2023年药学（师）职称《专业知识》考试题库（浓缩500题）

2023年药学(师)职称《专业知识》考试题库一、单选题A、用于治疗2型糖尿病C、对不论有无胰岛D、细胞功能的患者均有降血糖作用B、苯二氮(艹卓)类B、舌下18.患者，男性，63岁。因进行性呼吸困难、干咳和低热3天就诊。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血压95/55mmHg,心率110次/分，体温37.9°C,呼解析：维生素K是肝脏合成凝血酶原(因子Ⅱ)和凝血因子VII、IX、X是不可缺A、阿卡波糖A、h摄取动A、与胰岛B、激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放A、卡比马唑C、碘化钾A、注射给药t1/2约为10小时选D。A、琥珀胆碱B、阻断M受体B、激动中枢α2受体引起嗜睡反应D、肥胖的2型糖尿病外期无作用，故不能根治间日疟。伯氨喹对间日疟红细胞外期(或休眠期)有较C、D、50反映E、I抑制纤维蛋白凝块的裂解而止血。常用的药物有氨甲苯酸(抗血纤溶芳酸)、氨4-位碳原子上都有羟基，形成儿茶酚，故称儿茶酚胺。去掉一个羟基(特别是3-位羟基),其外周作用减弱，而作用时间延长。如将两个羟基都去掉，则外周细胞内Na+与血液中Ca2+交换减少，血管平滑肌细胞内Ca2+浓度B、升高2型糖尿病患者的三酰甘油A、肾毒性较大A、灰婴综合征C、阻断M受体D、抑制H+泵A、凝固蛋白为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油，减少了食物中30%脂肪的吸收，降低了解析：药物效应动力学(药效学)研究药物对机体的作用和作用机制。解析：阿司咪唑是典型的2代H1受体阻断药，难以通过血脑屏障，故中枢作用B、还原A、选择性的兴奋β2受体MIT和DIT不能缩合成T3和T4。作用C、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时C、降低血压A、胃黏膜萎缩导致“内因子”缺乏，影响维生素B12吸收E、红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶230.甲亢患者甲状腺手术前2周，应用大剂量碘剂的目的在于234.磺酰脲类降糖药的作用机制是A.提高胰岛B.细胞功能A、刺激胰岛246.患者男性，25岁。上腹灼痛，反酸，疼痛多出现在早上10点及下午4点左量(1~2mg)可谓兴奋延髓呼吸中枢，更大剂量(2~5mg)则能兴奋大脑，引起烦277.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A、A药使B药的效价强度和效能均降低B、A药使B药的效能增大C、A药使B药的效价强度增大E、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点278.有关塞来昔布下列说法正确的是A.治疗剂量可影响血栓素A.2的合成B.不289.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A.促进胆碱酯酶再生C、D、h重摄取防。剂量仅为氧氟沙星的1/2,不良反应少而轻微，发生率比氧氟沙星更低。E、米安色林解析：氟西汀为强效选择性5-HT再摄取抑制药，比抑制NA再摄取作用强200294.若加用红霉素可以A、产生拮抗作用B、增强抗菌活性E、产生协同作用解析：红霉素和林可霉素的作用机制相同，能不可逆性结合到细菌核糖体50S295.下列有关胰岛素制剂的描述不正确的是A、低精蛋白锌胰岛素是中效的B、甘精胰岛素是超长效的C、精蛋白锌胰岛素是长效的D、精蛋白锌胰岛素是短效的A、抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时即可A、7～10个半衰期B、2～3个半衰期C、3～5个半衰期D、5～7个半衰期E、1～2个半衰期解析：采样持续到受试药原形或其活性代谢物3～5个半衰期时，或至血药浓度为Cmax的1/10～1/20。解析：静脉注射给药，注射剂量即X0,本题X0=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用CO表示。本题CO=15μg/ml。V=X/CO=60000μg313.非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是A、一般受试动物采用雄性B、常用小鼠、大鼠、兔子等C、首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致D、创新药物应选啮齿和非啮齿两种动物E、成年健康动物狗和猴等。选择试验动物的原则：①首选动物应与药效学或毒理学试验中所选用的动物一致；②尽量在清醒状态下进行试验，整个动力学研究过程最好从同一动物多次采样；③创新药物研究应该选用两种动物，其中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物；④口服给药不宜选用兔子等食草类动物；⑤一般受试动物采用雌雄各半。A、1/2～1/4血药浓度为Cmax的1/10～1/20。320.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(CA、多剂量函数与给药剂量有关B、平均稳态血药浓度是(Css)mD、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值E、达稳态时的AUCO-T大于单剂量给药的AUCO-解析：平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后，在一个给药间隔时间t内，药时曲线下面积除以t得的商，其公式如下：平均稳态血药浓度=X0/K*V*T321.影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括A、片剂的崩解度B、药物的颗粒大小C、片剂的溶出度D、片剂的处方组成片剂的崩解度、溶出度、处方组成、制备工艺和贮存条件等。而片重差异影响给药剂量的准确性，对吸收没有影响。326.关于眼部给药叙述错误的是布容积数)。B、药物半衰期保持不变C、给药剂量与AUC不成正比关系D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E、给药剂量与血药浓度不成正比关系解析：非线性药动学的特点可归纳为以下几点：①给药剂量与血药浓度不成正比关系；②给药剂量与AUC不成正比关系；③药物消除半衰期随给药剂量增加而变⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。334.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是解析：已知k=0.2/h、C=1%C0,带入公式C=CO*e-kt,得t=23h。335.关于生物利用度试验设计叙述错误的是{图}A、受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂B、参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂C、受试者男女皆可，年龄在18～40周岁解析：对于一般制剂，选择健康成年男性18-24例，个体内变异解析：试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准(草案)的中A、形成毒性代谢物利用度达100%,故剂量应该减少。释放速率排序为：水溶液>水混悬液>0/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。不定项选择(总共150题)17.镇痛作用比吗啡强100倍的是E、吗啡30.患者，男性，23岁。患者2年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。A、可待因B、罗通定