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经典word整理文档,仅参考,转Word此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理,如有侵权,请联系删除,谢谢!1.在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30℃B.不超过20℃C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃E.避光并不超过10℃2.为使检验样品具有代表性,如产品件数(n)大于300时,则取样件数应为A.nB.n1C.n+lD.n/2n1E.23.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别4.以下原因造成的误差中,属于方法误差的是A.容量分析中滴定反应不完全B.仪器使用前未进行校正C.滴定终点颜色的判断有误D.未按仪器使用说明正确操作E.实验室的温度不恒定5.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应对仪器进行校正,校正时应使用A.任何一种标准缓冲液1页B.任何两种标准缓冲液C.与供试液pH值相同的标准冲液D.两种pH值相差约3个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间E.两种pH值相差约5个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间6.在紫外一可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率B.测定波长C.狭缝宽度D.吸光度E.吸收系数7.重金属检查法的第一法使用的试剂有A.硝酸银试液和稀硝酸B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E.硫化钠试液和氢氧化钠试液8.检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用A.重量法B.紫外--可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法9.硅胶薄层板使用前在110℃加热30min,这一过程称为:A.去活化B.活化C.再生D.饱和E.平衡10.按照《中国药典》对熔点的定义,以下按照规定方法测定的温度中,可作为药物熔点的温度2页是A.初熔时的温度B.熔融时的温度C.全熔时的温度D.熔融同时分解的温度E.局部熔化时的温度11.按《中国药典》的规定,红外光谱仪校正的项目有A.波数的准确性和杂散光B.波数的准确性和分辨率C.检测灵敏度和杂散光D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率12.右旋糖酐20A.非水溶液滴定法B.分子排阻色谱法C.气相色谱法D.氧化还原滴定法E.离子交换色谱法13.精密称取200mg样品时,选用分析天平的感量应为A.10mgB.1mgC.0.1mgD.0.0lmgE.0.001mg_14.取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。此反应可鉴别的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素C3页D.青霉素钠E.硫酸链霉素15.将测量值3.1249修约为三位有效数字,正确的修约结果是A.3.1B.3.12C.3.124D.3.125E.3.1316.在色谱系统适用性试验中,按公式n=5.54(t/w)计算所得的结果是2RA.色谱柱的理论板数B.分离度C.重复性D.重现性E.拖尾因子二、配伍选择题,共32题,每题分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。[20~22]A.氯化钡溶液B.硫化钠试液C.硫氰酸铵溶液D.硫代乙酰胺试液E.硝酸银试液以下杂质检查项目所用的试剂是20.氯化物21.硫酸盐22.铁盐三、多选题一共8题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。4页3.维生素E性状项下测定的物理常数有A.比旋度B.比移值C.折光率D.拖尾因子E.吸收系数A.盐酸B.醋酸C.过硫酸铵D.硫氰酸铵E.氯化亚锡一、单选题每题备选答案中只有—个最佳答案。1.现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》哪部分中查找答案A.凡例B.附录C.目录D.正文E.索引2.《日本药局方》的英文缩写是A.BPB.USPC.GMPD.JPE.NF3.药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是答案A.性状B.鉴别5页C.检查D.含量测定E.类别4.将测量值3.1251修约为三位有效数字,正确的修约结果是A.3.1B.3.13C.3.12D.3.125E.3.1265.《中国药典》中规定,称取“2.00g”系指答案A.称取重量可为1.5~2.5gC.称取重量可为1.995~2.005gE.称取重量可为1~3g6.《中国药典》规定“阴凉处”系指A.避光且不超过20℃B.避光且不超过10℃C.不超过10℃B.称取重量可为1.95~2.05gD.称取重量可为1.9995~2.0005gD.不超过20℃E.不超过0℃7.我国最新版的药典是A.2001年版B.2000年版C.2005年版D.2008年版E.2010年版8.利用旋光度法测定药品含量时,计算测定结果的公式应为:答案A.C]D20l103B.CWV6页C.被测组分%=x100%SD.C=(A/A)CXXRRE.C=A/(EL)9.取样要求:当样品数为x=3时,一般就按A.按x的1/3取样B.按x的1/10取样C.只取1件D.每件取样E.随便取样10.定量限常用信噪比来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A.2:1B.3:1C.5:1D.8:1E.10:111.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应对仪器进行校正,校正时应使用A.任何一种标准缓冲液B.任何两种标准缓冲液C.与供试液pH值相同的标准冲液D.两种pH值相差约3个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间E.两种pH值相差约5个单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间17.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查答案A.合成反应中间体B.无紫外吸收的杂质E.无效或低效的晶型C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐20.TLC法中,各分离组分的R值最佳范围是答案fA.0.2~0.8B.0.3~0.5C.0.3~0.87页2RA.色谱柱的理论板数B.分离度23.葡萄糖中重金属检查方法为:取本品适量,加水23ml依规定方法检查,与标准铅溶液(每ml相当于10gPb)2.0ml同法制成的对照液比较,不得更深。B.吸收砷化氢气体C.纯化砷化氢气体32A.硝酸银试液和稀硝酸B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E.硫化钠试液和氢氧化钠试液27.体内药物分析中,最常用的体内样品是答案A.血液B.尿液C.唾液D.乳汁E.脑脊液45.检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用答案:A.重量法B.紫外--可见分光光度法C.薄层色谱法D.GC法E.HPLC法47.《中国药典》2010版采用的检查阿司匹林中的游离水杨酸采用的方法A.滴定法B.TLC法C.硫酸铁铵法D.硫代乙酰胺E.HPLC法51.片剂或注射液含量测定结果的表示方法答案CA.主药的%B.相当于重量的%C.相当于标示重量的%D.g/100mlE.g/100g9页二、配伍题每个备选答案可重复选用,也可不选用。[1-3]A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学和治疗学的名称1.药品的性状应该包括答案2.药品鉴别试验的目的为答案3.药品的检查项下应该包括答案[8-11]A.12.960B.12.961C.1.2966×106D.1.2965×105E.1.2960×107将以下数字修约为五位有效数字8.12.9605答案9.12960028答案10.129653答案11.1296551答案[26-29]在砷盐检查中A.与砷化氢形成色斑B.生成新生态的氢气C.除去硫化氢干扰D.使As→AsE.使As→As26.溴化汞试纸的作用答案10页27.碘化钾和氯化亚锡的作用答案28.醋酸铅棉花的作用答案29.锌和盐酸的作用答案[30-32]A.硫化钠试液B.硫代乙酰胺试液C.氯化钡试液D.硫氰酸铁铵试液E.溴化汞试液30.铁盐的检查答案31.氯化钠中重金属的检查答案32.磺胺嘧啶中重金属的检查答案三、多选题每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。3.药品质量标准内容中“检查”项下应包括的内容为答案A.纯度B.有效性C.安全性D.均一性E.合理性4.药物中的杂质为答案A.没有治疗作用的物质B.影响药物疗效的物质C.影响药物稳定性的物质D.对人体健康有害的物质E.药物制剂中的附加剂7.红外光谱仪常用的光源有:A.能斯特灯B.卤钨灯C.氙灯页D.硅碳棒E.汞灯12.古蔡法检查砷

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