2023年医学类B药师考试西药执业药师综合历年高频考题带答案难题附详解

2023年医学类B药师考试西药执业药师综合历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共25题)1.维生素B6与下列哪条叙述不符A.在酸性中稳定，中性及弱碱条件下则易变黄失效B.白色结晶性粉末，有升华性，具旋光性C.与氯亚胺基-2,6-二氯氢醌试液作用生成蓝色化学物D.与硼酸形成络合物E.水溶液加热至120℃可发生双分子聚合2.进行药物临床评价的主要目的是A.减少药物不良反应和药源性疾病B.将药物经济学理论用于评价药物C.为临床合理用药提供科学的依据D.评价药物在临床的地位E.考查临床医师处方是否合理3.在抗精神病药中，下列哪个药几乎无锥体外系反应A.氟哌啶醇B.五氟利多C.氯氮平D.匹莫齐特E.氯普噻吨4.关于滤过装置的叙述错误的是A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染C.加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染D.无菌滤过宜采用加压滤过E.滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式5.属于行政复议受理范围的是A.对国防、外交等国家行为不服的B.法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为C.对行政机关侵犯其合法经营自主权的具体行政行为不服的D.对行政机关工作人员的奖惩、任命等决定不服的E.对行政法规、规章或行政机关制定发布的具有普遍约束力的决定、命令不服的6.下列关于全身作用的栓剂的错误表述是A.水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放B.水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm7.关于无菌操作法叙述正确的是A.整个过程控制在无菌条件下进行B.无菌操作室的空气多采用气体灭菌C.空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃2～3小时干热灭菌E.大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台8.《中国药典》规定的注射用水应是A.纯化水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌蒸馏水E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水9.缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有A.须进行单剂量、双周期交叉试验B.无须进行单剂量、双周期交叉试验C.须进行多剂量、双周期稳态研究D.无须进行多剂量、双周期稳态研究E.至少要测量连续3天的血浓度10.维生素C的测定可采用2，6-二氯靛酚滴定法。它的作用是A.滴定液B.氧化剂C.自身指示剂D.稳定剂E.配位试剂11.直接接触药品的包装材料和容器A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监管部门在审批药品时一并审批，未经审批不得使用D.不需要单独审批E.必须适合药品质量的要求12.关于软膏剂质量要求的错误表述为A.均匀、细腻并具有适当粘稠度B.易涂布于皮肤或粘膜上C.应无刺激性、过敏性与其他不良反应D.软膏剂中药物应充分溶于基质中E.眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备13.维生素A、E的鉴别反应A.硝酸显色反应B.三氯化锑显色反应C.水解为生育酚还原Fe3+的显色反应D.硫酸显色反应E.三氯化铁反应14.有关地西泮的叙述，哪项是不正确的A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响小C.能治疗癫痫持续状态D.较大剂量可引起全身麻醉E.其代谢产物也有活性15.第一类新生物制品的制造检定规程试行期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年16.克霉唑的化学结构为A．B．C．D．E．17.不影响散剂混合质量的因素A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性18.影响药物制剂稳定性的环境因素有A.辅料或附加剂B.缓冲体系的种类C.温度D.光线E.湿度与水分19.青霉素钠在氢氧化钠溶液中加热生成A.6-氨基青霉烷酸B.青霉素钠C.β-内酰胺环开环的产物D.青霉素二酸钠盐E.青霉胺和青霉醛20.下列说法正确的是A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能．21.下列有关置换价的正确表述是A.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值22.每批产品应A.采取防止污染的措施B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D.经质量检验合格，方可出厂销售E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回23.不合理用药的表现之一为A.收受药品回扣B.使用过期药品C.选用药物不当D.发生药物不良反应E.审查处方不严格24.下列关于冷冻干燥的正确表述是A.冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果B.冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程E.冷冻干燥是利用的水的升华性能25.下列哪条叙述是错误的A.氨苄西林钠溶液的浓度越高越不稳定B.糖类能加速氨苄西林钠溶液的水解C.氨苄西林钠与茚三酮试液作用呈紫色D.氨苄西林钠有肽键结构可发生双缩脲反应E.氨苄西林钠溶液配制后放冰箱中存放需在二天内使用第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：B2.参考答案：C[解析]药物临床评价主要通过药物临床使用资料和药物经济学资料，来分析判断药物的安全性、有效性、经济性，评价的主要目的是为临床合理用药提供科学的依据。3.参考答案：C[解析]氯氮平为一新型抗精神病药，抗精神病作用较强，其最大的优点是几乎无锥体外系反应。4.参考答案：B[解析]注射剂的滤过装置有：①高位静压滤过装置：压力稳定，质量好，但滤速慢;②减压滤过装置：压力不够稳定，操作不当易使滤层松动，影响质量;③加压滤过装置：压力稳定，滤速快，质量好，产量高。无菌滤过宜采用加压滤过，药液不易污染。5.参考答案：C[解析]参见《行政复议法》第六条。6.参考答案：B[解析]全身作用栓剂影响药物吸收的因素不仅与药物性质有关，同时与基质和生理因素有关。其中基质对药物的释放会影响药物的吸收速度。基质对药物的亲和力越大，释药速度越小，反之则快，所以要达到迅速释药，水溶性药物应选择脂溶性基质。7.参考答案：ABC[解析]无菌操作法是把整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法，一些不耐热的药物制成的注射剂、眼用溶液、眼用眼膏、皮试液等常采用此法。无菌操作室的空气多采用气体灭菌，手指、无菌设备、用具等多采用化学杀菌剂灭菌。无菌操作使用的安瓿要经过150～180℃2～3小时干热灭菌。小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作。8.参考答案：E[解析]纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是无菌、无热原的水。灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水。9.参考答案：ACE[解析]缓释、控释制剂的生物利用度研究应进行单剂量、双周期交叉试验，目的是受试者在空腹条件下比较两种制剂的吸收速率和吸收程度，缓释、控释制剂与普通制剂比较是否有缓释作用和生物等效性。同时还要进行多剂量、双周期稳态研究，目的是研究两种制剂多剂量用药达稳态的速率与程度以及稳态血药浓度和波动情况。试验过程中达稳态前至少要测量连续3天的血浓度，以确定是否达稳态10.参考答案：ABC11.参考答案：ABCE[解析]C、D是一对矛盾选项，只能选其一。12.参考答案：D[解析]备选答案D是错误的，因为软膏剂中的药物可溶解于基质中，也可以微粒形式分散于基质中，二者均可。13.参考答案：ABC14.参考答案：D[解析]地西泮随着剂量加大，会出现镇静催眠作用，但不会引起麻醉作用。15.参考答案：C16.参考答案：C17.参考答案：B[解析]影响散剂混合质量的因素有：组分的比例，组分的密度，组分的吸附性与带电性，含液体或吸湿性的组分：含可形成低共熔混合物的组分等。因此各组分的色泽不会影响散剂的混合质量。18.参考答案：CDE[解析]温度、光线、湿度与水分为影响药物制剂的环境因素，而辅料或附加剂、缓冲体系的种类为其处方因素。19.参考答案：E20.参考答案：ABCDE[解析]参见《医疗机构制剂配置质量管理规范》第六条、第六十条第一款、第六十一条第一款、第八、第九条。21.参考答案：C22.参考答案：ABCDE[解析]参见《药品生产质量管理规范》第七十条第一款、第六十八条、第七十二条第一款、第七十三条、第七十七条；《药品管理法》第十二条。23.参考答案：C[解析]不合理用药是相对合理用药而言的，临床实践中，不合理用药的现象屡见不鲜，给当事人乃至社会带来无法弥补的损失。目前我国临床用药普遍存在的问题很多，主要有c有病症未得到治疗：选用药物不当，用药剂量不足、用药过量或疗程过长：不适当地合并用药，无适