急性心肌梗死急诊处理

急性心肌梗死的急诊处理

心肌梗死的定义（1）检测到心脏生物标记物至少有一项（格外是肌钙蛋白）上升和/或降低超过99%正常参考值上限，同时至少有下列一项转变:心肌缺血的症状；心电图转变提示发生新的心肌缺血（新消灭的ST-T转变或新消灭的左束支传导阻滞[LBBB];心电图消灭病理性Q波；新消灭的存活心肌丢失或新消灭的节段性室壁运动特别的影像学证据。心肌梗死的定义（2）接受PCI治疗并且肌钙蛋白处于正常基线水平的患者，如果心脏生物标记物升超群过99%正常参考值上限，提示围操作期心肌坏死。通常，心脏生物标记物升超群过99%正常参考值上限3倍，被定义为PCI相关的心肌梗死。其中部分病例被认为是支架血栓所导致。接受CABG治疗并且肌钙蛋白处于正常基线水平的患者，如果心脏生物标记物升超群过99%正常参考值上限，提示围术期心肌坏死。通常，心脏生物标记物升超群过99%正常参考值上限5倍加上新消灭的病理性Q波或新消灭的LBBB，或冠脉造影证实桥血管或自体冠状动脉消灭新的闭塞，或新消灭的存活心肌丢失的影像学证据被定义为CABG相关的心肌梗死。诊断及鉴别诊断（病史）确定病人是否有心肌缺血的发作史如稳定型或不稳定型心绞痛、心肌梗死、ＣＡＢＧ或ＰＣＩ。病人主诉的评估应着重于胸部不适、相关症状、与性别和年龄相关的病情差异、高血压、糖尿病、主动脉夹层裂开可能性、肺栓塞可能性、出血危险和临床脑血管病（一过性黑矇、面部／四肢无力或笨拙、面部／四肢麻木或感觉消灭、共济失调或眩晕）。（证据级别：Ｃ）

诊断与鉴别诊断（体格检查）诊断和评估是否存在ＳＴＥＭＩ并发症及其范围和部位。（证据级别：Ｃ）溶栓治疗之前应对ＳＴＥＭＩ病人进行简洁和有重点的部分神经系统检查，查找既往卒中或认知功能缺陷的证据。（证据级别：Ｃ）

诊断与鉴别诊断（心电图）对于全部消灭胸部不适（或相当于心绞痛）或提示ＳＴＥＭＩ的其他症状的病人，必须在到达急诊室后１０分钟内行１２导ＥＣＧ检查。（证据级别：Ｃ）如果最初ＥＣＧ不支持ＳＴＥＭＩ，但病人仍然有症状，并且临床高度怀疑ＳＴＥＭＩ，则要每隔５～１０分钟连续进行ＥＣＧ检查或连续１２导ＳＴ段监测，以检出可能发生的ＳＴ段抬高。（证据级别：Ｃ）

在下壁ＳＴＥＭＩ的病人中，应该采纳18导联ＥＣＧ来筛查提示右室、后壁心肌梗死的ＳＴ段抬高。（证据级别：Ｂ）

诊断与鉴别诊断（生化标记物）心肌特异性肌钙蛋白应该被用作评估并存骨骼肌损伤的ＳＴＥＭＩ病人的最佳生物学标志物。（证据级别：IＣ）对于１２导ＥＣＧ有ＳＴ段抬高并且有ＳＴＥＭＩ症状的病人，应该尽快开头再灌注治疗，而不要等待生物学标志物的检测结果。（证据级别：IＣ）在溶栓后最初２４小时内未进行血管造影检查的病人中，生物学标志物连续测定有助于供应纤溶治疗后梗死动脉再通的无创性支持证据。（证据级别：IIＢ）不能依据连续生物学标志物测定来诊断ＳＴＥＭＩ后最初１８小时内的再梗死。（证据级别：IIIＣ）对于ＳＴ段抬高的病人，ＳＴＥＭＩ的诊断已经很肯定，不能因等待心肌生物学标志物检测的结果而延误再灌注治疗的开头。

诊断与鉴别诊断（影像检查）

应该对ＳＴＥＭＩ病人进行床旁胸部Ｘ线检查，但该检查不能延误再灌注治疗的实施（除非怀疑可能有禁忌证，如主动脉夹层裂开）。（证据级别：IＣ）在最初不能明确排解主动脉夹层裂开的病人中，应该采纳成像检查如高质量床旁胸部Ｘ线检查、经胸和／或经食管超声心动图检查和造影剂增强胸部计算机化体层摄影检查或磁共振检查来鉴别ＳＴＥＭＩ与主动脉夹层裂开。（证据级别：IＢ）在胸痛病人到达急诊室时，可以采纳床旁超声心动图检查来证明ＳＴＥＭＩ诊断并进行危险分层，尤其是在左束支传导阻滞或起搏心率或疑及后壁ＳＴＥＭＩ伴胸前导联ＳＴ段压低而影响ＳＴＥＭＩ诊断时。（证据级别：IIＢ）

重要相关疾病鉴别主动脉夹层：前胸消灭猛烈撕裂样锐痛，常放射至背、肋、腹部及腰部。在颈动脉、锁骨下动脉起始部可听到杂音，两上肢血压、脉搏不对称。胸部X线示纵隔增宽，血管壁增厚。超声心动图和核磁共振显像可见主动脉双重管腔图像。心电图无典型的心肌梗死演化过程。急性肺动脉栓塞：常有突发胸痛、咯血、呼吸困难、紫绀和休克，多有骨折、盆腔或前列腺手术或长期卧床史。右心室前负荷急剧增加，P2亢进，颈静脉怒张、肝大等。心电图肺性P波、电轴右偏、呈S1QIIITIII型，即I导联消灭深S波，Ⅲ导联有明显Q波(<0．03s)及T波倒置。X线胸片显示肺梗塞阴影。放射性核素肺灌注扫描可见放射性稀疏或缺失区。急性心包炎：心前区幸福持久而猛烈，深吸气时加重，幸福同时伴有发热和心包摩擦音。心电图除aVR外，其余多数导联ST段呈弓背向下型抬高，T波倒置，无Q波。急腹症：急性胰腺炎、消化性溃疡穿孔、急性胆囊炎和胆石症等均有上腹部幸福，易与以上腹部猛烈为突出表现的心肌梗死相混淆，但腹部有局部压痛或腹膜刺激征。无心肌酶及心电图特征性变化。治疗（氧疗）

对于动脉血氧饱和度低下（ＳａＯ２＜９０％）的病人，必须给予吸氧治疗。（建议级别:I,证据级别：Ｂ）对于全部无并发症的ＳＴＥＭＩ病人，在最初６小时内都可以给予吸氧治疗。（建议级别：IIa，证据级别：Ｃ）

治疗（硝酸甘油）有缺血性不适症状的病人应该每５分钟１次舌下含服硝酸甘油（０．４ｍｇ）治疗，总量可达３次，此后应该评估病人是否需要静脉滴注硝酸甘油治疗。（建议级别：I，证据级别：Ｃ）

可采纳静脉滴注硝酸甘油来缓解当前的缺血性不适症状、掌握高血压或治疗肺充血。（建议级别：I，证据级别：Ｃ）

收缩压低于９０ｍｍＨｇ或较基线下降≥３０ｍｍＨｇ、严重心动过缓（＜５０次／分）、心动过速（＞１００次／分）或疑及右心室梗死的病人，不能使用硝酸酯。（建议级别：III，证据级别：Ｃ）

在过去２４小时内因治疗勃起功能障碍而使用过磷酸二酯酶抑制剂（４８小时内曾用过他达拉非）的病人不能使用硝酸酯。（建议级别：III，证据级别：Ｂ）治疗（其他药物）硫酸吗啡（静脉注射２～４ｍｇ，每５～１５分钟递增２～８ｍｇ）是治疗ＳＴＥＭＩ相关幸福的首选药物。（建议级别;I,证据级别：Ｃ）在消灭ＳＴＥＭＩ之前没有服用过阿司匹林的病人必须咀嚼服用阿司匹林。首次剂量应为１６２ｍｇ（证据级别：Ａ）至３２５ｍｇ（证据级别：Ｃ）。对于没有禁忌证的病人，无论是否同时行溶栓治疗或直接ＰＣＩ，可立即给予咀嚼服用氯吡格雷300mg。（证据级别：Ａ）对于没有禁忌证的病人，无论是否同时行溶栓治疗或直接ＰＣＩ，可立即给予一般肝素5000u。（证据级别：Ａ）对于没有禁忌证的病人，无论是否同时行溶栓治疗或直接ＰＣＩ，都要立即给予口服β受体阻滞剂治疗。（证据级别：Ａ）

对于没有禁忌证的ＳＴＥＭＩ病人，尤其是有心动过速或高血压的病人，可以飞快给予静脉注射β受体阻滞剂治疗。（证据级别：Ｂ）溶栓治疗的适应证Ⅰ类在无禁忌证的情况下，对症状发生时间小于１２小时并且至少２个相邻胸前导联或至少２个邻近肢体导联的ＳＴ段抬超群过０．１ｍＶ的ＳＴＥＭＩ病人，应该给予溶栓治疗。（证据级别：Ａ）

在无禁忌证的情况下，对症状发生时间小于１２小时并且新消灭或推测新消灭左束支传导阻滞的ＳＴＥＭＩ病人，应该给予溶栓治疗。（证据级别：Ａ）Ⅱａ类在无禁忌证的情况下，对症状发生时间小于１２小时并且１２导ＥＣＧ结果符合z正后壁心肌梗死的ＳＴＥＭＩ病人，可以给予溶栓治疗。（证据级别：Ｃ）在无禁忌证的情况下，对持续有缺血性症状而ＳＴＥＭＩ症状开头时间在１２～２４小时内，并且至少２个相邻胸前导联或至少２个邻近肢体导联的ＳＴ段抬超群过０．１ｍＶ的ＳＴＥＭＩ病人，可以给予溶栓治疗。（证据级别：Ａ）

溶栓治疗的禁忌证既往任何时候的出血性卒中，1年内的其他卒中或脑血管大事已知的颅内肿瘤近期（2～4周）活动性内脏出血（月经除外）可疑的主动脉夹层溶栓治疗的相对禁忌证入院时严重并且不能掌握的高血压（>180/110mmHg）既往脑血管意外病史或已知脑内疾病。目前在使用治疗剂量的抗凝药（INR2～3）；已知的出血倾向。近期创伤（2～4周），包括头外伤，或创伤性CPR或较长时间（>10min）的CPR或外科大手术（<3周）。不能压迫的血管穿刺（<2周）。近期（2～4周）脏器出血。曾使用（尤其在5天～2年）链激酶/阿可尼普酶或曾对其过敏。妊娠活动性消化性溃疡慢性严重高血压病史首选溶栓治疗的临床情况早期就诊（消灭症状≤３小时，不能准时行有创性治疗）。不选择有创性治疗。导管室被占／没有导管室。难以建立血管通路。

不能到达有阅历的ＰＣＩ室。转运时间长

不能准时行有创性治疗：（从病人到医院至球囊开头扩张的时间）－（从病人到医院至开头静脉给药的时间）＞１小时。

从医务人员接诊至球囊开头扩张的时间或从病人到医院至球囊开头扩张的时间＞９０分钟。

首选直接PCI的临床情况有阅历丰富的ＰＣＩ室及手术队伍

从医务人员接诊至球囊开头扩张的时间或从病人到医院至球囊开头扩张的时间＜９０分钟。

（从病人到医院至球囊开头扩张的时间）－（从病人到医院至开头静脉给药的时间）＜１小时。ＳＴＥＭＩ所致高危因素

心源性休克

Ｋｉｌｌｉｐ分类≥３级。纤溶禁忌证，包括出血和颅内出血危险增加

就诊晚：消灭症状时间超过３小时

ＳＴＥＭＩ的诊断可疑溶栓药物及治疗方案选择性的：（如组织型纤溶酶原激活剂t-PA、单链尿激酶纤溶酶元激活剂及乙酰化纤溶酶元—链激酶激活剂复合物）选择性地作用到血栓部位，使血栓部位结合的纤溶酶原激活，起到溶栓作用，而不产生全身纤溶状态。非选择性：（如链激酶SK、尿激酶UK）激活血栓部位和循环中的纤溶系统，产生全身高纤溶血症状态，可导致全身出血。tPA治疗方案近来在GUSTO临床试验中使用Neuhouse的加速给药方案：首先给予15mg冲击量静推，继之0.75mg/kg於30分钟内输入（不超过50mg），0.5mg/kg於60分钟内输入（不超过35mg），总量不过100mg，辅以静脉肝素治疗。阜外医院TUCC讨论协作组国人rt-PA给药方案：给予rt-PA8mg冲击量静推，继之42mg在90分钟内输入，在用药前给肝素5000u推注，rt-PA在用药结束后立即开头肝素静注滴注1000u/h，依据TPTT或ACT结果调整肝素剂量，共输注48小时。经90分钟冠状动脉造影证实此方案可获得较抱负效果。尿激酶/链激酶治疗方案尿激酶：我国应用最广的溶栓剂，150万U于30min内静脉滴注，协作肝素皮下注射7500～10000U，每12ｈ一次，或低分子量肝素皮下注射,每日2次。链激酶或重组链激酶：150万U于1ｈ内静脉滴注，协作肝素皮下注射7500～10000U，每12ｈ一次，或低分子量肝素皮下注射，每日2次。合并用药阿斯匹林：抑制血小板聚集和释放，从而预防新的血栓形成，并增加溶栓效果。据ISIS—2讨论，阿斯匹林与SK合用降低病死率是单用SK的2倍，并可明显降低非致命性再梗死和脑卒中的发生率。氯吡格雷：不管是否溶栓，STEMI溶栓患者都应每日口服氯吡格雷75mg，至少１４天。肝素：rt-PA由于半衰期短，对循环中纤维蛋白原活性影响小，对肝素具有更大依靠性，应在溶栓剂输注完毕后，立即开头肝素静滴。而用SK、UK者则需待ACT或PTT恢复至对比值2倍左右。纤维蛋白原含量上升至100mg/dl以上时再开头应用，以免增加出血的危险。滴注肝素期间，每4小时应测定ACT（或PTT）或三管法凝血时间一次，调节肝素滴速，使之维持在对比值2倍左右。应用SK、UK溶栓者，肝素的应用不必过分乐观，可皮下注射，7500—10000Iu每日二次。至少抗凝48小时,如果超过48小时,由于延长一般肝素的应用,可以导致血小板削减症,推举低分子肝素。冠状动脉再通的推断及临床表现胸痛飞快缓解:溶栓治疗中冠状动脉再通者，胸痛常在30分钟间期内缓解70%—80%以上，而未再通者需在数小时期内逐渐缓解。心电图抬高的ST段飞快回降：（1）ST段在2小时内回降50%以上；（2）再灌注时ST段反常抬高:可能由于再灌注损伤所致。溶栓过程中ST段一过性反常抬高伴或不伴有胸痛加剧，是再灌注的牢靠特征。再灌注心律失常：包括室性早搏、加速室性自主心律、非持续性阵发性心动过速、室颤、一过性窦性心动过缓和房室传导阻滞等。在各种心律转变中，加速性室性自主心律及房室或室内传导阻滞消灭是猜测再灌注的牢靠指征。据阜外医院的讨论，单一指标猜测再灌注特异性较差，假阳性率约在20—30%左右，三个指标均具备时，特异度及猜测值均可达100%，敏感度70%。临床上可考虑以二个指标（必须包括ST飞快回降）阳性作为推断再通的标准。冠状动脉再通的推断及临床表现血清CK和CK-MB高峰提前：造影证实再通者CK峰值多在10—14小时，而未再通者多在18—24小时。CK-MB较CK更为牢靠，据阜外医院的初步观察，CK-MB峰