丝绸的微波整理与抗起毛性能研究

丝绸的微波整理与抗起毛性能研究

300hz300ghz微波的频率比红外和远红外线等波长长，透波性好，对电介质有显著的散热器作用。因其频率与化学基团的旋转振动频率接近,可用以改变分子构象和聚集态结构,有选择地活化反应基团和促进化学反应聚丙烯酸酯类化合物作为纺织品上浆浆料,具有黏着力强、成膜性好、浆膜性能好等特点,且很环保本研究试图用微波辐射加热的方法,用聚丙烯酸酯类整理剂对丝绸和古香缎进行整理,初步考察该方法的防起毛性能。1材料和方法1.1江苏省地质中心的研究对象真丝标准贴衬(丝绸)(上海纺织工业技术监督所),古香缎(苏州吴凌丝绸有限公司),聚丙烯酸酯类乳液(江苏省丝绸科学研究所经济技术发展实业中心)。1.2公司sk2700v视频显微镜(深圳赛克数码科技开发邮箱责任公司,SK2700V);微波炉(广东美的,EM720KG1-PW),傅里叶红外光谱仪(赛默飞世尔,iS5)。1.3测试方法1.3.1样品处理将104型聚丙烯酸酯用去离子水稀释成5%质量浓度的整理剂,将丝绸浸泡在整理剂中,轧液,微波炉中加热。1.3.2研磨薄圆片的制备取约2mg丝绸样品磨成粉末状,将微量样品粉末与一定量KBr混合均匀、研磨后,置于压片器中压制成薄圆片,将薄圆片放在机器中测试,测试条件为波数扫描范围4000~400cm1.3.3毛护理试验和评估参考GB/T4802.1-2008《纺织品织物起毛起球性能的测定第1部分:圆轨迹法标准》1.3.4刺绣样品3d显微外观采用VHX-5000型3D超景深视频显微镜,观察样品的纱线及纤维状态,真丝标准贴衬放大倍数为80倍、古香缎为32倍。2结果与分析2.1红外光谱2.1.1红外光谱和微波处理把一定量KBr研磨后,置于压片器中压制成薄圆片,将104聚丙烯酸酯乳液(未稀释)均匀涂抹在薄片表面,晾干测试其红外吸收光谱。同时聚丙烯酸酯乳液均匀涂抹过的圆片在P50功率下微波处理2min,再将薄圆片放在机器中测试。测试条件均为波数扫描范围4000~400cm由图1中微波后聚丙烯酸酯红外光谱可知,微波处理过的聚丙烯酸酯乳液在750~3200cm2.1.2红外光谱测试将丝绸浸泡在5%质量浓度聚丙烯酸酯整理剂中,轧液,于微波炉中加热。处理后样品与溴化钾粉末研磨制片,测试其红外吸收光谱。如图2所示。经测试,处理前后的丝绸的红外吸收峰位置没有明显变化,吸收强度减小。在处理过的丝绸红外吸收图中,聚丙烯酸酯的吸收很难分辨出,可能与聚丙烯酸酯的特征吸收与丝绸的重合度较高,且5%的浓度比较小有关。2.1.3红外光谱测试P50功率下,将5%聚丙烯酸酯浸轧过的丝绸样品分别加热1min、2min、3min、4min。将含有上述丝绸样品的溴化钾薄圆片放在红外光谱仪中测试,如图3所示。由图3可知,未处理的丝绸和不同方式处理后的丝绸红外吸收峰基本一致,吸收强度随着加热时间增加有逐步减小趋势。2.2样品的线条和纤维状态2.2.1未整理丝绸之路的细毛图4为丝绸样品纱线及纤维状态在3D中图像。压力590cN,起毛次数300次,放大倍数为80倍。由图4(b)可知,未整理的丝绸经起毛试验后,丝绸表面产生了大量细毛,长度达3~8mm。而由图4(c)可知,整理过的丝绸表面几乎观察不到起毛现象,即使是加热1min的样品也是如此,说明聚丙烯酸酯在微波下整理丝绸起毛效果很好。这可能是由于聚丙烯酸整理剂在纤维表面的黏附和纤维间的黏合,减少了起毛现象2.2.2微波加热时间对古香充样品织物织物单纤分离、断裂的影响图5为古香缎样品纱线在3D中图像。压力490cN,起毛次数10次,放大倍数为32倍。由图5(b)未处理的古香缎可知,图案花纹部分纱线中的单纤有明显的分离且单纤断裂现象严重。由图5(c)、图5(d)、图5(e)、图5(f)可知,随着微波加热时间增加,古香缎样品图案花纹部分纱线中的单纤分离、断裂现象逐渐减小,但是还是比较严重。加大微波功率到P100,加热时间4~8min,发现起毛现象明显好转,花纹部分纱线依然抱合未断裂,只是有松散现象,见图5(g),图5(h)。说明微波功率对防起毛有影响3微波加热整理对丝绸之路抗起毛性能的影响1)经聚丙烯酸酯乳液浸轧、微波加热整理后的丝绸红外吸收光谱没有明显变化,只是吸收强度随着加热时间增加而降低。2)