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文档简介
基础医学(8)一药理学
题型:单选题(共853题0分)
1.下列有关乙醛麻醉的介绍哪项是错误的(0分)
A:增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性
B:诱导期和苏醒期较长,易发生意外
C:有箭毒样作用
D:有局部刺激作用,能引起呼吸道腺体分泌增加
E:对心、肝、肾毒性小
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正确答案:A
解析:不能正确回答的同学是将乙醛作用特点与氟烷相混淆。氟烷能增加心肌对儿茶酚胺的
敏感性,可诱发心律失常,而乙酸对心、肝、肾的毒性小,故增加心肌对儿茶酚胺类的敏感
性是错误的。
2.新药是指(0分)
A:具有新的临床用途的药品
B:未曾在我国国内生产的药品
C:新合成的化合物
D:从中药中提取的新化合物
E:未曾在中国境内上市销售的药品
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正确答案:E
解析:我国药品注册管理法规定:化学药品新药指''未曾在中国境内上市销售的药品
3.
患者男性,47岁。烦躁、多饮、体重较轻、皮肤黏膜干燥、虚弱;呼吸、心率正常,血压
110/70mmHg;尿量5〜10L/24h,色淡如水;尿相对密度在1.001〜1.005之间,血渗透压上
升,尿渗透压/血渗透压<1.5,血ADH水平明显低于正常。选择的治疗药物是(0分)
A:甲苯磺丁腺
B:曲安西龙
C:格列本胭
D:醛固酮
E:氯磺丙胭
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正确答案:E
解析:氯磺丙胭可以促进血ADH的分泌和增强其作用,可用于治疗尿崩症。
4,糖皮质激素治疗支气管哮喘的主要作用机制是(0分)
A:直接扩张支气管平滑肌
B:抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程
C:稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放
D:激动支气管平滑肌细胞膜上的B2受体
E:使细胞内cAMP含量明显升高
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正确答案:B
解析:抑制抗原抗体反应引起的支气管痉挛及炎症产生。
5.可拮抗高效利尿药作用的药物是(0分)
A:头抱唾I琳
B:链霉素
C:卡那霉素
D:呼|噪美辛
E:青霉素
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正确答案:D
解析:①这是一道记忆题。非留体抗炎药R引噪美辛可减弱或抑制髓神利尿药的排钠作用,尤
其在血容量降低时,机制尚未阐明,故须特殊记忆;②有错选链霉素或卡那霉素者。因二药
均为氨基甘类抗生素,有耳毒性和肾毒性,会加重高效利尿药的毒性反应,而不是拮抗。
6.延长局部麻醉药作用时间的常用办法是(0分)
A:调节药物溶液pH
B:注射麻黄碱
C:加入少量肾上腺素
D:增加局部麻醉药溶液的用量
E:增加局部麻醉药浓度
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正确答案:C
解析:肾上腺素可收缩用药部位的血管,减慢药物吸收速度,既能延长局部麻醉药的作用时
间,又可减少吸收中毒的机会。
7.既能治疗支气管哮喘,又能治疗心源性哮喘的药物是(0分)
A:肾上腺素
B:异丙肾上腺素
C:氨茶碱
D:特布他林
E:麻黄碱
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正确答案:C
解析:氨茶碱激动B受体,既有强心作用又有扩张支气管作用。
8.治疗严重铜绿假单胞菌感染应选用(0分)
A:克拉维酸
B:头抱他咤
C:万古霉素
D:头抱曲松
E:竣茉西林
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正确答案:B
解析:头抱他咤对铜绿假单胞菌具有高度活性。
9.氨基昔类抗生素中对耳、肾毒性最低的药是(0分)
A:庆大霉素
B:妥布霉素
C:大观霉素
D:阿米卡星
E:奈替米星
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正确答案:E
解析:错选妥布霉素或大观霉素。氨基昔类抗生素中对耳、肾毒性是其严重的不良反应,各
药之间程度不一,掌握各药不良反应的程度,对于必须应用又合并耳、肾功能不良者,在选
药上具有重要意义。氨基音类耳毒性发生率依次为:新霉素〉卡那霉素〉链霉素>庆犬霉素
>妥布霉素>奈替米星。肾毒性依次为:新霉素〉卡那霉素〉妥布霉素〉链霉素>奈替米星。
10.对T细胞抑制较明显,亦抑制两类母细胞的是(0分)
A:泼尼松
B:环电素
C:抗淋巴细胞球蛋白
D:硫呼喋吟
E:环磷酰胺
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正确答案:D
解析:抗增殖和抗代谢药硫唾喋岭主要干扰喋吟代谢环节,抑制喋吟核甘酸生物合成,对两
类母细胞均有作用,且抑制T细胞作用更加明显。
11.长期应用氢化可的松突然停药可发生(0分)
A:影响细菌细胞膜通透性
B:干扰细菌叶酸代谢
C:抑制细菌DNA螺旋酶
D:抑制细菌细胞壁合成
E:抑制细菌蛋白质合成
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正确答案:B
解析:氢化可的松影响胞质内生命物质的合成,抑制细菌核酸的合成,磺胺类能与PABA
竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,影响叶酸代谢,使核酸合成受阻,细菌生长繁
殖受到抑制。故选干扰细菌叶酸代谢
12.癫痫大发作首选(0分)
A:氯丙嗪
B:静脉注射地西泮
C:乙琥胺
D:静脉注射硫酸镁
E:苯妥英钠
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正确答案:E
解析:苯妥英钠是癫痫大发作的首选药。
13.苯妥英钠抗癫痈作用的主要原理是(0分)
A:具有肌肉松弛作用
B:对中枢神经系统普遍抑制
C:抑制脊髓神经元
D:抑制病灶本身异常放电
E:稳定神经细胞膜
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正确答案:E
解析:苯妥英钠对各种神经组织的可兴奋膜,包括神经元的心肌细胞膜,有膜稳定作用,降
低其兴奋性。
14.药代动力学是研究(0分)
A:合理用药的治疗方案
B:药物效应动力学
C:药物在体内的时间变化
D:机体如何对药物进行处理
E:药物如何影响机体
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正确答案:D
解析:常见错选药物在体内的时间变化或合理用药的治疗方案。①只选药物在体内的时间变
化不完全,药代动力学研究不仅是药物在体内的时间变化,同时还包括药物在体内的空间变
化,如吸收,分布和排泄;②合理用药的治疗方案是根据药物的药效学及药代动力学特点和
疾病特点设计的用药方案,是药理学研究的目的;③药代动力学研究机体对药物的影响。
15.对水盐代谢影响小,内服抗炎作用最强的药物是(0分)
A:泼尼松
B:醛固酮
C:氟轻松
D:地塞米松
E:氢化可的松
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正确答案:D
解析:地塞米松抗炎作用最强,水盐代谢作用最弱。
16.某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本
达到有效血药浓度(0分)
A:14天
B:8天
C:3天
D:2天
E:ll天
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正确答案:B
解析:连续用药须经至少5个半衰期达到稳态血药浓度,因此约至少180小时,即约8天。
17.抑制线粒体内ADP无氧磷酸化及糖摄取的是(0分)
A:哌嗪
B:口比喳酮
C:睡喘咤
D:氯硝柳胺
E:甲苯咪哇
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正确答案:D
解析:氯硝柳胺可抑制绦虫线粒体内ADP无氧磷酸化,阻碍产能过程,也抑制葡萄糖摄取,
从而杀死其头节和近端节片。
18.组织中的组胺主要存在于(0分)
A:嗜酸性粒细胞
B:红细胞
C:巨噬细胞
D:肥大细胞
E:粒细胞
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正确答案:D
解析:组织中的组胺主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中。因此,含有较多肥大细胞的皮
肤、支气管钻膜和肠黏膜中组胺浓度高。
19.过量产生胆碱能危象的是(0分)
A:阿托品
B:毛果芸香碱
C:碘解磷定
D:新斯的明
E:有机磷酸酯类
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正确答案:D
解析:服用新斯的明过量时,可使终板处有过多的ACh堆积,导致持久去极化,加重神经
肌肉传递功能障碍,使肌无力症状加重,称为“胆碱能危象”。
20.局部应用治疗阴道滴虫病的是(0分)
A:氯哇
B:甲硝哇
C:喳碘方
D:乙酰碎胺
E:二氯尼特
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正确答案:D
解析:乙酰碑胺为五价碎剂,有抗阴道滴虫作用,只能局部应用。
21.治疗癫痛大发作或局限性发作最有效的药物是(0分)
A:乙琥胺
B:地西泮
C:卡马西平
D:氯丙嗪
E:苯妥英钠
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正确答案:E
解析:氯丙嗪无抗癫痈作用;静脉注射地西泮是治疗癫痈持续状态的首选药;乙琥胺是小发
作首选药;卡马西平主要用于精神运动性发作;只有苯妥英钠用于大发作或局限性发作最有
效。
22.氨基甘类抗生素中耳、肾毒性最强的抗生素是(0分)
A:新霉素
B:链霉素
C:卡那霉素
D:妥布霉素
E:庆大霉素
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正确答案:A
解析:氨基昔类抗生素耳、肾毒性比较明显,耳毒性最强的是新霉素,肾毒性最强的也是新
霉素。
23.体外抗菌活性最强的喳诺酮类药物是(0分)
A:氧氟沙星
B:洛美沙星
C:依诺沙星
D:环丙沙星
E:毗哌酸
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正确答案:D
解析:常见错误为选依诺沙星。不能正确选择的原因主要是记忆混淆。环丙沙星抗菌谱广,
为临床常用瞳诺酮类中体外抗菌最强者。对革兰阳性菌作用强,对肠道杆菌、流感杆菌、军
团菌、弯曲菌、铜绿假单胞菌、产酶淋球菌及耐药金葡菌有较好作用,对厌氧菌多无效。
24.不良反应少,偶见四肢麻木感和心动过速的是(0分)
A:青蒿素
B:乙胺嗑噬
C:氯喳
D:伯氨暧
E:奎宁
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正确答案:A
解析:青蒿素不良反应少见,偶致四肢麻木和心动过速。
25.和保泰松合用可致出血的药物是(0分)
A:利多克雷
B:华法林
C:水蛭素
D:尿激酶
E:肝素
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正确答案:B
解析:华法林和保泰松均具有高血浆蛋白结合率,合并用药时相互竞争使华法林的抗凝作用
增强。
26.
某患者,初诊:身体日渐消瘦,食欲不振,倦怠乏力,有时腹胀隐痛,肛门痰痒,头晕,大
便有虫节片排出己有8个月。大便常规,色黄、软泥样,有乳白色绦虫节片,绦虫卵(++
+十)。首选的治疗药物为(0分)D
A:哌嗪
B:甲苯咪哇
C:口比喳酮
D:噫嚅咤
E:阿苯达噗
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正确答案:C
解析:n比喳酮为广谱的抗吸虫和驱绦虫药。不仅对多种吸虫有强大的杀灭作用,对绦虫感染
和囊虫病也有良好效果,是治疗各种绦虫病的首选药。
27.可引起高血钾的药物是(0分)
A:美加明
B:筒箭毒碱
C:琥珀胆碱
D:新斯的明
E:阿托品
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正确答案:C
解析:琥珀胆碱为除极化型肌肉松弛药,因能使肌肉持久性除极而释放出钾离子,使血钾升
眉1。
28.关于硝酸甘油的作用,错误的是(0分)
A:扩张冠状血管
B:减慢心率
C:扩张静脉
D:扩张脑血管
E:降低外周阻力
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正确答案:B
解析:硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌,以对血管平滑肌的作用最显著。硝酸甘油可以扩
张体循环血管及冠状血管。剂量过大可使血压过度下降,冠状动脉灌注压过低,并可反射性
兴奋交感神经、增加心率、加强心肌收缩性,使耗氧量增加而加重心绞痛发作。
29.
患者男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,
血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。此药的
给药途径是(0分):
A:口服
B罐肠
C:皮下注射
D:静脉注射
E:舌下含服
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正确答案:C
解析:口服无效,皮下注射吸收快。
30.四环素类药物中首选药的是(0分)
A:四环素
B:阿米卡星
C:氯霉素
D:多西环素
E:米诺环素
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正确答案:D
解析:多西环素是四环素类药物的首选药。
31.可诱发支气管哮喘的降压药物是(0分)
A:哌哇嗪
B:美加明
C:甘蔡洛尔
D:可乐定
E:利血平
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正确答案:C
解析:本题主要考查B受体阻断剂的禁忌证,因阻断B2受体使支气管平滑肌收缩,可诱发
或加重哮喘,故该类药禁用于支气管哮喘患者。
32.甘露醇(0分)
A:可致血糖升高
B:可引起巨幼红细胞性贫血
C:可致颅内出血加重
D:可导致听力减退和暂时性耳聋
E:可引起女性面部多毛、男性乳房女性化
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正确答案:C
解析:甘露醇因脱水作用增加有效循环血量可致颅内出血加重。
33.在血压升高的刺激下,心脏窦房结释放的神经递质是(0分)
A:多巴胺
B:肾上腺素
C:乙酰胆碱
D:谷氨酸
E:去甲肾上腺素
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正确答案:C
解析:乙酰胆碱是支配心脏窦房结的副交感神经释放的递质,当血压升高后,引起反射性心
脏副交感神经兴奋而释放乙酰胆碱。
34.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(0分)
A:抑制ACTH的释放
B:抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御功能
C:促使许多病原微生物繁殖所致
D:用量不足,无法控制症状所致
E:病人对激素不敏感而未表现出相应的效应
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正确答案:B
解析:最常错误为误选促使许多病原微生物繁殖所致。糖皮质激素诱发或加重感染主要原因
不是促使病原微生物繁殖,而是因其降低了机体的防御功能。糖皮质激素抑制炎症反应和免
疫反应,降低机体的防御功能,长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散,特别是在原
有疾病已使抵抗力降低的情况下,如肾病综合征者易发生。
35.口服硫酸镁的作用是(0分)
A:活血化淤
B:抑制中枢
C:降低血压
D:松弛骨骼肌
E:导泻
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正确答案:E
解析:主要考查硫酸镁不同给药途径药理作用不同。口服利胆泻下,静脉注射抗惊降压,外
用消肿化淤。
36.短期内反复应用易产生快速耐受性的是(0分)
A:多巴胺
B:异丙肾上腺素
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
E:麻黄碱
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正确答案:E
解析:短期内反复应用麻黄碱易产生快速耐受性,其药理作用逐渐减弱,产生机制一般认为
有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。当出现快速耐受后,停药数小时即可恢复。
37.H1受体在心房上的效应包括(0分)
A:收缩减弱,传导减慢
B:收缩减弱,传导加速
C:收缩增强,传导加速
D:收缩增强,传导减慢
E:收缩不变,传导减慢
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正确答案:D
解析:H1受体在心房上可使房室结传导减慢,而在窦房结则可使心率加快。
38.保泰松较特殊的毒副作用(0分)
A:高铁血红蛋白血症
B:偶致视力障碍
C:急性中毒可致肝坏死
D:引起水钠潴留
E:瑞夷综合征
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正确答案:D
解析:保泰松能引起水钠潴留,原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起
水肿,使心功能不全者出现心力衰竭、肺水肿。故应注意,应用保泰松时应忌盐。高血压、
心功能不全者禁用。
39.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用(0分)
A:以上都不是
B:甲筑咪嗖
C:小剂量碘剂
D:甲状腺素
E:大剂量碘剂
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正确答案:B
解析:常见错选大剂量碘剂。大剂量碘剂产生抗甲状腺素作用,抑制甲状腺激素的合成与释
放,产生的作用快而强。但是大剂量碘剂达最大效应后若继续用药,反使碘的摄取受抑制,
胞内碘离子浓度下降,因此失去抑制激素合成的效应,甲亢的症状可又复发,故大剂量碘剂
不能单独用于甲亢内科治疗。而甲毓咪噗抑制甲状腺过氧化物酶,从而抑制了甲状腺激素的
合成,发挥治疗甲亢作用。
40.硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期,称为(0分)
A:诱导麻醉
B:基础麻醉
C:分离麻醉
D:强化麻醉
E:麻醉前给药
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正确答案:A
解析:诱导麻醉是指应用诱导期短的硫喷妥钠或氧化亚氮,使患者迅速进入外科麻醉期,避
免诱导期的不良反应。
41.增加虫体被对Ca2+通透性,干扰虫体内Ca2+平衡的是(0分)
A:氯硝柳胺
B:甲苯咪睫
C:哌嗪
D:睡嗓喔
E:叱喳酮
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正确答案:E
解析:毗哇酮可增加虫体被对Ca2+通透性,干扰虫体内Ca2+平衡。
42.氟尿喀咤对下列肿瘤有良好疗效的是(0分)
A:绒毛膜上皮癌
B:霍奇金病
C:睾丸癌
D:急性淋巴性白血病
E喟癌
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正确答案:E
解析:氟尿喘咤对多种肿瘤有效,特别是对消化道癌症疗效较好。故胃癌宜选用该药治疗。
43.糖皮质激素可诱发或加重胃溃疡的原因是(0分)
A:促进胃黏液的分泌
B:电解质紊乱
C:促进胃酸、胃蛋白酶的分泌
D:降低机体免疫功能
E:胃肠道刺激
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正确答案:C
解析:糖皮质激素能使胃蛋白酶和胃酸分泌增多。
44.停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存生物效应,此效应称为(0分)
A:变态反应
B:后遗效应
C:毒性反应
D:过敏反应
E:副作用
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正确答案:B
解析:后遗效应的定义是停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存生物效应。
45.硫胭类最严重的不良反应是(0分)
A:过敏反应
B:血管神经性水肿
C:新生儿甲状腺肿
D:粒细胞缺乏症
E:甲状腺功能低下
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正确答案:D
解析:粒细胞缺乏症是硫胭类药物严重不良反应。
46.排钠效价最高的利屎药是(0分)
A:氢氯嘎嗪
B:吠塞米
C:阿米洛利
D:茉氟曝嗪
E:环戊氯噬嗪
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正确答案:E
解析:错选吠塞米较多。这是对“效价”概念不理解所致•效价强是指同类药发生同等的效
应时,应用的剂量小,这应是环戊氯曝嗪。而吠塞米是效能最大,即最大效应最强。
47.通过抑制磷酸二酯酶,增加cAMP浓度而治疗心衰的药物是(0分)
A:洋地黄毒昔
B:地高辛
C:硝普钠
D:耕屈嗪
E:氨力农
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正确答案:E
解析:氨力农直接抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的降解而增加其浓度,增加心肌细胞内Ca2+
浓度而增加心收缩力,增加心搏出最,也能直接松弛血管平滑肌,降低心脏负荷,降低心肌
耗氧量而治疗心力衰竭。
48.下列对甲硝喋的描述不正确的是(0分)
A:治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好
B:适用于排包囊者
C:对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用
D:对厌氧菌有较强的抗菌作用
E:对阴道滴虫有直接杀灭作用
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正确答案:B
解析:甲硝噪对肠腔内阿米巴原虫无明显作用。因此,不适用于排包囊者。
49.丙米嗪对心血管系统作用是由于(0分)
A:增加心肌中5-HT再摄取
B:抑制心肌中NA再摄取
C:抑制心肌中ACh的灭活
D:增加心肌中NA再摄取
E:抑制心肌中ACh的释放
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正确答案:B
解析:丙米嗪对心血管系统作用与能抑制心肌的NA再摄取有关。丙米嗪可引起血压降低、
抑制多种心血管反射,易致心律失常、心动过速,故心血管疾病患者慎用。
50.抑制延脑咳嗽中枢兼有镇痛作用的药物是(0分)
A:可待因
B:复方烘诺酮或复方甲地孕酮
C:喷托维林
D:大剂量快诺酮或甲地孕酮
E:苯佐那酯
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正确答案:A
解析:可待因系阿片生物碱之一,与吗啡相似,有镇咳、镇痛作用,其抑制延脑咳嗽中枢而
止咳,镇咳作用强度为吗啡的1/4,镇痛作用为吗啡的1/10左右,临床上主要用于治疗剧烈
的刺激性干咳,也可用于中等程度的疼痛病人,对胸膜炎病人干咳伴有胸痛者尤为适用。
51.下列关于胺碘酮的叙述,错误的是(0分)
A:对a、B受体无阻断作用
B:延长心房肌、心室肌、甘肯耶纤维的APD,ERP
C:降低窦房结和首肯耶纤维的自律性
D:减慢昔肯耶纤维和房室结的传导速度
E:阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
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正确答案:A
解析:胺碘酮有非竞争性拮抗a、。肾上腺素能受体作用和扩张血管平滑肌作用,能扩张冠
状动脉,增加冠脉流量,减少心肌耗氧量。
52.患儿,8岁。急性白血病,采用HD-MTX-CF化疗方案,使用大剂量甲氨蝶吟后停药期间,
可应用为救援药物的是(0分)
A510一甲酰四氢叶酸
B:阿糖胞甘
C:羟基胭
D:丝裂霉素
E:氟尿口密噬
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正确答案:A
解析:甲氨蝶吟对二氢叶酸还原酶具有强大而持久的抑制作用,从而使5,10一甲酸四氢叶
酸产生不足,DNA合成障碍。当给予大剂量甲氨蝶吟时,常伴有严重的骨髓毒性,临床应
用5,10一甲酰四氢叶酸作为救援药。
53.目前应用最广的氟嘎诺酮类药是(0分)
A:甲氧革咤
B:磺胺喀嚏银
C:诺氟沙星
D:磺胺异嗯嗖
E:环丙沙星
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正确答案:E
解析:环丙沙星是目前应用最广的氟诺酮类药。
54.下列哪种类型的休克首选糖皮质激素治疗(0分)
A:过敏性休克
B:低血容量性休克
C:心源性休克
D:神经源性休克
E:感染中毒性休克
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正确答案:E
解析:糖皮质激素提高机体对有害刺激耐受力,减轻中毒症状。
55.可用于房室传导阻滞的是(0分)
A:异丙肾上腺素
B:麻黄碱
C:多巴胺
D:去甲肾上腺素
E:肾上腺素
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正确答案:A
解析:异丙肾上腺素可激动心脏61,受体,表现为正性肌力和正性频率作用,与肾上腺素
比较,异丙肾上腺素加快心率,加速传导的作用较强,对窦房结有显著兴奋作用,故可治疗
II、m度房室传导阻滞。
56.大剂量碘化钾(0分)
A:需在体内转化后,通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及藕联的抗甲状腺药
B:对甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进列为首选的药物
C:能引起粒细胞的减少
D:引起黏液性水肿
E:能诱发甲状腺功能亢进
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正确答案:E
解析:碘化钾达到最高效应时若继续用药,反使碘的摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降。
57.dC/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的
(0分)
A:当n=0时为一级动力学过程
B:当n=0时为一房室模型
C:当n=l时为一级动力学过程
D:当n=l时为零级动力学过程
E:当n=l时为二房室模型
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正确答案:C
解析:根据dC/dt=-KCn公式,定义为n=1时即为一级动力学过程,即dC/dt=-KC。
58.在地西泮的作用中错误的是(0分)
A:有较强的缩短快动眼睡眠作用
B:抗惊厥作用
C:抗癫痛作用
D:有抗焦虑作用
E:有镇静催眠作用
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正确答案:A
解析:地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痈及中枢性肌肉松弛作用。其镇静催眠
的特点是对快动眼睡眠影响较小。
59.氢麦角毒(0分)
A:对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用
B:收缩血管,减少动脉搏动幅度
C:有中枢抑制作用和降压作用
D:对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别
E:子宫体产生节律性收缩,子宫颈松弛
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正确答案:C
解析:麦角毒的氢化物称作氢麦角毒(海得琴)具有抑制中枢作用,并由于抑制血管运动中
枢,产生舒张血管和降低血压,临床可与异丙嗪、哌替咤配成冬眠合剂。
60.氯丙嗪对下列哪种原因所致的呕吐无效(0分)
A:药物
B:晕动病
C喟肠炎
D:放射病
E:癌症
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正确答案:B
解析:氯丙嗪小剂量阻断延脑第四脑室底部催吐化学感受区D2受体,大剂量抑制呕吐中枢,
不能对抗前庭刺激引起的呕吐。
61.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述,错误的是(0分)
A:都属于神经递质
B:都有心脏兴奋作用
C:都有舒张肾血管的作用
D:都是儿茶酚胺类药物
E:都有升压作用
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正确答案:C
解析:多巴胺的突出特点是治疗量可激动多巴胺受体,血管舒张,尤其肾血管及肠系膜血管。
但大剂量时可因兴奋肾血管上的a受体而致肾血管收缩,使肾血流减少,而去甲肾上腺素是
a受体激动药无舒张肾血管的作用。
62.糖皮质激素不可能引起(0分)
A:精神病
B:低血钾
C:骨质疏松
D:高血糖
E:癫痫阈值降低
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正确答案:E
解析:糖皮质激素易诱发癫痈。
63.伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用的利尿药是(0分)
A:螺内酯
B:坎塞米
C:乙酰喋胺
D:山梨醇
E:氢氯曝嗪
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正确答案:E
解析:氢氯嚷嗪因抑制胰岛素释放和组织对葡萄糖的利用而升高血糖,慎用于糖尿病患者。
64.急性心肌梗死引发的室性心动过速首选(0分)
A:维拉帕米
B:奎尼丁
C:甘罗帕酮
D:地高辛
E:利多卡因
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正确答案:E
解析:利多卡因对激活和失活状态的钠通道都有阻滞作用,当通道恢复至静息态时,阻滞作
用迅速解除。因此,利多卡因对除极化组织(如缺血区)作用强。利多卡因对正常心肌组织
的电生理特性影响小,对除极化组织的钠通道(处于失活态)阻滞作用强。因此,对于缺血
或强心背中毒所致的除极化型心律失常有较强抑制作用。利多卡因的心脏毒性低,主要用于
室性心律失常,如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心背中毒所致的室性心动过速或
心室纤颤。
65.既能扩张支气管,又能减轻支气管黏膜水肿的药物是(0分)
A:氨茶碱
B:特布他林
C:异丙肾上腺素
D:麻黄碱
E:肾上腺素
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正确答案:E
解析:肾上腺素激动B受体扩张支气管,激动a受体收缩血管减轻粘膜充血。
66.强心昔禁用于(0分)
A:心房扑动
B:心房纤颤
C:室上性心动过速
D:室性心动过速
E:高血压引起的心力衰竭
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正确答案:D
解析:强心昔对多种原因所致的心功能不全都有一定的疗效,但病情不同,其疗效有一定的
差异。强心甘可直接抑制Na+-K+-ATP酶,使细胞失钾,最大舒张电位减小(负值减小),
而接近阈电位,使自律性提高,K+外流减少而使ERP缩短,故强心首中毒时出现室性心动
过速或心室纤颤。因此,室性心动过速的患者禁用强心甘类药物。
67.糖皮质激素的抗毒作用机制是(0分)
A:中和细菌内毒素
B:提高机体对细菌内毒素的耐受性
C:对抗细菌外毒素
D:抑制细菌生长
E:加速细菌内毒素的排泄
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正确答案:B
解析:不能中和内毒素,只能提高机体对细菌内毒素的耐受性。
68.甲氨蝶吟是常用的抗癌药物,为减轻其毒性反应,常与下列哪种药物合用(0分)
A:叶酸
B:维生素B1
C:甲酰四氢叶酸
D:维生素C
E:碳酸氢钠
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正确答案:C
解析:错选叶酸。甲氨蝶吟在结构上与叶酸相似,对二氢叶酸还原酶有强力抑制作用,阻止
二氧叶酸还原成四氢叶酸,从而使5,10-甲酰四氨叶酸不足,脱氧胸甘酸(dTMP)合成障碍,
使DNA合成受阻,抑制肿瘤细胞繁殖。由于甲氨蝶吟阻断四氢叶酸的生成作用很强,大量
叶酸也不能扭转其作用,但甲酰四氢叶酸则能扭转其作用与毒性,这提供了应用“抗代谢物
一代谢物疗法”(救援疗法),提高化疗指数。
69.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(0分)
A:变态反应
B:副反应
C:特异质反应
DM亭药反应
E:后遗反应
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正确答案:C
解析:先天性胆碱酯酶缺乏是遗传异常所致,这类特异体质病人对骨骼肌松弛药琥珀胆碱(被
血浆假性胆碱酯酶水解灭活)特别敏感,因此称特异质反应。
70.使用糖皮质激素治疗的患者应采用(0分)
A:低盐、低糖、低蛋白饮食
B:低盐、高糖、低蛋白饮食
C:低盐、高糖、高蛋白饮食
D:低盐、低糖、高蛋白饮食
E:高盐、高糖、高蛋白饮食
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正确答案:D
解析:因糖皮质激素影响水盐代谢和物质代谢造成浮肿、糖尿病、皮肤变薄、肌肉萎缩等。
71.易引起心动过缓、汗腺及唾液腺分泌过多的药物是(0分)
A:新斯的明
B:美加明
C:阿托品
D:筒箭毒碱
E:琥珀胆碱
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正确答案:A
解析:新斯的明抑制胆碱酯酸,间接发挥拟胆碱作用,可使心率减慢、汗腺和唾液腺分泌过
多。
72.可引起高尿酸血症诱发痛风的药物是(0分)
A:米诺地尔
B:脱届嗪
C:硝普钠
D:氢氯曝嗪
E:普蔡洛尔
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正确答案:D
解析:氢氯嚷嚷可增加肾近曲小管对尿酸的再吸收,而引起高尿酸血症,诱发或加剧痛风。
73.产生钝化酶而耐药的是(0分)
A:四环素
B:青霉素
C:链霉素
D:利福平
E:氯霉素
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正确答案:C
解析:多数对氨基昔类抗生素耐药的革兰阴性杆菌能产生钝化酶,如乙酰转移酶作用于氨基
甘类抗生素NH2基上,磷酸转移酶及核苛转移酶作用于OH基1。这些酶位于胞质膜外间
隙,氨基昔类被酶钝化后不易与细菌体内的核糖体结合,从而失去抗菌活性。
74.麻黄碱与肾上腺素比,其作用特点是(0分)
A:作用较弱,维持时间短
B:作用较强,维持时间短
C:升压作用弱、持久,易产生耐受性
D:可口服,无耐受性及中枢兴奋作用
E:无耐受性,维持时间长
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正确答案:C
解析:麻黄碱也是a、B受体激动药,但其不同于儿茶酚胺类,其特点是中枢作用强(有中
枢兴奋作用),外周作用弱,而且短期内反复给药易产生快速耐受性,由于药物消除慢,故
药理作用较持久。
75.与制酸药同时应用可减少其吸收的药物是(0分)
A:磺胺类
B:IMP
C:红霉素类
D:硝基吠喃类
E:喋诺酮类
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正确答案:E
解析:①错选磺胺类:应用磺胺类药物常主张口服碱性药,如碳酸氢钠,其目的是加强其在
尿中的溶解度,减少肾毒性;②错选红霉素类:红霉素在碱性环境中可以促进吸收;③哇诺
酮类可与制酸药形成络合物而减少其自肠道吸收,应避免合用。
76.癫痫小发作首选(0分)
A:乙琥胺
B:氯丙嗪
C:静脉注射硫酸镁
D:静脉注射地西泮
E:苯妥英钠
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正确答案:A
解析:乙琥胺是癫痫小发作的首选药。
77.下列不属于抗甲状腺药的药品是(0分)
A:甲疏咪嚏
B:卡比马喋
C:丙硫氧喀咤
D:三碘甲状腺原氨酸(T3)
E:甲硫氧喀咤
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正确答案:D
解析:T3是甲状腺素。
78.吠塞米的利尿机制是(0分)
A:竞争性对抗醛固酮
B:作用于近曲小管,抑制碳酸酎酶
C:抑制髓裆升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
E:抑制髓神升枝粗段对Na+的重吸收
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正确答案:E
解析:吠塞米作用于髓伴升支粗段,能特异性地与C1-竞争Na+-K+-2C1共同转运体的C1-的
结合部位,抑制NaCl再吸收而发挥强大的利尿作用。
79.可引起周围神经炎的药物是(0分)
A:阿昔洛韦
B:异烟肺
C:毗嗪酰胺
D:利福平
E:卡那霉素
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正确答案:B
解析:异烟腓治疗量时不良反应少而轻,偶见周围神经炎,表现为四肢麻木感、烧灼感、针
刺样痛。故选异烟月井。利福平较常见的不良反应为胃肠道刺激症状,恶心厌食。少数病人可
见肝损害,出现皮肤黄染。毗嗪酰胺对肝毒性较大,应定期检查肝功能。其他不良反应有胃
肠道反应、关节痛、高尿酸血症。卡那霉素主要不良反应为第8对脑神经损害,表现为眩晕、
耳鸣、耳聋,严重者应及时停药,肾功能严重减损者不宜使用。阿昔洛韦常见的不良反应有
注射部位的炎症或静脉炎,皮肤瘙痒或尊麻疹、皮疹,发热,轻度头痛,恶心、呕吐、腹泻,
蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酎值升
80.吩嘎嗪类抗精神病药中降压作用最强的是(0分)
A:氟奋乃静
B:奋乃静
C:三氟拉嗪
D:硫利哒嗪
E:氯丙嗪
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正确答案:E
解析:氯丙嗪是吩唾嗪类抗精神病药中降压作用最强的,以肌内注射尤为明显。其次是硫利
哒嗪;最弱的是氟奋乃静、三氟拉嗪、奋乃静。
81.下列关于林可霉素的叙述不正确的是(0分)
A:对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用
B:抗菌机制与抑制蛋白质合成有关
C:抗菌机制与红霉素相似,两药合用可增强抗菌作用
D:对大多数厌氧菌也有作用
E:对革兰阴性菌大都无效
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正确答案:C
解析:红霉素与林可霉素的作用靶位都是细菌核蛋白体的50S亚基,抑制转肽酶,使蛋白
质链的延伸受阻,两药合用时由于互相竞争结合部位(50S亚基),而呈现拮抗作用,故不
宜合用。
82.下列情况不应首选红霉素的是(0分)
A:白喉带菌者
B:支原体肺炎
C:沙眼衣原体所致婴儿肺炎
D:弯曲杆菌败血症
E:细菌性痢疾
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正确答案:E
解析:细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的,红霉素对肠道内革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、变形
杆菌和痢疾杆菌作用都很差,故不应首选红霉素。
83.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为(0分)
A:选择作用
B:普遍作用
C:吸收作用
D:反射作用
E:局部作用
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正确答案:B
解析:只要是蛋白质结构的物质,无论是人体内的还是细菌内的,酚都可使其变性,这是一
种普遍作用。
84.关于卡比多巴的叙述,错误的是(0分)
A:芳香氨基酸脱竣酶抑制剂
B:帕金森病单用无效
C:能减轻左旋多巴的外周副作用
D:能提高茉丝明的疗效
E:能提高左旋多巴的疗效
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正确答案:D
解析:茉丝明亦是多巴脱我酶的抑制剂,与卡比多巴有同样作用,需与左旋多巴合用提高左
旋多巴疗效,减少外周副作用,而卡比多巴与羊丝肿合用,不能产生抗帕金森病作用。
85.对胃癌有较好疗效的是(0分)
A:筑喋吟
B:环磷酰胺
C:百消安
D:氟尿嘴咤
E:博来霉素
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正确答案:D
解析:氟尿喀咤适用于消化道肿瘤,对胃癌有较好疗效。
86.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是(0分)
A:大剂量时引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛
B:小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩
C:妊娠早期对药物敏感性最强
D:小剂量引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛
E:子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关
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正确答案:D
解析:缩宫素(催产素)的作用为直接兴奋子宫平滑肌;促进排乳。其兴奋子宫平滑肌的特
点为:①作用快速、短暂;②对子官体收缩作用强;对子宫颈兴奋作用弱;③子宫收缩的性
质及强度取决于剂量大小:小剂量缩宫素((2〜5U)能增强子宫平滑肌的节律性收缩,其
性质类似于正常分娩;大剂量(约10U)可引起子宫平滑肌强直性收缩,对胎儿、母体不利;
④女性激素影响其作用,雌激素增强子宫平滑肌对缩宫素的敏感性,孕激素则降低其敏感性。
87.患者男性,突发少尿现象,24小时尿量约100ml,尿相对密度1.012,下肢浮肿严重,
血压180/1lOmmHg,应使用的利尿药是(0分)
A:螺内酯
B:乙酰嚏胺
C:吠塞米
D:氨苯蝶呢
E:氢氯n塞嗪
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正确答案:C
解析:临床症状显示该患者是急性肾衰竭少尿期,应选用高效能利尿药,故选择吠塞米。
88.糖皮质激素治疗结核性脑膜炎是利用其(0分)
A:强大的抗炎作用
B:刺激骨髓造血功能
C:抗休克作用
D:抗过敏作用
E:免疫抑制作用
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正确答案:A
解析:糖皮质激素有强大的抗炎作用,能抑制多种原因造成的炎症反应,减轻中毒症状。
89.氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路玖受体引起(0分)
A:抗精神病作用
B:锥体外系反应
C:镇吐作用
D:体温调节失灵
E:催乳素分泌增加
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正确答案:B
解析:氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D2受体引起锥体外系反应。主要表现为:①帕金森
综合征;②急性肌张力障碍;③静坐不能;④迟发性运动障碍或迟发性多动症。
90.糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为(0分)
A:抑制免疫功能,只抗炎不抗菌
B:水钠潴留
C:兴奋中枢神经
D:促进胃酸分泌
E:抑制蛋白质合成
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正确答案:D
解析:糖皮质激素增加胃酸与胃蛋白酶的分泌,减少胃黏液产生,诱发或加重溃疡,因此禁
用于胃溃疡。
91.过敏反应是指(0分)
A:长期用药,需逐渐增加剂量,才可能保持药效不减
B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C:用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D:药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
E:长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状
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正确答案:D
解析:过敏反应即变态反应,是机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,常见于过敏
体质病人,与用药剂量无关.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关与此相符。
92.下列有关氨基昔类抗生素描述不正确的是(0分)
A:对需氧G-菌有强大抗菌作用
B:在体内不被代谢,以原形排泄
C:在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上
D:主要分布于细胞外液中
E:口服吸收率较低
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正确答案:C
解析:氨基昔类不易通过细胞膜,以肾皮质中的浓度最高,是血液中浓度的10倍以上,以
原形代谢,口服难吸收。
93.几乎无锥体外系反应的药物是(0分)
A:奋乃静
B:氯丙嗪
C:匹莫齐特
D:五氟利多
E:氯氮平
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正确答案:E
解析:氯氮平属其他类抗精神分裂症药,几乎无锥体外系反应。
94.对恶性淋巴瘤有显效的是(0分)
A:百消安
B:环磷酰胺
C:氟尿啥呢
D:博来霉素
E:筑喋吟
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正确答案:B
解析:环磷酰胺对恶性淋巴瘤疗效显著。
95.用于心房颤动可恢复及维持窦性节律的药物是(0分)
A:维拉帕米
B:利多卡因
C:地高辛
D:胺碘酮
E:普蔡洛尔
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正确答案:D
解析:胺碘酮是广谱抗心律失常药,可用于各种室上性和室性心律失常,如用于心房颤动可
恢复及维持窦性节律。
96.普蔡洛尔(0分)
A:长期用药后频繁干咳
B:可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
C:可致高度房室传导阻滞
D:首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
E:导致嗜睡、抑郁和晕眩
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正确答案:C
解析:普蔡洛尔因减慢房室传导而禁用于房室传导阻滞。
97.下列关于青霉素的叙述正确的是(0分)
A:对G-菌作用强
B:耐青霉素酶
C:毒性大
D:杀菌力弱
E:易引起过敏反应
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正确答案:E
解析:青霉素为繁殖期杀菌药,对细菌的杀灭作用很强;由于宿主细胞无细胞壁,故对宿主
毒性很小;青霉素不能透过革兰阴性菌糖蛋白磷脂外膜,但易透过革兰阳性菌的胞壁黏肽层,
故对革兰阳性菌作用强大,对革兰阴性杆菌作用很差。青霉素酶可将其水解而失效,青霉素
对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无效。青霉素的主要不良反应是过敏,严重时引起过敏性
休克。
98.
患者女性,45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸、记忆力减退、手脚麻木,近一
年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时,血压170/105mmHg,心
电图表现为弓背向下型S-T段抬高。此患者最宜使用的降压药物是(0分)此
A:钙拮抗剂
B:血管紧张素转换酶抑制剂
C:中枢性降压药
D:利尿药
E:钾通道开放剂
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正确答案:A
解析:根据该患者是高血压合并心绞痛的临床诊断,应该选用可以同时降压和缓解心绞痛的
药物,从心绞痛是休息时发病而且心电图是弓背向下型S-T段抬高可判断该心纹痛是变异型
心纹痛,故首选钙拮抗剂作为治疗药物。
99.停用乙醛后麻醉作用消失的原因是(0分)
A:药物从肾脏排泄
B:药物在体内代谢
C:产生急性耐受性
D:药物以原形经肺排泄
E:药物分布到其他组织中
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正确答案:D
解析:麻醉浓度的乙酸对呼吸功能几乎无影响,药物以原形经肺排泄,所以停用后麻醉作用
消失。
100.治疗暴发性流脑时,辅助应用糖皮质激素的目的是(0分)
A:增强机体的防御能力
B:直接抑制病原菌生长繁殖
C:直接中和细菌内毒素
D:增强机体对有害刺激的耐受力
E:增强抗菌药的杀菌作用
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正确答案:D
解析:糖皮质激素提高机体对有害刺激耐受力,减轻中毒症状。
101.通常只采用静脉滴注的药物是(0分)
A:酮康噗
B:两性霉素B
C:制霉菌素
D:咪康嚏
E:灰黄霉素
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正确答案:B
解析:①常见错选制霉菌素:制霉菌素困毒性大,主要局部用药,治疗皮肤、口腔及阴道念
珠菌感染和阴道滴虫,口服也用于胃肠道真菌感染;②两性霉素B口服、肌内注射难吸收,
且刺激性大,故必须静脉滴注。
102.有关左旋多巴抗帕金森病错误的说法是(0分)
A:重症老年患者疗效差
B:肌肉震颤疗效好
C:肌肉震颤疗效差
D:轻症、年轻患者疗效好
E:肌肉僵直及运动困难疗效好
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正确答案:B
解析:左旋多巴对帕金森病伴肌震颤的疗效差。
103.间羟胺肌内注射,血压变化是(0分)
A:收缩压和舒张压均缓慢而持久升高,对肾血流影响较小
B:收缩压升高,舒张压不变或稍下降
C:收缩压升高,舒张压下降,脉压差变大
D:收缩压升高,舒张压上升不多,脉压差变大
E:收缩压升高,舒张压升高,脉压差变小
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正确答案:A
解析:间羟胺主要作用于a受体,对B1受体作用较弱,所以收缩压和舒张压上升均,缓慢
而持久,间羟胺对肾血管收缩作用轻微,所以对肾血流影响较小。
104.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(0分)
A:胃肠道括约肌收缩
B:心率减慢
C:膀胱括约肌舒张
D:瞳孔括约肌收缩
E:胃肠道平滑肌收缩
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正确答案:A
解析:①错选膀胱括约肌舒张较多。原因:对受体的分布及其生理功能掌握不够。膀胱逼尿
肌M受体兴奋表现收缩,括约肌M受体兴奋则表现舒张,故激动M受体可表现膀胱括约
肌舒张;②错选瞳孔括约肌收缩。瞳孔括约肌受胆碱能神经支配,故激动M受体可使瞳孔
括约肌收缩,瞳孔缩小;③胃肠道括约肌收缩是肾上腺素能神经兴奋激动a受体的结果,故
为本题答案。
105.碘化物的主要不良反应是(0分)
A:粒细胞缺乏症
B:甲状腺功能减退
C:血管神经性水肿
D:黄疸性肝炎
E:可诱发心绞痛
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正确答案:C
解析:少数碘过敏者在用碘化物时或用药后可发生血管神经性水肿、上呼吸道黏膜水肿和喉
头水肿等,此外碘化物还可诱发甲状腺功能紊乱等。
106.在物理降温配合下,可使体温降至正常以下,用于人工冬眠的药物是(0分)
A:氯丙嗪
B:布洛芬
C:酮替芬
D:异丙嗪
E:哌替咤
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正确答案:A
解析:氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强抑制作用,不但降低发热机体体温,还能降低正
常体温。
107.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄,应该(0分)
A:碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
B:酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
C:以上均不对
D:碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
E:碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
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正确答案:A
解析:①选择不准确的原因是对体内环境的pH变化对药物解离与非解离浓度的影响掌握不
够;②苯巴比妥是弱酸性药,碱化尿液会使药物在尿中解离型增多,不易被肾小管再吸收,
而排出增多。
108.毒扁豆碱用于青光眼的优点是(0分)
A:比毛果芸香碱作用强大而且持久
B:不会吸收中毒
C:不易引起调节痉挛
D:毒副作用比毛果芸香碱小
E:水溶液稳定
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正确答案:A
解析:毒扁豆碱滴眼作用较毛果芸香碱强而持久,收缩睫状肌作用较强。
109.窦性心动过速宜选用的药物是(0分)
A:地高辛
B:胺碘酮
C:普蔡洛尔
D:利多卡因
E:维拉帕米
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正确答案:C
解析:普奈洛尔通过阻断B受体发挥对心脏的作用,适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心
律失常。窦性心动过速时,致病因子常能引起交感神经兴奋性增强。
110.下列疾病不宜使用泼尼松的是(0分)
A:红斑狼疮
B:结核性脑膜炎
C:感染性休克
D:水痘
E:急性淋巴细胞性白血病
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正确答案:D
解析:水痘属病毒感染,糖皮质激素可降低机体防御能力,使病毒感染不易控制,一般不用
此药。
111.防治功能性便秘选用(0分)
A:竣甲基纤维素
B:比沙可定
C:以上都不是
D:酚酿
E:硫酸镁
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正确答案:A
解析:①错选酚献发生率较高。酚猷属于二苯甲烷衍生物,是作用温和的缓泻药,但近年来
发现有发生肠炎、皮炎及出血等过敏反应,现少用;②竣甲基纤维素是蔬菜、水果中天然和
半合成的多糖及纤维素衍生物,有亲水性,在肠道不被吸收,吸水膨胀后增加肠内容物的容
积,促进推进性肠蠕动,排出软便,是功能性便秘的最佳选择。
112.利尿效价最高的利尿药是(0分)
A:螺内酯
B:吠塞米
C:氢氯唾嗪
D:氨苯蝶咤
E:乙酰喋胺
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正确答案:C
解析:本题主要比较利尿药在等效时的剂量,因等效时氢氯嘎嗪使用的剂量最小故其效价最
113.伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是(0分)
A:利尿药
B:神经节阻断药
C:钙拮抗剂
D:血管紧张素转化酶抑制剂
E:B受体阻断剂
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正确答案:D
解析:本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂对代谢的影响,因其可改善糖耐量异常、增加
胰岛素敏感性,对糖尿病患者十分有利。
114.毒性最大的局部麻醉药是(0分)
A:丁卡因
B:布比卡因
C:利多卡因
D:丙胺卡因
E:普鲁卡因
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正确答案:A
解析:丁卡因亲脂性高、穿透力强,是作用最强、毒性最大的局部麻醉药。
115.对免疫过程的多个环节有抑制作用的药物是(0分)
A:抗淋巴细胞球蛋白
B:他克莫司
C:肾上腺皮质激素
D:环磷酰胺
E:白细胞介素-2
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正确答案:C
解析:与其他免疫抑制药物不同,肾上腺皮质激素对免疫反应多个环节均有影响,抑制巨噬
细胞对抗原的吞噬和处理;阻碍淋巴细胞DNA合成和有丝分裂,破坏淋巴细胞,使外周淋
巴细胞数明显减少;并损伤浆细胞,从而抑制细胞免疫反应和体液免疫反应,缓解变态反应
对人体的损伤。
116.顽固性心力衰竭可选用的药物是(0分)
A:多巴胺
B:肾上腺素
C:酚妥拉明
D:阿托品
E:异丙肾上腺素
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正确答案:C
解析:在心力衰竭时,因心输出量不足,交感张力增加,外周阻力增高,肺充血和肺动脉压
力升高,易产生肺水肿。应用酚妥拉明扩张血管,降低外周阻力,使心脏后负荷明显降低,
左心室舒张末期压与肺动脉压下降,心搏出量增加,心力衰竭得以减轻。而肾上腺素、异丙
肾上腺素、多巴胺则可增加心肌耗氧量,加重心力衰竭。治疗量的阿托品对血管和血压无明
显影响。
117.属于H2受体阻断剂的药物是(0分)
A:异丙嗪
B:氯雷他定
C:苯海拉明
D:美毗拉敏
E:尼扎替丁
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正确答案:E
解析:其他均为H2受体阻断剂。
118.
患者男性,46岁。工人。因发热、心慌、血沉lOOmm/h,诊断为风湿性心肌炎。无高血压
及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗,泼尼松每日30〜40mg口服,用药至第12H,血压
上升至150/100mmHg,用药至第15日,上腹不适,有压痛,第24日发现黑便,第28日大
量呕血,血压70/50mmHg,呈休克状态。迅速输血1600ml后,进行剖腹探查,术中发现胃
内有大量积血,胃小弯部有溃疡,立即作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素,改用其他药
物治疗。上述病例属糖皮质激素不良反应的是(0分):
A:骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓
B:医源性肾上腺皮质功能亢进
C:消化系统并发症
D:以上都不是
E:诱发或加重感染
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正确答案:C
解析:糖皮质激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌,降低胃肠黏膜的抵抗
力,故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔。
119.
某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150ug/ml
及18.75ug/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是(0分)
A:1.5小时
B:2小时
C:1小时
D:4小时
E:3小时
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正确答案:E
解析:药物消除公式为At=Aoe-kt,即l8.75=150e-9k,k=0.231,11/2=0.693/k=0.693/0.231=3
小时。
120.米帕明主要用于(0分)
A:抑郁症
B:安定麻醉术
C:精神分裂症
D:躁狂症
E:晕动病
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正确答案:A
解析:米帕明用于各种原因引起的抑郁症,对内源性抑郁症、更年期抑郁症效果较好。
121.
患者男性,46岁。工人。因发热、心慌、血沉lOOmm/h,诊断为风湿性心肌炎。无高血压
及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗,泼尼松每日30〜40mg口服,用药至第12日,血压
上升至150/1OOmmHg,用药至第15日,上腹不适,有压痛,第24日发现黑便,第28日大
量呕血,血压70/50mmHg,呈休克状态。迅速输血1600ml后,进行剖腹探查,术中发现胃
内有大量积血,胃小弯部有溃疡,立即作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素,改用其他药
物治疗。糖皮质激素诱发高血压的机制是(0分)案
A:低血钙
B:脂质代谢紊乱
C:水盐代谢紊乱
D:低血钾
E:以上都不是
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正确答案:C
解析:长期应用,由于钠、水赌留可引起高血压。
122.下列不是一线抗结核病药物的是(0分)
A:链霉素
B:乙胺丁醇
C:利福定
D:哦嗪酰胺
E:利福平
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正确答案:C
解析:一线抗结核病药物包括异烟啡、利福平、链霉素、乙胺丁醇、毗嗪酰胺,利福定虽然
和利福平具有相似的作用机制,但其属于二线抗结核病药物。
123.吗啡的镇痛作用机制是(0分)
A:阻断中枢的阿片受体
B:抑制中枢PG的合成
C:激动中枢的阿片受体
D:减少致痛因子的产生
E:抑制外周PG的合成
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正确答案:C
解析:吗啡直接作用于口受体,激发释放内源性阿片肽达到镇痛效果。
124.抗焦虑药是(0分)
A:碳酸锂
B:丙米嗪
C:地西泮
D:五氟利多
E:氯丙嗪
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正确答案:C
解析:地西泮由于选择性作用于边缘系统具有抗焦虑的作用,主要用于焦虑症。
125.治疗支原体肺炎的首选药是(0分)
A:多黏菌素
B:青霉素
C:链霉素
D:四环素
E:氯霉素
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正确答案:D
解析:四环素对支原体感染具有良好的治疗效果,列为首选药。
126.普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是(0分)
A:胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
B:两者合用骨骼肌溶解症加重
C:胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
D:两者合用胃肠道症状加重
E:普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
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正确答案:A
解析:胆汁酸结合树脂在肠腔内可与他汀类结合,影响他汀类药物的吸收。
127.腰麻时应用麻黄碱的目的是(0分)
A:对抗局部麻醉药的扩血管作用以防止血压下降
B:防止麻醉中低血压
C:防止出血
D:预防过敏性休克
E:延长局部麻醉药持续时间
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正确答案:B
解析:麻黄碱可兴奋a受体和B受体,使心脏兴奋,收缩皮肤黏膜和内脏血管,其升压作用
缓慢而持久,故可用于防治腰麻所引起的低血压。
128.给B受体阻断药,异丙肾上腺素的降压作用将会(0分)
A:导致休克产生
B:减弱
C:先升压再降压
D:出现升压效应
E:进一步降压
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正确答案:B
解析:常见错选出现升压效应。异丙肾上腺素是激动口受体的药物,对a受体无影响,B受
体阻断后,异丙肾上腺素不会升压。错误原因是对异丙肾上腺素的了解不足。
129.下列关于新斯的明的叙述,错误的是(0分)
A:可解救非去极化型肌松药中毒
B:过量不会发生胆碱能危象
C:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D:是可逆性胆碱酯酶抑制剂
E:可直接兴奋运动终板N2受体
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正确答案:B
解析:新斯的明是可逆性胆碱酯酶抑制剂,使体内递质ACh增多;直接兴奋运动终板N2
受体,并促进运动神经末梢释放递质ACh,使骨骼肌兴奋;用于重症肌无力和解救非去极
化型肌松药中毒。过量可使终板处有过多的ACh堆积,导致持久性去极化,加重神经肌肉
传递功能障碍,使肌无力症状加重,称为“胆碱能危象”。
130.对骨髓造血功能抑制较轻的抗癌药是(0分)
A:筑喋吟
B:顺伯
C:喜树碱
D:塞替派
E:博来霉素
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正确答案:E
解析:抗肿瘤药绝大多数对骨髓有明显的抑制作用,其中博来霉素对骨髓造血功能抑制较轻。
131.治疗缺血性脑血管病最好选用(0分)
A:尼莫地平
B:维拉帕米
C:氨氯地平
D:硝苯地平
E:地尔硫卓
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正确答案:A
解析:尼莫地平舒张脑血管作用强,改善脑血灌注。
132.哌唾嗪(0分)
A:可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B:可致高度房室传导阻滞
C:长期用药后频繁干咳
D:导致嗜睡、抑郁和晕眩
E:首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
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正确答案:E
解析:哌嚏嗪因严重的首剂效应而应临睡前服用。
133.对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效的是(0分)
A:氟尿喀咤
B:博来霉素
C:环磷酰胺
D:筑喋吟
E:百消安
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正确答案:B
解析:博来霉素对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效。
134.可恢复胆碱醋酶活性的是(0分)
A:有机磷酸酯类
B:碘解磷定
C:阿托品
D:新斯的明
E:毛果芸香碱
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正确答案:B
解析:碘解磷定进入体内与磷酰化的胆碱醋酶结合,生成无毒的磷酰化解磷定,而使胆碱酯
酶活性恢复。
135.吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女的原因是(0
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