2022-2023学年黑龙江省齐齐哈尔市八中高一下学期期中生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页黑龙江省齐齐哈尔市八中2022-2023学年高一下学期期中生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．已知豌豆的花色有红花和白花两种，由一对等位基因A、a控制。选用纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，F1均为红花豌豆，F1自交得F2，取F2的红花豌豆自交，F3中白花豌豆所占比例为（

）A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/9【答案】B【分析】依题意“选用纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，F1均为红花豌豆”可知红花为显性性状，进一步推出亲本的基因型为AA和aa，F1的基因型为Aa。【详解】依题意“选用纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，F1均为红花豌豆”可知红花为显性性状，P:AA×aa，F1:Aa，F2:1AA、2Aa、1aa，取F2的红花豌豆（1/3AA、2/3Aa）自交，F₃中白花豌豆所占比例为（2/3）×（1/4）＝1/6，ACD错误，B正确。故选B。2．已知果蝇的灰身（B）和黑身（b）是一对相对性状，将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F1全部为灰身，让F1自由交配得到F2，将F2的灰身果蝇全部选出，让其自由交配，后代灰身果蝇中纯合子所占的比例是（

）A．8/9 B．4/9 C．1/4 D．1/2【答案】D【分析】具有相对性状的两个纯合个体杂交产生杂种后代，杂种后代表现的性状即为显性性状。杂种后代自交产生的后代同时具有显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，性状分离比是1:3。【详解】F1的基因型全部为Bb，F2中的灰身果蝇有1/3BB、2/3Bb。F2中灰身果蝇自由交配，则产生的B配子占2/3，b配子占1/3，所以F3中bb比例为1/9，Bb占4/9，BB占4/9。故灰身果蝇中纯合子BB占1/2，D正确。故选D。3．已知多指与白化病的致病基因分别位于不同对的常染色体上，多指为显性遗传病，白化病为隐性遗传病。在某家庭中，父亲患多指症，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子。若他们再生一个男孩患两种病的概率为（

）A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．1/8【答案】D【分析】(1)生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。(2)在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。【详解】设多指基因为T，白化病基因为a。依题意:T-A-×ttA-→ttaa，单独考虑多指病，则推知父亲基因型为Tt；单独考虑白化病，则父母基因型均为Aa。所以双亲基因型为TtAa和ttAa。单独考虑第一对基因，Tt×tt→(1/2)Tt、(1/2)tt；单独考虑第二对基因，Aa×Aa→(3/4)A-、(1/4)aa，按题目要求表现型为T-aa(双病兼发)的概率为:1/2×1/4=1/8，D正确。故选D。4．牵牛花的开红花（A）对开白花（a）为显性，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，两对基因独立遗传。某牵牛花植株M与基因型为AaBb的植株杂交，子代的表型之比为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，那么M的基因型和表型分别为（

）A．Aabb

红花窄叶 B．AAbb

红花窄叶C．AaBb

红花宽叶 D．aaBb

白花宽叶【答案】A【分析】根据杂交结果，其后代的表现型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，可知两对性状分离比分别是红花∶白花=3∶1，宽叶∶窄叶=1∶1，分别是自交和测交实验的结果，因此可判断亲本基因型。【详解】根据题意，某牵牛花植株M与另一红花宽叶牵牛花植株AaBb杂交，其后代中红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶是3∶3∶1∶1，分析子代中红花∶白花=3∶1，宽叶∶窄叶=1∶1，说明前者是自交Aa×Aa，后者是杂合子测交Bb×bb，所以与AaBb杂交的某植株M基因型为Aabb，表型为红花窄叶。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。故选A。5．小麦的高秆对矮杆为显性，抗病对不抗病为显性，用纯种的高秆抗病和矮杆不抗病杂交得到F1，F1自交得到F2，在F2的矮杆抗病植株中能稳定遗传的植株占比为（

）A．1/3 B．9/16 C．1/16 D．3/16【答案】A【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】分析题意，小麦的高秆对矮杆为显性（设为A/a），抗病对不抗病为显性（设为B/b），用纯种的高秆抗病（AABB）和矮杆不抗病（aabb）杂交得到F1（AaBb），F1自交得到F2，在F2的矮杆抗病（aaB-）植株中能稳定遗传（aaBB）的植株占比为1/3，A正确。故选A。6．下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是（

）A．父亲色盲则女儿一定色盲 B．母亲色盲则儿子一定色盲C．父母正常则子女一定都正常 D．色觉正常的女性都不携带色盲基因【答案】B【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）。其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲患红绿色盲，女儿不一定患红绿色盲，如XBXB×XbY→XBXb，A错误；B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子均患红绿色盲，B正确；C、父母正常则子女不一定都正常，比如亲代基因型为XBXb和XBY，后代会出现XbY（患病），C错误；D、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，色觉正常的女性基因型为XBXB和XBXb，可能携带色盲基因，D错误。故选B。7．纯合黄圆豌豆与绿皱豌豆杂交，F1都为黄圆豆，若遵循自由组合定律，理论上，F2中纯合子所占比例及黄皱所占比例分别是（）A．1/2、1/16 B．1/4、3/16 C．1/8、1/16 D．1/4、1/16【答案】B【分析】组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1都为黄色圆粒豌豆，说明黄色相对于绿色为显性性状（相应的基因用Y、y表示），圆粒相对于皱粒为显性性状，相应的基因用（R、r表示），则亲本的基因型为YYRR×yyrr，F1的基因型为YyRr，根据基因自由组合定律，F2中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4；黄皱（Y-yy）所占比例3/4×1/4=3/16，B正确。故选B。8．下图1、图2、图3表示的两对基因及其在染色体上的位置的三种情况，若A、a和B、b分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是（

）A．若两对基因在染色体上的位置为图1，则其自交后代有两种表现型，比值为3：1B．若两对基因在染色体上的位置为图2，则其自交后代有两种表现型，比值为3：1C．若两对基因在染色体上的位置为图3，则其自交后代有四种表现型，比值为9：3：3：1D．若两对基因在染色体上的位置为图2，则其测交后代有两种表现型，比值为1：1【答案】B【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、图1A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，产生的配子是AB和ab，子代为1AABB、2AaBb、1aabb，表现型中，显性：隐性=3：1，A正确；B、如果为图2，产生配子是Ab和aB，子代基因型为1AAbb、1aaBB、2AaBb，表现型有3种，B错误；C、若两对基因在染色体上的位置为图3，则亲本基因型为AaBb，且两对基因位于非同源染色体上，自交后代表现型有4种，比例为9：3：3：1，C正确；D、如果为图2，亲本基因型为AaBb，产生配子为Ab和aB，测交配子为ab，子代基因型为Aabb和aaBb，有两种表现型，比例为1：1，D正确。故选B。9．人的一个精原细胞在减数分裂过程中可形成23个四分体，则在减数第一次分裂中期的细胞中染色体数、染色单体数和核DNA分子数分别是（

）A．46、92、92 B．46、0、46C．23、46、46 D．92、92、92【答案】A【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体。人的精原细胞在减数分裂中形成23个四分体，细胞中含有46条染色体。【详解】人的一个精原细胞在减数分裂中可形成23个四分体，说明含有23对同源染色体，46条染色体；由于在减数分裂间期DNA分子复制，在减数第一次分裂中期的细胞中，同源染色体排列在赤道板两侧，着丝粒不分裂，所以细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数分别是46、92、92，A正确。故选A。10．图示细胞分裂和受精作用过程，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析正确的是（

）A．F→G和N→O的原因都是因为复制B．OP段染色体的数量是IJ段的两倍C．GH段和OP段，细胞中含有的染色体数是相等的D．MN段发生了核DNA含量的加倍【答案】D【分析】根据题意和图示分析可知：a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中ML表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。【详解】A.F→G是因为DNA复制导致核DNA数量加倍，N→O是由于有丝分裂后期着丝点的分裂导致染色体数目加倍，A错误；B.OP段是有丝分裂后期，染色体数为体细胞的二倍，IJ段代表减数第二次分裂过程，减数第二次分裂后期染色体数与体细胞相等，减数第二次分裂前期、中期染色体数是体细胞中染色体数的一半，所以OP段染色体的数量是IJ段的两倍或四倍，B错误；C.OP段是有丝分裂后期，染色体数为体细胞的二倍，GH段代表减数第一次分裂，染色体数与体细胞相同，所以GH段细胞中含有的染色体数是OP段的一半，C错误；D.MN段为有丝分裂间期、前期、中期，在间期由于DNA复制发生了核DNA含量的加倍，D正确。故选D。【点睛】本题主要考查有丝分裂和减数分裂过程，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。11．鸡的羽毛特征中芦花对非芦花为显性，且相关基因只位于Z染色体上。下列哪组杂交子代中，通过羽毛的性状就可直接判断雏鸡的性别（

）A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．芦花雌鸡×芦花雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【答案】A【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ，设控制芦花的基因为B，则对于羽毛颜色性状，鸡的基因型为ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW。【详解】A、芦花（♀ZBW)×非芦花（♂ZbZb)，子代雌性（ZbW）都是非芦花，雄性都是芦花（ZBZb），可根据子代羽毛的特征直接把雌性和雄性区分开，A正确；B、若芦花雄鸡为杂合子，则芦花（♀ZBW)×杂合芦花（♂ZBZb)，子代芦花个体中既有雌性又有雄性，无法根据子代羽毛的特征直接把雌性和雄性区分开；若芦花雄鸡为纯合子，则子代无论雌雄均为芦花，无法根据子代羽毛的特征直接把雌性和雄性区分开，B错误；C、若芦花雄鸡为杂合子，则非芦花（♀ZbW)×杂合芦花（♂ZBZb)，子代无论雌雄都是芦花∶非芦花=1∶1，无法根据子代羽毛的特征直接把雌性和雄性区分开；若芦花雄鸡为纯合子，则子代无论雌雄均为芦花，无法根据子代羽毛的特征直接把雌性和雄性区分开，C错误；D、非芦花（♀ZbW)×非芦花（♂ZbZb)，则子代无论雌雄均为非芦花，无法根据子代羽毛的特征直接把雌性和雄性区分开，D错误。故选A。12．果蝇的红眼（R）、白眼（r）性状为伴X遗传。现用白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F2代果蝇自由交配，F3雌蝇中白眼个体占（

）A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8【答案】D【分析】由题意可知，白眼雌蝇为XrXr，红眼雄蝇为XRY。【详解】由题意可知，白眼雌蝇为XrXr，红眼雄蝇为XRY，则F1为XRXr，XrY，F2中XRXr：XrXr：XRY：XrY=1：1：1：1，雌果蝇产生配子XR：Xr=1:3，雄果蝇产生配子XR：Xr：Y=1：1：2，F3雌蝇中白眼个体XrXr占1/4×3/4÷（1-1/2X_Y）=3/8，ABC错误，D正确。故选D。13．某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中错误的是（）A．次级精母细胞核中的DNA分子正好和正常体细胞核的DNA分子数目相同B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数C．初级精母细胞中染色体的数目，正好和DNA分子数目相同D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同【答案】C【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂间期：染色体的复制。(2)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数第一次分裂间期DNA进行复制，数目加倍，减数第一次分裂结束后DNA数目又减半，因此次级精母细胞核中的DNA分子正好和正常体细胞核的DNA分子数目相同，A正确；B、减数第一次分裂后期同源染色体的分离导致染色体数目减半，但减数第二次分裂后期，由于着丝点的分裂导致染色体数目短暂加倍，因此减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数，B正确；C、初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目一半，C错误；D、任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同，D正确。故选C。14．下列对赫尔希和蔡斯所做的噬菌体侵染细菌实验的分析，正确的是（

）A．噬菌体被标记后，其侵染的细菌也应用相同的同位素进行标记B．噬菌体侵染细菌后，利用自身携带的解旋酶催化DNA的复制C．带有35S标记的组别，若搅拌不充分，沉淀物中放射性会增强D．T2噬菌体侵染细菌实验说明DNA是主要遗传物质【答案】C【分析】1、噬菌体的繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA:原料:细菌的化学成分)→组装→释放。2、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、噬菌体被标记后其侵染的细菌不能用相同的同位素进行标记，否则最后检测放射性时，无法判断放射性的来源，应用标记的噬菌体侵染未标记的细菌，A错误；B、噬菌体DNA复制所需的解旋酶来自细菌，B错误；C、搅拌的目的是使噬菌体外壳和细菌分离，若搅拌不充分，会导致35S标记组别的沉淀物中放射性增强，C正确；D、T2噬菌体侵染细菌实验说明DNA是遗传物质，D错误。故选C。15．下列有关DNA分子复制的叙述，正确的是（）A．DNA分子复制时，在DNA聚合酶的作用下完成解旋和子链的合成B．DNA分子复制时，以两条链作为模板，各自合成与母链相同的一段子链C．若某双链DNA含有碱基对500个，其中A的数目为180个，则复制三次共消耗G2240个D．证明DNA进行半保留复制实验中运用了差速离心法【答案】C【分析】DNA分子复制的场所、过程和时间：（1）DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。（2）DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。（3）DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。【详解】A、DNA分子复制时，在解旋酶的作用下解开双螺旋，在DNA聚合酶的作用下合成子链，A错误；B、DNA在复制过程中，分别以两条链为模板，遵循碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一段子链，B错误；C、若某双链DNA中含有碱基对500个（即碱基数目为1000个），其中A的数目为180个，根据碱基互补配对原则，含有G或C的数目为（1000-180×2）/2=320（个），则复制三次，共消耗G的数目为320×（23-1）=2240（个），C正确；D、证明DNA进行半保留复制实验中运用了放射性同位素标记法和密度梯度离心法，不是差速离心法，D错误。故选C。16．如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，下列有关说法正确的是（

）A．分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程B．雌雄配子结合方式有9种，子代遗传因子组成有9种C．F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16D．F1中杂合子所占比例为4/16【答案】C【分析】分析题图：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。【详解】A、基因的分离定律和基因的自由组合定律都发生在①减数分裂产生配子的过程中，A错误；B、雌雄配子各有4种，所以雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种，B错误；C、由于亲本的基因型为AaBb，该基因型对应的表型在子代中所占比例为3/4×3/4＝9/16，故F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的1-9/16=7/16，C正确；D、亲本为AaBb，子代纯合子为1/4，F1中杂合子所占比例为1-1/2×1/2＝3/4，D错误。故选C。二、多选题17．人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中，正确的是（

）A．Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段存在的等位基因，控制的性状与性别无关C．由Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D．X、Y染色体互为非同源染色体【答案】AC【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。【详解】A、Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病属于X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性，A正确；B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，B错误；C、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；D、X、Y染色体虽然大小、形态不同，但在减数分裂过程中可以联会，为同源染色体，D错误。故选AC。18．某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现有3组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，正确的是（

）A．根据第1组或第3组实验可以确定控制叶形的基因位于X染色体上B．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4C．仅根据第2组实验无法判断两种叶形的显隐性关系D．用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为阔叶∶窄叶＝3∶1【答案】ABC【分析】根据题意和图表分析可知：第1组实验，根据“无中生有为隐性”，可推知阔叶为显性，窄叶为隐性；子代雌雄株的叶形阔叶和窄叶数目不均等，发现阔叶和窄叶一对性状与性别有关，且位于X染色体上。运用分离定律计算各种组合中子代窄叶和阔叶的概率。【详解】A、根据第1组或第3组实验子代雌雄株的叶形阔叶和窄叶数目不均等，说明叶形与性别有关；再由窄叶只出现在子代的雄性个体上，可以确定叶形基因位于X染色体上，A正确；B、设叶形基因为A、a，第1组实验中，由子代雄株有阔叶又有窄叶，可推知母本基因型为XAXa，又因父本阔叶基因型为XAY，进一步推知子代雌株的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2×1/2=1/4，B正确；C、第2组实验中亲本两种性状，子代也是2种性状，无法判断两种叶形的显隐性关系，C正确；D、假设叶形基因为A、a，用第2组的子代阔叶雌株XAXa与窄叶雄株XaY杂交，杂交后代有XAXA∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，性状分离比为阔叶∶窄叶＝1∶1，D错误。故选ABC。19．下列有关DNA分子结构的叙述，正确的是（

）A．DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架B．DNA两条链之间可形成氢键，且G-C碱基对所占比例越高，DNA稳定性越强C．若两个DNA分子的碱基排列顺序不同，则它们形成的空间结构也不同D．DNA分子两条链间的碱基遵循碱基互补配对原则，对于DNA维持平行结构至关重要【答案】ABD【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的;②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧:③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、DNA的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧构成，A正确；B、G-C碱基对之间是三个氢键，A-T之间是两个氢键，因此G-C碱基对所占比例越高，DNA稳定性越强，B正确；C、若两个DNA分子的碱基排列顺序不同，但它们形成的空间结构是相同的，一般都是双螺旋结构，C错误；D、DNA分子两条链间的碱基之间严格遵循碱基互补配对原则，A和T配对，C和G配对，对于DNA维持平行结构至关重要，D正确。故选ABD。20．家兔的毛色受和B，b和H，h两对等位基因控制，灰兔和白兔杂交，F1均为灰兔，F2中灰兔：黑兔：白兔=12：3：1，下列有关推断正确的是（

）A．亲代白兔的基因型为bbhhB．F2中黑兔的基因型有两种，灰兔基因型有6种C．基因B、b和H、h位于两对同源染色体上D．F2中的黑兔与白兔杂交，后代性状分离比为3：1【答案】ABC【分析】由题意知，子二代的基因型及比例是灰兔∶黑兔∶白兔=12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，因此家兔的毛色由2对等位基因控制，且遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbHh，亲本灰兔的基因型是BBHH，白兔的基因型是bbhh，黑兔的基因型为BBhh、Bbhh或bbHH、bbHh，以下只以黑兔基因型为BBhh、Bbhh的一种情况分析。【详解】AC、由题意知，子二代的基因型及比例是灰兔∶黑兔∶白兔=12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，因此家兔的毛色由2对等位基因控制，且遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbHh，亲本灰兔的基因型是BBHH，白兔的基因型是bbhh，AC正确；B、F2中黑兔只占3/16，其基因型有两种，为BBhh、Bbhh（只以黑兔基因型为BBhh、Bbhh的一种情况分析），灰兔基因型有6种，为BBHH、BbHH、BBHh、BbHh、bbHH、bbHh，B正确；D、F2中的黑兔（假设为1/3BBhh、2/3Bbhh）与白兔（bbhh）杂交，后代中白兔（bbhh）占的比例为2/3×1/2＝1/3，黑兔占的比例为2/3，故性状分离比为黑兔：白兔=2∶1，D错误。故选ABC。三、综合题21．下图1表示细胞分裂过程中细胞中核DNA和染色体数目的变化，图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请回答下列问题：(1)图1中表示DNA数目变化的曲线是。(2)图2中AB段形成的原因是，CD段形成的原因是。(3)由图3乙分析可知，该细胞含有个DNA分子，其产生的子细胞名称为。(4)图3中含同源染色体的细胞。不含姐妹染色单体的细胞。【答案】(1)甲(2)DNA复制着丝粒分裂(3)8/八次级卵母细胞和极体(4)甲、乙甲【分析】分析图1:图1中实线表示减数分裂过程中核DNA含量变化，虚线表示减数分裂过程中染色体数量变化。分析图2:AB段形成原因是DNA的复制，CD段形成原因是着丝粒分裂。分析图3:甲细胞中有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。【详解】（1）图1中实现“斜升直降”，甲表示DNA数量变化，乙虚线表示染色体数目变化。（2）图2中AB段上升，是由于DNA复制，但此时染色体数目并没有加倍，CD段是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成的每条染色体含有1个DNA分子。（3）图乙细胞处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，根据着丝粒数目可知该细胞含有4条染色体，每条染色体上两条DNA分子，因此含有8个DNA分子；其产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体。（4）图3中含同源染色体的细胞是甲和乙，分别属于有丝分裂后期和减数第一次分裂后期；不含姐妹染色单体的细胞是甲。22．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因，请分析回答下面的问题。(1)由上图可判断病是红绿色盲，而另一种病属于遗传病。(2)Ⅱ6的基因型为，Ⅱ8的基因型为。(3)Ⅲ14个体的乙病基因来源于I代中的。(4)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为。(5)Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼发的孩子的概率为。【答案】(1)乙常染色体隐性(2)AaXBXbAAXbY或AaXbY(3)Ⅰ2和Ⅰ3(4)0(5)1/16【分析】分析遗传系谱图可知，双亲(I-1、I-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6)不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。【详解】（1）分析题中遗传系谱图，Ⅱ5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。（2）由分析可知，乙病都红绿色盲，甲病是常染色体上的隐性遗传病，Ⅱ6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ7，因此Ⅱ8的其双亲是甲病致病基因的携带者Aa，Ⅱ8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ8又是色盲患者，因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY。（3）Ⅲ14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ8，一个来自Ⅱ9，Ⅱ8的致病基因来自I2，Ⅱ9的致病基因来自I3。（4）Ⅱ9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0。（5）Ⅱ5基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，生一个两病兼发的孩子的概率为1/4×1/4=1/16。23．图一表示某自花传粉植物的花色遗传情况，图二为基因控制该植物花色性状的方式图解。请回答下列问题：(1)利用该种植物进行杂交实验，应在花未成熟时对(填“母本”或“父本”)进行去雄。(2)该植物花色性状的遗传遵循定律，判断依据是。(3)图一F2紫花中能稳定遗传的占，F2中的白花植株的基因型有种。让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为。(4)让图一中的F1进行测交，则后代表型及比例为。【答案】(1)母本(2)自由组合定律F2的性状分离比为9∶3∶4，为“9∶3∶3∶1”的变式(3)1/933/5(4)紫花∶蓝花∶白花＝1∶1∶2【分析】由题文描述和图一中呈现的“F2的性状分离比”图二中呈现的