重烷基苯磺酸盐复配体系界面张力的测定

重烷基苯磺酸盐复配体系界面张力的测定

化学综合驱油是有效提高旧区块原油采收率的主要方法之一。对于ASP三元驱,由于碱的存在会造成结垢、腐蚀及采出液处理难度大等问题,化学复合驱逐步由强碱三元复合驱向弱碱、无碱复合驱体系转变在前期实验中发现,实验室合成的窄馏分重烷基苯磺酸盐HABS3#在无碱条件下,浓度为0.01%时,能使十二烷/水界面张力降至101实验部分1.1脂肪醇络合萃取pa-双环已烷型二甲基树叶片活性物合成工艺模拟水cab-1,3,5,10.窄馏分重烷基苯磺酸盐HABS1#(分子量为374.8,活性物含量为50.9%);窄馏分重烷基苯磺酸盐HABS3#(分子量为397.6,活性物含量51.1%);椰油酰胺甜菜碱(CAB-35,活性物含量为30%)均为工业纯。十六烷基三甲基溴化铵(CTAB,固含量100%);脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9,活性物含量100%)、十二烷(含量98%)均为分析纯;模拟盐水(总矿化度约为10000mg/L)。HJ-6A型磁力搅拌器;TX-500型界面张力仪。1.2界面张力的测定将HABS3#与不同类型的表面活性剂复配,总的表面活性剂浓度为0.01%,复配比例为5%,10%,15%,20%,40%。实验采用旋滴法测试表面活性剂复配体系与十二烷之间的界面张力。首先将油滴注入到装有待测溶液的密闭样品管中,然后将样品装入界面张力仪器中,设置转速为5000r/min、温度为42℃,在高速绕水平轴旋转下将油珠拉长。原油在外力作用下逐渐变为圆柱形液柱或椭圆形液滴,转速和油水间的界面张力值决定了原油在水溶液中的形状。实验过程中,设置前10min内,每隔1min自动拍照,之后每隔5min自动拍照,实验进行2h后,测定照片得到的油滴的长度和油滴直径,记录待测液的界面张力。实验中所用到的浓度都为质量浓度。2结果与讨论2.1habs3#与非离子aeo-9复配比例的确定将HABS3#与非离子表面活性剂AEO-9进行复配,测得的界面张力见图1、图2。由图1可知,当HABS3#与非离子AEO-9复配时,不同复配比例体系的界面张力都在10min时基本达到平衡。由图2可知,复配体系的界面张力平衡值与最低值相近,随着AEO-9复配比例的增加,体系的界面张力先升高后降低再升高,当AEO-9含量为15%时,界面张力最低,至102.2混合体系动态界面张力平衡值的确定将HABS3#与两性离子表面活性剂CAB-35进行复配,结果见图3、图4。由图3可知,当HABS3#与两性离子CAB-35复配时,混合体系动态界面张力达到平衡时的时间很短。由图4可知,随CAB-35复配比例的增加,不同复配体系界面张力的平衡值与最低值的变化趋势一致,都呈先升高后降低再升高的趋势。复配比例对油水界面张力的影响很大,当CAB-35含量为40%时,界面张力最低,接近102.3混合体系的稳定性将HABS3#与阴离子表面活性剂HABS1#进行复配,界面张力测试结果见图5,图6。由图5可知,当HABS3#与阴离子HABS1#复配时,混合体系在10min之内基本达到界面张力的动态平衡,HABS1#含量为20%和40%的混合体系例外,界面张力随时间的变化呈“V”型,即随测试时间的延长,界面张力快速降低,维持一段时间后,又随时间延长而回升。由图6也反映了这一点,HABS1#所占比例为20%和40%时,界面张力的平衡值明显高于最低值。同时由图6也表明,当HABS1#含量为10%时,混合体系形成的油水界面界面张力最低,为102.4不同复配体系界面张力变化将HABS3#与阳离子表面活性剂CTAB进行复配,界面张力测试结果见图7,图8。由图7可知,当HABS3#与阳离子CTAB复配时,界面张力随时间的动态变化呈“L”型,即在10min左右都能降低到最低值,并长时间保持平衡,反映在图8即是,对不同的复配体系,界面张力的平衡值与最低值基本相等;同时可看出,随着CTAB复配比例的增大,混合体系的界面张力变化与其他复配类型明显不同,先上升后降低,当CTAB含量为20%时,界面张力最高,大于1mN/m。这就说明,单剂阴离子HABS3#与单剂CTAB对十二烷形成的界面张力都较低,至103界面张力的复配(1)在无碱条件下,浓度为0.01%时,将阴离子HABS3#与非离子AEO-9、阴离子HABS1#及两性CAB-35复配后,能使油水界面张力达到或接近超低10(2)混合体系获得最低界面张力的复配比例分别为:AEO-9为15%,HABS1