高三题型专练题型十七有机推断与合成

10高考真题1.(2023课标Ⅰ)秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义,下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:答复以下问题:(1)以下关于糖类的说法正确的选项是 。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CHO的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖n2mmc.用银镜反响不能推断淀粉水解是否完全(2)B生成C的反响类型为 。

d.淀粉和纤维素都属于多糖类自然高分子化合物D中官能团名称为 ,D生成E的反响类型为 。F的化学名称是 ,由F生成G的化学方程式为 。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反响生成44gCO,W共有 种(不含立体构造),其中核磁共振氢谱为三组峰的构造简式为 。2(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和CH为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合24成路线 。(4)己二酸；；(5)12；；(6)(4)己二酸；；(5)12；；(6)。2.(2023课标Ⅱ)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯2.(2023课标Ⅱ)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:②:①A580.276,核磁共振氢谱显示为单峰②答复以下问题:A的化学名称为 。B的构造简式为 ,其核磁共振氢谱显示为 组峰,峰面积比为 。(3)由C生成D的反响类型为 。由D生成E的化学方程式为 。G中的官能团有 、 、 。(填官能团名称)G的同分异构体中,与G具有一样官能团且能发生银镜反响的共有 种。(不含立体异构)(2)2(2)26:1(4)(3)取代反响(4)(5)碳碳双键酯基氰基(6)82R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2(5)(任意三种)(6)3.(20232R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2(5)(任意三种)(6)该反响在争论型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反响制备化合物E的一种合成路线:答复以下问题:B的构造简式为 ,D的化学名称为 。①和③的反响类型分别为 、 。(4)化合物()也可发生Glaser偶联反响生成聚合物,该聚合反响的化学方程式为E的构造简式为 。用1molE合成1,4−二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气(4)化合物()也可发生Glaser偶联反响生成聚合物,该聚合反响的化学方程式为。芳香化合物F是C3:13构造简式 。【答案】(1)；苯乙炔(2)取代反响；消去反响(3)4(4)写出用2−苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D【答案】(1)；苯乙炔(2)取代反响；消去反响(3)4(4)

模拟训练⑸11或⑸11或；⑹1.苯丙酸苯酯()是合成高聚酚酯的原料,其合成路线(局部反响条件略去)如以下图所示:1.苯丙酸苯酯()是合成高聚酚酯的原料,其合成路线(局部反响条件略去)如以下图:A的化学名称为 ,B的构造简式为 。:C分子中官能团名称是 ,由C生成D的反响类型为 。反响①的化学方程式为 。反响③的化学方程式为 。D的同分异构体中,含有碳碳双键和-COO-的芳香族化合物还有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,(6)依据题目信息,写出以丙烯为原料合成乳酸()的合成路线 且峰面积比为2:1:2:2:1的构造简式为 (6)依据题目信息,写出以丙烯为原料合成乳酸()的合成路线 【答案】⑴甲醛 头表示转化关系,箭头上注明试剂和反响条件)。【答案】⑴甲醛⑶；⑷⑶；⑷⑹或⑺第四届中国工业大奖获奖工程之一为国家级一类抗癌药盐酸埃克替尼,它的关键中间体G的合成路线如下:⑹或⑺:①A②TsCl。A:①A②TsCl。B中所含官能团的名称是 ；由B生成C的反响类型是 。以下关于D说法正确的选项是 。a.分子中全部原子可能共平面 b.具有醇和羧酸的性质c.能发生取代、加成、消去和聚合反响 d.1molD最多消耗3molNaHCO3E的构造简式为 。A在烃基铝催化下发生加聚反响生成线型高分子,该反响的化学方程式为 。WD,WFeCl1molW3(7)结合题中信息,以邻硝基甲苯()和乙醇为原料制备邻氨基苯甲酸乙酯(无机试剂任选),完成最多可与4molNaOH反响,W的核磁共振氢谱只有4组峰,W的构造简式为 ((7)结合题中信息,以邻硝基甲苯()和乙醇为原料制备邻氨基苯甲酸乙酯(无机试剂任选),完成。制备邻氨基苯甲酸乙酯的合成路线。。⑷⑸【答案】⑴环氧乙烷 ⑵醚键,羟基取代反响⑶a⑷⑸美托洛尔可治疗各型高血压及作血管扩张剂,它的一种合成路线如下::以下关于美托洛尔的说法正确的选项是 (填字母)。:a.属于芳香族化合物 b.能与嗅水发生加成反响c.含有醚键、羟基和肽键三种官能团A的化学名称是 。(3)B的构造简式为 。

d.能与钠发生反响,但不能与氢氧化钠溶液反响由F生成G的化学方程式为 ,该反响的反响类型是 。芳香族化合物W是G的同分异构体,则符合以下条件的W共有 种(不含立体异构)。①苯环上只有2个取代基 ②含有3个甲基③能与FeCl溶液发生显色反响3

④能与NaHCO溶液反响生成CO3 2⑸12⑹其中核磁共振氢谱为6组峰且峰面积之比为9:1:1:1:2:2的构造简式为 。⑸12⑹参照上述合成路线,设计以对甲苯酚和CH为原料(无机试剂任选)制备对乙氧基苯甲酸()的合成路线: 。()的合成路线: 。⑶⑷取代反响【答案】⑴ad⑶⑷取代反响4.2023102023——种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特別是进展中国家的数百万人的生命”。青蒿素的一种化学24::①②请冋答以下问题::①②以下有关说法正确的选项是 (填序号)。青蒿素属于环状化合物,但不属于芳香族化合物C.肯定条件下,青蒿素能与氢氧化钠溶液反响

青蒿素易溶于水,难溶于乙醇、苯等(5)5(6)(5)5(6)化合物A中含有的非含氧官能团的名称是 ,请选择以下适宜的试剂来检验该官能团,试剂参加的正确挨次为 。A.溴水 B.稀盐酸 C.制氢氧化铜悬浊液 D.氢氧化钠溶液(3)该工艺流程中设计E→F、G→H的目的是 。(4)H与稀硫酸共热时反响的化学方程式为 。(5)M与A互为同系物,但比A少两个碳原子满足以下条件的M的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。(6)请结合所学学问和上述信息,写出以笨甲醛和氯乙烷为原料,制备苄基乙醛(CH(6)请结合所学学问和上述信息,写出以笨甲醛和氯乙烷为原料,制备苄基乙醛(CHCHCHO)的路线流程2 2)【答案】⑴AC⑵碳碳双键CBA)【答案】⑴AC⑵碳碳双键CBA⑶保护羰基⑷⑸＋2NaOH—→＋HCOONa＋H⑸＋2NaOH—→＋HCOONa＋HO2布洛芬(CHO13182:请答复以下问题::反响①⑤中,属于取代反响的有 (填编号)；E中官能团的名称为 ；布洛芬的构造简式为 。写出反响③的化学方程式: 。(5)比布洛芬少5个碳原子的同系物X有多种同分异构体,写出同时满足以下条件的全部X的同分异构体构造简式: ；a.属于芳香族酯类化合物 b.核磁共振氢谱呈现4种峰,且峰面积之比为3:2:2:1写出其中一种能发生银镜反响的物质在NaOH溶液中水解的反响方程式: 。【答案】⑴①②③⑶⑷＋⑶⑷＋—→＋CHCOOH3EHPBⅱ.:ⅰ.碳碳双键简洁被氧化ⅱ.(1)A的名称为 ,E中含氧官能团的名称为 。(2)E由B经①、②、③合成。a.①的反响试剂和条件是 。 b.③的反响类型是 。M的构造简式为 。EHPB不能与NaHCO3反响,写出有机物N→EHPB的化学方程式为 。有机物N有多种同分异构体,其中能满足以下条件的同分异构体有 种。a.含有酚羟基(6)请写出由苯和乙二醇制取的转化过程(6)请写出由苯和乙二醇制取的转化过程 ,无机试剂任选。

b.能发生水解反响且能发生银镜反响d.5【答案】⑴1,3丁二烯醛基⑵NaOH/H

O, 氧化反响⑶2⑶⑷⑸2⑷⑹⑶复原反响n⑶复原反响n⑷⑸15⑹M是该类药物之一。合成M的一种路线如下:以下信息:②。①核磁共振氢谱显示B,H②。③E92。④(苯胺,易被氧化)。④(苯胺,易被氧化)。A的构造简式为 ,其化学名称是 。由E生成F的化学方程式为 。由G生成H的反响类型为 ,H在肯定条件下可以发生聚合反响,写出该聚合反响的化学方程式 。M的构造简式为 。D的同分异构体中不能与金属钠反响生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为6:1的是 (写构造简式)。参照上述合成路线,以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6－己二醛,设计合成路线【答案】⑴2—甲基丙烯⑵。【答案】⑴2—甲基丙烯⑵某有机物A(CHO46525℃,A的电离平衡常数K=3.9×10-4,K=5.5×10-6②A+RCOOH(或ROH)有香味的产物③1mol有香味的产物③1molA1.5molA5(1)依据化A(1)依据化合物A的性质,对A的构造可作出的推断是 .确定有碳碳双键(c)确定有羟基(2)写出A、D、F、M

有两个羧基(d)有-COORA: ；D: ；F: ；M: .(3)写出A→B、B→E的反响类型:A→B ；B→E .写出M→A的第①步反响的反响条件: ；写出E→F的第①步反响的反响方程式: .在催化剂作用下,B与乙二醇可发生缩聚反响,生成的高分子化合物用于制造玻璃钢.写出该反响的化学方程式: .与A具有一样官能团的A的同分异构体的构造简式 .【答案】⑴(b)(c)⑵HOOCCH(OH)CHCOOH NaOOCCH=CHCOONa2HOOCC≡CCOOH HOOCCH(Cl)CHCOOH2⑷氢氧化钠水溶液、加热HOOCCH(Br⑷氢氧化钠水溶液、加热HOOCCH(Br)CH(Br)COOH+4NaOHNaOOCC≡CCOONa+2NaBr+4HO2⑸n+nHOCHCH⑸n+nHOCHCHOH2 2⑹⑶13⑶13有机物A～KE、H能与FeCl溶液发生显色反响,I转化的产物KK3使溴的CCl溶液褪色。4:D的质谱与核磁共振氢谱图如下:请答复以下问题:(1)C中官能团的名称是 ；H→I的反响类型是 。(2)写出以下反响的化学方程式:①F→G: 。②A与稀硫酸溶液共热的反响: 。(3)L是相对分子质量比H大14的同系物,L可能有 种。其中苯环上的一溴代物只有两种的L的构造简式为 。⑵【答案】⑴醛基加成反响⑵10.异戊醇薄荷酯10.异戊醇薄荷酯P()是一种治疗心脏病的药物。一种制备异戊醇薄荷酯P的流程如下:⑺RCH=CH2RCHRCH=CH2RCHCHBr(R2(1)A的化学名称为 。(2)试剂1的构造简式为 。由E生成F的化学方程式为 该反响类型是 。试剂2可以是 试剂。(填名称或化学式)由C和H生成P的化学方程式为 。H的同分异构体中,能发生水解反响的链状化合物共有 种(不考虑立体异构其中核磁共振氢谱有两种峰、且蜂值比为9:l的同分异构体的构造简式为 。剂自选),制备苯乙烯的合成线路:(合成路线常用的表示方式为:苯乙烯是一种重要的化工原料。参考制备异戊酸薄荷酯中的方法,设计以苯、乙烯为有机原料(无机试剂自选),制备苯乙烯的合成线路:(合成路线常用的表示方式为: 。【答案】⑴3﹣甲基苯酚(间-甲基苯酚)⑵CHCH=CH⑶水解反响或取代反响⑶水解反响或取代反响⑸⑹9⑷制的银氨溶液或制的氢氧化铜等合理答案⑸⑹9⑸4(任写一种)⑹⑸4(任写一种)⑹11.有机物MCH为原料通过如下路线合成:4l0:③FE为芳香族化合物且E、N请答复以下问题::A、B均为一氯代烃,写出其中一种的名称(系统命名): ；M中的官能团名称为 (苯环除外)。写出以下反响的反响类型:F→G ,D+G→M 。F与制Cu(OH)/NaOH(aq)反响的化学方程式为: 。2M的构造简式为 ；E的核磁共振氢谱有 种波峰。(6)参照上述合成路线,以苯乙烯()和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备与G具有一样官能团的G的芳香类同分异构体有 种,请写出其中一种的构造简式 (6)参照上述合成路线,以苯乙烯()和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线 。【答案】氯丙烷碳碳双键和酯基⑶⑷4⑶⑷4⑷⑸⑷⑸12.G可由以下方法合成:A12.G可由以下方法合成:(1)M的构造简式为 ；A的名称为 。(2)③、⑤的反响类型分别为 、 。D与Ag(NH)OH溶液反响方程式为 。32B→C反响方程式为 。满足以下条件的G的同分异构体的构造简式可能为 。①能与NaHCO稀溶液反响放出气体 ②能发生银镜反响 ③核磁共振氢谱有4种峰3依据上述合成中供给的信息,仿照写出由乙烯经三步合成化合物CH—COOCH=CH23 2物任选)的路线图 。【答案】⑴CH=CH 2—甲基—1—丙烯(或异丁烯)2 2⑶⑵氧化反响消去反响⑶13.油脂不仅是养分物质和主要食物,也是一种重要的上业原料。下面是以油脂为主要原料获得局部产品的合成路线::(RRR与R1 2 3 4答复以下问题:以下关于油脂的说法正确的选项是 .(填标号)油脂包括植物油和脂肪,属于酯类c.油脂属自然高分子化合物

自然油脂是混合物,无固定的熔点和沸点⑸d.硬化油又叫人造脂肪,便于储存和运输,但简洁被空气氧化变质⑸G中官能团的名称为 ,反响①的反响类型为 用系统命名法写出A的名称 ,C与F反响生成G的化学方程式为 。二元取代芳香化合物HG,H①能发生银镜反响,②酸性条件下水解产物物质的最之比为2:1,③不与NaHCO溶液反响。则符合上述条件3的H共有 种(不考虑立体构造,不包含G本身),其中核磁共振氢谱为五组峰的构造简式为 (5)写出从HOCH(5)写出从HOCHCHOH2 2HCOOCHCHOOCH的合成路线(无机试剂任选,合成路线参照题中的书写形式)2 2。⑷11【答案】⑴ab⑵酯基取代反响⑶1,2,3—丙三醇⑷1114.M和能放出扑热息痛(14.M和能放出扑热息痛()的高分子药物()。+3NaOH+CHCOONa+2HO3 2:①(R、R”表示氢原子或烃基)；②C中含有一个甲基,且与H请答复以下问题::①(R、R”表示氢原子或烃基)；I含有的官能团的名称为 。F→G的反响类型为 ,I→J的反响类型为 。M的构造简式为 。满足以下条件的D的同分异构体有 种。①能与FeCl溶液发生显色反响； ②能发生银镜反响3①E→F的化学方程式为 。②1mol阿司匹林与足量NaOH溶液反响最多消耗NaOH的物质的量为 mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为: 。⑶⑷9⑶⑷9⑸3⑸13⑸13有机物A②:①有机物B108,B14.8%。②依据以上信息,答复以下问题:B的分子式为 ；有机物D中含氧官能团名称是 。A的构造简式为 ；检验M中官能团的试剂是 。(3)条件I为 ；D→F的反响类型为 。写出以下转化的化学方程式:F→E ,F→G 。N的同系物X比N相对分子质量大14,符合以下条件的X的同分异构体有 种(不考虑立体异构)①含有苯环 ②能发生银镜反响 ③遇FeCl溶液显紫色3写出其中核磁共振氢谱有五组峰,且吸取峰的面积之比为1∶1∶2∶2∶2的同分异构体的构造简式 。【答案】⑴CHO羧基⑵银氨溶液或制氢氧化铜悬浊液7⑵银氨溶液或制氢氧化铜悬浊液Na