氯气及氯化氢吸收方法

氯气及氯化氢吸收方法。

待测液体本身最好是无色或接近与无色,有颜色的液体检测前需要做脱色处理。

方案3滴定法——较精确     ,现有条件可操作,操作简洁药品及用具药品:水溶液用具:磨口锥形瓶气体取样球胆原理检测试纸的检测范围有限,-浓度不在此范围内的不能检测,据此可以承受滴定法检测-浓度。

2和都溶于水溶液中,反响方程式如下:+=+2,2+=+;1另外,在依据行标质--,与反应,析出,以淀粉为指示剂,用标准滴定溶液滴定,至蓝色消逝为终2223点,反响离子方程式:2++2=++;+2=+22222346操作采样:直接于采样口采集200气体溶于20水溶液或用气体取样球胆取200气体样再溶于水溶液,塞紧玻璃塞子,静置2,待用。

检测:量取5试样置于250磨口锥形瓶中,参与10100的碘化钾溶液和10硫酸溶液,快速盖紧瓶塞后加水封,于暗处静置5。

用标准滴定溶液滴定试液至浅黄色,参与2淀粉溶液,连续滴定试液至223蓝色消逝即为终点。

方案4苯甲酸类分光光度法——较精确     ,操作简洁药品及用具药品:水溶液用具:磨口锥形瓶气体取样球胆比色皿分光光度计原理为了使检测更加精确     ,可以用可见分光光度法。

和都溶于水溶液中,反响方程式如下:2+=+,+=+;22苯甲酸类显色基与-起氧化反响,生成绿色。

操作采样:直接于采样口采集200气体溶于20水溶液或用气体取样球胆取200气体样再溶于水溶液,塞紧玻璃塞子,静置2,待用。

检测:固定波长,配制不同浓度梯度的标准溶液,测定吸光度,做标准曲线,溶液进展前处理后测定其吸光度,样品吸光度代入标准曲线公式推算出含量。

14假设溶液浓度较大,超出仪器检测范围,需将其先稀释,再进展测量。

方案5***橙分光光度法——较精确     ,操作简洁药品及用具药品:***橙乙醇溴化钾硫酸溴酸钾〔优级纯〕用具:气体取样球胆比色皿分光光度计原理参考国标11736-,在酸性溶液中,***遇置换出,能22氧化***橙。

依据颜色减弱的程度比色定量,反响方程式如下:++2=+2+242224操作采样:直接于采样口用气体取样球胆取200气体样再溶于水溶液,塞紧玻璃塞子,静置2,待用。

检测:吸取溶液:采样前,配制100***橙溶液,参与溴化钾和硫酸溶液,置于500容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,混匀。

标准溶液:配置不同浓度梯度的含***溶液,分别参与枯燥过的溴酸钾,在参与吸取液分别测波长,绘制标准曲线。

溶液进展前处理后测定其吸光度,样品吸光度代入标准曲线公式推算出含量。

假设溶液浓度较大,超出仪器检测范围,需将其先稀释,再进展测量。

方案6气相色谱法〔检测〕——较快速药品及用具用具:是50玻璃针管注射器气体取样球胆气相色谱仪原理气相色谱仪的色谱柱依据不同气体的样品在色谱柱中得以分别是基于热力学性质的差异。

固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力〔对气固色谱仪是吸附力不同,对气液支配色谱仪是溶解度不同〕。

当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,由于亲合力大意味着固定相拉住它的力气大。

亲合力小的则移动快。

3〕操作采样:直接于采样口用气体取样球胆取200气体样或用50玻璃针管注射器取满