2020年《药学专业知识(一)》模拟试卷(四)

2020年《药学专业知识（一）》模拟试卷（四）一、最佳选择题1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A、药物化学结构直接影响药物制的稳定性B、药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C、微生物污染会影响制剂生物稳定性D、制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2、关于药品命名的说法，正确的是A、药品不能申请商品名B、药品通用药名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名A、溶液型B、胶体溶液型C、高分子溶液剂4、的母核结构是B、萘环C、嘧啶环D、鸟嘌呤环E、咪唑环5、药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图碳酸与碳酸酐酶的结合形式是A、氢键作用B、离子-偶极作用C、偶极-偶极作用6、下列关于药物的理化性质的说法，错误的是A、药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件B、药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求C、用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D、P值越大，则药物的脂溶性越好，吸收越好E、分配系数适当，药效为好7、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中可发生COMT代谢反应的是A、8、氯马斯汀分子中的的N-甲基四氢吡咯被环己亚胺替代得到，用于治疗由组胺引起的各种过敏性疾病的是A、9、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A、辛伐他汀B、可乐定C、氯沙坦D、硝苯地平E、哌唑嗪10、利培酮的半衰期只有3小时，但作用时间较长，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕利哌酮E、帕罗西汀11、坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是A、属于血管紧张素转换酶抑制剂B、结构中含有三氮唑C、坎地沙坦酯结构中含有内酯D、坎地沙坦结构中含有苯并咪唑和四氮唑E、坎地沙坦酯属于抗心绞痛药物12、属于哌嗪类H受体阻断剂，结构中含有一个手性中心，具有旋光性，左旋体活性比右旋体活性1A、13、结构中含巯基的ACE抑制剂是A、卡托普利B、福辛普利C、缬沙坦D、胺碘酮E、普罗帕酮14、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A、伊托必利B、奥美拉唑C、多潘立酮D、莫沙必利E、甲氧氯普胺15、属于低分子溶液剂的是A、薄荷水B、胃蛋白酶合剂C、纳米银溶胶D、布洛芬口服混悬剂E、鱼肝油乳16、以下关于溶胶剂的说法不正确的是A、Tyndall效应是由胶粒的折射引起的B、不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色D、水化膜愈厚，溶胶愈稳定E、高分子化合物对溶胶具有保护作用17、关于口服散剂的临床应用和注意事项说法错误的是A、内服散剂一般为细粉，需过80～100目筛，以便儿童以及老人服用B、服用后半小时内不可进食C、服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D、服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服18、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A、pH改变B、溶剂组成改变C、离子作用D、直接反应E、盐析作用19、以下关于栓剂的说法不正确的是A、属于半固体制剂B、只能供外用C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓D、形状、大小因使用部位不同而各不同E、尿道栓呈棒状20、以下属于眼用固体制剂的是A、滴眼剂B、眼膏剂C、眼用乳膏剂D、洗眼剂21、贴剂的特点不正确的是A、起效迅速，适合要求起效快的药物B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性C、存在皮肤的代谢与贮库作用D、患者可以自主用药E、避免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应22、橡胶膏剂常用基质不包括A、橡胶B、羧甲基纤维素钠D、凡士林E、羊毛脂23、口腔黏膜给药制剂中常加入吸收促进剂，以下不属于吸收促进剂的是A、依地酸二钠B、脂肪酸C、胆酸盐D、吐温E、交联羧甲基纤维素钠24、在片剂中加入吐温作为润湿剂的目的是A、延长药物的作用时间C、增加药物黏度便于压片成型D、润滑作用E、加快药物的溶出速度25、红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘立酮时A、红霉素吸收增加B、红霉素吸收减少C、多潘立酮吸收增加D、多潘立酮吸收减少E、没有影响26、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后（已知e-0.693=0.5）体内血药浓度是多少A、40μg／mlB、30μg／mlC、20μg／mlD、15μg／mlE、10μg／ml27、MRT为A、平均滞留时间B、吸收系数28、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A、最高值与最低值的算术平均值C、最高值与最低值的几何平均D、药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E、重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值29、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A、3.46hB、6.92hC、12hD、20hE、24h30、地高辛进行血药浓度监测是因为A、个体差异很大B、具非线性动力学特征C、常规剂量下没有疗效D、毒性反应不易识别、用量不当或用量不足的临床反应难以识别E、血药浓度因长期用药可能受到各种因素的影响而发生变化31、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症症状的主要原因是A、西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B、西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C、西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D、西咪替丁促进氨茶碱的吸收E、西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性32、可作为第一信使的是A、cAMPB、5-HTC、cGMPD、DAGE、Ca2+33、关于药物剂量与效应的关系说法错误的是A、量效曲线斜率大的药物，效应受剂量影响较大B、半数致死量越大，药物毒性越大C、最小有效量小，说明药物疗效好D、治疗指数越大越安全E、效能反映了药物的内在活性34、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂35、根据药物所达到的治疗效果，下列属于补充疗法的是A、胰岛素治疗糖尿病B、使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病C、应用解热镇痛药降低高热患者的体温、缓解疼痛D、硝酸甘油缓解心绞痛E、抗高血压药降低患者过高的血压36、磺胺类药物的作用机制A、作用于受体C、影响离子通道D、干扰核酸代谢经功能都有影响，据此推断C、效应广泛的药物一般副作用较少D、药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应E、选择性较差的药物是临床应用的首选38、下列可导致高铁血红蛋白血症的是A、氯霉素B、苯妥英钠C、非那西丁D、异烟肼E、氯丙嗪39、药物引起的肝损害类型不包括A、脂肪肝B、肝坏死C、胆汁淤积D、损伤性萎缩E、纤维化及肝硬化40、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于A、后遗效应C、首剂效应D、继发性反应E、变态反应二、配伍选择题B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性关于药物的引湿性特征描述与引湿性增重的界定2、A.避光B.遮光C.密闭D.密封E.熔封或严封《中国药典》中贮藏项下规定的贮藏条件<1>、用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器的是<2>、用可防止尘土及异物进入的容器包装的是<4>、用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包装的是3、A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环<1>、HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀()含有的骨架结构是<2>、HMG-CoA还原酶抑制剂阿托是4、A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化<1>、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是<2>、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是<3>、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是5、A.克拉维酸B.氨曲南C.丙磺舒D.甲氧苄啶E.亚胺培南<1>、对各种β-内酰胺酶稳定，能透过血-脑屏障的单环β-内酰胺抗<2>、可抑制β-内酰胺酶的活性，与β-内酰胺类抗生素合用可增强抗菌疗效的是<3>、与青霉素合用可降低青霉素的排泄速度，延长青霉素作用时间的是6、关于口服降糖药的结构式<1>、属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是<2>、含双胍类结构母核，具有胰岛素增敏作用的口服降糖药是7、A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮<1>、口服吸收好，具有非线性的药动学特征，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是<2>、因左旋体引起不良反应，而右旋体具有短效催眠作用的药物是<3>、被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药物是8、A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂<1>、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂9、A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min、硬胶囊的崩解时限是A、薄膜衣片的崩解时限是A、肠溶片剂的崩解时限是B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂以下附加剂在注射剂中的作用11、A.常规脂质体B.前体脂质体C.热敏感脂质体D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体<1>、脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是<2>、将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是<3>、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的脂质体是12、A.聚乙二醇B.钠皂C.十二烷基硫酸钠D.凡士林E.对羟基苯甲酸乙酯13、A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散<1>、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是<2>、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为14、A.诱导效应B.首关效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化<1>、药物在体内发生结构改变的过程称为<2>、经胃肠道吸收的药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的过程称为maxB.tC.AUCD.MRTE.C<1>、血药浓度-时间曲线下面积是16、关于单室模型静脉注射给药<1>、单室模型静脉注射给药血药浓度公式为<2>、单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式17、A.降压作用增强B.作用延长，毒性降低C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强<1>、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致<2>、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素<3>、先后使用庆大霉素、卡那霉素，产生的相互作用可能导致18、A.药物的结构和理化性质B.药物的剂量C.年龄D.遗传因素E.种属差异以下实例中影响药物毒性作用的因素分别是<1>、呼吸中枢兴奋药，在治疗剂量时，可缓解呼吸抑制，但剂量过大时，可引起惊厥<2>、异烟肼的乙酰化代谢，PM（快代谢型）在东方人群中为10%～30%，而在西方人群中可70%，爱斯基摩人则无PM<3>、新生儿应用氯霉素可导致灰婴综合征<4>、慢代谢型人群使用异烟肼易出现外周神经炎19、A.药物直接与靶点分子作用产生毒性B.药物引起细胞功能紊乱导致的毒性C.药物对组织细胞结构的损害作用D.药物干扰代谢功能产生毒性E.药物影响免疫功能导致的毒性关于药物毒性作用机制<1>、呋塞米对肝细胞产生化学损伤，进而使肝组织出现变性和坏死<2>、阿霉素可嵌入DNA分子双螺旋折叠间，推动邻近碱基对分开，造成DNA模板功能错误<3>、地塞米松活化糖皮质激素受体及下游信号通路，导致淋巴细胞凋亡及致畸20、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药<1>、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1）的药物是<2>、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(α＜1）的药物是<3>、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是21、A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用<1>、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于<2>、少数患者对某些药物反应异常敏感，不需预先的敏化过程多是先天遗传异常所致的反应属于<3>、服用剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害性反应属于三、综合分析选择题<1>、关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A、头孢哌酮属于第三代头孢菌素B、舒巴坦是碳青霉烯类抗生素E、头孢哌酮结构中含有哌嗪<2>、该药品在肌内注射前可以进行稀释的溶剂是A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、含有氯化钠的注射用水<3>、以下不属于该药物制剂质量要求的是C、粉末细度或结晶度D、装量差异<4>、肌内注射药物释放速率最慢的为A、水溶液B、油溶液C、油混悬液D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂2、替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：<1>、替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是A、抑制DNA拓扑异构酶ⅠB、抑制DNA拓扑异构酶ⅡC、拮抗胸腺嘧啶的生物合成D、抑制二氢叶酸还原酶E、干扰肿瘤细胞的有丝分裂<2>、替尼泊苷脂溶性高，可透过血脑屏障，因此临床首选治疗A、小细胞肺癌B、乳腺癌替尼泊苷脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于A、前体脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、热敏感脂质体E、长循环脂质体<4>、脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是A、具有靶向性B、降低药物毒性C、提高药物稳定性D、细胞亲和性差E、具有缓释性<1>、该患者不宜选用的药物是A、布洛芬B、双氯芬酸C、洛索洛芬D、对乙酰氨基酚E、美洛昔康<2>、若该患者同时患有胃肠道疾病，则宜用A、布洛芬B、塞来昔布C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸E、舒林酸1、以下为物理常数的是A、熔点B、吸光度C、理论塔板数D、比旋度E、吸收系数2、关于药物的脂水分配系数以下说法正确的是A、是用来评价药物亲水性和亲脂性的标准C、可通过药物在非水相和水相中物质的量浓度之比计算D、P值越大，药物的水溶性越高E、药物