流式细胞术培训_第1页
流式细胞术培训_第2页
流式细胞术培训_第3页
流式细胞术培训_第4页
流式细胞术培训_第5页
已阅读5页,还剩56页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

流式细胞术培训第1页,课件共61页,创作于2023年2月1980.1以前:1421980.1—1990.1:94501990.1—2000.1:33459.2000.1—2005.1:288502005.1—2009.4.15:29495科技文献数量增长的一个简单统计美国国立生物技术信息中心/

PUBMED查询:检索关键词:flowcytometry结果:第2页,课件共61页,创作于2023年2月目录(一).流式细胞术的功能特点与应用一.流式细胞仪的功能特点二.流式细胞术的应用(二).流式细胞仪原理简要一.流体动力学聚焦二.荧光光信号检测

三.细胞分选四.实例及数据分析

(三).制备和设计流式样本一.样本制备和实验流程 二.设计荧光染料组合的几个注意事项

(四).流式细胞术的新发展第3页,课件共61页,创作于2023年2月流式细胞术的功能特点与应用第4页,课件共61页,创作于2023年2月(1)流式细胞仪的定义

流式细胞仪是指,使细胞(或其他粒子)以单个方式依次通过探测光束,采集细胞被光照时产生的各种信号,然后对信号进行处理,并能对多个参数进行关联分析的一种仪器。一.流式细胞仪的功能特点第5页,课件共61页,创作于2023年2月(2)流式细胞仪与荧光显微镜类比荧光显微镜流式细胞仪视野,静止,同时单个,流动,依次肉眼/CCDPMT多激发同时多激发(激光)一.流式细胞仪的功能特点第6页,课件共61页,创作于2023年2月

多通道(多参数)高通量 高灵敏度 定量 高精确度 细胞分选(3)流式细胞仪的功能特点第7页,课件共61页,创作于2023年2月(1)几个著名的实际应用:

HIV感染与病程动态监测:辅助T淋巴细胞的绝对计数;

癌症动态及治疗方案:细胞DNA含量和增殖活性;

器官移植:交叉配型;

分选人类染色体,建立遗传文库(geneticlibraries);

动物育种的性别选择:分选含x或y染色体的精子;

人类体外受精;

造血干细胞和其他一大类干细胞各个分化层次鉴别;

海洋、环境微生物研究,发现未知种属。二.流式细胞术的应用第8页,课件共61页,创作于2023年2月原子0.1nm1nm10nm100nm1μm10μm100μm1mm氨基酸蛋白质病毒支原体细菌红细胞上皮细胞植物细胞电镜光学显微镜人眼极限当前流式细胞仪可测量颗粒大小最小约0.2μm(2)测量对象:颗粒尺度

(单细胞悬浮液)第9页,课件共61页,创作于2023年2月(3)可测量的细胞参数

细胞膜:表面糖分子、细胞膜流动性和通透性、膜融合和翻转、膜脂质构成、细胞膜及线粒体膜电位等。细胞质:(1)Ca2+、Na+、K+、H+(2)信号网络蛋白、各种抗原、各类酶分子、细胞骨架蛋白、荧光蛋白(3)酶活、蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化修饰等、核酸分析:DNA、RNA含量,DNA合成、降解、断裂,区分核酸单、双链,测量端粒长度、染色质结构、碱基构成。染色单体分选。无需染色:大小,颗粒度,自发荧光,色素,绝对计数等第10页,课件共61页,创作于2023年2月第11页,课件共61页,创作于2023年2月经验性总结:细胞内几乎所有能够被荧光染料标记的成分或某种变化都可以用流式细胞仪进行检测。第12页,课件共61页,创作于2023年2月流式细胞仪原理简要第13页,课件共61页,创作于2023年2月一.流体动力学聚焦流动室流体动力学聚焦流速:10m/s最大40m/s——高通量20,000—200,000cell/S激光聚焦第14页,课件共61页,创作于2023年2月第15页,课件共61页,创作于2023年2月流体动力学聚焦的效果是,位于液流轴线上的细胞被依次排列成一条单细胞的队列,沿着一条极为精确而稳定的轨道运动。第16页,课件共61页,创作于2023年2月二.荧光检测探测光路聚焦(1)空间立体激发结构三轴垂直:高精确度—2%的荧光差别第17页,课件共61页,创作于2023年2月(2)散射光信号的产生前向散射光:大小侧向散射光:颗粒度第18页,课件共61页,创作于2023年2月FL-AFL-HFL-W面积(A):荧光总量高度(H):最大荧光强度宽度(W):细胞直径(3)PMT:光信号到电脉冲信号高灵敏度—50MESF第19页,课件共61页,创作于2023年2月(4)光学镜片第20页,课件共61页,创作于2023年2月(5)各色荧光信号分离二色反光镜

123带通滤光片光电倍增管激光束细胞收集透镜前向散射光侧向散射光,荧光多通道(多参数)第21页,课件共61页,创作于2023年2月另一个参数:时间—连续过程的检测多激光激发:多通道(多参数)—6杆激光,17个荧光通道第22页,课件共61页,创作于2023年2月八角反射式信号收集系统(6)更先进的光信号收集和分离方式提高的灵敏度—(二色反光镜)反射~透射:95%~80%第23页,课件共61页,创作于2023年2月二.细胞分选原理●高通量●高纯度:可达99.9%●可分选极少含量的细胞●多种分选方式第24页,课件共61页,创作于2023年2月FACSVantageDiva的模拟四路分选。第25页,课件共61页,创作于2023年2月四.实例与数据分析(1)红细胞裂解后的外周血细胞检测成分:样本中的细胞有单核细胞,淋巴细胞,粒细胞染色:单克隆抗体标记

1)CD14存在于单核细胞表面。荧光染料:

Phycoerythrin(PE)

2)CD45以不同的密度存在于所有白细胞表面。(淋巴细胞>单核细胞>粒细胞)荧光染料:fluoresceinisothiocyanate(FITC).信号收集:FSC,SSC,PE/FITC双荧光信号。细胞数:10,000。第26页,课件共61页,创作于2023年2月二维图:散点图CD45FITC(log)R1=单核细胞(CD14+ve)R2=淋巴细胞(CD45>单核细胞)R3=粒细胞(CD45<单核细胞)CD14PE(log)前向散射光(linear)侧向散射光(linear)第27页,课件共61页,创作于2023年2月CD14PECD45FITC细胞数细胞数CD45FITCCD14PE一维图:直方图对比:双参数的二维图能提供更多信息第28页,课件共61页,创作于2023年2月(2)DNA含量检测高精确性—以及极小的仪器误差(CV)!BDFASCalibur第29页,课件共61页,创作于2023年2月质量控制:变异系数(CV):流式细胞仪的“分辨率”。Tip:获取高质量数据的关键在于获得小的CV值。第30页,课件共61页,创作于2023年2月(3)用流式细胞仪发现的侧群细胞(SPCell)第31页,课件共61页,创作于2023年2月Hoechst33258ATChromomycinA3GC2456X89-127recip9-221314151617Y1820192221Ph1/313(4)染色体核型第32页,课件共61页,创作于2023年2月制备和设计流式样本第33页,课件共61页,创作于2023年2月制取单细胞悬浮液荧光染色上机检测数据分析机械破碎,酶解消化,化学解聚—去除碎步与团块细胞吸收的荧光染料与其目标分子含量成正比,荧光信号强度与吸收的荧光染料分子成正比仪器校准和优化结合生理现象分析数据实验流程第34页,课件共61页,创作于2023年2月荧光染色设计的几个原则了解仪器的激光/滤光片的组合匹配荧光亮度与最低密度的目标分子了解所用荧光染料的激发和发射谱减小荧光光谱重叠使用多杆激光,但需避免多重激发小心使用组合染料(tandemdyes)设定合适的对照样本(调节荧光补偿的样本)第35页,课件共61页,创作于2023年2月(1)荧光补偿发射光谱重叠带来干扰,需要将其进行补偿第36页,课件共61页,创作于2023年2月JerryBarnhart第37页,课件共61页,创作于2023年2月CD45FITC信号“渗漏”到PE探测通道,CD4PE信号微弱的细胞不能被区分出来CD45PercP信号不“渗漏”到PE探测通道,CD4PE信号微弱的细胞被识别出来。JerryBarnhart第38页,课件共61页,创作于2023年2月(2)了解染料光谱,合理选择组合多种荧光第39页,课件共61页,创作于2023年2月(3)选择多杆激光,但注意避免双重激发561nm激发光可更好的激发PE,但不能激发FITC,因此可避免荧光补偿。JerryBarnhart第40页,课件共61页,创作于2023年2月CD19FITC22.5小时AmCyan+AmCyan-多重激发导致荧光信号“渗漏”,降低分辨力AmCyan:紫光及蓝光激发FITC:蓝光激发JerryBarnhart第41页,课件共61页,创作于2023年2月(4)使用组合染料需考虑其技术限制PECD8PE-Cy7CD3PE-Cy50小时2小时22.5小时(AlanStall&KenDavis)不稳定性第42页,课件共61页,创作于2023年2月APC通道假阳性无假阳性PE通道假阳性PE通道假阳性无假阳性APC通道假阳性假阳性影响-APC-CY7+PE-Cy7+APC-CY7-PE-Cy7(JerryBarnhart)+APC-CY7+PE-Cy7第43页,课件共61页,创作于2023年2月流式细胞术的新进展第44页,课件共61页,创作于2023年2月一.流式细胞术法发展状况仪器技术:90年代后期,现在已相对成熟;试剂,染料:取得很大进展,目前类型已非常丰富,但商业化普及有所不足;数据分析技术:远滞后于前两者,可能成为将来流式技术最大的进步。第45页,课件共61页,创作于2023年2月二.新应用数据分析技术:高内容的多参数空间要求更有效的聚类算法;k-均值聚类--混合高斯模型特异性磷酸化蛋白多色检测试剂。

胞内及表面染色:如MAPK,JNK,Erk,JAK/Stat等信号通路动力学,测绘信号网络;基本机制研究;相关疾病诊断与治疗。在当今系统生物学时代,了解蛋白相互作用的网络,多参数流式细胞仪可成为一种关键性的工具。第46页,课件共61页,创作于2023年2月多参数流式细胞术改变了对抗原特异性T细胞反应的认识。

多维的免疫关联性只能由多参数流式细胞术揭示。量子点染料技术得到大量应用。量子点染料与传统抗体交联:高亮,发射峰狭窄,更好的染色分辨率,更大的实验设计空间。Beckman-Coulter的新流式细胞仪-2009年下半年。

第47页,课件共61页,创作于2023年2月谢谢第48页,课件共61页,创作于2023年2月BDFACSCalibur第49页,课件共61页,创作于2023年2月BDFACSAriaII第50页,课件共61页,创作于2023年2月BDFACSVantageDiva第51页,课件共61页,创作于2023年2月BeckMan-CoulterMoFlo™XDP

第52页,课件共61页,创作于2023年2月BeckMan-CoulterMoFlo™XDP

第53页,课件共61页,创作于2023年2月BDInflux-7激光高速分选第54页,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论