2021年度初级药士考试相关专业知识模拟试题

初级药土考试有关专业知识模仿试题

一、Al型题

1.眼膏剂灭菌条件对的是

A.12TC30分钟

B.121℃至少1小时

C.150℃至少1小时

D.150℃30分钟

E.130℃30分钟

2.下列关于注射用水论述哪条是错误

A.为纯化水经蒸僧所得水

B.为pH值5.0〜7.0,且不含热原重蒸储水

C.为通过灭菌解决蒸储水

D.本品为无色澄明液体，无臭、无味

E.本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

3.表面活性剂毒性大小顺序对的是

A.阴离子型〉非离子型〉阳离子型

B.阳离子型〉非离子型〉阴离子型

C.阴离子型〉阳离子型〉非离子型

D.阳离子型＞阴离子型＞非离子型

E.非离子型〉阴离子型〉阳离子型

4.药物在库储存管理内容涉及

A.分类储存管理、标记管理和温湿度管理

B.分类储存管理、标记管理和有效期管理

C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

E.分类储存管理、标记管理和堆放管理

5.下列哪项不属于国家食品药物监督管理局履行职责

A.组织检查药物生产、经营公司药物不良反映报告和监测工作开展

B.会同卫生部制定药物不良反映报告管理规章和政策，并监督实行

C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反映药物，可以采用紧急控制办法，并依法作

出行政解决决定

D.对突发、群发、影响较大并导致严重后果药物不良反映组织调查、确认和解决

E.通报全国药物不良反映报告和监测状况

6.属于假药是

A.擅自添加矫味剂

B.未标明生产批号

C.药物成分含量不符合国家药物原则

D.直接接触药物容器未经批准

E.所含成分与国家药物原则规定成分不符

7.月桂山梨坦商品名称是

A.吐温20

B.吐温40

C.司盘20

D.司盘80

E.司盘85

8.下列不属于胶囊特点是

A.避光、防潮

B.能掩盖药物不良嗅味

C.药物在体内起效快

D.液态药物固体剂型化

E.可延缓药物释放和定位释药

9.下列说法错误是

A.运送证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借

B.承运人在运送过程中应当携带运送证明副本，以备查验

C.托运人办理麻醉药物和第一类精神药物运送手续，应当将运送证明副本交付承运人

D.承运人应当查验、收存运送证明副本，并检查货品包装

E.没有运送证明或者货品包装不符合规定，承运人可依照状况考虑承运

10.下列滤器中能用于分子分离是哪种

A.砂滤棒

B.垂熔玻璃滤器

C.超滤膜

D.微孔滤膜

E.板框滤器

11.医院制剂按照制剂制备过程中干净级别规定可分为

A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

B.普通制剂和无菌制剂

C.普通制剂和干净制剂

D.灭菌制剂和普通制剂

E.灭菌制剂和无菌制剂

12.常用环糊精有

A.a、6两种

B.a、（3、y三种

C.a、丫两种

D.B、丫两种

E.以上答案都不对的

13.固体石蜡粉碎过程中加入干冰，属于

A.混合粉碎

B.开路粉碎

C.低温粉碎

D.湿法粉碎

E.循环粉碎

14.司盘80(HLB=4.3)43g与吐温80(HLB=15.0)57g混合，混合物HLB值是

A.9.45

B.10.40

C.11.25

D.12.50

E.13.85

15.住院调剂中发放药物应

A.逐日记录处方数量并核算金额、专册登记

B.按周记录处方数量并核算金额、专册登记

C.按月记录处方数量并核算金额、专册登记

D.按季度记录处方数量并核算金额、专册登记

E.按年记录处方数量并核算金额、专册登记

16.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入酸是

A.硫酸

B.盐酸

C.磷酸

D.硼酸

E.醋酸

17.当前，依照散剂应用办法和用途来分，可分为如下各散，不属于是

A.溶液散

B.鼻用散

C.内服散

D.外用散

E.眼用散

18.当前下列既可起局部作用，也可起全身作用剂型是

A.阴道片

B.颗粒剂

C.软膏剂

D.舌下片

E.栓剂

19.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%乙醇是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.极性溶剂

D.消毒剂

E.助溶剂

20.对肠肝循环描述对的是

A.有肠肝循环药物在体内停留较短时间

B.胆汁排泄中排出药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸取，经门静脉返回肝脏现象

C.地高辛不存在肠肝循环现象

D.有肠肝循环药物与某些药物合用，不影响药效和毒性

E.有肠肝循环药物变化制剂工艺，不影响药效和毒性

21.麻醉药物盐酸二氢埃托啡

A.处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用

B.处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用

C.处方为一日用量，仅限于二级以上医院内使用

D.处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用

E.处方为一次用量，仅限于三级以上医院内使用

22.关于体内植入制剂，论述对的是

A.植入给药系统又称皮下缓释植入剂型

B.植入给药系统系一类只能经手术植入皮下控制释药制剂

C.体内植入制剂释放药物不可避免首过效应

D.体内植入制剂经皮下吸取，起局部作用

E.体内植入制剂给药后作用时间较长

23.分子中具有某些不稳定基团，可发生水解物质

A.对乙酰水杨酸

B.青霉素

C.氯霉素

D.三者都是

E.三者都不是

24.麻醉药物和精神药物交易

A.禁止使用钞票进行

B.可以使用钞票进行

C.个人可购买

D.个人不可购买

E.禁止使用钞票进行麻醉药物和精神药物交易，但是个人合法购买麻醉药物和精神药物

除外

25.普通处方用量

A.普通不得超过3日用量

B.普通不得超过5日用量

C.普通不得超过7日用量

D.普通不得超过15日用量

E.以上均不对的

26.下列关于供应部门发售毒性药物前提对的是

A.科研和教学单位所需毒性药物，必要持本单位证明信，经单位所在地县以上卫生行政

部门批准后，供应部门方能发售

B.科研和教学单位所需毒性药物，只须持本单位证明信，供应部门就可发售

C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售

D.科研和教学单位所需毒性药物，只需经单位领导批准，供应部门可发售

E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过三日极量

27.不注明或者更改生产批号是

A.辅料

B.药物

C.新药

D.假药

E.劣药

28.审批医疗机构制剂部门是

A.国家卫生部

B.国家食品药物监督管理局

C.省级卫生行政部门

D.省级药物监督管理部门

E.市级卫生行政部门

29.下列药物中哪一种最有也许从汗腺排泄

A.氯化钠

B.青霉素

C.链霉素

D.乙醛

E.格列苯胭

30.偶氮化合物在体内代谢途径重要为

A.还原

B.脱硫氧化

C.N-氧化

D.羟化

E.烷基氧化

31.下列适当制成胶囊剂药物是

A.易风干药物或易潮解药物

B.药物水溶液

C.苦味药物

D.药物稀乙醇溶液

E.易溶性刺激性药物

32.下列不属于滴丸剂惯用水溶性基质是

A.PEG类

B.肥皂类

C.硬脂酸钠

D.甘油明胶

E.油酸酰胺磺酸钠

33.关于栓剂论述错误是

A.栓剂为人体腔道给药固体状外用制剂

B.难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药

C.栓剂应有适当硬度

D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性

E.对的使用栓剂，可减少肝脏对药物首过效应

34.煮沸灭菌法普通需要灭菌时间为

A10〜20min

B.20〜30nlin

C.20〜40min

D.40〜60min

E.30〜60min

35.下列不属于物理化学方面配伍禁忌研究办法是

A.测定产生配伍变化溶液pH

B.测定配伍过程中有无新物质产生

C.通过药效学实验理解药效变化

D.测定配伍后制剂粒度变化

E.测定配伍后药物含量变化

36.第二类精神药物经营公司建立专用账册保存期限

A.应当自药物有效期期满之日起不少于1年

B.应当自药物有效期期满之日起不少于2年

C.应当自药物有效期期满之日起不少于3年

D.应当自药物有效期期满之日起不少于4年

E.应当自药物有效期期满之日起不少于5年

37.下列关于注射液过滤描述错误是

A.注射液过滤方式有表面过滤和深层过滤

B.表面过滤时过滤介质孔道不大于滤浆中颗粒大小

C.深层过滤时过滤介质孔道不大于滤浆中颗粒大小

D.垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒

E.砂滤棒价廉易得，滤速快，合用于大生产中粗滤

38.下列关于麻黄素储运管理论述对的是

A.麻黄素生产经营公司必要建立严格仓储制度

B.麻黄素生产经营公司要设立专用库房，实行双人双锁，并指派专人管理

C.使用麻黄素单位也要建立购买、使用登记制度

D.运送麻黄素要按照公安部制定关于规定执行

E.以上均对的

39.下列不属于矫味剂是

A.混悬剂

B.芳香剂

C.胶浆剂

D.甜味剂

E.泡腾剂

40.依照《处方管理办法》，保存期满处方销毁须经

A.医疗、防止、保健机构或药物零售公司主管领导批准、登记备案

B.县以上监察管理部门批准、登记备案

C.县以上（食品）药物监督管理部门批准、登记备案

D.县以上卫生行政部门批准、登记备案

E.医疗机构重要负责人批准、登记备案

41.影响脂质体稳定性直接因素为

A.磷脂种类

B.膜流动性

C.相变温度

D.脂质体荷电性

E.磷脂数量

42.关于液体制剂局限性，错误是

A.药物分散度大，易引起药物化学降解，使药效减少甚至失效

B.服用不以便

C.液体制剂体积较大，携带、运送、贮存不以便

D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂

E.非均匀性液体制剂，易产生一系列物理稳定性问题

43.如下不是输液质量检查内容是

A.可见异物

B.不溶性微粒

C.热原

D.渗入压

E.重量差别

44.对药物稳定性论述对的是

A.硫酸阿托品溶液稳定性受温度影响较大，而与溶液pH值无关

B.表面活性剂不能影响药物稳定性

C.药物降解不受溶剂影响

D.零级反映反映速度与反映物浓度关于

E.光能激发氧化反映，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物分解。此种反映

叫光化学降解，其反映速度还与系统温度无关

45.油脂性软膏基质水值指是

A.10g基质所吸取水克数

B.常温下100g基质所吸取水克数

C.一定量基质所吸取水克数

D.1g基质所吸取水克数

E.常温下1g基质所吸取水克数

46.滴丸与胶丸相似点是

A.均为丸剂

B.均为滴制法制备

C.均采用明胶膜材料

D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质

E.均具有药物水溶液

47.《处方管理办法》合用于

A.开具、审核、调剂、制剂、保管处方相应机构和人员

B.开具、调剂、保管处方有关医疗机构和人员

C.开具、审核、调剂、保管处方相应机构和人员

D.开具、审核、调剂、检查、保管处方相应机构和人员

E.开具、调齐IJ、保管处方有关医疗机构及其人员

48.关于栓剂置换价对的表述为

A.同体积不同基质重量比值

B.同体积不同主药重量比值

C.主药重量与基质重量比值

D.药体积与同体积栓剂基质重量比值

E.药物重量与同体积栓剂基质重量比值

49.在众多加热办法里制药中最普遍加热办法有

A.热辐射加热

B.对流加热

C.直接加热

D.介电加热

E.间接加热

50.对有配伍禁忌或者超剂量处方，药剂人员应

A.征询医师后予以调配

B.更改剂量后予以调配

C.经临床药师签字后予以调配

D.经双人签字后予以调配

E.回绝调配

51.肠溶衣片作用不涉及

A.防止胃液对某些药物破坏

B.使药物在肠液中释放

C.防止药物对胃刺激

D.防止胃酶对某些药物破坏

E.嚼碎后服用可加快药物溶出

52.影响口腔黏膜给药制剂吸取最重要因素是

A.唾液冲洗作用

B.口腔中酶代谢失活

C.pH值

D.渗入压

E.剂型因素

53.进口药物在其她国家和地区发生新或严重不良反映，代理经营该进口药物单位应于

不良反映发现之日起

A.五个月内报告国家药物不良反映监测中心

B.四个月内报告国家药物不良反映监测中心

C.三个月内报告国家药物不良反映监测中心

D.二个月内报告国家药物不良反映监测中心

E.一种月内报告国家药物不良反映监测中心

54.药物出库必要遵循原则为

A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

55.如调配处方时，发现处方书写有差错或不符合规定，药剂人员应

A.在处方医师重新签字后才干调配

B.回绝调配

C.在副主任药师签字后才干调配

D.在药剂科主任签字后才干调配

E.在执业药师签字后才干调配

56.属于酰胺类化合物助溶剂

A.尿素

B.苯甲酸钠

C.水杨酸钠

D.对氨基苯甲酸

E.氯化钠

57.关于剂型论述，不对的是

A.所有同一种药物不同剂型临床用途是不相似

B.适合于疾病诊断、治疗或防止需要而制备不同给药形式

C.同一种剂型可以有不同药物

D.同一药物可依照临床需要制成不同剂型

E.药物剂型必要适应给药途径

58.红霉素生物有效性可因下列哪种因素而明显增长

A.缓释片

B.肠溶片

C.薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

E.增长颗粒大小

59.制备5%碘水溶液，普通采用如下哪种办法

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.混合溶媒法

60.药材含水量普通为多少，大量生产浸出制剂应结合生产经验，定出含水量控制原则

A.8%~10%

B.3%〜5%

C.9%~16%

D.12%〜20%

E.30%〜50%

61.下列可以作消毒剂表面活性剂是

A.苇泽

B.SDS

C.普朗尼克

D.卖泽

E.苯扎氯铁

62.眼用散应所有通过筛子为

A.9号

B.8号

C.7号

D.6号

E.5号

63.下列给药途径中哪一种不适合于膜剂

A.眼结膜囊内给药

B.口服给药

C.口含给药

D.吸入给药

E.舌下给药

二、B型题

（64-67题共享备选答案）

A.物理药剂学

B.生物药剂学

C.工业药剂学

D.药物动力学

E.临床药学

64.是运用物理化学原理、办法和手段，研究药剂学中关于处方设计、制备工艺、剂型

特点、质量控制等内容边沿科学

65.是研究药物在体内吸取、分布、代谢与排泄机理及过程，阐明药物因素、剂型因素

和生理因素与药效之间关系边沿科学

66.是研究药物制剂工业生产基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理科学，也是药

剂学重要分支学科

67.是采用数学办法，研究药物吸取、分布、代谢与排泄经时过程及其与药效之间关系

科学

（68〜69题共享备选答案）

A.1.0um

B.0.65-0.8nm

C.20um

D.0.22ym

E.4.5um

68.注射液中对热敏感性药物过滤除菌采用微孔膜孔径是

69.可热压灭菌注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒，可以使用微孔滤膜过滤，孔径

普通为

（70-71题共享备选答案）

A.由药物监督管理部门和运送管理部门依照各自职责，责令改正，予以警告，处2万元

以上5万元如下罚款

B.由药物监督管理部门责令改正，予以警告，没收违法交易药物，并处5万元以上10

万元如下罚款

C.由原审批部门撤销其已获得资格，5年内不得提出关于麻醉药物和精神药物申请；情

节严重，处1万元以上3万元如下罚款

D.由药物监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，予以警告;情节严重，

处5000元以上1万元如下罚款

E.由原审批部门吊销相应允许证明文献，没收违法所得：情节严重，处违法所得2倍以

上5倍如下罚款；没有违法所得，处2万元以上5万元如下罚款；构成犯罪，依法追究刑事

责任

70.定点生产公司、定点批发公司和其她单位使用钞票进行精神药物和麻醉药物交易

7L提供虚假材料、隐瞒关于状况，或者采用其她欺骗手段获得精神药物和麻醉药物实

验研究、生产、经营、使用资格

（72〜75题共享备选答案）

A.制备过程中需用醇沉淀办法除去杂质，调节pH,加抗氧剂，100℃灭菌

B.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭

C.制备时加盐酸调节pH3.8〜4.0,精滤保证澄明度合格，115C灭菌，成品须热原检查

D.制备时须调节pH8左右，安甑需选用含钢玻璃，100℃灭菌

E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌

72.磺胺喀咤注射液

73.维生素C注射液

74.3.5%葡萄糖注射液

75.脂肪乳注射液

（76〜77题共享备选答案）

A.在初次药物批准证明文献有效期届满当年汇总报告一次，后来每3年汇总报告一次

B.自初次获准进口之日起5年内，报告该药物发生所有不良反映

C.每年汇总报告两次

D.在初次药物批准证明文献有效期届满当年汇总报告一次，后来每年汇总报告一次

E.每年汇总报告一次

76.对新药监测期内药物，应

77.对新药监测期已满药物，应

（78〜80题共享备选答案）

A.矫味剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.着色剂

E.润湿剂

78.泊洛沙姆属于

79.糖浆剂属于

80.山梨酸属于

（81-85题共享备选答案）

A.有效性指标

B.生物药剂学指标

C.稳定性指标

D.安全性指标

E.均一性指标

81.药物活性成分在单位药物中物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等

指标等同限度是

82.药物在规定储藏条件下在规定有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、

有效性指标稳定限度是

83.药物崩解、溶出、吸取、分布、代谢、排泄等指标是

84.药物“三致”、毒性、不良反映和副作用、药物互相作用和配伍、使用禁忌等指标是

85.药物针对规定适应症或功能主治，在规定用法、用量条件下治疗疾病有效限度是

（86-88题共享备选答案）

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.综合分类

86.采用该类办法可将药物大体分为胃肠道给药和非胃肠道给药是

87.这种分类办法便于应用物理化学原理来阐明各类制剂特性，但不能反映用药部位与

用药办法对剂型规定

88.该类办法不能包括所有剂型，普通不惯用

（89~93题共享备选答案）

A.每半年向国家食品药物监督管理局和卫生部报告药物不良反映监测记录资料

B.经常对本单位生产、经营、使用药物所发生不良反映进行分析、评价，并应采用有效

办法减少和防止药物不良反映重复发生

C.对报告药物不良反映单位或个人反馈有关信息

D.定期通报国家药物不良反映报告和监测状况

E.及时对药物不良反映报告进行核算，作出客观、科学、全面分析，提出关联性评价意

见

89.药物生产、经营公司和医疗卫生机构应

90.药物不良反映监测中心应

91.国家药物不良反映监测中心应

92.国家食品药物监督管理局应

93.省、自治区、直辖市药物不良反映监测中心应

（94〜97题共享备选答案）

A.为加强医疗用毒性药物管理，防止中毒或死亡事故发生

B.凭医师签名正式处方

C.由省、自治区、直辖市医药管理部门依照医疗需要制定

D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，禁止与其她药物混杂,

做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E.二日极量

94.收购、经营、加工、使用毒性药物单位必要

95.毒性药物年度生产、收购、供应和配制筹划

96.制定医疗用毒性药物管理办法目是

97.毒性药物每次处方剂量不得超过

（98-100题共享备选答案）

A.对羟基苯甲酸酯

B.苯甲酸及其盐

C.山梨酸

D.新洁尔灭

E.醋酸氯己定

98.尼泊金类是

99.苯扎澳镀在医院常被称为

100.醋酸洗必泰是

101药学初级（土）

有关专业知识答案

1.C

2.A

3.D

4.E

解析：药物在库储存管理内容涉及分类储存管理、标记管理、堆放管理。

5.C

解析：C项，是省、自治区、直辖市（食品）药物监督管理局履行职责，不是国家食品

药物监督管理局履行职责。

6.E

解析：《药物管理法》规定，假药是指药物所合成分与国家药物原则规定成分不符或者

是以非药物冒充药物或者以她种药物冒充此种药物。ABCD四项，均属劣药。

7.C

8.A

9.E

解析：《麻醉药物和精神药物管理条例》第五十三条托运人办理麻醉药物和第一类精神

药物运送手续，应当将运送证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运送证明副本，并

检查货品包装。没有运送证明或者货品包装不符合规定，承运人不得承运。承运人在运送过

程中应当携带运送证明副本，以备查验。运送证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。

10.C

11.D

解析：医院制剂分类办法有三种：①按照制剂来源分类，医院制剂可以分为原则制剂和

非原则制剂；②医院制剂按照制剂制备过程中干净级别规定分为灭菌制剂、普通制剂；③按

药物类别医院制剂分为化学药物制剂、中药制剂和特殊制剂。

12.B

13.C

14.B

解析：HLB值计算为，将上面值代入即得。

15.A

解析：住院调剂工作规定，应严格各类药物管理制度，发放药物要逐日记录处方数量,

核算金额，专册登记；每季度进行一次盘点，做到账物相符。

16.D

17.B

18.E

19.A

20.B

21.D

22.E

23.D

24.E

解析：《麻醉药物和精神药物管理条例》第三十条规定麻醉药物和第一类精神药物不得

零售。禁止使用钞票进行麻醉药物和精神药物交易，但是个人合法购买麻醉药物和精神药物

除外。

25.C

解析:处方普通不得超过7日用量;急诊处方普通不得超过3日用量;对于某些慢性病、

老年病或特殊状况，处方用量可恰当延长，但医师应当注明理由。

26.A

解析：科研和教学单位所需毒性药物，必要持本单位证明信，经单位所在地县以上卫生

行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要

持有本单位或者都市街道办事处、乡（镇）人民政府证明信，供应部门方能发售。并且每日

剂量不得超过二日极量.

27.E

解析：《药物管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一，按劣药论处。①

未标明有效期或者更改有效期；②不注明或者更改生产批号；③超过有效期；④直接接触药

物包装材料和容器未经批准；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料；⑥其她不

符合药物原则规定。

28.D

解析：国内规定，医疗机构配制制剂必要经所在地省级药物监督管理部门批准，并发给

制剂批准文号后方可配制。

29.