给了Ⅱ代中的几号？男性；与性别有关。Ⅱ代中的3号和5号。3、Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因遗传给了Ⅱ代2号？说明了色盲基因是位于X染色体还是Y染色体上？4、为何Ⅱ3、Ⅱ5有色盲基因而没有表现出色盲症？没有；因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上则Ⅱ代2号是色盲患者。因为Ⅱ3、Ⅱ5只有一条染色体上有色盲基因，而色盲是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY交叉遗传

红绿色盲遗传家族系谱图男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、一般是隔代遗传母患子必患，女患父必患13表现型基因型男性女性XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲正常

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲1女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代6血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

X染色体上的显性遗传病女性多于男性297ABCBDDDDEEEEAZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw伴性遗传在实践中的应用亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）伴性遗传在实践中的应用训练题：