2022-2023学年高一下学期期末考试生物试卷题集（含解析）

2022-2023学年高一下学期期末考试生物试卷一、单选题下列有关孟德尔的“假说一演绎法”的叙述中，正确的是（）“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验“一对相对性状的遗传实验中F：出现3:1的性状分离比”属于假说内容“E能产生数量相等的两种配子”属于推理内容下列叙述正确的是（）棉花的长绒与细绒、人的双眼皮与单眼皮均属于相对性状高茎豌豆与矮茎碗豆杂交后代同时出现高茎与矮茎属于性状分离预测E测交后代出现两种表型且比例为1：1不属于演绎推理约翰逊给孟德尔的“遗传因子”起名为“基因”，并提出基因型和表型的概念已知一位正常指男性与一位多指女性（这个女人的母亲是正常的，其父亲未知）婚配，这对夫妇生下多指孩子的可能性是（）1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从1、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从111、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述,错误的是（）甲重复100次实验后，Dd组合的概率约为1/2实验中每只小桶内两种小球必须相等，但I、II桶小球总数可不等每次抓取的小球用完后，需要放回原桶乙同学的实验模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程下列有关基因及其在染色体上的叙述，正确的是（）无论在体细胞还是在生殖细胞中，基因的数冃始终等于染色体的数冃基因和染色体在减数分裂和受精作用中均保持相对稳定的完整性和独立性萨顿用蝗虫细胞作材料证明了基因在染色体上摩尔根用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，属于假说一演绎法的实验验证阶段关于科学方法，下列叙述错误的是()科学家利用同位素标记的方法证明了细胞膜具有流动性根据部分植物细胞都有细胞核而得出“植物细胞都有细胞核”这一结论运用了不完全归纳法摩尔根利用假说一演绎法证明了基因在染色体上差速离心法主要是采取先用低速离心，再用高速离心进而分离不同大小的细胞器人的眼色是由两对等位基因(AaBb)(二者独立遗传)共同决定的，在一个个体中,两对基因处于不同状态时，人的眼色如表。若有一对黄色眼夫妇，其基因型为(AaBb),下列说法错误的是()个体内基因组成性状表现(眼色)四显基因(AABB)黑色三显一隐(AABb、AaBB)褐色二显二隐(AaBb、AAbb.aaBB)黄色一显三隐(Aabb、aaBb)深蓝色四隐基因(aabb)浅蓝色他们的后代理论上基因型有9种，表型有5种他们的后代理论上与亲代表型不同的概率为：，其中纯合子的概率为土o 5他们的后代理论上能稳定遗传的个体的表型及比例为黑眼：黄眼：浅蓝眼=1：2：1若子女中的黄色眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，生下儿子是黄色的概率为1Y2某种单基因遗传病受显性基因R控制，且只在成年后出现病症。某一家庭丈夫患此病，妻子及未成年的儿子和女儿均不患此病。对此家庭的四人进行基因检测，但釆样时的姓名记录丢失，电泳结果如图。下列推断正确的是（）编号1 234带①一一一带②—一R基因在常染色体上，儿子和女儿的基因型不同R基因在常染色体上，儿子和女儿成年后可能都患病基因R在X染色体上，女儿不携带致病基因基因R在X染色体上，儿子为1号或2号人类免疫缺陷病毒（H1V）能够攻击人体的免疫系统，且主要侵染T细胞。下列叙述正确的是（ ）H1V能侵染T细胞与T细胞表面含有的特定受体蛋白有关H1V与T细胞的识别体现了细胞膜的细胞间信息交流功能培养H1V的培养基应含有碳源、氮源、无机盐和水等HIV的遗传物质进入T细胞后会整合到T细胞的DNA中用1SN标记含有100个碱基对的DNA分子两条链，该DNA分子碱基间的氢键共有260个，在含“N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的噤吟类脱氣核昔酸1500个，下列有关叙述正确的是（）该DNA分子经复制后一共产生了32个DNA分子若一条链中（A+G）/（T+C）<1,则其互补链中该比值也小于1若一条链中A:T:G:C=1:2:3:4,则其互补链中该比例为4：3：2：1该DNA片段中共有腺噤吟40个，复制多次后含有％的DNA分子占1/8下图为人体细胞中血红蛋白基因和酪氨酸酶的性状的控制过程。下列相关叙述错误的是（）①1基因1基因23X.1②镰刀状红细胞V•…血紅蛋白x2②|酪氨酸酶I®正常红细胞酪氨酸—黑色素人体的体细胞中都含有基因1和基因2,但不在同一细胞中表达基因2若发生甲基化，可能导致人体皮肤出现白化现象，并能够遗传给后代基因1和基因2对性状的控制方式相同镰状细胞贫血症的根本原因是基因1发生突变，该病症可在光学显微镜下观察到载人航天飞行任务中，一定量的水稻种子被带进飞行舱进入太空。下列关于水稻种子的航天育种的叙述，正确的是（ ）水稻种子航天育种主要利用了基因突变的原理水稻种子发生的变异都能遗传给子代返回地球的水稻种子均能获得预期优良性状水稻种子基因的碱基序列的变化能在显微镜下观察到用关东107和白火麦两个品种的小麦（体细胞染色体42条）培育糯性小麦的过程如下图所示，下列叙述正确的是（ ）关东107（aabbDD）X >F［植株（?）白火麦 （Aa既d） 皿 k米染色体 枕水仙素DH系蚂做小麦（AABBdd） 玉秦77厂嗖精卵全部丢英单闾说系>（aabbdd）A.在小麦R植株与玉米杂交前，应先对小麦进行去雄处理A.小麦R植株与玉米杂交是为了让小麦获得来自玉米的优良基因DH系小麦的体细胞中通常有21条染色体DH系小麦中糯性小麦大约占1/4类人猿与人的DNA序列相似程度比较高，而与酵母菌的DNA序列差别比较大，这个事实不能说明（）类人猿和人的亲缘关系比较近人是由类人猿逐渐进化而来的类人猿与酵母菌在分类地位上相差较远类人猿和人的蛋白质结构相似度较高下列关于人类精子和卵细胞及其受精作用的叙述，错误的是（ ）精子和卵细胞的形成过程中染色体的行为及变化一般都相同相同数量的精原细胞和卵原细胞形成的生殖细胞数目不同精子和卵细胞随机结合过程发生基因的自由组合受精卵的细胞核中的染色体一半来自父方，一半来自母方在对某单基因遗传病调查中发现，II?的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育（见图），不考虑X、Y同源区段遗传。对该女性及其家系的分析，错误的是（）

正常女性患病男性患病女性不确定正常女性患病男性患病女性不确定该病可能是伴X染色体显性遗传，也可能是常染色体显性遗传若IL没有该病致病基因，则该病一定为伴X染色体显性遗传病若该病为常染色体隐性遗传，则IL有可能会生出患该病的孩子若IL与IL再生一个孩子，则其患病的概率为1/2二、多选题在孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，F?出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒四种表型且比例为9：3：3：1,下列叙述正确的是（）R产生的雌雄配子各4种雌配子和雄配子的数量相等&的四种雌、雄配子随机结合必须统计足量的&个体生物都有共同的祖先，下列各项能作为支持这一论点的证据的是（）所有生物细胞都含有多种化合物除少数病毒外，所有生物的DNA都由四种相同的碱基组成绝大多数情况下，生物共用一套遗传密码所有生物的生命活动都是靠能量驱动的胰岛素是由胰脏内胰岛B细胞分泌的一种蛋白质激素。它是机体内唯一降血糖的激素，人体胰岛素结构如图所示，A链含有21个氨基酸，B链含有30个氨基酸，图中的“一S-S-”表示二硫键。下列相关叙述销谬的是（）COOH一个该种胰岛素分子中至少含有两个游离的氨基和两个游离的裁基

不同动物合成的胰岛素结构不同是由氨基酸连接方式不同引起的若该种胰岛素分子中二硫键发生断裂，则会导致其功能发生改变胰岛素和胃蛋白酶都起信息传递作用，能够调节人体的生命活动某真核细胞内有三种具有双层膜的结构（部分示意图如图）。下列叙述与事实招豊A.图a中的内膜是大量产生ATP的场所厂外膜产内膜¥核孔A.图a中的内膜是大量产生ATP的场所图b中的基质是合成光合有机物的场所图c中的核孔对大分子出入没有选择性图a、b、c三种结构中都存在核酸三、综合题每条染色体DNA含量C,A】D]E]细胞分裂时期细胞中染色体数A?B2 F2一细胞分裂諒期图1图4下图1表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图2表示减数分裂过程中细胞内染色体数变化图；图3表示某雄性动物体内不同分裂时期细胞内部分染色体的模式图；图4表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核每条染色体DNA含量C,A】D]E]细胞分裂时期细胞中染色体数A?B2 F2一细胞分裂諒期图1图4（1）图1中（1）图1中AB段上升的原因是细胞内发生,这一过程的结果造成核DNA含⑵图3中能够对应图1中&G段特点的细胞有（填字母）。若图1和图2段的表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生CH段变化的原因与图2中段的变化原因相同。该变化是 。（3）同源染色体在减数分裂1前期能够发生 形成四分体，每个四分体中有条姐妹染色单体。图3中d条姐妹染色单体。图3中d细胞处于时期，该细胞的名称为 。（4）图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，非同源染色体的自由组合发生在（填字时期（填“甲”“乙”“丙"“丁"）。丙所对应的时期对应图3中的母）细胞。（填字研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据美国媒体2010年8月24日报道，美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种能够治愈所有癌症的新型药物，首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好转。药物ALN-VSP通过核糖核酸干扰（RNAi）疗法直接阻止细胞生成致病C蛋白质。下图表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，下图中①②③表示相关过程。请回答下列有关问题。（1） 如果得到的某mRNA分子中尿嗜疇有28%,腺瞟吟有18%,以这个mRNA反转录合成的DNA分子中，鸟嗦吟的比例是 。（2） a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是。已知甲硫氨

TOC\o"1-5"\h\z酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA—端的三个碱基是UAC,该tRNA所携带的氨基酸是 。①、②、③三图正在进行的生理过程分别是_ _、_对于小麦的叶肉细胞来说，能发生②过程的场所有 。以下有关RNA的叙述中正确的是RNA是某些生物遗传信息的载体和催化剂mRNA根据密码子依次将氨基酸连接成多肽mRNA的主要功能是把DNA的遗传信息传给蛋白质HIV的RNA中插入某些核昔酸会导致遗传信息改变⑸试推测药物ALN-VSP发挥作用影响的是 (填序号)过程。(6)一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是。在原核细胞中分离的多聚核糖体常与DNA结合在一起,这说明下图1是噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和验证DNA半保留复制方式的实验示意图,据下图回答下列问题：f二NA亲小f二NA亲小j■J重g:ft全扣.••1噬菌体侵染细菌的实验证明了一 。标记噬菌体蛋白质的放射性元素是 ,标记噬菌体DNA的放射性元素是。噬菌体侵染细菌的实验中，噬菌体完成DNA 复制的模板来自于 (填“噬菌体”或“大肠杆菌”)，原料来自于(填“噬菌体”或“大肠杆菌")。图1中若图中C有大量的放射性，则表明亲代噬菌体中被标记的物质是 。若B中也含有放射性，最可能的原因是培养时间过短，有部分噬菌体 o（4）在氮源为“N和外的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为"N-DNA（轻型）和％-DNA（重型）。将只含％-DNA的亲代大肠杆菌转移到含F的培养基上，连续繁殖两代（I和II）,用某种离心方法分离得到的结果如下图2所示。由此说明，DNA复制的方式为 。预计第III代细菌DNA分子的离心结果为 轻，_中（用所占比例表示）。袁隆平院士一生有两个梦想：一是'禾下乘凉梦'，二是'杂交水稻覆盖全球梦'。杂交水稻之父袁隆平培育的高产杂交水稻举世闻名，物种杂交技术可以带来新的基因组合，从而提高作物的产量和抗病虫害等综合能力。（1） 水稻是雌雄同花的自交植物，通常开花前就已经完成受粉。要想通过人工杂交获得杂种后代，实验操作步骤为：— —。（2） 水稻雄蕊很小，不易分离，进行杂交实验较为困难，寻找雄性不育品系成为杂交水稻的基础。已知水稻的花粉是否可育受细胞质基质（N/S）和细胞核基因（R/r）共同控制。其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因。只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。细胞核基因R和r是一对 基因，位于一对 染色体上。细胞质基因N和S遗传过程中 （是/否）遵循孟德尔分离定律。用雄性不育系水稻S（rr）与保持系N（rr）进行杂交，其中S（rr）为 （父/母）本。连续这样杂交目的是：一。 果蝇的野生型翅纹与斑翅是一对相对性状，由等位基因A/a控制；野生型翅脉与横脉缺失是另一对相对性状，由等位基因B/b控制，野生型翅纹和野生型翅脉均属于正常翅。某实验小组选用相关果蝇进行杂交，以研究这两对相对性状的遗传规律，杂交实验和结果如图所示。回答下列问题：P正常翅舎J斑翅横脉缺失午F1正常翅斗X 横脉缺失舍F2正常翅絆舍）：横脉缺失（午舎）：斑翅（牛舎）：斑翅横脉缺失（+t>3：3：1：1（1） 以上杂交实验说明，果蝇的斑翅对野生型翅纹为 （填“显性”或“隐性”），控制横脉鉄失的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上，判断依据是 。（2） 亲本斑翅横脉缺失雌果蝇的基因型是 ，身横脉缺失雄果蝇的基因型是&果蝇中，正常翅果蝇的基因型共有种。让F2中的斑翅雌雄果蝇相互 杂交，得到各种类型的果蝇F3。以F3为材料，通过一次杂交实验筛选出纯合的斑翅雌果蝇。杂交方案： O实验结果： O试卷第12页，共23页试卷第12页，共23页参考答案【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题f作出假说一演绎推理f实验验证一得出结论。【详解】A、由孟德尔假说内容可知：“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容,A正确；B、 为了验证假说，孟德尔设计了测交实验进行验证，“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验，B正确；C、 “一对相对性状遗传实验中F2出现3：1性状分离比”是孟德尔进行一对相对性状的杂交实验得出的结果，不属于假说的内容，C错误；D、 "声(Dd)能产生数量相等的两种配子(D：d=l：1)”是由“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中只含有每对遗传因子中的一个”这一假说内容通过推理获得的，属于推理内容，D正确。故选A。D【分析】1、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。2、 性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，&全部个体都表现显性性状，&自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。3、 丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的遗传因子一词起了一个名字，叫做基因，并且提出了表型和基因型的概念，表型是指生物个体表现出来的性状，与表型有关的基因组成叫做基因型。【详解】A、一种生物同一性状的不同表现类型为相对性状，而棉花的长绒与细绒不属于相对性状，人的双眼皮与单眼皮属于相对性状，A错误；B、 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代同时出现高茎与矮茎不属于性状分离，杂种自交后代中既有显性性状又有隐性性状的现象为性状分离，B错误；C、 预测R测交后代岀现两种表型且比例为1：1属于演绎推理，C错误；D、 结合分析可知，约翰逊给孟德尔的遗传因子起名为基因，并提出基因型和表现型的概念，D正确。故选D。A【分析】多指为常染色体显性遗传病。【详解】多指为常染色体显性遗传病。用字母T、t表示，则正常指男性（tt）与一位多指女性（TI）（这个女人的母亲是正常的，其父亲未知）婚配，则生下多指孩子（Tt）的概率为1/2,A正确，BCD错误。故选A。D【分析】根据题意和图示分析可知：I、II小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d,说明甲同学模拟的是基因分离规律实验;IlkIV小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b,说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。【详解】A、由于产生配子时，等位基因分离，甲重复100次（实验数据足够大）实验后，结果中Dd组合的概率约为1/2,A正确；B、 实验中，1、II小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d,每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1,但两个小桶中小球总数可以不等，原因是雌雄配子数量可以不相等，B正确；C、 每次抓取的小球必须放回原桶，才能保证每次抓取时不同类型配子被抓取的概率相同，C正确；D、 甲同学的实验模拟的是遗传因子的分离和两种类型的雌雄配子随机结合的过程，由于III、IV小桶中的小球表示的是两对等位基因，如果分别位于两对同源染色体上，则乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，D错误。故选D。B【分析】萨顿通过类比一推理法提出基因在染色体上，摩尔根通过假说一演绎法进行了证明。【详解】A、一条染色体上有多个基因，基因数目远多于染色体数目，A错误；B、 无论是基因还是染色体，在减数分裂和受精作用中均保持相对稳定的完整性和独立性，B正确；C、 萨顿在研究某种蝗虫体细胞染色体时，运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，C错误；D、 摩尔根用红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代表现型及比例为例为红眼：白眼=1：1,可验证眼色基因位于X染色体上的假设，属于假说一演绎法的测交实验验证，D错误。故选B。A【分析】假说-演绎法的步骤：发现现象一提出问题f作出假设一演绎推理一实验验证。归纳法分为完全归纳法和不完全归纳法，完全归纳法是由所有事实推出一般结论；不完全归纳法是由部分事实推出一般结论。科学假说（理论）的提出通常建立在不完全归纳的基础上，因此常常需要进一步的检验。用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如“C、叩、中、四等；有的不具有放射性，是稳定同位素，如5、％等。【详解】A、探究细胞膜流动性实验釆用的是用不同颜色的荧光染料标记蛋白质，没有使用同位素标记，A错误；B、 归纳法包含完全归纳法和不完全归纳法，若观察部分细胞得出规律属于不完全归纳法，若观察了所有类型细胞并发现它们都有细胞核属于完全归纳法，B正确：C、 摩尔根利用果蝇杂交实验，通过提出“控制白眼的基因仅位于X染色体上”的假说，然后进行演绎推理，实验验证证明了基因在染色体上，该方法称为假说-演绎法，C正确；D、 差速离心法主要是釆取逐步提高离心速率的方法分离不同大小的颗粒，开始速率低，让较大的颗粒沉降，小的颗粒悬浮，再改用高速离心继续沉降，达到分离的目的，D正确。故选A。D【分析】本题考查基因的自由组合定律的应用，分析表格可知A、B控制眼色的作用效果相同，所以眼色由显性基因的数量决定，如AABB有4个显性基因，眼色为黑色;AABb、AaBB都有3个显性基因，眼色都为褐色；AaBb、AAbb、aaBB都有2个显性基因，眼色都为黄色；Aabb、aaBb都只有1个显性基因，眼色都为深蓝色；aabb没有显性基因，眼色都为浅蓝色。【详解】A、由题意可知这对黄眼夫妇的基因型均为AaBb,则后代会出现两对基因的所有基因型，如表格所示，从表格中不难发现后代的基因型为9种，表现型为5种，A正确；B、分析表格可知与亲本表现型相同的后代基因型有AaBb、AAbb、aaBB,比例分别为1/4、1/16、1/16,所以与亲代表现型不同的个体所占的比例为1-1/4-1/16-1/16=5/8,其中能稳定遗传的纯合子为AABB和aabb,出现的比例分别为1/16、1/16,因此纯合子的概率为1/5,8正确；试卷第试卷第#页，共23页C、 这对夫妇所生的子女中，能稳定遗传的个体即4种纯合子：AAHB黑眼、AAbb黄眼、aaBB黄眼、aabb浅蓝眼，他们在后代中出现的比例都是1/16,所以能稳定遗传的个体的表现型及比例为黑眼：黄眼：浅蓝眼二1：2：bC正确；D、 由题意分析可知妻子的基因型有三种可能，分别是AaBb、AAbb、aaBB,在后代中出现的比例分别是为1/4、1/16、1/16,则妻子的基因型是AaBb的可能性为2/3；而丈夫的基因型为aabb,所以它们生儿子是黄色眼的概率为2/3X1/40/6,D错误。故选D。B【分析】分析题意，该遗传病属于单基因显性遗传病，丈夫患病，妻子及子女正常，可推知丈夫的基因型是R,妻子的基因型是rr据此分析作答。【详解】A、据题意，可推知丈夫的基因型是R_,妻子的基因型是rr,图中能表示rr的仅为3号或4号且由于妻子为rr,则两个孩子一定带有r基因，即两个孩子只能是1号和2号，则其基因型都为杂合子，A错误；B、 据题意，儿子和女儿的基因型都是Rr,成年后会患病，B正确；C、 据题意，妻子为隐性纯合子，丈夫为显性，则女儿一定为杂合子，C错误；D、 据题意，若R位于X染色体上，妻子为隐性纯合子，则儿子一定为隐性，不能为1号或2号，D错误。故选B。D【分析】病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA）,必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。【详解】A、HIV能侵染T细胞，与HIV能够识别T细胞表面的特定蛋白有关，A错误;B、 HIV没有细胞结构，HIV与T细胞的识别不能体现细胞膜的细胞间信息交流功能，B错误：C、 HIV是病毒，只能寄生在活细胞内，所以不能用培养基直接培养，C错误；D、 H1V的遗传物质逆转录形成的互补DNA整合到T细胞的DNA中，潜伏在被感染（T）细胞中，D正确。故选D。D【分析】DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核昔酸为；c、能量：(ATP)；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链(母链)为模板，以周围环境中的脱氧核昔酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详解】A、设A=T=X,则C=G=100-X,由于A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此2X+3(100-X)=260,解得X=40,即该DNA片段中共有腺嗦吟A=40个；该DNA分子中含有嗦吟数是碱基总数的一半，即100个,假设该DNA分子复制n次,则(2"-1)X100=1500,解得n=4,即共复制4次，则子代DNA的数目为2顷6个，A错误;B、 若一条链中A+G/T+C0,根据碱基互补配对原则A=T、G二C可知，其互补链中该比例为其倒数，应该大于1,B错误；C、 若一条链中A：T：G：O1：2：3：4,根据碱基互补配对原则A=T、G=C,其互补链中该比例为2：1：4：3,C错误；D、 根据A项可知，该DNA分子中腺瞟吟的数目为40个，其复制4次，共产生了16个DNA分子，根据半保留复制特点，子代含有购的DNA分子只有2个，因此占1/8,D正确。故选D。C【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。【详解】A、人体的细胞是由同一个受精卵经过有丝分裂和分化过程产生的，遗传物质不变，因此人体的体细胞中都含有基因1和基因2,基因1在红细胞内表达，而基因2在皮肤和毛囊等处的细胞中表达，这是基因选择性表达的结果，A正确；B、 基因2若发生甲基化，可能导致酪氨酸酶无法合成，使酪氨酸无法合成黑色素，人体皮肤会出现白化现象，DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，B正确；C、 基因1通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状：基因2通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，C错误；D、 基因1发生突变，导致血红蛋白的合成异常，进而导致镰状细胞贫血症，镰状细胞贫血症的红细胞异常，可以在光学显微镜下观察到，D正确。故选C。A【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，从而引起的基因结构的改变：基因突变的特点：普遍性、低频性、不定向性、多害少利性。【详解】A、太空中含有大量的射线等可以诱发水稻种子产生基因突变进而加快育种的进程，因此太空育种的原理是基因突变，A正确：B、 由遗传物质决定的变异能够遗传给下一代，是遗传的变异，由环境因素引起的变异由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，是不遗传的变异，而若遗传物质的改变发生在体细胞中，一般不能遗传给子代，B错误；C、 基因突变具有低频性、不定向、多害少利的特点，故返回地球的水稻种子很少能获得预期优良性状，C错误；D、 水稻种子基因的碱基序列的变化无法在显微镜下观察到，D错误。故选A。A【分析】诱导多倍体植株目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。【详解】A、小麦是雌雄同株的植株，在小麦F】植株与玉米杂交前，应先对小麦进行去雄处理，避免自身花粉的干扰，A正确；B、 根据题图可知，小麦H植株与玉米杂交后，玉米的染色体全部丢失，培育得到的糯性小麦中并未获得玉米的基因，故两者杂交不是为了让小麦获得来自玉米的优良基因，B错误；C、 DH系小麦是经秋水仙素处理单倍体获得的，其体细胞中通常有42条染色体,C错误；D、 据题意可知，小麦Fi植株表示为AaBbDd,可以产生ABD、ABd、AbD、Abd、aBD、aBd>abD和abd8种配子，与玉米杂交后得到的受精卵，玉米染色体丢失，则获得的单倍体与小麦Fi植株染色体组成相同，秋水仙素处理后染色体数目加倍，则DH系小麦中糯性小麦（aabbdd）大约占1/8,D错误。故选A。B【分析】亲缘关系越近，生物之间的相似性越大，遗传物质的相似性越高。【详解】A、由“类人猿与人的DNA序列相似程度比较高”可知，他们的亲缘关系比较近，A正确；B、 人和类人猿的亲缘关系较近，它们有共同的原始祖先，并不是人是由类人猿进化而来的，B错误；C、 由“类人猿与酵母菌的DNA序列差别比较大"可知，两者在分类地位上相差较远，C正确；D、 蛋白质的合成是由基因控制的，类人猿与人的DNA序列相似程度比较高，所以推测他们蛋白质结构相似度较高，D正确。故选B。C【分析】精子和卵细胞形成过程比较：（1）分裂形式：初级精母细胞经两次均等分裂形成4个大小相同的精细胞，精细胞不是精子，而初级卵母细胞经两次不等分裂，形成一个最大的卵细胞和2或3个极体，卵细胞中集中了大部分的细胞质。（2）减数分裂完成时间：精子从睾丸释放时，为完成了减数分裂的成熟精子，卵细胞从卵巢排出时仍停留在前期II阶段，精子入卵后才完成第二次减数分裂。（3）产生部位：男性的精子就是睾丸的曲细精管的生精细胞产生的，卵细胞是由女性的卵泡产生的。【详解】A、精子和卵细胞都是减数分裂形成的，形成过程中染色体的行为及变化一般都相同，A正确；B、 一个精原细胞经减数分裂产生4个精细胞，一个卵原细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体（退化），相同数量的精原细胞和卵原细胞形成的生殖细胞数目不同，B正确；C、 基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，精子和卵细胞随机结合过程中不发生基因的自由组合，C错误；D、 精子和卵细胞融合为受精卵，受精卵的细胞核中的染色体一半来自父方，一半来自母方，D正确。故选C。B【分析】分析题意：根据“某单基因遗传病女性患者的父亲是正常的”可推知，该遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病；但不能排除该遗传病是伴X染色体显性遗传病或者常染色体显性或隐性遗传病。【详解】A、的父亲正常，可知该遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病，但不能排除该遗传病是伴X染色体显性遗传病或者常染色体显性或隐性遗传病，A正确；试卷第20页，共23页试卷第20页，共23页【分析】题图分析，图1中AB表示DNA复制，处于分裂间期，BC表示有丝分裂的前中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，CD表示着丝粒分裂，D旧表示有丝分裂的后期末期和减数第二次分裂的后末期。图2中A?%表示减数分裂前的间期和减数第一次分裂，GD2表示减数第二次分裂的前、中期，城2表示着丝粒分裂，E2F2表示减数第二次分裂的后末期。图3中&表示有丝分裂后期，b表示减数第一次分裂中期，c表示有丝中期，d表示减数第二次分裂后期，e表示减数第一次分裂前期。图4中甲可表示减数第一次分裂、有丝分裂前期、中期，乙表示减数第二次分裂前期、中期，丙表示减数第二次分裂后期，丁表示精细胞或卵细胞或极体。【详解】(1)图1中AB段每条染色体数目加倍，表示细胞分裂的间期，此时期主要发生DNA复制和相关蛋白质的合成。该过程之后，细胞中的核DNA数目加倍。图1中B©段代表每条染色体含有2个DNA分子，即每条染色体含有两个染色单体，对应于图3中的b、c、e细胞。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生CD段变化使得细胞中每条染色体含有两个DNA的状态变成了一条染色体含有1个DNA分子的状态，即该过程发生了着丝粒分裂，可对应于图2中D2E2段。同源染色体在減数分裂I前期能够发生两两配对，即联会行为形成四分体，由于该过程发生在DNA复制之后，因此每个四分体中有两个染色体，含有4条姐妹染色单体、4个DNA分子。图3中d细胞中没有同源染色体，且着丝粒分裂，该细胞处于减数第二次分裂后期，该细胞表现为均等分裂，且取自雄性动物，因而其名称为次级精母细胞。非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，可对应于图4的甲时期。丙中染色体和DNA数目相等，且染色体数目为体细胞中染色体数目，可代表減数第二次分裂后期和有丝分裂末期，可对应图3中的d细胞。(1)27%由a到b 甲硫氨酸DNA(分子)复制转录翻译 叶绿体、线粒体、细胞核⑷ACD⑸③(6) 短时间内能合成较多的肽链 原核细胞中的转录和翻译是同时进行的【分析】据图分析，①是DNA分子复制过程，②是转录，③是翻译，据此分析作答。【详解】(1)分析题意，mRNA中A+U=18%+28%=46%,G+O54%,根据碱基互补配对原则，DNA中A+T=46%,G+C=54%,而DNA中G=C=27%,因此鸟瞟吟(G)为27%。

白茨卢醇干预对人内皮细胞SIRT1白茨卢醇干预对人内皮细胞SIRT1相对表达水平的影响人内皮细胞传代培养时，细胞程序性死亡与基因的选择性表达有关随传代次数增加，人内皮细胞内自由基减少，SIRT1表达水平降低对照组应使用等量清水处理人内皮细胞，温度等与实验组保持一致适当浓度的白藜芦醇可以提高体外培养的内皮细胞的凋亡率如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是2号果蝇为雄果蝇，其Y染色体比X染色体短小一些1号果蝇和2号果蝇杂交，所产生的后代基因型有6种两果蝇杂交后代红眼：白眼二1：1,说明该性状的遗传与性别无关1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为3/8某DNA分子含有1000个碱基对，该DNA分子在第三次复制时共消耗了1680个胞噺嚏脱氧核昔酸，则该DNA分子中G-C碱基对数量为（）360 B.420 C.580 D.640地球上的生物是由共同的祖先进化而来的。下列有关进化证据的叙述错误的是（）不同深度地层中埋藏的生物化石为研究生物的进化提供了最直接的证据比较发现人和鱼的胚胎发育早期都出现鲤和尾，这属于比较解剖学证据人和黑猩猩的基因相似度高达98.5%,这属于分子水平的证据目前发现的进化证据还包括细胞水平的证据、胚胎学证据等多组黄色小鼠（AW与黑色小鼠（aa）杂交，R中小鼠表现出不同的体色，是介于黄色和黑色之间的一些过渡类型。经研究，不同体色小鼠的A”基因中碱基序列相同，

（§） 图甲起点酶起点图乙DNA （§） 图甲起点酶起点图乙DNA(1)若用1个含32p标记的L噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，培养一段时间后共释放出300个子代噬菌体，则其中含有32p标记的噬菌体所占的比例是(2)从图乙可看出，该过程是从多个起点开始复制的，从而可 复制速率；图中所示的酶为 酶，作用于图甲中的(填序号)。(3)图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由.(填序号)交替连接构成，④为一若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A,则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用32p标记的脱氣核昔酸的培养液中复制一次，则每个子代DNA分子的相对分子质量比原来增加 大豆是两性花植物，其子叶颜色(BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡)和花叶病的抗性(由R、r基因控制)为两对独立遗传的相对性状。科研人员进行了两组遗传实验，结果如表1：表1组合母本父本E的表现型及植株数一子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株二子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株;子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株。(1)组合一中父本的基因型是 Q用表中声的子叶浅绿抗病植株自交，在F,的成熟B案-fr，。囹*耳須職由7耳漆谿茜寺漆冷帝FJF一潍声冷费帝丝3F2溥潜赛壽十・B宗S目琳図潘暮法—。施淳m嫌书S落m莲萍车1-»渉滋聆雲^滅，s^ssls^^ssss^..s 。雪RNA溯蜂Bwn>gtmsp座iMT导躁喪気調渴餘HqM。灣造S。舌造圈涕陆醐-»妾守港萍■泰滂i*泰滂RNA醐n>髒IMFss.s^ 。醫8幽宏燧强京4J言添2源涕。雑潜皿汁削3泗、J/淬4M3BEJ*湼滂UACGMCAUUGG。维腐、J,3M®SDM凑涅曲3達S粮潍驻T噸愁，IB、J,滓3幽掘還斗宣f燎，ss^s^sRNA溟湼些—。腰懸缅幽2CAU、CAC§C，UGHJ24・肖函福洲苛漱理普(2彳44)slsams^ns?s-s^§ssso■»{就毋冷沼若回春，寇回畦T湼ZJ選。ss.?s淳Tnns3»黯专在苗港s-司 渊澄B甚。(2)。君菩夺顾木溯|11斗维応嫩囲亍？1}丄，Tf淺渔。员Malmlas演橢溼国送豆-皿>尚拒営進国(AADDFF潜溥书->在剛娜木aaddffs溥书->喪煎娜歯)㊀成渔厨邕普漩木3IIIM獺応»四3灘京茴途靜 so®刷蘿洋->壽国由B薛■>壽(5冷舗峯里F二ILF一蘿蘿->春画溶声冲至，淳峯3刘宛能渝32斗・准235XC、 两只果蝇（XY*,XdY）杂交所产生后代中，雌雄果蝇均为红眼和白眼比例为1：1,但不能说明其遗传与性别无关，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时属于伴性遗传，C错误;D、 两只果蝇（DdXAXa,DdX'Y）杂交所产生后代中，灰体红眼果蝇（D-X七）所占比例约为3/4Xl/2=3/8,D正确。故选D。B【分析】DNA的复制方式是半保留复制，一个双链DNA分子，复制n次形成的子代DNA分子数为个，第n次复制是针对nT次来说的，其消耗的某脱氧核昔酸数为mX2i。【详解】若某含有1000个碱基对的DNA分子片段中，G-C碱基对数量为X,即该DNA分子中胞嗜嚏脱氣核昔酸和鸟瞟吟脱氧核昔酸数量各为X个，经3次复制，第3次需要消耗环境中游离的胞哓噬脱氧核昔酸的数目是1680,即2司XX=1680个，解得X=420,B正确。故选B。B【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最直接、最重要的、比较全面的证据。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鲤裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。【详解】A、在研究生物进化的过程中，化石是最直接、最重要的、比较全面的证据，A正确；B、 比较发现人和鱼的胚胎发育早期都出现鮑和尾，属于胚胎学证据，B错误；C、 分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，故人和黑猩猩的基因相似度高达98.5%,这属于分子水平的证据，C正确；D、 目前发现的进化证据有：化石证据、比较解剖学证据、细胞水平的证据、分子水平的证据、胚胎学证据等，D正确。故选B。A正常:矮小二1:1。(1)1/150⑵提高解旋酶⑨① ② 胞嗜嚏脱氧核糖核昔酸/胞哓嚏脱氧核昔酸1/2/50%100【分析】分析甲图：①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞囈嚏，④为胞唆嚏脱氧核昔酸,©©⑦©为含氮碱基，⑨为氢键，⑩为磷酸二酯键。分析乙图：乙图表示DNA分子复制过程。【详解】(1)若用1个即标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体，根据DNA半保留复制特点可知，其中含有叩的噬菌体有2个,所占的比例是l/150o从图乙可看出，该过程是从多个起点开始复制的，这样可以提高复制速率；图中所示的酶为解旋酶，作用是使⑨氢键断裂。DNA的基本骨架由①磷酸和②脱氧核糖交替排列构成：根据碱基互补配对原则可知，图中④包括磷酸、脱氧核糖和含氮碱基胞嗜嚏，为胞唯呢脱氧核糖核昔酸。若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A,根据DNA半保留复制特点，以突变链为模板合成的所有子代都有差错，以正常链为模板合成的所有子代都正常，因此该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用3午标记的脱氣核糖核昔酸培养液中复制一次，根据DNA半保留复制，子代DNA分子中都有一条链是亲代链，一条链为新合成的子链，而子链中的脱氣核昔酸比亲代链中的脱氧核甘酸的分子量大1,因此子代DNA分子的相对分子质量比原来增加100o(1)BbRR 子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病=3：1：6：280%用组合一的父本植株自交，在子代中选岀子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料。细胞核细胞核UAUGAACACUGG【分析】组合一不抗病和抗病后代全部抗病，所以抗病是显性，不抗病是隐性。组合一次级卵母细胞着丝点分裂，染色体暂时恢复44条。①控制该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律，由于D-d、F-f在一对同源染色体上，这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律。②该雌性个体甲(AADDFF)与雄性个体乙(aaddff)交配，让F,雌雄个体间(AaDdFf)随机交配，据图可推知，A-a和D-d>F-f®循自由组合定律，但是D-d和F-f在一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，所以F2的基因型有3(1AA,2Aa,laa)X3(1DDFF,2DdFf,Iddff)=9种，所得F2成年个体尾最长(AADDFF)的个体占1/4X1/4=1/16。由题图可知，对于有毛和无毛这一对相对性状来说，母本的基因型是Ee,父本的基因型是ee,杂交子一代的基因型是Ee:ee=l:LR产生的雌配子的基因型及比例是E:e=l:3,雄配子的基因型及比例是E:e=l:3,因此自由交配后代的基因型及比例是EE:Ee:ee=l:6:9,如果EE致死，则有毛的比例占2/5。所以出现上述结果的原因是E基因显性纯合致死。要探究Yy和B/b两对等位基因是否位于一对同源染色体上，让纯合黄色成年个体母本(YYBB)与隐性纯合白色成年个体父本(yybb)交配得(YyBb)F：,再让R雌雄成体自由交配得到&(或让多只B雌性成体与父本测交得到&)然后统计&的表现型及其比例，若子一代自交得到子二代的基因型是Y_B_:Y_bb:yyB_:yybb=9:3:3:l,黄色：鼠色：白色=9：3：4,则两对等位基因遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上；若子二代的基因型及比例是YYBB:YyBb:yybb=l:2:l,黄色：白色二3：1,则不遵循自由组合定律，位于一对同源染色体上。25.(1)减数分裂I后期4baX、AX(aY写上也可)b-d-c-eCD 着丝粒分裂姐妹染色单体分开 基因突变 一定不同【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数冃减半。在减数分裂I前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂I后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂I后，染色体减半。在减数分裂II后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。【详解】(1)图1细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，每条染色体上有两个DNA分子，染色体与DNA的数量之比为1：2,故图1细胞所处的分裂时期为减数分裂I后期，含有2个染色体组，4条染色体，对应图2中的细胞为b。B【分析】噬菌体侵染细菌的实验：研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。实验材料：噬菌体和大肠杆菌等。实验方法：放射性同位素标记法。实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P,蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素叩和放射性同位素括S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附、注入（注入噬菌体的DNA）、合成（控制者：噬菌体的DNA；原料:细菌的化学成分）、组装、释放。实验结论：DNA是遗传物质【详解】A、由于噬菌体没有细胞结构，不能独立生存，只有寄生在细菌中才能繁殖，因此不能用培养基培养噬菌体，A错误：B、 搅拌的目的是使噬菌体外壳与细菌分离，由于标记的是噬菌体的DNA,即使实验中搅拌器搅拌过程不充分，也不会明显影响该组实验结果，B正确；C、 离心后，大部分质量较轻的子代噬菌体仍在细菌体内，因而分布在②中，C错误；D、 由于缺少对照组，所以E中放射性检测结果尚不能说明噬菌体的遗传物质是DNA,D错误。故选B。D【分析】用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如“C、％、3丄四等；有的不具有放射性，是稳定同位素，如5、%等。在对照实验中，控制自变量可以釆用加法原理或减法原理。与常态比较，人为增加了某种影响因素的称为加法原理，与常态比较，人为去除某种影响因素的称为减法原理。【详解】A、沃森和克里克运用了构建物理模型的方法，得出了DNA的双螺旋结构，A正确；B、 为了区分DNA复制时母链和子链，科学家利用同位素屿N标记亲代DNA,使大肠杆菌在只含“N的培养基中繁殖，进而区分DNA复制时母链和新合成的子链，再利用密度梯度离心技术使亲代、子代DNA在试管中分布于不同位置，最后得出DNA是半保留复制的结论，B正确；C、 艾弗里在肺炎链球菌的细胞提取物中分别加入不同种类酶（蛋白酶、DNA酶等），去除掉某种物质后，研究该物质在R菌转化为S菌种的过程中起的作用，即运用减法原理确；B、 由图可知，奥密克戎的增殖过程不涉及逆转录过程，所以不需要逆转录酶的参与，B错误；C、 图中-RNA和+RNA之间通过碱基互补配对进行+RNA的合成，C正确；D、 病毒营寄生生活，其增殖需要的原料（氨基酸、核糖核昔酸）、场所、酶、能量等均由宿主细胞提供，D正确。故选B。B【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，以DNA分子的一条链作为模板合成RNA,在真核细胞中主要在发生细胞核中。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所为核糖体。【详解】A、转录过程中，RNA聚合酶兼具解旋功能，故不需要DNA解旋酶参与转录，A错误；B、 一个DNA分子转录一次，形成的mRNA需要进行剪切加工，可能合成一条或多条模板链，B正确;C、 在转录过程中，mRNA上可附着多个核糖体进行翻译，得到数条相同的mRNA,而不是共同合成一条多肽链，C错误；D、 编码氨基酸的密码子由mRNA±3个相邻的碱基组成，D错误。故选B。C【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合型:减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型:减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。【详解】A、染色体易位会导致基因的排列顺序发生改变，基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，它们都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变，A正确；B、 三倍体无子西瓜联会紊乱，很难形成正常配子，偶尔出现种子，是由于双亲产生了少数正常的生殖细胞，形成正常受精卵，B正确；C、 六倍体普通小麦的花粉经离体培养后得到是单倍体，三倍体是指由受精卵发育而来，试卷第58页，共21页试卷第58页，共21页体细胞中含有三个染色体组的生物，c错误；D、四分体中非姐妹染色单体片段互换会导致同源染色体上的基因重组，D正确。故选C。B【分析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；染色体异常遗传病是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。【详解】A、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异,A正确；B、 患遗传病的人不一定有致病基因存在，如染色体异常遗传病，B错误；C、 以碳链为基本骨架的蛋白质、核酸和多糖等生物大分子构成了细胞生命大厦的基本框架，C正确；D、 叶绿素主要包括叶绿素a和叶绿素b,主要吸收蓝紫光和红光，类胡萝卜素包括胡萝卜素和叶黄素，主要吸收蓝紫光，D正确。故选B。C【分析】生物有共同祖先的证据：（1） 化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据。（2） 比较解刨学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。（3） 胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鈴裂和尾：②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4） 细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5） 分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。【详解】A、基因具有多样性和特异性，亲缘关系较近的生物其基因序列往往更相似，所以可以通过对比不同物种的基因序列，可推断不同物种的进化关系，A正确；B、 人和鱼的胚胎发育经历了有鲤裂及有尾的阶段，说明人和鱼在胚胎发育的过程中具有统一性，这个证据支持了达尔文的共同由来学说，B正确；C、 比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，但有的结构和功能相似，这说明这些哺乳动物是由共同的原始祖先进化来的，C错误；D、 不同生物DNA和蛋白质等生物大分子既有共同点，又存在差异性，其差异可揭示物翻译发生在核糖体上。（2） 据图可知，基因中第39号位置碱基对的替换，导致mRNA上相应密码子CAG变成了终止密码子UAG,因此异常mRNA进行翻译后产生了异常8珠蛋白的原因是mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束。（3） 研究发现，不同的B地中海贫血症患者体内的B-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有不定向性和有害性，同时基因突变还有低频率性和随机性。⑴卵巢⑵ 初级卵母性##ZWZW⑶1（4） ⑤DNA的复制##染色体的复制（5） be【分析】分析图解可知，图1表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图2中：ab段形成的原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝粒分裂；d之后段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】（1）卵细胞在动物的卵巢中形成；（2） 图甲②细胞中同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，表示初级卵母细胞；同源染色体的形态、大小一般相同，若观察到②细胞在减数第一次分裂前期一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体应为性染色体（或ZW染色体），雌性的两条性染色体形态不同，该生物性别决定方式应为ZW型：（3） 图甲中的①所示的一个卵原细胞经减数分裂，形成1个⑦所示的卵细胞和三个极体；（4） 图甲中⑤细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数与DNA数的比值由1/2变为1,对应图乙中的cd段；ab段染色体数与DNA数的比值由1变为1/2,细胞核内完成的主要变化是DNA（或染色体）的复制；（5） 若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在減数第一次分裂过程中，对应于bc段。（1）1-3或1-4/3或4男孩不存在携带者致病基因在X染色体上女性发病率低于男性色盲男性的母亲必定色盲受体在药理学上是指由糖蛋白或脂蛋白构成的大分子物质，存在于细胞膜、细胞质基质或细胞核内。下列有关说法错误的是（）受体具有的特异性结构，确保了受体和信号分子的特异性结合糖蛋白中的糖类分子叫作糖被细胞间的信息交流都需要经过受体才能完成有些信号分子需要进入细胞才能与受体结合生物在多种因素的影响下会产生不同类型的变异，自然环境从中选择与之相适应的变异类型，从而使生物种群不断进化。下列叙述正确的是（）在自然选择的作用下，生物会产生适应环境的变异突变和基因重组丰富了生物进化的原材料适应是自然选择的结果，具有普遍性和绝对性适应的结果是物种的不同种群之间产生生殖隔离如图表示真核细胞-个细胞周期中染色体的变化，下列叙述错误的是（）染色单体加倍是在b-c时期同一个体不同细胞的细胞周期时间可以不同植物细胞中，a-b时期高尔基体的活动加强动植物细胞分裂在a-b时期和c-d时期存在不同某生物的基因组成如图，则它产生配子的种类及它的一个卵原细胞产生卵细胞的种类分别（）

转录形成的mRNA可直接作为模板进行翻译翻译时核糖体在mRNA移动的方向是从3'端向5'端DNA复制的方式为半保留复制，复制时，边解旋边复制下列关于孟德尔硏究过程的分析，叙述正确的是（）孟德尔针对3：1的实验结果提出问题孟德尔假说的核心内容是“成对的遗传因子分离，且雌雄配子数量比为1：1”为了验证作出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验进行验证孟德尔依据减数分裂的相关实验结果，进行“演绎推理”抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是（）A.男性患者与女性患者婚配,其女儿正常B.男性患者与正常女子婚配,其女儿均正常A.男性患者与女性患者婚配,其女儿正常B.男性患者与正常女子婚配,其女儿均正常女性患者与正常男子婚配,儿子都正常，女儿都患病女性患者与正常男子婚配,儿子都正常，女儿都患病D.患者的正常子女不携带该患者的致病基因D.患者的正常子女不携带该患者的致病基因孟德尔是遗传学的奠基人，发现了遗传学的两大定律。孟德尔成功的原因不包括（）对相对性状遗传的研究方法是从单因子到多因子选择显性性状的个体作父本，隐性性状的个体作母本运用统计学方法对实验结果进行分析科学设计了“实验一假设一验证一结论”的实验程序下列有关基因在染色体上的叙述，正确的是（）萨顿用“假说一演绎法”证明了基因在染色体上摩尔根最早提出了“基因在染色体上"的假说一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质受精作用中没有发生的是（）细胞间的信息交流 B.细胞膜的融合C.细胞核的融合 D.染色体复制野生稻具有谷粒细小、芒长、壳硬、脱壳困难、种子的蛋白质含量虽然高但产量很低、种子的休眠期很长且发芽不整齐等“缺点”。由野生稻选择、驯化而来的栽培水稻谷粒变大，芒变短甚至无芒，种子没有休眠期、产量高。下列分析正确的是（ ）控制野生稻“缺点”的所有基因构成野生稻种群的基因库试卷第82页，共22页试卷第82页，共22页试卷第70页，共21页试卷第70页，共21页经过长期选择、驯化，栽培水稻种群的基因频率发生了定向改变野生稻的“缺点”是不利于其适应自然环境的不利变异栽培水稻与野生稻的性状差异显著，说明它们之间一定存在生殖隔离二、多选题下列有关现代生物进化理论的叙述正确的是（）变异决定生物进化的方向生物进化后一定会形成新物种可遗传变异为生物进化提供原材料具有捕食关系的两种生物互为选择因素家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病。如图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（）"IoidonOo1 2 3 4 56 78口正常男o正常女.患病界•患病女FH为常染色体显性遗传病FH患者双亲中至少有一人为FH患者该种遗传病在男性中的发病率等于人群中的发病率Ilk的患病基因由父母双方共同提供如图为某三体（含三条7号染色体）水稻的6号、7号染色体及相关基因示意图，图中基因A/a控制水稻的有芒和无芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病对易感病为显性。已知该三体水稻产生配子时，7号染色体中的一条染色体会随机进入配子中，最终形成含1条或2条7号染色体的配子，含2条7号染色体的精子不参与受精，其他配子均正常参与受精。下列相关叙述错误的是（ ）AaB〔bb|6号染色体7号染色体三体水稻的任意一个体细胞中都有三个染色体组减数分裂过程中，6号、7号染色体上的等位基因都会分离子，其子女50%正常，50%患病，C错误；D、伴X显性遗传病的特点是人群中女性发病率高于男性，患者的正常子女不携带该致病基因，D正确。故选D。B【分析】孟德尔获得成功的原因：（1） 选材：豌豆，豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2） 由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。⑶利用统计学方法。（4）科学的实验程序（实验一假设一验证一结论）和方法（假说一演绎法）。【详解】孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆，豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）o（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序（实验一假设一验证一结论）和方法（假说一演绎法），孟德尔实验中有正反交，若正交时显性性状的个体做父本，隐性性状的个体做母本，则反交时显性性状的个体做母本，隐性性状的个体做父本，ACD符合题意，B不符合题意。故选B。C【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说一演绎推理f实验验证（测交实验）一得出结论。2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说，A错误；B、 萨顿最早提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根根据实验证明基因在染色体上，B错误：C、 染色体是基因的主要载体，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、 孟德尔并未提出基因的概念，D错误。故选C。D【分析】受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）o（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详解】A、受精过程中，精子和卵细胞相互识别，这涉及细胞间的信息交流，A正确；B、 受精过程中，精子和卵细胞的细胞膜会融合，B正确；C、 受精的实质是精子和卵细胞的细胞核融合，C正确；D、 受精过程中不会发生染色体复制，D错误。故选D。B【分析】1、种群基因库是指一个种群全部个体所有基因的总和。2、生殖隔离是指在自然状态下不能相互交配或交配后无法产生可育后代。【详解】A、种群基因库是指一个种群全部个体所有基因的总和，控制野生稻“缺点”的所有基因不等于野生稻种群的基因库，A错误；B、 据信息可知：野生稻和栽培稻某些性状存在差异，由野生稻驯化成栽培稻，该过程中有人工选择的作用，故种群基因频率发生定向改变，B正确；C、 野生稻的“缺点”是对于人类的利用而言，并非是针对其对于环境的适应能力，C错误；D、 生殖隔离是指在自然状态下不能相互交配或交配后无法产生可育后代，据题干信息可知：栽培水稻是由野生稻选择、驯化而来的，两者之间可能不存在生殖隔离，D错误。故选B。CD【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、变异是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，A错误；B、 种群的基因频率发生改变意味着生物的进化，但生物的进化不一定会形成新的物种，生殖隔离是新物种形成的标志，B错误；C、 可遗传变异（突变和基因重组）为生物进化提供原材料，C正确；D、具有捕食关系的两种生物互为选择，共同进化，D正确。故选CDoABC【分析】分析系谱图可知：1L和IL均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，II、患病，但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上。常染色体的基因控制的遗传病在男性中的发病率等于在女性中的发病率。【详解】A、IL和II.均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，患病，但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上，A正确；B、 由以上分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，患者的显性致病基因必定来自于其至少一方的亲本，因此FH患者双亲中至少有一人为FH患者，B正确；C、 常染色体显性遗传病在男性中的发病率等于在女性中的发病率，等于人群中的发病率，C正确；D、 I山可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。故选ABCoABC【分析】染色体组指细胞中一组完整的非同源染色体，形态功能各不相同，携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。该三体水稻作父本产生配子能参与受精的b=1:2。【详解】A、三体水稻只是7号染色体增加一条，染色体组仍为两个，A错误；B、 因三体水稻产生配子时，7号染色体中一条染色体会随机进入配子中，所以，产生的一个配子中能同时存在B/b这对等位基因，B错误；C、 由题干信息知，含两条7号染色体的精子不参与受精，C错误；D、 该三体水稻作父本产生配子能参与受精的B：b=1：2,所以子代抗病个体占1/3,D正确。故选ABC。ABC【分析】1、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。2、表现型：生物个体所表现出来的性状。【详解】A、表现型是指生物个体所表现出现的性状，如豌豆的高茎和矮茎，A正确；B、等位基因是指控制相对性状的基因，如D和d,B正确；(4)(4)2/2"间期；b〜e依次为有丝分裂前期、中期、后期和末期；f表示减数第一次分裂间期；g〜j表示减数第一次分裂；k〜m表示减数第二次分裂。故1细胞对应于图B中的i段；II细胞同一极含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，对应于图B中的d段；III细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，对应于B图中的m段。（2） I处于减数第一次分裂后期细胞，含有同源染色体；II细胞着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，含有同源染色体：III细胞不含同源染色体。有几个着丝粒就有几条染色体，则据图可知，I和III有4条染色体，II有8条染色体。（3） 由图AI细胞可知该动物为雌性动物，因此III细胞（细胞质均等分）为第一极体，其经过分裂形成的子细胞为第二极体。（4） 若一个细胞经过图B曲线所示的一次有丝分裂（产生2个细胞）和一次减数分裂（每个细胞可产生4个子细胞）过程，则最多可产生8个子细胞。图B中i时期代表減数第一次分裂后期，此时细胞的特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（5） 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的生物在減数分裂产生配子的过程中，AA（姐妹染色单体上的2个基因）分离发生在减数第二次分裂后期，即图B中的m区段；A和B（非同源染色体上的非等位基因）的组合发生在减数第一次分裂后期，即图A的I。（6） A、①表示染色质的复制，发生在间期，此时细胞核尚未解体，且染色体（质）只分布在细胞核中，因此①过程只能发生在细胞核中，A正确；B、 ②表示染色质螺旋化、缩短变粗成为染色体，该过程中形态发生改变，但没有发生物质变化，B正确；C、 ③表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期，因此不会发生在图A的I细胞中（减数第一次分裂后期），C正确；D、 无丝分裂过程中不会出现染色体和纺锤体的变化，因此图示变化在无丝分裂过程中不会出现，D错误。故选ABCo27.（1） DNA/脱氣核糖核酸 先用含呼的培养液培养大肠杆菌，一段时间后再用未标记的噬菌体侵染该大肠杆菌（2） 脱氣核昔酸和氨基酸 让噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离（3） 上清液中含有未侵染大肠杆菌的亲代噬菌体或大肠杆菌破裂死亡释放出来的子代噬菌体 噬菌体的DNA可以进入大肠杆菌该系谱图中I—1和II—3两对致病基因电泳后得到的条带数最多若III—1与一个正常男性结婚，则生出患病儿子的概率为1/44将1—2和II-2的两对致病基因进行电泳分离，得到的条带相同在动物细胞姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白，主要保护将两条姐妹染色单体粘连在一起的粘连蛋白不被水解酶（该水解酶在间期染色体复制完成后就存在,分裂中期开始大量起作用）破坏，从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是（）SGO蛋白在细胞分裂间期通过核糖体合成并由核孔进入细胞核SGO蛋白功能的异常可能产生染色体数目变异的子细胞，其机理与秋水仙素诱导染色体加倍相同SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可以发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期在减数分裂过程中，粘连蛋白水解后不一定会发生等位基因的分离有一较大的大熊猫种群，雌雄数量相当，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中A基因频率为70%,a基因频率为30%,则下列有关说法正确的是（）大熊猫种群中全部A和a基因构成其基因库变化的环境使大熊猫控制食性相关的基因发生突变若该对等位基因位于常染色体上，则显性个