先天性肾上腺皮质增生症(下)课件

先天性肾上腺

皮质增生症(下）

（congenitaladrenalhyperplasia，CAH）第三军医大学西南医院内分泌科先天性肾上腺

皮质增生症(下）

（congenitalad111β-羟化酶缺乏症（11β-OHD）11β-羟化酶缺乏症（11β-OHD）2先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件311β-羟化酶缺陷症

11β-OHD

病例数占CAH第二位，约5～8％，活产婴儿的1/100,000； 以色列及某些国家中的犹太人发病率高，占活产婴儿的1/30,000~1/40,000； 摩洛哥犹太人占活产婴儿的1/5000；我国无数据；

11β-羟化酶缺陷症

11β-OHD 病例数占CAH第二位411β-羟化酶缺乏症（11β-OHD）约占本病5%-8%；CPY11B1基因W116C/L299P两位点错义突变与该病有关。临床表现为程度较轻的男性化症状，可有血压增高、钠潴留等表现临床表现与21-羟化酶轻微缺乏类似，程度较轻可有高血压和尿潴留高血压特点：中等程度增高，给予糖皮质激素后血压可下降，停药后血压回升11β-羟化酶缺乏症（11β-OHD）约占本病5%-8%；C5先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件611B一羟化酶缺陷将无法催化11-去氧皮质酮和11-去氧皮质醇发生进一步反应，使之不能转化，进而使盐皮质激素的前体去氧皮质酮-(DOC)与皮质醇生成减少。由于糖皮质激素合成显著减少，ACTH反馈性分泌增加，从而表现为皮肤色素沉着、双侧肾上腺增生。而由于DOC具有强的盐皮质激素作用，可引起钠潴留、血容量增加、尿钾排出增加，使PRA受到抑制，表现为高血压和低血钾。同时过量的部分前体物质将通过17ct一羟化酶／17，20碳链裂解酶途径生成过量的雄激素，进而表现为女性男性化、假两性畸形、男性假性性早熟11B一羟化酶缺陷将无法催化11-去氧皮质酮和11-去氧皮质711β-OHD分子遗传学和病理生理CYP11B1基因位于染色体8q21-2211β-羟化酶缺陷使11-脱氧皮质醇转变为皮质醇，以及11-脱氧皮质酮转变为皮质酮受到阻断。其结果是：F↓，Ald↓，ACTH↑，P↑，17α-OHP↑，DOC（去氧皮质酮）↑，DHEA（脱氢表雄酮）↑，A4雄烯二酮）↑，T↑。11β-OHD分子遗传学和病理生理CYP11B1基因位于染色811β-OHD的临床因T↑，出现男性化的表现，一般比21-OHD轻；因DOC↑，会出现高血压（轻至中度），有些会有低血钾。虽F↓，不会出现失盐表现，不会出现肾上腺危象。经典型：出生时或儿童早期已有男性化及高血压。

非经典型：出生时无男性化表现及高血压，至青春期后才出现，轻微。治疗：用地塞米松或强的松11β-OHD的临床因T↑，出现男性化的表现，一般比21-O93β-羟类固醇脱氢酶缺乏症（3β-HSD）3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症（3β-HSD）10先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件113β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

（3β-HSD）罕见3β-HSDⅡ基因突变男孩假两性畸形：阴茎发育差，尿道下裂女孩出生时出现阴蒂肥大、轻度男性化新生儿期可出现失盐、脱水症状、病情较重3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

（3β-HSD）罕见1217α-羟化酶缺乏症

（17-OHD）17α-羟化酶缺乏症

（17-OHD）13先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件1417α-羟化酶缺乏症（17-OHD）罕见；由CYP17基因发生突变,该基因位于人类常染色体10q24-25，17α-羟化酶缺乏，使糖皮质激素及性激素合成受阻，从而出现高血压、低血钾，并伴有性发育异常等一系列症状，如女性则出现第二性征不发育、原发闭经，男性出现假两性畸形，外生殖器女性化，有乳房发育，但可见睾丸低钾性碱中毒和高血压17α-羟化酶缺乏症（17-OHD）罕见；由CYP17基因15先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件16此酶缺乏时不能将孕酮和孕烯醇酮转化为17一OHPN17-羟孕烯醇酮，从而阻断了糖皮质激素和性激素的合成，使孕烯醇酮更多的向盐皮质激素方向转化，盐皮质激素产生通路中DOC大量增加。该物质同时具有糖皮质和盐皮质激素的作用，前者足以代偿皮质醇的不足，所以患者极少出现肾上腺皮质功能不足的表现；而后者可引起钠潴留、血容量增加和高血压，并且引起PRA抑制，进而使球状带醛固酮分泌减少，表现为低肾紊性高血压、低血钾、醛固酮水平降低。由于糖皮质激素合成显著减少，ACTH反馈性分泌增加，从而发生双侧肾上腺增生。此酶缺乏时不能将孕酮和孕烯醇酮转化为17一OHPN17-羟17此酶缺乏则不能使17-OHP及17-羟孕烯醇酮发生链裂解，进而使得雌激素和肾上腺雄激素的前体物质去氢表雄酮和雄烯二酮的生成发生障碍。故而此酶缺乏时雌激素和睾酮等性腺激素产生障碍，导致女性(46，xx)第二性征不发育，表现为性幼稚、原发性闭经；而对男性而言，将使得睾丸发育停留在早期阶段，且不能形成阴茎及阴囊，外生殖器呈女性化表现此酶缺乏则不能使17-OHP及17-羟孕烯醇酮发生链裂解，进1817α-羟化酶/17，20-裂解酶缺陷症

17α-Hydroxylase/17,20-LyaseDeficiency(17-OHD)17-OHD约占CAH病例总数1％，占第三位。国外至98年只报告120例。国内报告约20例。2003年统计24例。17α-羟化酶/17，20-裂解酶缺陷症17α-Hydro19先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件2017-OHD的分子遗传学特点CYP17基因位于染色体10q24.3，含8个外显子，7个内含子。CYP17编码的酶有两种作用：

1）17α-羟化酶

2）17.20碳链裂解酶17-OHD的基因突变已报告的有30多种，造成酶活性不同程度的缺失，包括17α-OHase/17.20-lyase完全缺失；部分缺失；孤立性17，20-lyase缺失。17-OHD的分子遗传学特点CYP17基因位于染色体10q221完全性17α-OHase/17.20-lyase

联合缺陷症的激素分泌异常影响肾上腺和性腺1，17-OHP↓，皮质醇↓；ACTH↑2，T↓，DHEA↓，A4↓，E2↓；LH↑，FSH↑3，孕酮(P)↑，DOC↑，B↑；肾素活性↓，Ald继发↓。

完全性17α-OHase/17.20-lyase

联合缺陷症2217-OHD的临床表现17α-OHase/17.20-lyase完全性联合缺陷：盐皮质激素分泌过多：高血压，低血钾。性激素分泌缺陷：性腺不发育，46，XY和46，XX均表现为幼稚女性表型，原发闭经，第二性征不发育。皮质醇分泌缺陷：因盐皮素过多而不会出现明显的皮质醇分泌缺乏的症状。因ACTH↑，可有色素沉着。17-OHD的临床表现17α-OHase/17.20-lya2317-OHD的临床表现17α-OHase/17.20-lyase部分性联合缺陷；比完全性联合缺陷轻46，XY者，可具有正常男性或两性畸形的外生殖器。46，XX者，可能有自发的月经，也可能血压正常和/或血钾正常。孤立性17.20-lyase缺陷： 糖皮素和盐皮素分泌正常。 仅性激素分泌低下。17-OHD的临床表现17α-OHase/17.20-lya2417-OHD的诊断就诊年龄 多数在青春发育期发现第二性征不发育，不来月经而就诊，少数在儿童期因高血压和/或低血钾就诊。临床表现特点 高血压、低血钾、第二性征不发育实验室检查： 肾上腺、性腺激素

ACTH、LH、FSH、PRA、AT-II

性染色体 盆腔B超、肾上腺CT17-OHD的诊断就诊年龄2517-OHD的治疗小剂量地塞米松，0.375~0.5mg/d必要时加用降压药46，XY者原始性腺手术切除雌激素或雌孕激素人工周期心理治疗17-OHD的治疗小剂量地塞米松，0.375~0.5mg/d26治疗上首选地塞米松以抑制过多的盐皮质激素并替代糖皮质激素不足，维持皮质醇正常水平，降低ACTH至或接近正常水平。我国成年患者，应用小剂量地塞米松(0．1～0．375mg／d)可良好控制血压及纠正低血钾，这剂量略小于国外用量随诊中应注意调整剂量应避免引起医源性库欣综合征，并注意治疗早期可能出现低血压、低钠血症。如在服药后出现体重增加明显，可改为口服氢化可的松或泼尼松，亦可收到较好的效果。对染色体核型为46xY的患者，应预防性地切除发育不良和位置不正常的睾丸，以防恶变，并根据其社会性别，决定是否适当补充雌激素，以促进其“女性”第二性征的发育治疗上首选地塞米松以抑制过多的盐皮质激素并替代糖皮质激素不足27各种类型CAH临床实验检查生化检测：尿液17-羟类固醇（17-OHCS）、17-酮类固醇（17-KS）和孕三醇，其中17-KS是反应肾上腺皮质分泌雄激素的重要指标血液17-羟孕酮（17-OHP）、肾素血管紧张素原（PRA）、醛固酮（aldo）、脱氢异雄酮(DHEA)、睾酮（T）等的测定，其中17-OHP、P、DHEA及T均可升高。17-OHP可升高至正常的几十倍或者几百倍，是21-OHD较可靠的诊断依据各种类型CAH临床实验检查生化检测：28血电解质测定：失盐型可有低血钠、高血钾症血F、ACTH测定：SW患者的F水平低于正常；SV患者的F可正常或者低于正常；血ACTH不同程度升高，部分患儿可正常血电解质测定：失盐型可有低血钠、高血钾症29其他检查染色体检查：外生殖器严重畸形骨龄片CT/MRI检查：双侧肾上腺增大基因诊断其他检查染色体检查：外生殖器严重畸形30正常新生儿肾上腺与成人相比，超声有其特殊性：出生时体积较大，是肾脏的1/3，出生后肾上腺逐渐缩小。有资料显示，在出生后胎儿肾上腺皮质的细胞凋亡率剧增，其容积在生后2周内下降至腺体总容积的3%，肾上腺明显缩小。新生儿及婴儿期肾上腺的长径约0.9~3.6cm，平均约1.5cm，厚约0.2~0.5cm。CAH婴儿期厚度大于0.5cm，甚至大于1cm。幼儿期则厚于膈脚。通过影像学手段，可直接观察肾上腺形态及大小，提供重要的诊断依据。该病超声检查显示双侧肾上腺呈对称性增大，皮髓质分界清晰，内部低回声多见，亦可见稍高回声，分布均匀。肾上腺表面可萎陷而凹凸不平，肾上腺内血流信号增多。正常新生儿肾上腺与成人相比，超声有其特殊性：31各种类型的CAH临床特征小结酶缺陷盐代谢临床表型21羟化酶（SW）失盐男性和女性假两性性早熟（SV）单纯同上11β-羟化酶高血压同上17-羟化酶高血压男性假两性畸形，女性性幼稚3β-羟类固醇脱氢酶失盐男性、女性假两性畸形类脂性肾上腺皮质增生失盐男性假两性畸形，女性性幼稚18-羟化酶失盐男、女性发育正常各种类型的CAH临床特征小结酶缺陷盐代谢临床表型21羟化酶（32各种类型CAH实验室检查各种类型CAH实验室检查33ACTH激发试验

激发后17-OHP(nmol/L)>30050-300<50

典型sv/sw非典型NC可能正常ACTH激发试验34

ACTH激发试验

新生儿青春前青春发育后基础60min基础60min基础60minP(ng/dL)351003512560150DOC(..)208085585517-OHP(..)251905019060160DHEA(..)4070125260560F(ug/dl)103013301025ACTH剂量新生儿0.1mg<2岁0.15mg2岁—成人0.25mgACTH激发试验35诊断:可根据临床表现进行诊断鉴别诊断1.失盐型要与先天性肥厚性幽门狭窄或肠炎相鉴别前者主要是反复呕吐、腹泻、色素沉着和生殖器外形等后者主要是喷射性呕吐，钡剂造影可发现狭窄的幽门，并无色素沉着，外生殖器也正常诊断:可根据临床表现进行诊断鉴别诊断36治疗早期诊断早期治疗防止危重症远期替代治疗减少雄性激素产物防止雄性化维持良好的生长发育防止生育力损害治疗37重症治疗纠正脱水（抗休克）纠正电解质、酸碱平衡紊乱皮质激素替代糖皮质激素盐皮质激素重症治疗38纠正脱水、电解质紊乱

等渗2:1含钠液/20ml/kg(1小时）依据脱水程度、性质/60-100ml/kg/d液体根据血钠情况补钠

mmol=135-测定值×0.6×体重纠正高钾减轻损害

10%葡酸钙1-2ml/kg+GS等量碱化5%SB3-5ml/kgGS0.5g/kg+胰岛素0.3U

具体治疗纠正脱水、电解质紊乱具体治疗39CAH常规治疗用HC,FC及剂量HC替代量(生理剂量)6-8mg/m2/dCAH治疗需HC超生理剂量（需个体化）:25mg/m2/d将影响生长盐皮质激素不足→加FC非加HC

HCmg/m2/dFCSW型15–200.05-0.2mg/d0.15mg/m2/d<1月龄15–25ug/dSV型15–2010–15NC型10–15CAH常规治疗用HC,FC及剂量HC替代量(生理剂量40

T↑HC合理矮小性早熟生存质量↓21OHase↓

ACTH↑促肾上腺皮质激素释放激素拮抗剂抑制T合成双肾上腺截除HC缓释剂Dx小剂量促性腺激素释放激素类似物±GH芳香化酶抑制剂雌激素受体拮抗剂外阴矫治手术精神心理疏导基因治疗干细胞治疗

IntJPedEndo2010,May,670960CAH治疗途径的

探索TR拮抗剂T↑HC合理矮小性早熟生存质量↓21OHase41为解决患者身高及长期使用糖皮质激素产生的生长抑制效应，治疗期间可使用生长激素（GH）及促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)，联合使用可改善中枢性性早熟儿童的最终身高。还有报道使用促肾上皮质激素释放激素(CRH)或ACTH的拮抗剂直接抑制ACTH，此方法有待进一步研究为解决患者身高及长期使用糖皮质激素产生的生长抑制效应，治疗期42双肾上腺全截除

理念基于其他内分泌腺功能亢进处理（甲亢，原醛，Cushing病）手术后肾上腺低功较CAH易处理，失盐症少，但肾上腺危象高（缺肾上腺髓质应激激素），ACTH未全抑制下→Nelsonsyn.肾上腺残余瘤18例CAH术后随访，健康，生存质量好，用小剂量GC维持，但皆ACTH↑,有患垂体微腺瘤风险2例（16个月，3岁）预防性手术，随访至6岁，16岁身高达靶身高，无雄激素增多，但ACTH↑目前仅限于难治病例，不作为预防性措施IntJPedEndo2010,May,670960双肾上腺全截除理念基于其他内分泌腺功能亢进处理（甲亢，原43手术治疗对于难以用药物控制的高雄激素血症，可通过手术切除双侧肾上腺，但术后可能出现肾上腺危象，发生Nelson综合征等并发症，故应权衡利弊，慎重选择手术。对于有假两性畸形的女性患者，可考虑通过手术矫正外生殖器畸形，目前公认最佳手术时间为2~6个月，手术方法较复杂，但对于改善患者的心理状况并提高生活质量至关重要。手术治疗对于难以用药物控制的高雄激素血症，可通过手术切除双44抗雄激素（一）抑肾上腺T合成

酮康唑抑制T,DHEA合成抑制20，22侧裂链酶，17OH,17,20裂链酶肝损，干扰P450依赖代谢药物的作用，F↓

醋酸Abiraterone较酮康唑抑酶活性高6-7倍BP↑,血K↓,浮肿（因前体激素↑）IntJPedEndo2010,May,670960抗雄激素（一）抑肾上腺T合成IntJPedEndo45抗雄激素（二）雄激素受体拮抗剂

Flutamide

与AI及小剂量HC联合治疗CAHGV↑,BA成熟延缓，GC用量↓肝损

Bicalutamide(Flutamide衍生物）与AnR亲和较Flutamide大2倍半衰期长（1周），毒性大减已用于治前列腺癌用于治CAH有前景抗雄激素（二）雄激素受体拮抗剂46第一代Testolactone

用于治性早熟，CAH(联合Flutamide+小剂量

GC)治2年虽An↑,但GV↑,BA成熟减缓，无长期副作用第三代Letrozole,Anastrozole

治疗某些矮身材有效(抑BA,Gn↑,睾↑雄大鼠用后T↑，E2↓，FSH↑(因E2↓）

InhB无显著变化精子生成大致正常现有报道尚少IntJPedEndo2010,May,670960芳香化酶抑制剂IntJPedEndo2010,May,6709647Tamoxifen，Raloxifen

对乳腺癌有效，对骨系统及其他系统有激动效应，抑制BA成熟似无效

Fulvestrant

对ER高亲和，无E激动剂效应，小鼠实验可封闭E2诱导的骨成熟加速，ER封闭剂（选择性ER调节剂SERMs）Tamoxifen，RaloxifenER封闭剂（选择性ER48CAH用GH或联合GnRHa治疗促进身高预测成人身高cm治疗前1年2年治疗组对照组GH治疗12例GH+GnRHa治疗8例疗程2年JClinEndocrinolMetab2001;86:1511-1517CAH用GH或联合GnRHa治疗促进身高预治疗前49

性功能/性心理防治CAH（46，XX)外生殖器畸形

46XXCAH不论男性化程度，95%性别确认为女性外科手术目的：修复阴蒂，阴唇，阴道成女性化解决尿失禁，尿路感染维护成人期性功能，生殖功能现存问题：

成人期随访2/3病例因早期手术成果欠佳，影响日后性功能，同性恋多手术合适的时期（？）操作改进（保留阴蒂敏感部位神经血管束）

严格限制外阴暴露重复检查或摄像（心理损伤）IntJPedEndo2010,692439性功能/性心理防治CAH（46，XX)外生殖器畸形50

基因治疗CAH为单基因遗传，理论上可行需有动物模型以验证，需有特异有效安全的载体供基因安全性，靶向性，特异性是基因治疗关键GeneTher1999，6，1898-903基因治疗CAH为单基因遗传，理论上可行Gene51

干细胞治疗注入SF1的MSCs（BMCs）

SF1为唯一类固醇合成基因的TF(结合到类固醇合成基因启动子区反应原件促转录）人BMCs以腺病毒含牛SF1cDNA转录→多种类固醇激素↑→多种类固醇代谢酶基因表达↑

BMCs含多能前体细胞→分化成多种细胞株腺病毒介导的SF1表达→转化鼠BMCs成能产生类固醇的细胞

干细胞治疗注入SF1的MSCs（BMCs）52肾上腺亚群未分化睡眠（dormant)细胞在一定生理/病理条件下进行刺激→分化为成熟肾上腺细胞干细胞应用→提供功能的肾上腺皮质组织→对正负调节正常应答→达到CAH根治目的先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件53总结CAH为常见单基因遗传病，目前治疗难以避免矮小，高雄激素血症，医源性肥胖，

PCOS,性功能，生殖功能缺陷等影响生存质量的后果理想治疗策略制定存在挑战，需多领域合作包括对开发的新药，新技术积极开展临床试用研究以便总结后推广应用总结CAH为常见单基因遗传病，目前治疗难以54类固醇抑生长效应

储钠效应浆血半衰期（分）皮质醇(氢化可的松)

1.01.01.080-1208醋酸可的松0.80.80.880-1208强的松龙4

0.8120-30016-36甲基强的松龙57.50.5

地沙米松30800150-30036-549a-氟氢考的松15

200

同类制剂与糖皮质激素效应比较5.015.0抗炎效应血生物半衰期（时）抑生长储钠浆血半皮质醇1.01.0155谢谢！谢谢！56类固醇21羟化酶缺乏致先天性肾上腺

皮质增生症的临床诊治指南

1新生儿筛查1.1推荐将类固醇21一羟化酶缺乏症筛查纳入新生儿筛查项目，先行免疫分析，再行液相色谱或串联质谱法测定。1.2推荐将筛查方法标准化。1.3对先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查阳性的新生儿行随访观察。2CAH的产前治疗2.1CAH的产前治疗尚处于试验阶段，故不推荐在产前行特殊治疗。2.2建议在进行大样本相关研究，获得足够证据后，再推广产前治疗。类固醇21羟化酶缺乏致先天性肾上腺

皮质增生症的临床诊治指南573婴儿期后CAH的诊断3.1建议对有症状的个体监测清晨基线血清I7羟孕酮(17-OHP)水平。3.2建议在行替可克肽(cosyntropin)激发试验后，测定肾上腺皮质激素谱，以区分21一羟化酶缺陷或其他酶缺陷，并对疑似患者进行诊断。3.3行替可克肽激发试验后，对肾上腺皮质激素谱的检测结果有争议或需要咨询遗传问题者，可行基因分型。3婴儿期后CAH的诊断584发育期(Growing)CAH患者的治疗4.1对处于发育期的典型CAH患者，推荐口服氢化可的松片维持治疗。4.2不建议停用口服氢化可的松，也不建议长期使用长效糖皮质激素。4.3建议监测患者糖皮质激素使用过量，以及雄激素抑制不足的症状。4.4建议所有典型CAH患者在新生儿及婴幼儿期使用氟氢可的松和氯化钠补充制剂治疗。4.5建议在下列情况下加大CAH患者糖皮质激素的用量，如发热性疾病(>38．5。C)、胃肠炎有脱水表现、全身麻醉手术和较大创伤。4.6不建议在精神和情绪应激、较轻的疾病以及体育锻炼前加大糖皮质激素的用量。4.7不建议非典型CAH(NCCAH)患者使用应激剂量的糖皮质激素，除非其肾上腺功能不佳或出现医源性抑制。4.8建议所有接受治疗的患者佩戴相关疾病标识，便于他人知晓。4.9定期复查激素水平以监测治疗效果。4.10不能完全抑制内源性肾上腺皮质激素分泌，避免发生过度治疗导致的不良反应。4.11定期进行身高、体重以及身体检查，2岁以后每年行X线检查评估骨龄。4发育期(Growing)CAH患者的治疗595NCCAH的治疗5.1建议对发病年龄过早、阴毛初现及骨龄增加过快的NCCAH儿童，以及明显女性男性化的青少年患者进行治疗。5.2不建议对无症状的NCCAH患者进行治疗。5.3先前接受治疗的NCCAH患者，可考虑在症状消失后，停止治疗。6CAH的并发症6.1对所有接受糖皮质激素治疗的患者，密切监测医源性库欣综合征。6.2不建议对儿童患者常规检测骨密度。6.3建议对具有非典型临床或生化表现的患者，行。肾上腺成像。先天性肾上腺皮质增生症(下)ppt课件607女性化手术7.1建议对严重男性化(Prader分级≥3)的女性在婴儿期行阴蒂和会阴部重建术。7.2建议行神经血管及阴道成形术。7.3建议对早期手术者，行长期预后观察。8试验性治疗8.1.1建议对预期身高标准差(SD)≤一2．25的CAH患儿行试验性治疗。8.1.2不建议在非正式批准的临床试验外进行试验性治疗。8.1.3建议行前瞻性、随机、对照研究，以确定促生长药物是否可增加CAH患者的成年身高。8.2建议仅对药物治疗无效，特别是失盐型CAll和不孕不育的成年女性患者行双侧肾上腺切除术。需在手术前评估依从性不佳的风险。8.3建议研发新的治疗方法，减少每日糖皮质激素的用量，达到生理性皮质醇替代治疗。8.4建议关注应激反应下的肾上腺素不足。8.5建议进行研究，寻找新的治疗方案。8.6建议综合考虑生长、代谢、生育和神经精神方面的问题，进一步研究替代治疗方法。7女性化手术619成人CAH9.1建议根据清晨血清17一OHP水平筛查的NCCAH患者，如需要，应行促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验以确诊。9.2建议对患有高雄激素血症或不孕不育的成年NCCAH患者进行治疗。不建议对成年男性NCCAH患者行每日糖皮质激素替代治疗。9.3建议典型CAH成年患者行氢