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文档简介
第3讲基因在染色体上、伴性遗传第五单元基因传递规律第1页考点二伴性遗传特点与应用第2页1.性染色体类型及传递特点(1)类型:ZW型性别决定类型中雌性个体性染色体组成是____,雄性个体性染色体组成是____。XY型性别决定类型中雌性个体性染色体组成是____,雄性个体性染色体组成是____。(2)传递特点(以XY为例)①X1Y中X1只能由爸爸传给
,Y则由爸爸传给
。②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自爸爸,向下一代传递时,任何一条既可传给
,又可传给
。③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿,则女儿中来自爸爸都为
,应是相同,但来自母亲既也许为X2,也也许为X3,不一定相同。知识梳理请查对答案ZWZZXXXY女儿儿子女儿儿子X1第3页1.判断下列有关性染色体有关论述(1)人类初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体(
)(2)性染色体上基因都与性别决定有关(
)(3)只有具性别分化生物才有性染色体之分(
)(4)含X染色体配子是雌配子,含Y染色体配子是雄配子(
)(5)性染色体上基因都随性染色体传递(
)(6)仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子(
)(7)女性某一条X染色体来自父方概率是1/2,男性X染色体来自母亲概率是1(
)常考基础诊断CHANG
KAO
JI
CHU
ZHEN
DUAN××√×√√√第4页1.并非所有真核生物均有性染色体,也并非性染色体上基因均与性别决定有关(1)只有具性别分化(雌雄异体)生物才有性染色体,如下生物无性染色体:①所有没有性别之分生物均无性染色体,如酵母菌等。②虽有性别之分,但雌雄同株(或雌雄同体)生物均无性染色体,如玉米、水稻等。③虽有性别分化且为雌雄异体,但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素,如蜜蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体上基因未必均与性别决定有关,如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上,而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。第5页1.男性X、Y遗传规律:男性个体X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y染色体则来自爸爸;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。2.女性X、X遗传规律:女性个体X、X染色体中,一条X染色体来自母亲,则另一条X染色体来自爸爸;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。命题探究小结第6页性别
1.概念:性染色体(X、Y或Z、W)上基因控制性状与_____有关联遗传方式。与性别有关联,即在不一样性别中,某一性状出现概率不一样。伴性遗传从性遗传:常染色体上基因,由于性别差异而体现出男女性状分布百分比上或体现程度上差异。如男性秃顶基因型为Bb、bb,女性秃顶基因型只有bb。第7页③请默写学案第二页有关人类红绿色盲遗传图解①写出对应基因型②思考人群中有几个婚配方式2.伴X染色体隐性遗传第8页男性正常XBYXBXBXB女性正常第9页母亲
女儿爸爸儿子隔代遗传XbXb
第10页显
母亲和女儿第11页Y
第12页2.判断下列有关伴性遗传及有关特点论述(1)人类红绿色盲患病家系系谱图中一定能观测到隔代遗传现象(
)(2)外耳道多毛症患者产生精子中均具有该致病基因(
)(3)红绿色盲遗传不遵循孟德尔分离定律(
)(4)一对体现正常夫妇,生下了一种患病女孩,则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上(
)(5)抗维生素D佝偻病女患者爸爸和母亲能够都正常(
)(6)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子体现正常;乙家庭夫妻体现都正常,但妻子弟弟是红绿色盲患者。从优生学角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩(
)×√×××√第13页1.(2023·全国Ⅰ,6)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列有关这四种遗传病遗传特性论述,正确是A.短指发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者爸爸是该病患者C.抗维生素D佝偻病发病率男性高于女性D.白化病一般会在一种家系几代人中连续出现√12345重温高考演练模拟第14页1.伴X染色体隐性遗传病特点隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者爸爸和儿子都是患者。2.伴X染色体显性遗传病特点连续遗传、女患者多于男患者、男患者母亲和女儿都是患者命题探究小结第15页婚配实例生育提议及原因分析男性正常×女性色盲生_____;原因:_______________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生_____;原因:_________________________________4.伴性遗传应用(1)推测后裔发病率,指导优生优育女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常第16页(2)根据性状推断性别,指导生产实践已知控制鸡羽毛有横斑条纹基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计选育“非芦花雌鸡”遗传杂交试验,并写出遗传图解。①选择亲本:选择
杂交。②遗传图解③选择子代:从F1中选择体现型为“非芦花”个体保存。ZBZbZbW非芦花雄鸡和芦花雌鸡第17页教材热点拓展第18页(1)男性体细胞中X及Y染色体起源和传递各有何特点?据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段(假设红绿色盲有关基由于B、b,抗维生素D佝偻病有关基因为D、d):教材热点拓展JIAOCAIREDIANTUOZHAN提醒男性体细胞中一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自爸爸,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。第19页(2)色盲基因和抗维生素D佝偻病基因同样都是位于下列图中X非同源区段,为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”?
由于色盲基由于隐性基因,女性体细胞内两个X染色体上同步具有b基因时才会患病,而男性体细胞内只有一条X染色体,只要具有一种b基因就体现为色盲,因此“男性患者多于女性”;而抗维生素D佝偻病基由于显性基因,女性体细胞内两个X染色体上只有同步具有d基因时才会正常,而男性只要具有一种d基因就体现为正常,因此“女性患者多于男性”。第20页(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会体现出性别差异婚配组合。色盲XBXb×XBY,XbXb×XBY;抗维生素D佝偻病
XDXd×XDY,XdXd×XDY。第21页(4)若红绿色盲基由于XY同源区段,请列出子代性状会体现出性别差异婚配组合。提醒XBXb×XBYb,XbXb×XBYb,XBXb×XbYB,XbXb×XbYB。第22页第23页1.(2023·潍坊市期中联考)下列有关人体性染色体论述,正确是(
)A.性染色体同源区段上基因所控制性状遗传与性别无关B.性染色体上基因体现产物不只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会D.人体每个初级精母细胞和次级精母细胞中都具有Y染色体√第24页2.(2023·武汉调研)某隐性遗传病体现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列论述不正确是A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇子代中女儿均正常,儿子均患病C.女儿与正常男性婚配,后裔中患者均为男性D.儿子与正常女性婚配,后裔中不会出现患者√第25页A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上致病基因控制,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上显性基因控制,则男性患者儿子一
定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上隐性基因控制,则患病女性儿子一
定是患者3.人X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关论述错误是√第26页12345重温高考演练模拟请完成学案第五页真题演练第一二题第27页2.(2023·全国Ⅱ,32)某种家禽豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:(1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本基因型为___________;理论上,F1个体基因型和体现型为___________________________,F2雌禽中豁眼禽所占百分比为____。答案1234解析ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2解析纯合子正常眼雄禽基因型是ZAZA,豁眼雌禽基因型是ZaW,二者杂交,F1个体基因型是ZAZa和ZAW,体现型都为正常眼。
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